問診記錄
疾病：
不限
- 孕29w羊穿性染色體異常 愛人孕29周，羊穿結果提示胎兒性染色體異常，46,X,der... 杜大夫，希望了解一下，中午您提到的26歲成年病例的情況總交流次數32已給處置建議
- 患者：男 34歲 無癥狀 最后交流時間 08.15無癥狀 我是男方，基因檢測地貧類型是α3.7雜合子，女方是βCD43... 先咨詢再看一下具體情況總交流次數28已給處置建議
- 中間型地中海貧血 診斷我為中間型地中海貧血，目前已孕18周 本人已孕18周... 想更多的了解孕期地中海貧血的遺傳概率以及我的貧血狀況對于胎兒發(fā)育是否影響，請醫(yī)生給我一些建議和判斷。總交流次數19已給處置建議
- 患者：女 26歲 染色體平衡易位 和母親一模一樣，父親正常 最后交流時間 06.25染色體平衡易位 和母親一模一樣，父親正常 23年十月份停經去醫(yī)院檢查發(fā)現卵巢早發(fā)性功能不全，24年自懷... 醫(yī)生 我這種完全遺傳媽媽基因的情況 生孩子的概率怎么樣總交流次數3已給處置建議
- 子宮肌瘤術后復查。 醫(yī)生您好，上個月在醫(yī)院找您檢查了FH缺陷型平滑肌瘤遺傳基因檢... 需要進一步檢查嗎總交流次數6已給處置建議
- 羊水地貧基因：-α3.7/--SEA 孕23周?5天，一胎，首次懷孕，羊水檢測結果中間型地貧。
父... 醫(yī)生，麻煩您評估一下我們要不要保留。總交流次數2已給處置建議
- 孕24周胎兒地貧類型是sea+27.6 1、孕婦基本情況：今年33歲，住在江西南昌，末次月經2024... 咨詢信息同前總交流次數5已給處置建議
- 羊水穿刺檢查，有血紅蛋白突變 孕婦36歲，一代試管嬰兒，孕18周做了羊水穿刺，基因檢測報告... 想請問胎兒的基因突變代表什么？是否有致病性？是否可以繼續(xù)妊娠總交流次數15已給處置建議
- 地貧基因遺傳咨詢 杜醫(yī)生你好，我們基因報告中關于C.94del這個突變提供了更... 想進一步了解這個突變的具體情況總交流次數97已給處置建議
- 和老公同貝塔地貧。老公是罕見點位。 醫(yī)生您好 現在是懷孕23?5天，二胎 我和老公是同型地貧。老... 想要醫(yī)生幫我分析一下總交流次數23已給處置建議
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