毛青
主任醫(yī)師 教授
感染科主任
感染內(nèi)科王英杰
主任醫(yī)師 教授
3.7
感染內(nèi)科王小紅
主任醫(yī)師 教授
3.7
感染內(nèi)科蔣業(yè)貴
主任醫(yī)師 教授
3.6
感染內(nèi)科晏澤輝
主任醫(yī)師 教授
3.6
感染內(nèi)科馬巧玉
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
感染內(nèi)科蔣黎
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
感染內(nèi)科游忠嵐
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
感染內(nèi)科黃成瑜
主任醫(yī)師
3.3
感染內(nèi)科夏杰
副主任醫(yī)師 副教授
3.3
徐寶艷
副主任醫(yī)師 副教授
3.3
感染內(nèi)科郭建瓊
副主任醫(yī)師
3.3
感染內(nèi)科彭景
副主任醫(yī)師
3.3
感染內(nèi)科朱研
副主任醫(yī)師
3.3
感染內(nèi)科李露鋒
副主任醫(yī)師
3.3
感染內(nèi)科劉慧敏
副主任醫(yī)師
3.3
感染內(nèi)科劉明
主治醫(yī)師
3.2
感染內(nèi)科趙頌濤
主治醫(yī)師
3.2
感染內(nèi)科巫繼
主治醫(yī)師
3.2
感染內(nèi)科孫偉
主治醫(yī)師
3.2
張健
主治醫(yī)師
3.2
感染內(nèi)科湯影子
主治醫(yī)師
3.2
感染內(nèi)科郭艷
主治醫(yī)師
3.2
醫(yī)療工作中經(jīng)常都會(huì)遇到丙肝患者咨詢關(guān)于丙肝和小分子抗病毒藥物的問題,總結(jié)一些知識(shí)回答大家。一、丙肝的傳播途徑及高危人群:丙肝主要通過血液、破損皮膚、黏液、性行為和母嬰傳播,因此,曾有過輸血、使用非一次性注射器和未經(jīng)嚴(yán)格消毒的牙科器械、胃鏡檢查、針灸、穿孔器具,以及有過不潔性生活史,或者曾經(jīng)用過未經(jīng)嚴(yán)格消毒的器具進(jìn)行文身、文眉、穿耳環(huán)孔等皮膚黏膜 創(chuàng)傷 性操作的人,都有可能感染丙肝??陀^地說,擁抱、接吻、吃飯是不會(huì)傳染的。但需要強(qiáng)調(diào)一點(diǎn),接吻不傳染丙肝的前提是,接吻者雙方的口腔都沒有任何破損,也就是說在口腔黏膜屏障完整的情況下是不傳染的。假如有 潰瘍 ,那就很難判斷了。我國的丙肝患者大部分為血源感染,相當(dāng)多的患者感染后十年左右才發(fā)現(xiàn),40—60%此時(shí)已發(fā)展至肝硬化,其中約10—20%發(fā)展成肝癌。下列高危人群需要早點(diǎn)檢查丙肝抗體和丙肝病毒(HCV RNA):1)1986-1996年10年間接受過輸血者最有危險(xiǎn);2.反復(fù)血液透析者和接受器官移植者;3.共用注射器者;4. HIV感染者以及感染HCV母親所生的嬰兒;5.針刺、刀傷或者破損黏膜處接觸HCV陽性血液者;6.與HCV感染者有性行為者;7.曾行介入性診療患者(胃鏡、內(nèi)窺鏡、牙科器械);8.有過文身、文眉、穿耳環(huán)孔等。特別提醒:如果第一次丙肝抗體檢查為陰性,應(yīng)該在6個(gè)月后再做一次丙肝抗體檢查,以確保無“漏網(wǎng)之魚”。二、丙肝病毒母嬰垂直傳播的問題:一般而言,丙肝病毒母嬰垂直傳播的概率在2-10%,不同國家及不同區(qū)域報(bào)告的比率不同。 具體和母親病毒感染具體情況相關(guān):母親病毒陽性、高病毒載量,肝功活躍、孕期創(chuàng)傷性操作如羊膜腔穿刺等,均可能增加病毒母嬰垂直感染的概率。也就是以上高危因素少,人群感染概率偏向2%,高危因素多,則高于5%。對(duì)于合并艾滋病毒感染的孕母,丙肝的母嬰傳播概率甚至被報(bào)道高達(dá)8-10%。 所以具有高危因素的母親需要?jiǎng)討B(tài)監(jiān)測(cè)孕期肝功及丙肝病毒的變化狀態(tài)。進(jìn)行順利分娩后也要以積極的心態(tài)進(jìn)行新生兒的相關(guān)評(píng)估。三、丙肝“三低”和“三高”的發(fā)病特點(diǎn):“三低”: 一是發(fā)現(xiàn)率低,由于沒有或者癥狀輕微而不易被發(fā)現(xiàn)。 二是就診低,由于丙肝處在慢性感染期,一方面由于患者無癥狀或者輕微癥狀,患者治療積極性不高,或者治療意愿不 強(qiáng);其二是非??漆t(yī)生對(duì)該病的了解不全面,認(rèn)為患者肝功正常就可以不治療。三是規(guī)范抗病毒治療率低。由于部分醫(yī)生知識(shí)不夠全面,部分是患者對(duì)藥物不能耐受,或者是害怕藥物的副作用等?!叭摺保阂皇请[秘性高 對(duì)于大多數(shù)人感染丙型肝炎病毒后,由于丙型肝炎病毒本身的特點(diǎn)如體積小、數(shù)量一般較少,容易變異等病毒特點(diǎn),所以感染病毒后早期癥狀缺如或者輕微,所以大多數(shù)人呈現(xiàn)隱秘性感染。二是漏診率高 更是由于其高隱秘性,所以使人不容易察覺,導(dǎo)致就診率低。另一方面是因?yàn)槿藗円话悴轶w并不包括丙肝指標(biāo)的檢測(cè),也是一個(gè)不可忽視的原因。三是慢性化高 由于丙肝病毒本身的特點(diǎn),所以造成人體感染病型肝炎病毒后免疫清除反應(yīng)比較低,易致感染持續(xù)性、進(jìn)展性,由此致慢性化高,如果再加上治療不及時(shí)不規(guī)范,所以進(jìn)展為肝硬化、甚至肝癌可能性就高。四、丙肝的診斷及治療:診斷丙型肝炎病毒感染必須丙肝抗體和丙肝病毒(HCV RNA)同時(shí)陽性。僅有丙肝抗體陽性而丙肝HCV RNA陰性不能診斷為丙肝。在明確丙肝感染后,我們需要進(jìn)行HCV基因分型檢測(cè),這對(duì)確定治療方案具有重要意義,可以明確是治療的療程和方案。丙肝病毒(HCV RNA)同時(shí)陽性,無論其肝功是否正常,均應(yīng)進(jìn)行抗病毒治療。即所有處于纖維化不同時(shí)期的慢性丙肝患者、感染不同基因型的患者、初治和經(jīng)治的患者以及是否有肝硬化的患者都應(yīng)該積極進(jìn)行抗病毒治療,爭取擺脫丙肝的困擾。直接抗丙肝病毒藥物(DAAs)在一些國家已廣泛臨床應(yīng)用,據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)丙肝治愈率達(dá)99%。但直接抗丙肝病毒藥物(DAAs)尚未在中國大陸上市,聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林的治療方案仍是我們的首選。對(duì)具有干擾素禁忌癥的患者,DAAs是唯一的治療選擇。尤其對(duì)失代償期肝硬化患者通過DAAs治療可以獲得理想的病毒學(xué)控制。在患者合并重度腎功能不全時(shí),除sofosbuvir外,其他DAAs因不受患者腎臟功能影響仍可以正常使用?,F(xiàn)今WHO指南、美國及歐洲丙肝治療指南均推薦將直接抗丙肝病毒藥物(DAAs)作為標(biāo)準(zhǔn)治療方案用于丙型肝炎患者的治療。DAAs為基礎(chǔ)的抗病毒方案包括DAA聯(lián)合PR、DAAs聯(lián)合利巴韋林,以及不同DAAs聯(lián)合或復(fù)合制劑,三種方案可涵蓋幾乎所有類型的HCV感染者。目前通過有限療程(12周)的DAAs治療盡管可以獲得理想的病毒學(xué)應(yīng)答五: 服用口服藥之前需要什么樣的檢查:回答:血常規(guī)、肝功能、腎功能、血糖、血脂、HCV基因分型,HCVRNA定量,甲胎蛋白,無創(chuàng)肝纖維化彈性值,肝臟彩超等。丙肝主要分為6個(gè)基本型,以1-6表示,還有十幾種亞型,以a或b表示,中國人目前大多是1型中的1b為最多,大約占慢性丙型肝炎總數(shù)的70~75%,其次是2型,以2a為多,還有3型及6型也有不少,4型和5型極少。患者在使用口服藥之前確診自身是否患有其它疾病,如:高血糖,高血壓,心臟病,尿毒癥,肺結(jié)核,嚴(yán)重哮喘病,心血管疾病,腦血栓疾病,地中海貧血癥,乙肝患者。六、關(guān)于服藥期間的注意事項(xiàng):了解服藥期間同時(shí)服用的其他類藥品是否會(huì)引起藥物沖突?;颊叻帟r(shí)間,早起服藥應(yīng)在早餐后一小時(shí),需要工作的患者建議晚上睡覺前服藥。患者在服藥期間注意檢查肝功能,腎功能,口服藥對(duì)患者的肝臟,腎臟有一定的輕微損傷,如:膽紅素升高,轉(zhuǎn)氨酶升高,尿酸升高,每隔20天復(fù)查一次?;颊吣挲g60~75歲用藥注意事項(xiàng),該年齡段用藥前需要全面檢查,服藥期間每隔10天檢查一次。患者服藥期間出現(xiàn)的不良癥狀可能會(huì)有頭暈,失眠,厭食,犯困,拉肚子,皮膚過敏,關(guān)節(jié)疼痛,嘔吐。七、關(guān)于患者選擇購藥方式:不論是患者自己出國購藥或是請(qǐng)人代購,患者必須選擇有用藥方面經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生,或是醫(yī)生推薦,有信譽(yù)保證的代購,畢竟一切均以療效作為判斷標(biāo)準(zhǔn),在可以信賴的醫(yī)院找到可以信賴的醫(yī)生,由醫(yī)生指導(dǎo)用藥過程直到療程結(jié)束,最后徹底達(dá)到治愈才是真諦。八、丙型肝炎治愈后仍需定期復(fù)查丙型肝炎是可以治愈的疾病,這一點(diǎn)是全球公認(rèn)的,但是丙型肝炎治愈了,并不等于肝臟就完全正常了,治愈的含義主要還是指完成抗病毒治療后,即使停藥了疾病也不會(huì)復(fù)發(fā),病毒也不會(huì)反彈,會(huì)持續(xù)保持病毒陰性狀態(tài),但是,做為一個(gè)慢性肝臟疾病來講,治療的任務(wù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有完成。 第一,既往肝臟存在的炎癥、纖維化、硬化等病變,不可能在抗病毒治療結(jié)束后完全消失; 第二,各種并發(fā)癥,特別是失代償期肝硬化發(fā)生的出血、腦病、腹水、門脈高壓等情況,短時(shí)間內(nèi)很難得到改善,有些嚴(yán)重的患者只有肝移植才能保命。還有丙型肝炎的肝外表現(xiàn),冷球蛋白血癥血癥相關(guān)的皮膚、腺體等的損傷,也需要數(shù)月才能恢復(fù)。第三,也是特別需要重視的,病毒沒有了,原發(fā)性肝癌的風(fēng)險(xiǎn)依然存在,需要嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。 所以,在這里還有提醒大家,完成抗病毒治療后,實(shí)現(xiàn)了丙肝痊愈,仍然建議至少每半年復(fù)查一次,同時(shí)可以服用一些抗肝纖維化的藥物。特別是已經(jīng)有肝硬化的患者,建議在醫(yī)生指導(dǎo)下,每三個(gè)月復(fù)查一次最好。丙肝患者的春天已經(jīng)來臨,趕快開始進(jìn)行正規(guī)化治療,早日走向健康之路。
肝臟是人體重要的消化器官,對(duì)脂類的消化、吸收、氧化、分解、轉(zhuǎn)化等起著重要的作用,并使其保持動(dòng)態(tài)平衡。正常人肝組織中含有少量的脂肪,其重量約為肝臟重量(濕重)的4%~5%。當(dāng)脂肪含量超過肝臟重量的5%或病理學(xué)上每單位面積有1/3以上肝細(xì)胞內(nèi)有脂滴存在時(shí),即為脂肪肝。脂肪肝是一種肝細(xì)胞內(nèi)脂肪沉積過多,并發(fā)生脂肪變性的肝病。根據(jù)脂肪含量,可將脂肪肝分為輕度(5%~10%)、中度(10%~25%)和重度(>25%)三型。根據(jù)脂肪肝的病理學(xué)演變規(guī)律,可將脂肪肝分為早、中、晚3個(gè)時(shí)期,早期為不伴肝細(xì)胞壞死和炎癥反應(yīng)的單純性脂肪肝;中期為伴有小葉內(nèi)和匯管區(qū)炎癥及纖維化的脂肪性肝炎;晚期為脂肪性肝硬化。輕度脂肪肝可有脂類的代謝、運(yùn)轉(zhuǎn)、能量轉(zhuǎn)化發(fā)生障礙,機(jī)體免疫功能下降;中、重度脂肪肝則可表現(xiàn)某些癥狀;脂肪長期在肝內(nèi)過度蓄積,肝臟血液和氧的供應(yīng)及自身的代謝受到持續(xù)影響,就會(huì)造成肝細(xì)胞大量腫脹、炎癥浸潤及變性壞死。一旦有纖維增生及假小葉形成,即為肝硬化。脂肪肝的主要成因是營養(yǎng)嚴(yán)重過剩及大量飲酒造成,其次是糖尿病、病毒性肝炎、缺氧、內(nèi)分泌代謝紊亂等因素亦易導(dǎo)致脂肪肝。營養(yǎng)過剩致大量游離脂肪酸入肝,氧化減少,而脂化成甘油三酯增多,以及負(fù)責(zé)脂蛋白排泌的載脂蛋白合成減少,這些都是形成脂肪肝的因素。如果脂肪沉積波及肝細(xì)胞不多,肝代償能力強(qiáng),患者常無特殊癥狀,但若脂肪堆積損害肝細(xì)胞較多,影響其代謝功能,則可出現(xiàn)某些癥狀,甚至形成脂肪性肝炎或肝硬化,亦可能影響其他器官產(chǎn)生嚴(yán)重疾病,如并發(fā)高脂血癥、糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓、冠心病等,故脂肪肝并發(fā)多種疾病的危險(xiǎn)更應(yīng)受到重視。診斷時(shí)除根據(jù)個(gè)體肥胖、血轉(zhuǎn)氨酶輕度升高、甘油三酯和谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)明顯升高,超聲檢查呈回聲減弱的脂肪肝波型或MRI或CT外,確診有賴于肝穿刺病理檢查。
對(duì)于慢性乙型肝炎(CHB)男性患者在使用核苷(酸)類似物(NUCs)抗病毒治療期間,是否可以生育是大家關(guān)注的一個(gè)熱門話題。有些患者因?yàn)閾?dān)心NUCs對(duì)男性患者具有遺傳毒性,為了妻子生育而在治療過程中停藥或換藥,造成病毒學(xué)反彈,肝功能異常,結(jié)果得不償失。目前已上市用于抗病毒的NUCs包括拉米夫定(LAM)、替比夫定(LdT)、阿德福韋酯(ADV)、恩替卡韋(ETV)及替諾福韋酯(TDF)等。我國《CHB防治指南》明確指出,在口服抗病毒藥物治療過程中發(fā)生妊娠的患者,若應(yīng)用的是LAM或其他妊娠B級(jí)藥物(如LdT或TDF),在充分告知風(fēng)險(xiǎn)、權(quán)衡利弊、患者簽署知情同意書的情況下,治療可繼續(xù),且目前相關(guān)研究數(shù)據(jù)表明,在治療過程中,對(duì)孕婦和胎兒均顯示良好的安全性,并未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。為此,LAM或其他妊娠B級(jí)藥物(LdT或TDF)對(duì)于男性CHB患者的生育是安全有效的。故部分專家提出讓男性患者停藥或換用妊娠B級(jí)藥物或LAM,但如前所述,兩種方法分別存在臨床反跳所致病情加重及耐藥的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),部分專家認(rèn)為男性CHB患者使用ETV、ADV等藥物對(duì)生育是安全的,其原因在于:①目前尚無ETV、ADV影響精子或精液的數(shù)量和質(zhì)量的文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)。②從理論上講,只要藥物對(duì)男性的精子沒有致突變作用,妻子懷孕后丈夫服藥是根本不受影響的。換言之,丈夫服藥僅可能對(duì)精子產(chǎn)生一過性影響,妻子服藥則可能對(duì)胎兒有持續(xù)性影響。ETV、ADV等藥物在臨床前做的動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果均顯示,對(duì)雄性動(dòng)物的生殖能力均未見顯著影響。動(dòng)物試驗(yàn)的劑量是按照每天每千克體重來進(jìn)行計(jì)算的服藥量,且所用的劑量往往是人類治療時(shí)所用劑量的幾十倍,在這種情況下沒有明顯的生殖毒性,對(duì)男性生育來說是很安全的。③正常成年男性一次射出的精液量約為2~6毫升,每毫升精液中的精子數(shù)應(yīng)在6 000萬以上,一次射精可以產(chǎn)生大約5億個(gè)精子,但只有其中的一個(gè)可以和卵子結(jié)合。故不健康的精子很難到達(dá)輸卵管與卵子發(fā)生結(jié)合。用一句婦產(chǎn)科醫(yī)生的話來說:“上億個(gè)精子在爭奪卵子的時(shí)候,只有一個(gè)勝利者,那一個(gè)總是最優(yōu)秀的”。因此,藥物對(duì)男性生育影響不大。④目前我國和全球各國的CHB防治指南只提到女性妊娠期間要用妊娠期間安全程度B級(jí)的藥物,從未提出父親在生育期間要停藥、換藥或者簽署知情同意等要求。⑤目前在臨床應(yīng)用中亦發(fā)現(xiàn),對(duì)于生育的男性CHB患者應(yīng)用ETV及ADV中配偶發(fā)生妊娠,并未發(fā)現(xiàn)對(duì)胎兒有不良影響,其安全性良好。雖然2010年我國《CHB特殊患者抗病毒專家共識(shí)》也提出,應(yīng)用NUCs(包括ETV及ADV)抗病毒治療的男性患者,目前尚無證據(jù)表明NUCs治療對(duì)精子以及對(duì)胎兒有不良影響,可在與患者充分溝通的前提下考慮生育。但是結(jié)合近年部分專家關(guān)于ETV、ADV等藥物對(duì)男性生育安全性的不同觀點(diǎn),且目前亦無文獻(xiàn)證明ETV、ADV等藥物對(duì)男性精子/精液無影響。因此,在CHB男性患者中,為了保持生育的絕對(duì)安全,可建議患者停藥或換用妊娠B級(jí)藥物(如LdT、TDF)或LAM,若存在LdT、LAM耐藥者,可加用TDF,從目前的臨床研究顯示,其療效較好。同時(shí),今后應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)NUCs對(duì)男性CHB患者生育問題的臨床研究,以期獲得更嚴(yán)格的臨床研究數(shù)據(jù)。本文系晏澤輝醫(yī)生授權(quán)好大夫在線(bdsjw.cn)發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載。
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