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安徽省立醫(yī)院

別名: 中國科學技術大學附屬第一醫(yī)院
公立三甲綜合醫(yī)院

推薦專家

疾病： 骨髓增生異常綜合征
醫(yī)院科室： 不限
開通的服務： 不限
醫(yī)生職稱： 不限
出診時間： 不限

骨髓增生異常綜合征科普知識 查看全部

骨髓的“謊報軍情“：MDS如何偽裝成貧血？當你感到疲倦、頭暈、面色蒼白時，第一反應可能是："我貧血了。"于是，你吃紅棗、補鐵劑，甚至去醫(yī)院查了個血常規(guī)，報告單上確實顯示血紅蛋白（Hb）偏低——典型的貧血表現。但醫(yī)生卻眉頭一皺："你的血象有點奇怪，可能需要進一步檢查……"??這時，你可能遇到了一個狡猾的"偽裝者"——骨髓增生異常綜合征（MDS）。它披著貧血的外衣，卻在骨髓里悄悄"謊報軍情"，讓血細胞發(fā)育紊亂，甚至可能演變?yōu)榘籽?。如何識破它的真面目？今天，我們就通過血常規(guī)報告單的"找茬游戲"，揪出MDS的破綻。??第一章：貧血還是MDS？血常規(guī)里的"蛛絲馬跡"??普通貧血（如缺鐵性貧血）的血常規(guī)通常比較"單純"：血紅蛋白低，紅細胞體積（MCV）偏小，血小板和白細胞基本正常。但MDS不同，它的血象往往"漏洞百出"，就像一份被篡改的軍事報告，處處透著不對勁。??破綻1：MCV升高——紅細胞"虛胖"了??在普通缺鐵性貧血中，紅細胞因缺鐵而"營養(yǎng)不良"，體積偏?。∕CV降低）。但MDS患者的紅細胞常常"虛胖"（MCV升高），因為骨髓造血功能異常，紅細胞成熟障礙，導致巨幼樣變。??血常規(guī)提示：??※血紅蛋白（Hb）↓??※平均紅細胞體積（MCV）↑（可能＞100fL）??破綻2：血小板異?！獢盗可賝r形態(tài)怪??普通貧血的血小板通常正常，但MDS患者的血小板可能：??※數量減少（血小板計數＜100×10?/L）??※體積異常（巨大血小板或微小血小板）??※功能缺陷（即使數量正常，也可能容易出血）??血常規(guī)提示：?※血小板（PLT）↓或波動??※血小板分布寬度（PDW）異常??破綻3：白細胞"不務正業(yè)"??MDS患者的白細胞可能減少（易感染），也可能出現幼稚細胞（如原始細胞），這是骨髓造血紊亂的信號。??血常規(guī)提示：??※白細胞（WBC）↓或↑??※中性粒細胞減少??※可能出現幼稚細胞??"找茬"總結：??如果血常規(guī)顯示"貧血+MCV升高+血小板或白細胞異常"，就要警惕MDS，需進一步做骨髓穿刺和基因檢測。??第二章：MDS的"真面目"——不僅是貧血那么簡單??MDS全稱骨髓增生異常綜合征，是一種骨髓造血干細胞髓系克隆性疾病。簡單來說，骨髓這個"造血工廠"出了問題，生產出來的血細胞要么是"殘次品"，要么"消極怠工"，導致外周血細胞減少，并可能最終進展為急性白血病。??MDS的狡猾"偽裝"——早期癥狀像貧血??●乏力、頭暈（貧血導致）??●反復感染（白細胞減少）??●牙齦出血、瘀斑（血小板異常）??●脾臟腫大（部分患者）??很多患者起初以為只是"年紀大了，體質差"，直到血象異常才被確診。??MDS的危害：比貧血兇險得多??1.易轉化為白血?。杭s30%的MDS患者會進展為急性髓系白血?。ˋML）。??2.感染和出血風險高：因白細胞和血小板質量差，患者易發(fā)生重癥感染或內臟出血。??3.生存期差異大：低危患者可能生存數年，高?；颊咧形簧嫫趦H幾個月。??第三章：如何揪出MDS？——診斷"三步走"??如果血常規(guī)可疑，醫(yī)生會進一步"破案"：??1.骨髓穿刺+活檢：看骨髓造血細胞有無病態(tài)造血（如環(huán)形鐵粒幼細胞、巨核細胞異常）。??2.染色體和基因檢測：如del(5q)、TP53、SF3B1突變等，幫助分型和預后判斷。??3.流式細胞術：檢測異常細胞群。?MDS的診斷標準：?●持續(xù)血細胞減少；??●骨髓病態(tài)造血≥10%，或骨髓幼稚細胞5%-19%，或有典型基因和染色體異常；??●排除其他疾?。ㄈ鐮I養(yǎng)性貧血、再生障礙性貧血）；??第四章：MDS怎么治？——從"觀察等待"到骨髓移植?MDS的治療取決于危險分層（常用的IPSS-R評分）：??低危組（進展慢）??-支持治療：輸血、促造血（EPO、羅特西普、TPO等)、升白細胞、抗感染等。??-免疫調節(jié)劑：來那度胺（尤其del(5q)患者效果佳）。??高危組（易轉白血病）??-去甲基化藥物：阿扎胞苷、地西他濱（延緩白血病轉化）。??-免疫或靶向藥物治療：PD1抑制劑、IDH1/2抑制劑、BCL-2抑制劑等。-化療：類似白血病方案（如CAG）。??-骨髓移植：唯一可能治愈的手段，但風險高，適合年輕、配型成功者。??第五章：關鍵提醒——這些人要格外警惕MDS！??1.長期血象異常（如三系減少、大細胞貧血）。??2.老年人（MDS高發(fā)于60歲以上）。??3.接觸過化療藥、放射線（如腫瘤治療后）。??4.有MDS家族史（罕見，部分家族可能存在胚系基因突變如DDX41可遺傳）。??MDS就像骨髓里的"間諜"，初期偽裝成貧血，卻在暗中破壞造血系統(tǒng)。通過血常規(guī)的"找茬"，我們能發(fā)現它的破綻——MCV升高、血小板或白細胞異常。如果出現這些信號，務必進一步檢查，避免延誤治療。??記住：貧血不一定是缺鐵或營養(yǎng)不良，乏力不一定是勞累。早診斷、早干預，才能在這場與"偽裝者"的較量中占據先機！??
二線難治性骨髓增生異常綜合征伴環(huán)狀鐵粒幼紅細胞（MDS-RS）治療后獲得血液學進步1例梅XX，男性，85歲。就診時間：2024-11-18。主訴：貧血3年余，加重4月?，F病史：患者2021年體檢發(fā)現貧血，未明確原因。2023年8月在珠海中醫(yī)院住院，骨髓涂片：增生活躍，紅系未見明顯代償/環(huán)形鐵粒幼紅細胞16%，血小板減少；骨髓活檢病理：增生活躍，紅系未見明顯代償，MF-1；流式免疫分型未見異常；染色體：20q-；基因：SF3B1+,PPM1D+。診斷MDS-RS(IPSS-R低危，20q-，SF3B1+、PPM1D+)。23年8月-24年1月予生血寧、中藥治療，疾病穩(wěn)定，Hb70g/L左右，PLT80×109/L左右；24年2月-24年7月因逐漸依賴輸血，改為羅特西普50mg，q21d皮下注射治療，Hb70g/L左右，PLT60×109/L左右。2024年8月中大五院骨髓干抽，流式免疫分型：異常原始髓系細胞1.5%，以羅特西普75mgq21d治療，依賴紅細胞輸注；24年9月-24年11月行3程小劑量阿扎胞苷治療，期間以羅特西普75mgq21天皮下注射，間斷輸紅細胞，Hb70g/L左右，PLT下降到30×109/L。來診時網織紅細胞3.06%，絕對值55.4×109/L，血清鐵蛋白965.68ng/ml，血清促紅素3302mIU/ml，血象：WBC5.8×109/L，Hb67g/L，PLT37×109/L。癥見：面色蒼白，乏力，下肢浮腫，皮膚瘙癢，舌淡苔白膩，脈弦細數。既往史/個人史/家族史：無特殊。西醫(yī)診斷：MDS-RS（低危組，R-IPSS3.5分，20q-，SF3B1+、PPM1D+)。中醫(yī)診斷：髓毒勞（精氣血陰虛型）。第一階段治療（2024.11.18—2025.3.9共3.7月）1.中藥湯劑，以補血方加減（略），日1劑，共4周（24.11.18—24.12.15）。?再障生血膠囊5粒，日三次，口服，共7周（24.11.18—24.12.15；25.2.10—25.3.2）2.西藥以聯(lián)合刺激造血為主。羅普斯亭250ug-500ug，皮下注射，qw，共8次;羅特西普100mg，皮下注射，q3w，共3次。第一階段治療后血常規(guī)：WBC（3.9-13.7）×109/L，ANC（1.5-8.1）×109/L，Hb（57-72）g/L，PLT(30-113)×109/L。第一階段治療及血常規(guī)變化趨勢如下圖第二階段治療（2025.3.10—2025.6.29共3.7月）1.羅普斯亭250ug-500ug，皮下注射，qw，共10次；2.羅特西普100mg，皮下注射，q3w，共5次。第二階段治療后血常規(guī)：WBC（7.2-13.4）×109/L，ANC（3.6-7.6）×109/L，Hb（61-80）g/L，PLT(33-113)×109/L。按語：該患者初診為IPSS-R低危組MDS-RS，先后歷經中醫(yī)藥、羅特西普單藥、阿扎胞苷+羅特西普，最終治療無效，貧血血小板減少加重來診，屬于2線治療后難治性低危MDS-RS?；颊呓浿嗅t(yī)藥、羅特西普治療后，骨髓干抽，骨髓FMC見異常原始髓系細胞1.5%，貧血加劇，考慮為MDS造血衰竭；后以阿扎胞苷+羅特西普治療后，貧血加重，依賴輸血，血小板低下，考慮為骨髓抑制，而非疾病進展為MDS-伴原始細胞增多或急性髓系白血病?；谝陨险J識，結合羅普司亭治療腫瘤治療相關血小板減少癥和MDS、羅特西普治療MDS-RS研究進展，以及患者中醫(yī)髓毒勞疾病精氣血陰虛的本質，我們第一階段采用中藥復方補血方+再造生血膠囊+羅普司亭+羅特西普治療，發(fā)現羅普司亭聯(lián)合羅特西普或羅普司亭單藥治療期間，WBC、ANC、PLT有升高趨勢，但Hb僅穩(wěn)定或有下降趨勢，不能獲得紅系血液學進步，可能與羅普司亭聯(lián)合羅特西普使用時間短暫，或羅普司亭單藥刺激紅系造血作用有限有關。第二階段我們聯(lián)合應用羅普司亭和羅特西普2月后，患者終于獲得了紅系血液學進步，脫離紅細輸血困擾，隨訪至25年6月15日，Hb78g/，PLT68×109/L。