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顳動脈炎一、概述顳動脈炎又稱為巨細胞動脈炎、顱動脈炎、肉芽腫性動脈炎，是一種全身性的大中動脈炎性疾病，主要侵犯顳淺動脈和眼動脈，表現為顳部或枕部頭痛、發(fā)熱、視力模糊和復視。病因可能與遺傳、病原體感染和免疫功能紊亂有關。顳動脈炎是少見病，發(fā)病率為22/10萬，多見于50歲以上的中老年，女性多于男性，及時、正確治療效果良好，大部分可治愈。二、病因及發(fā)病機制1、高齡：本病從不發(fā)生在50歲以前，50歲以后發(fā)病率逐漸升高。2、遺傳因素：民族和地域是重要的發(fā)病因素，對患顳動脈炎的家族成員發(fā)病情況的調查發(fā)現，顳動脈炎的一級親屬中發(fā)病率高于正常人群，多數成員有HLA-DR4和CW3，提示有基因易感性。3、自身免疫反應：顳動脈炎的炎癥反應主要集中在動脈內膜，有淋巴細胞、巨噬細胞、嗜酸細胞浸潤和免疫球蛋白沉積，符合免疫炎性反應表現。4、感染因素：顳動脈炎患者發(fā)病前常有皰疹病毒、巨細胞病毒、副流感病毒感染的經過，推測發(fā)病可能與感染這些病毒有關。三、臨床表現1、老年人多見，發(fā)病年齡在50-90歲之間，平均年齡為70歲，男女比例為1:2.2、全身癥狀：多緩慢起病，突然發(fā)病者少見，表現為乏力、發(fā)熱、全身不適、關節(jié)和肌肉疼痛、食欲減退、體重減輕，耳后或頸部淋巴腺腫大。3、頭部癥狀：表現為一側或雙側顳部頭痛，頭皮觸痛，局部可有紅斑，顳淺動脈增粗變硬，呈結節(jié)狀，有壓痛，偶爾枕后、面部及耳后動脈亦可累及。4、眼部癥狀：眼動脈、睫后動脈、枕皮質區(qū)動脈受累時可表現為視力障礙、復視、眼肌麻痹。如不及時治療，隨著病情發(fā)展，可引起永久性失明。5、咀嚼和吞咽障礙：動脈炎癥累及面部的動脈時可出現咀嚼無力、吞咽困難、構音障礙，可因咀嚼肌疼痛影響進食，張口下頜偏向疼痛一側。6、神經系統(tǒng)表現：約30%的患者有神經系統(tǒng)癥狀，如精神失常、意識障礙、軀體麻木、無力，是造成死亡的主要原因。7、其它系統(tǒng)表現：顳動脈炎累及軀體大血管的機率在10%-15%，可涉及鎖骨下動脈、腋動脈、肱動脈、冠狀動脈、胸主動脈、腹主動脈、股動脈等，癥狀依累及的動脈不同各異。如鎖骨下動脈受損可出現血管雜音、動脈搏動減弱或呈無脈癥、假性動脈瘤、上肢運動障礙；如冠狀動脈受損可導致心肌梗死、心力衰竭、心肌炎和心包炎。三、輔助檢查1、實驗室檢驗：比較明顯異常是血沉增快和C反應蛋白增高，其它檢驗項目變化不大，如輕中度貧血、血清白蛋白降低、血漿球蛋白電泳顯示α2球蛋白增高。2、彩色多普勒超聲：可觀察顳動脈、頸內動脈、頸外動脈是否有血管壁水腫、狹窄和閉塞，血流速度和方向。3、經顱多普勒超聲：可觀察顱內大動脈血流速度，有無渦流和湍流，判斷血管有無痙攣、狹窄和閉塞。4、顳動脈活檢：顳淺動脈或枕動脈活組織檢查是確診顳動脈炎最有價值的方法，其陽性率在40-80%之間，特異性100%，在光鏡下觀察到發(fā)現巨細胞即可確診。5、顳動脈造影：可發(fā)現顳動脈管腔不規(guī)則及狹窄，可作為顳動脈活檢部位的指示。6、選擇性大動脈造影：從臨床癥狀表現懷疑有大動脈損害時可選擇性動脈造影，如主動脈弓及其分支、鎖骨下動脈造影。7、實驗室檢查：血沉增快、C反應蛋白增高、貧血、血小板增多、血清白蛋白下降、支持顳動脈炎的診斷。五、診斷依據：根據典型的臨床癥狀和體征，結合顳動脈活檢在光鏡下可見顳動脈壁有單核細胞和巨噬細胞浸潤，即可確診。六、鑒別診斷1、結節(jié)性多動脈炎：是一種中、小動脈全層的壞死性血管炎，僅局限于皮膚，取受累部位的血管活檢可作出鑒別。2、過敏性血管炎：主要影響皮膚細小血管（細小動脈和靜脈、毛細血管），有明顯的皮損如斑丘疹、丘疹、紫癜、瘀斑、結節(jié)、潰瘍等。六、治療1、糖皮質激素：多選用潑尼松，可迅速控制病情，但長期使用可引起醫(yī)源性庫欣氏綜合癥，表現為滿月臉、水牛背、體重增加、下肢浮腫、紫紋等副作用，并降低機體的抗病能力，要在醫(yī)生指導下用藥。2、免疫抑制劑：常用硫唑嘌呤，適用于對糖皮質激素治療不佳的患者，兩藥使用，副作用有食欲減退、肝功能損害。3、預防血栓治療：推薦常規(guī)使用小劑量阿司匹林，以防止血栓形成。如出現缺血癥狀，則需進行抗血栓治療。4、受病情嚴重程度、治療方案、治療時機、年齡體質等因素影響，治療周期可存在個體差異，平均治療時間為2年。七、預后：本病預后良好，激素減量過快易復發(fā)，部分患者治療周期需5年，甚至更多。周聯生醫(yī)生的科普號
老年人，不明原因發(fā)熱，頭痛，肌痛，別忽視這種??！上圖是一例巨細胞動脈炎(也稱:顳動脈炎)患者，長期受頭痛，畏光，不敢睜眼，視力下降的困擾。 老年人出現不明原因發(fā)熱，頭痛，視力異常，顳動脈怒張，需警惕顳動脈炎。部分患者同時合并風濕性多肌痛，表現為發(fā)熱，四肢近端肌痛致抬臂上舉下蹲起立受限。以上情況均需及時到風濕免疫科就診。 上圖是一例巨細胞動脈炎(也稱:顳動脈炎)患者，長期受頭痛，畏光，不敢睜眼，視力下降的困擾。 老年人出現不明原因發(fā)熱，頭痛，視力異常，顳動脈怒張，需警惕顳動脈炎。部分患者同時合并風濕性多肌痛，表現為發(fā)熱，四肢近端肌痛致抬臂上舉下蹲起立受限。以上情況均需及時到風濕免疫科就診。王芳芳醫(yī)生的科普號
你說啥？血管也會發(fā)炎？前言在開始我們的科普之前，先給大伙介紹個病例：1866年，一名患者因身體不適住院，入院時他還自行爬兩層樓梯到診所就醫(yī)，但隨后他開始出現無力、雙手麻木，并逐漸加重，絕大部分肌肉都不能運動了，直至幾乎不能說話，出現持續(xù)的劇烈腹痛及肌肉疼痛。雖然醫(yī)生奮力搶救但最后患者去世了。后來發(fā)現，沿著患者的中等大小的動脈有肉眼可見的許多結節(jié)，伴隨有動脈壁明顯的炎癥及血管壁增厚。這名患者得的就是“結節(jié)性動脈炎”，一種相對罕見的中等動脈血管炎?！把芤矔l(fā)炎”？很多人都知道關節(jié)會發(fā)炎、肌肉會發(fā)炎，其實，血管也會“發(fā)炎”。血管炎是一大類風濕病的總稱，這類疾病是由于免疫系統(tǒng)異常導致的血管破壞性炎癥反應。目前已經發(fā)現并分類的血管炎就有20多種。我們根據主要受累血管的大小對血管炎進行分類?！按笱堋敝饕钢鲃用}及其主要分支；“中等大小的血管”通常指比主動脈主要分支血管小，通過血管造影可見的血管；“小血管”是指所有肉眼看不見的血管，包括毛細血管、毛細血管后微靜脈和微動脈。不同類型的血管炎在年齡、性別和種族上也存在著較大差異?？偟膩碇v，大動脈炎及巨細胞動脈炎均屬于大血管炎，由于主要累及大血管，因此容易出現跛行、血壓不對稱、摸不到脈搏等表現。當炎癥累及中等血管時，會出現皮膚結節(jié)、潰瘍、網狀青色斑塊等，我們病例中介紹的結節(jié)性動脈炎就是一類中等大小血管炎。我們周邊經常發(fā)生的皮膚青一塊紫一塊，就是小血管炎的典型特征，其中隨著一種叫做抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）的發(fā)現及檢測，小血管炎又進一步細分，顯微鏡下多血管炎和肉芽腫性多血管炎就屬于ANCA相關的血管炎。接下來，我就向大伙簡單介紹一下幾種比較常見的血管炎。巨細胞動脈炎最常見的系統(tǒng)性血管炎，主要見于老年人，以頸動脈分支病變?yōu)橹鳌３１憩F為疲勞、發(fā)熱等全身不適，頭痛和視力喪失、復視等嚴重的視覺癥狀，常常同時出現以雙上臂、雙大腿及軀干疼痛為特征的風濕性多肌痛的表現。并可通過動脈活檢加以區(qū)分。抽血檢查可發(fā)現貧血、C反應蛋白及紅細胞沉降率等炎癥指標升高。治療上以糖皮質激素治療為主，以防止失明。大動脈炎另一種典型的大血管炎，大動脈炎又稱“閉塞性血栓性主動脈病”，最常見于年輕女性。顧名思義，大動脈炎常因血管狹窄、閉塞或血管瘤等造成跛行、脈搏減弱消失、頸動脈血管雜音、頭暈、雙臂血壓不等。雖然傳統(tǒng)的血管造影能準確顯示血管狹窄、閉塞、血管瘤等晚期特征性表現，但MRA仍是疾病早期和隨訪的首選影像學評估手段。大動脈炎主要累及主動脈及其分支，可出現心絞痛等心血管病變，而藥物治療對已狹窄的血管病變效果較差，因此，治療多采用血管介入。結節(jié)性動脈炎是一種以極少或無免疫復合物沉積為特征的中等動脈血管炎，以40-60歲人群多見，表現為消瘦、肌肉疼痛、肌無力等全身癥狀及神經、皮膚紫癜、腹痛等缺血性癥狀，最常見睪丸疼痛等特征表現，需依靠病理學檢查明確診斷。以糖皮質激素和環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑治療疾病。ANCA相關性血管炎抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）相關性血管炎通常指一大類自身免疫性中小血管炎，常出現發(fā)熱、肌肉關節(jié)疼痛等全身癥狀，抽血檢查發(fā)現ANCA和自身抗體有助于診斷疾病。其中，顯微鏡下多血管炎常侵犯腎臟和肺，出現血尿、蛋白尿、咳嗽、呼吸困難、咯血等，多伴有紫癜、皮膚潰瘍等癥狀，最常有ANCA及蛋白酶3抗體陽性。而肉芽腫性多血管炎是一種肉芽腫性疾病，又稱韋格納肉芽腫，上下呼吸道及腎臟容易受累，主要以鼻、喉、氣管等上呼吸道病變?yōu)橹?，會出現鼻竇炎、聲音嘶啞等表現，可檢測到核周型ANCA和髓過氧化物酶陽性。治療上多采用環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑及糖皮質激素緩解疾病。總結血管炎的分類仍在不斷完善中，各類血管炎的鑒別診斷及治療給風濕免疫科醫(yī)生帶來了機遇與挑戰(zhàn)。因此，當患者出現長期的發(fā)熱、關節(jié)肌肉疼痛、無力等非特異性全身癥狀和缺血癥狀時，應當警惕系統(tǒng)性血管炎可能，需盡早到風濕免疫科就診，積極配合風濕免疫?？漆t(yī)生以明確診治。參考文獻：凱利風濕病何懿醫(yī)生的科普號