治療前成人成骨不全癥患者骨骼畸形矯正困難，軟組織攣縮嚴重，骨骼發(fā)育差，髓腔封閉。截骨后愈合困難。聯(lián)合外固定支架分期手術可以有效的解決這一難題治療中先利用外固定支架矯正攣縮的畸形然后再進行髓內固定手術治療后治療后3年畸形獲得糾正，恢復正常行走功能

瓷娃娃，鋼筋鐵骨(2)：成骨不全綜合征(OI)：臨床診斷、命名和嚴重程度評估：2014年作者：FSVanDijk1,DOSillence作者單位:DepartmentofClinicalGenetics,CenterforConnectiveTissueDisorders,VUUniversityMedicalCenter,Amsterdam,TheNetherlands.譯者：陶可（北京大學人民醫(yī)院骨關節(jié)科）合作：任寧濤（解放軍總醫(yī)院第四醫(yī)學中心骨科）摘要最近，Sillence等于1979年提出的成骨不全癥(OI)的遺傳異質性已通過分子遺傳學研究得到證實。目前，已經確定了17種成骨不全癥(OI)和密切相關疾病的遺傳原因，預計還會有更多。與過去十年發(fā)表的關于導致成骨不全癥(OI)的遺傳原因和生化過程的大多數(shù)評論不同，這篇評論側重于成骨不全癥(OI)的臨床分類，并詳細闡述了2010年新提出的成骨不全癥(OI)分類，回歸到描述性和數(shù)字分組：五個成骨不全癥(OI)綜合征組。本綜述中引入的新成骨不全癥(OI)命名法和產前和產后嚴重程度評估，強調了表型分析對于診斷、分類和評估成骨不全癥(OI)嚴重程度的重要性。這將使患者及其家人深入了解疾病的可能病程，并使醫(yī)生能夠評估治療效果。結合對特定分子遺傳原因的了解，仔細的臨床描述是開發(fā)和評估包括成骨不全癥(OI)在內的遺傳性疾病患者治療的起點。關鍵詞：分類；I型膠原蛋白；骨折；異質性；成骨不全癥圖1.I型膠原生物合成概述。I型膠原由兩條a1鏈和一條a2鏈組成。翻譯后，pro-a1鏈和pro-a2鏈在粗面內質網(rER)中加工。這些鏈必須對齊才能開始將I型（原）膠原蛋白，折疊成三股螺旋。下一步是對齊三個鏈，以便開始折疊成三螺旋結構。在此折疊過程中，會發(fā)生特定蛋白質的翻譯后修飾。編碼參與翻譯后修飾的蛋白質的基因以及據(jù)報道其中的突變會導致成骨不全癥(OI)，如圖所示。在I型前膠原轉運到高爾基復合體并胞吐進入細胞外基質后，C和N前肽的裂解導致I型膠原的形成。隨后，I型膠原分子的交聯(lián)導致原纖維的形成。多個I型膠原原纖維形成膠原纖維，是骨骼的重要成分。表3成骨不全癥(OI)的產前和產后嚴重程度分級量表輕度成骨不全癥(OI)【輕度成骨不全癥(OI)患者最常患有1型或4型成骨不全癥(OI)】懷孕20周時的超聲檢查結果無子宮內長骨骨折或弓形產后罕見先天性骨折正?；蚪咏５纳L速度和身高直的長骨，即沒有固有的長骨畸形除了急性骨折的時候，完全可以走動輕度椎體粉碎性骨折腰椎骨礦物質密度Z值通常＞1.5（1.5至±1.5）年化骨折率小于或等于1沒有慢性骨痛或通過簡單鎮(zhèn)痛藥控制的輕微疼痛正常上學，即不會因疼痛、嗜睡或疲勞而缺課。中度成骨不全癥(OI)懷孕20周時的超聲檢查結果很少有胎兒長骨骨折或弓背（但在最后三個月可能會增加）產后（未被雙膦酸鹽治療改變）偶見先天性骨折生長速度和身高下降腿部和大腿前弓形與復發(fā)性骨折固定相關的長骨彎曲椎骨擠壓性骨折腰椎骨礦物質密度Z評分通常＞2.5至＜1.5）但范圍很廣年化青春期前骨折率大于1（平均值為3，范圍很廣）每年因疼痛缺勤超5天。嚴重的成骨不全癥(OI)懷孕20周時的超聲檢查結果長骨縮短長骨骨折和/或弓形，伴有一些生長發(fā)育不足肋骨細長，肋骨骨折不存在或不連續(xù)（中間病例，介于嚴重和極嚴重之間，肋骨骨折很少，但長骨皺折）礦化減少產后（未被雙膦酸鹽治療改變）線性增長明顯受損依賴輪椅長骨和脊柱進行性畸形（與骨折無關）多發(fā)椎體粉碎性骨折腰椎骨礦物質密度Z評分通常＜3.0（范圍寬年齡比較，因為測量值取決于尺寸/身高）每年超過3次骨折的年化青春期前骨折率（取決于年齡）慢性骨痛，除非用雙膦酸鹽治療因骨折和疲勞或疼痛為特征的學校出勤率下降。極度嚴重的成骨不全癥(OI)懷孕20周時的超聲檢查結果長骨縮短骨折和/或長骨彎曲伴有嚴重的生長發(fā)育不足導致皺巴巴的（類似手風琴的）長骨由于多處骨折或肋骨較薄，肋骨連續(xù)增厚（以前分別描述為成骨不全癥(OI)類型2-A和2-B）礦化減少產后大腿固定外展和外旋，大多數(shù)關節(jié)活動受限嚴重慢性疼痛的臨床指標（臉色蒼白、出汗、嗚咽或做鬼臉）被動運動顱骨骨化減少，長骨和肋骨多處骨折，胸闊小?？s短的緊實股骨具有類似手風琴的外觀所有椎骨發(fā)育不全/壓碎呼吸窘迫導致圍產兒死亡圍產期致死過程。成骨不全綜合征(OI)的嚴重程度分級在所有成骨不全癥(OI)類型中發(fā)現(xiàn)COL1A1/2突變后的幾年里，臨床實踐中經常使用四種成骨不全癥(OI)類型來反映其嚴重程度：輕型（OI1型）、致死性（OI2型）、嚴重畸形（OI3型）和中等程度畸形(OI4型)。盡管INCDS同意將Sillence分類保留為“對成骨不全癥(OI)嚴重程度進行分類的原型和普遍接受的方法”[Warman等2011年]，但有人提出需要國際商定的受影響個體嚴重程度分級標準，并且采納，也反映了成骨不全癥(OI)患者治療的改進可能性（手術、藥物和保守治療）。這里提出的嚴重程度分級量表依賴于臨床、歷史數(shù)據(jù)、骨折頻率、骨密度測定和活動水平（表3）。利塞膦酸鹽在成骨不全癥中的POISE（小兒成骨不全癥的安全性和有效性研究）采用了這種嚴重程度分級，該研究確定了來自11個國家的22名研究人員確定的231名兒童[Munns和Sillence，2013年；Bishop等2013]。作者在此修改了POISE研究的分級，增加了產前臨床和超聲檢查結果的一般指南。該量表將需要通過專業(yè)中心與足夠患者的合作進一步驗證，并使用設施進行全面評估，以進一步確認和闡明其臨床實用性。注：利塞膦酸鈉屬于第三代雙膦酸鹽，是一種骨吸收抑制劑，用于治療各類骨質疏松。利塞膦酸鈉是與羥基磷灰石有非常強的親和力，能夠沉積于骨骼及關節(jié)骨質中，它不僅能夠抑制破骨細胞活性，也能促進破骨細胞出現(xiàn)凋亡，減緩骨丟失和骨吸收速度。成骨不全癥(OI)的臨床表現(xiàn)和特征成骨不全癥(OI)的一般臨床表現(xiàn)和特征主要特征：易骨折和骨質疏松雖然終生容易骨折是最重要的臨床特征，但1型成骨不全癥(OI)家庭的經驗表明，可能有10%的受影響個體在童年時期沒有發(fā)生過長骨骨折[Sillence，1980年]。然而，用于測量骨密度的更新技術，例如骨骼的雙能X線吸收測定法(DXA)[Luetal.,1994]和/或最近的外周定量計算機斷層掃描(pQCT)[Gattietal.,2003];Folkestad等2012]的前臂和下肢，經常顯示在那些通過正式遺傳分析患有成骨不全癥(OI)的個體中，至少一個骨骼區(qū)域的骨密度顯著降低（表3）。凈骨脆性是原發(fā)性骨脆性和骨質疏松癥導致的繼發(fā)性骨脆性共同作用的最終結果。大多數(shù)成骨不全癥(OI)患者會出現(xiàn)骨質疏松癥。成骨不全癥(OI)患者骨轉換血清和尿液標志物升高的發(fā)現(xiàn)與骨組織形態(tài)學的發(fā)現(xiàn)一起考慮，最好用骨形成增加和骨吸收增加的組合來解釋[Rauch和Glorieux，2004]。凈效應是小的進行性骨質流失，因為骨吸收通常大于骨形成，固定也對骨形成產生負面影響。許多成骨不全癥(OI)兒童在經主治醫(yī)師仔細評估后開始使用旨在降低破骨細胞活性的雙膦酸鹽治療。在這方面，靜脈注射雙膦酸鹽的周期性治療已成為治療中度至重度成骨不全癥(OI)兒童的金標準。最近一項針對成骨不全癥(OI)兒童口服利塞膦酸鹽的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗（包括大部分受輕度至中度影響的兒童）表明骨折風險顯著降低，從而擴大了該療法的治療益處成骨不全癥(OI)兒童[Bishop等2013]。一般相關的功能一些受累個體（而非其他個體）的相關特征包括明顯的鞏膜發(fā)藍、年輕成人發(fā)作的聽力損失、牙本質發(fā)育不全(DI)、關節(jié)活動過度、身材矮小和進行性骨骼畸形。據(jù)報道，成人成骨不全癥(OI)患者會出現(xiàn)心臟瓣膜功能障礙和主動脈根部擴張等心血管并發(fā)癥，更常見于3型成骨不全癥(OI)患者[Radunovic等，2011]。下面更詳細地描述了幾個相關的特征。藍鞏膜幾篇主要評論和至少一部專著[Smars,1961;Sillence等，1979;Sillence等;1993]得出結論，在患有“藍色鞏膜”的患者中，鞏膜的顏色與Wedgewood藍色的色調相似，并且非常獨特，以至于鞏膜看起來像是涂了漆。當存在“藍色硬化”時，它們終生保持明顯的藍色。Berfenstam和Sm?rs在一項基于人群的研究中[1956]表明，兩組成骨不全癥(OI)患者（具有藍灰色鞏膜的患者和具有正常鞏膜的患者）在表型癥狀和肌肉骨骼并發(fā)癥模式方面存在統(tǒng)計學顯著差異。對1979年維多利亞人口研究中95名1型和4型成骨不全癥(OI)患者隊列的數(shù)據(jù)進行了重新分析，以證實該發(fā)現(xiàn)[Sillence等，1993]。人們還注意到一種誤解，即1型成骨不全癥(OI)中的藍灰色鞏膜是由于鞏膜變薄所致。Eichholtz和Muller[1972]曾報道1型成骨不全癥(OI)的鞏膜總厚度正常，鞏膜膠原纖維之間的電子致密顆粒物質增加。有人提出，在1型成骨不全癥(OI)的發(fā)病機制中，聽力障礙、容易瘀傷和可能明顯的關節(jié)過度活動最好用結締組織成分的繼發(fā)性失調來解釋。有進一步的證據(jù)表明，導致成骨不全癥(OI)1型表型的過早終止/無意義/剪接突變的高流行率與基質組成的改變有關[Byers和Cole，2002]。牙本質發(fā)育不全癥(DI)牙本質發(fā)育不全癥會導致牙齒明顯變黃和明顯透明，這些牙齒通常會過早磨損或折斷。有些牙齒可能有特別灰的色調。受影響牙齒的放射學研究表明，它們的牙根短，冠-根連接處收縮[Bailleul-Forestier等，2008]。脊柱側彎和基底壓痕等繼發(fā)性畸形脊柱側彎和基底壓痕等骨骼畸形被認為是繼發(fā)性畸形，而不是原發(fā)性畸形。盡管長骨無畸形已被作為診斷標準提出，但畸形的存在似乎至少在一定程度上受到護理質量的顯著影響。在發(fā)展中國家，畸形可能是次優(yōu)護理的證據(jù)，反映出缺乏處理骨折的初級保健服務，而不是骨變形內在過程的證據(jù)。具有藍色鞏膜的非變形成骨不全癥(OI)—成骨不全癥(OI)類型11型成骨不全癥(OI)的特征是骨脆性增加，這通常與低骨量、明顯的藍灰色鞏膜以及在青春期和青年期開始的傳導性聽力損失的易感性有關。長骨或脊柱的畸形并不常見，發(fā)生脊柱側凸的地方通常是特發(fā)性脊柱側凸。1型成骨不全癥(OI)是歐洲衍生社區(qū)中最常見的成骨不全癥(OI)類型，出生率約為1:25,000活產，人口頻率相似[Steineretal.,2013]。骨折頻率和通常輕微的長骨和脊柱畸形意味著它通常被認為是輕度嚴重的，但偶爾它是中度嚴重的，特別是當存在牙本質發(fā)育不全癥(DI)時[Paterson等,1983]。在一些具有這種特征的家庭中觀察到牙本質發(fā)育不全癥(DI)，而在其他家庭中則沒有。Paterson及其同事表明，患有1型成骨不全癥(OI)和牙本質發(fā)育不全癥(DI)的患者比沒有牙本質發(fā)育不全癥(DI)的患者更容易在出生時發(fā)生骨折（25%對6%）。此外，1型成骨不全癥(OI)和牙本質發(fā)育不全癥(DI)患者的骨折頻率更高，身材矮小更嚴重，骨骼畸形更多。兩個亞組都有相似的關節(jié)過度活動、瘀傷、耳聾和關節(jié)脫位的頻率[Patersonetal.,1983]。到40歲時，超過50%的1型成骨不全癥(OI)患者可檢測到由傳導性和感音神經性損失引起的聽力損傷[Kuurila等，2002；Swinnen等，2011]。眩暈是許多成骨不全癥(OI)患者的麻煩癥狀，包括1型成骨不全癥(OI)[Kuurila等，2003]。許多研究報告了具有常染色體顯性遺傳和可變表達的家族。藍鞏膜的外顯率接近100%，但臨床骨折的發(fā)生率僅為90-95%[Smars,1961;Sillence等人，1979]。一般變異性成骨不全癥(OI)—成骨不全癥(OI)類型4這些患者有反復骨折、骨質疏松癥和不同程度的長骨和脊柱畸形，但鞏膜正常。鞏膜在出生時可能呈藍色，但在兒童時期藍色調會逐漸消失。聽力障礙并不常見。由于后顱窩底抬高的基底壓痕導致的后顱窩壓迫綜合征的患病率增加?；加醒辣举|發(fā)育不全癥(DI)的4型成骨不全癥(OI)患者發(fā)生基底壓痕的相對風險高5倍[Sillence,1994]。約30%的4型成骨不全癥(OI)患者在篩查時有基底印象，但其中只有16%有癥狀[Sillence,1994]。具有正常鞏膜的常見成骨不全癥(OI)偶爾表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳[vanDijketal.,2010]和X連鎖遺傳[vanDijketal.,2013]，但它通常作為常染色體顯性遺傳病遺傳（表1)。家庭內部的嚴重程度差異很大。很多家庭中有許多人患有輕度成骨不全癥(OI)，但同一家庭中有少數(shù)人患有中度嚴重的成骨不全癥(OI)[Holcomb，1931；Seedorf，1949]。逐漸變形的成骨不全癥(OI)–成骨不全癥(OI)類型33型成骨不全癥(OI)患者通常有新生兒或嬰兒表現(xiàn)，骨骼脆弱和多處骨折導致骨骼進行性畸形。他們通常在足月或接近足月出生，出生體重正常，出生身長通常正常，但由于出生時下肢畸形可能會縮短。雖然鞏膜在出生時可能是藍色的，但對許多患有這種綜合征的患者的觀察表明，隨著年齡的增長，鞏膜的藍色逐漸變淡[Sillence等，1986年]。持續(xù)存在的藍色鞏膜通常表示1型非變形成骨不全癥(OI)1型膠原基因的無意義突變或移碼突變，而患有各種常染色體隱性遺傳疾病的患者通常會出現(xiàn)灰白色鞏膜[Byers和Pyott，2012]。所有患者的縱向生長都較差，身高遠低于年齡和性別的第三個百分位。進行性脊柱側凸在兒童時期發(fā)展并發(fā)展到青春期?；加写司C合征的兒童尚未報告聽力受損，但成人聽力損失更為常見。牙本質發(fā)育不全癥(DI)是一個可變特征。出生時，放射學研究顯示全身性骨質減少和多發(fā)性骨折。隨著長骨干的頻繁過度損傷與修復，弓形和成角畸形存在不同程度。在幾周到幾個月內，在一些嬰兒中，長骨干的發(fā)育不足會導致“寬骨”外觀。從幾歲開始，干骺端的密度和不規(guī)則性增加。這些被指定為“爆米花”外觀的干骺端變化可能只會在青春期后完全消退。肋骨變薄，骨質疏松，并隨著扁平椎的增加而逐漸擁擠。頭骨顯示出多個Wormian骨骼，盡管這些骨骼可能要到幾周到幾個月大時才會明顯[Sillence等,1979;Sillence等,1986;Spranger等,2003;vanDijk等,2011]。過去，大約三分之二的患者在20歲時死亡。死亡通常由骨骼胸壁畸形的并發(fā)癥引起，包括脊柱側凸、肺動脈高壓和心肺功能衰竭。使用目前的治療選擇，特別是循環(huán)靜脈內帕米膦酸鹽的雙膦酸鹽治療[Glorieuxetal.,1998]在嬰兒期開始，可以預期今天大多數(shù)3型成骨不全癥(OI)患者將存活到成年生活。幾項研究表明，管理嚴重成骨不全癥(OI)兒童的專業(yè)中心在嬰兒3歲時開始循環(huán)靜脈注射帕米膦酸鹽，從而大大降低骨折頻率和接近正常生長速度[Plotkin等，2000年；DiMeglio等，2004；Munns等，2005年；Astrom等，2007]。最近的一份出版物證實，治療似乎具有良好的耐受性，并且與骨密度增加、骨折頻率降低和椎體形狀改善有關[Alcausin等，2013]。圍產期致死性成骨不全癥(OI)綜合征——2型成骨不全癥(OI)這組胎兒和兒童的骨骼、關節(jié)和骨骼外特征極為嚴重。圍產期致死率是一個結果，而不是一個診斷特征。在妊娠18-20周檢測到的胎兒長骨短而皺縮，長骨彎曲或成角畸形，面部和顱骨骨化明顯不足。在妊娠早期，可能很少有肋骨骨折，但在子宮內每個月都會出現(xiàn)肋骨骨折，導致連續(xù)的串珠狀外觀和皺縮（手風琴狀）的長骨，這是極端嚴重的一端的特征，以成骨不全癥(OI)2型（成骨不全癥(OI)類型2-A）為代表[Sillence等,1984]。根據(jù)我們的經驗，循環(huán)靜脈注射帕米膦酸治療并不適用，因為骨形成如此受損，關節(jié)受限如此嚴重，幾乎沒有任何正常童年生活經歷的機會。使用簡單的鎮(zhèn)痛劑或皮下嗎啡來緩解疼痛特別有價值，可以改善舒適度和呼吸。在2型成骨不全癥(OI)的骨骼外特征中，神經病理學發(fā)現(xiàn)如腦遷移缺陷和/或白質改變已在有限數(shù)量的病例中得到報道[Emeryetal.,1999]。有些嬰兒的表型不太嚴重，肋骨骨折較少（成骨不全癥(OI)2-B型）[Sillence等，1984]，因此它們可能與成骨不全癥(OI)3型重疊[Spranger，1984]。這些嬰兒很少能存活下來，即使是成年，也可以通過循環(huán)靜脈注射帕米膦酸鹽治療“獲救”。在發(fā)達國家，許多或大多數(shù)2型成骨不全癥(OI)兒童目前在產前診斷（通過超聲和DNA分析），通常導致妊娠終止。平均出生身長和體重小于第50個百分位數(shù)[Sillence等，1984]。大腿外展并外旋。由于多處肋骨骨折引起的疼痛以及受影響最嚴重的每根肋骨骨折愈傷組織半連續(xù)串珠的異常生物力學特性，因此妊娠期胸部較小，呼吸運動可能受到抑制。一些臨床特征表明，患有2型成骨不全癥(OI)的新生兒會持續(xù)疼痛。由于多處骨折，他們可能會出汗過多、臉色蒼白、被觸摸時表現(xiàn)出焦慮并且四肢很少活動。五分之一死產，90%死于4周齡[Sillenceetal.,1984]。骨間膜鈣化的成骨不全癥(OI)——成骨不全癥(OI)類型5具有中度至重度骨脆性的5型成骨不全癥(OI)最初由Battle和Shattock[1908]定義為前臂和下肢骨間膜進行性鈣化的一種成骨不全癥(OI)。獨立地，它是通過增加增生性愈傷組織的傾向來識別的。Bauze等詳細描述了該綜合征[1975]，他觀察到10%的中度至重度成骨不全癥(OI)且鞏膜正常的患者患有5型成骨不全癥(OI)[Bauze等，1975]。在一項針對4型中重度成骨不全癥(OI)的組織形態(tài)學研究中，檢測到26例中有7例(25%)具有骨組織形態(tài)學異常，這是5型成骨不全癥(OI)的特征[Glorieux等，2000]。在臨床研究中，它約占在醫(yī)院就診的成骨不全癥(OI)患者的5%。從生命早期就可以觀察到前臂骨間膜的鈣化，這會導致旋前和旋后受限，并最終導致橈骨頭脫位。鞏膜是白色的，不存在DI和Wormian骨頭。那些受影響的人往往具有較高的血清堿性磷酸酶值，并且在骨折或整形外科手術后發(fā)生增生性愈傷組織的風險增加。特征性骨組織形態(tài)學進一步支持了一種獨特的發(fā)病機制，該組織形態(tài)學顯示粗網狀層狀結構，可將5型成骨不全癥(OI)與4型成骨不全癥(OI)區(qū)分開來[Glorieux等，2000]。增生性骨痂是5型成骨不全癥(OI)患者罕見的醫(yī)療急癥。其特征是骨折部位有腫塊骨痂并伴有腫脹和疼痛，可能與應力性骨折一樣輕微。及時使用消炎痛，一種抗炎COX-1和COX-2前列腺素抑制劑，已被推薦用于避免愈傷組織的進展，盡管尚未報告隨機臨床試驗[Glorieuxetal.,2000;Cho和Moffat，2014]。成骨不全癥(OI)的分子遺傳學目前，已鑒定出1,000多個雜合COL1A1/2突變（https://oi.gene.le.ac.uk，2013年4月1日訪問）[Dalgleish,1997,1998]。突變類型和位置影響表型，因此在一定程度上存在基因型-表型關系。常染色體顯性成骨不全癥(OI)（OI類型1-5）在大多數(shù)來自歐洲血統(tǒng)的受影響個體中，1-4型成骨不全癥(OI)是由COL1A1/2基因的雜合突變引起的，該基因分別編碼I型膠原蛋白的alpha1和alpha2鏈（圖1）。表3.3描述了I型膠原的生物合成。由于父母之一的雜合顯性突變的性腺嵌合體，可能會發(fā)生沒有受累父母的兄弟姐妹[ByersandCole,2002]。1型成骨不全癥(OI)患者和有時4型成骨不全癥(OI)患者的1型原膠原合成減少約50%（定量或單倍體不足效應），通常是由于一個COL1A1等位基因的雜合突變（無意義、移碼和剪接位點改變）導致mRNA不穩(wěn)定性和單倍體不足。其他原因是整個COL1A1等位基因缺失或甘氨酸被COL1A1或COL1A2等位基因中三螺旋結構域氨基末端附近的小氨基酸（半胱氨酸、丙氨酸和絲氨酸）取代[vanDijk等，2012]。管單個細胞的膠原蛋白合成減少了50%，但這些患者的新骨形成高于平均水平，這是穩(wěn)態(tài)機制的結果，增加了骨形成單位的數(shù)量。這種新骨形成的增加與骨轉換的增加有關，因此凈效應是每年的骨質流失量很小，如果因骨折或疼痛不能活動，骨質流失會加劇[Rauch和Glorieux，2004]。北美和歐洲的大多數(shù)2-4型成骨不全癥(OI)病例是顯性遺傳的，并且大多數(shù)病例是由于導致甘氨酸替代的雜合COL1A1/2突變所致。一般而言，羧基末端附近的甘氨酸取代似乎導致最嚴重的表型。不太常見的突變包括剪接位點改變、插入/刪除/復制突變，這些突變導致框內序列改變和羧基末端原肽編碼域的變異[vanDijk等，2012]雜合突變破壞了類型的三螺旋組裝I型膠原蛋白多肽，導致負責I型（原）膠原蛋白翻譯后修飾的酶過度加工，從而產生異常I型膠原蛋白。這種翻譯后過度修飾可通過SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳證明。突變和正常I型膠原蛋白鏈的交織導致異常I型膠原蛋白的產生，該蛋白迅速降解（顯性負效應）。最近，兩份獨立文獻闡明了5型成骨不全癥(OI)的遺傳原因[Choetal.,2012;Semleretal.,2012]并由IFITM5(c.-14C＞T)的5‘UTR（非翻譯區(qū)）中的雜合C＞T轉換組成。IFITM5編碼干擾素誘導的跨膜蛋白5，該蛋白的表達已顯示在小鼠和大鼠早期礦化階段的成骨細胞形成過程中達到峰值[Hanagata等，2011]。常染色體隱性成骨不全癥(OI)（OI類型2-4）過去已經在南部非洲的黑人人群中發(fā)現(xiàn)了一種相對較高頻率的嚴重的常染色體隱性3型成骨不全癥(OI)[Wallis等，1993]（表3）。如今，還已知1.5%的西非人和0.4%的非裔美國人攜帶LEPRE1的創(chuàng)始人突變[Cabraletal.,2012]。在過去的6年中，已經在2-4型成骨不全癥(OI)中發(fā)現(xiàn)了參與I型膠原生物合成和翻譯后修飾的基因的隱性突變。最近對這些進行了深入審查[ByersandPyott,2012]。隱性突變涉及編碼參與I型膠原蛋白生物合成的蛋白質的基因，可細分為(i)負責alpha1鏈中一個特定殘基(P986)的3-脯氨酰羥基化的酶復合物[vanDijk等，2012]并且可能用于啟動鏈對齊和螺旋折疊[Pyott等，2011]（CRTAP、LEPRE1、PPIB）；(ii)膠原蛋白三螺旋(SERPINH1,FKBP10)的質量控制檢查；(iii)I型折疊（前）膠原蛋白鏈的后期加工，即三螺旋端肽中賴氨酸殘基的羥基化對于I型膠原蛋白在骨骼中的交聯(lián)很重要[vanDijketal.,2012](PLOD2,FKBP10)和裂解C前肽(BMP1)[Martínez-Glez等，2012]（圖1）。此外，在編碼Osterix的SP7（一種成骨細胞特異性轉錄因子）、可能參與骨形成和重建的SERPINF1[vanDijk等，2012]和編碼三聚體細胞內陽離子通道的TMEM38B[Shaheen等,2012;Volodarsky等,2013]。最近描述的WNT1突變，編碼參與成骨細胞分化和增殖的信號肽[Fahiminiya等，2013；Keupp等，2013；Laine等，2013]以及與FRIZZLED及其配體LRP5的相互作用，其中后者的突變已知會導致患有嚴重綜合征性成骨不全癥(OI)的患者，預測對來自內婚人群的嚴重成骨不全癥(OI)患者的進一步研究將揭示突變機制在WNT-β連環(huán)蛋白信號通路的后續(xù)步驟中。最近，在一個具有嚴重進行性畸形成骨不全癥(OI)表型的家族中發(fā)現(xiàn)了CREB3L1的純合缺失。CREB3L1編碼內質網應激傳感器OASIS，該傳感器已在小鼠模型中顯示可與Col1a1啟動子中的成骨細胞特異性UPRE（未折疊蛋白反應元件）調節(jié)區(qū)結合。這一發(fā)現(xiàn)擴大了成骨不全癥(OI)的遺傳異質性，并說明了ER應激在成骨不全癥(OI)病理生理學中的作用[Symoensetal.,2013]。在隱性基因中發(fā)現(xiàn)的致病性突變（Dalgleish，R：成骨不全變異數(shù)據(jù)庫（https://oi.gene.le.ac.uk，2013年4月1日訪問），主要是純合子或復合雜合子功能喪失突變，導致在兩個無效等位基因中，正常蛋白質的產生嚴重減少或沒有。X連鎖成骨不全癥(OI)骨質疏松癥和骨折的X連鎖遺傳僅在D.Sillence的論文（Pedigree41，附錄）[Sillence，1980]中有過一次報道。最近，發(fā)現(xiàn)編碼plastin-3的PLS3中的功能喪失突變是一種形式的X連鎖骨質疏松癥伴骨折的原因[vanDijk等，2013]。在半合子男性中，PLS3的致病性突變與通常在兒童時期發(fā)生的中軸和四肢骨骼的骨質疏松癥和骨質疏松性骨折有關。雜合子女性成員的臨床表現(xiàn)是多變的，范圍從正常的骨礦物質密度和沒有骨折到早發(fā)性骨質疏松癥。受影響的男性沒有成骨不全癥(OI)的骨骼外特征，但表型在許多其他類型的成骨不全癥(OI)患者中無法區(qū)分，它可能最適合常見變量成骨不全癥(OI)（OI類型4）組，其中不到50%的患者具有頭骨中的Wormian骨和鞏膜等特征，顏色正常，兒童期呈藍色，成人后逐漸褪色。結論從醫(yī)學遺傳學家的角度來看，核心原則是個體的表型分析（畸形學）以及這些家族在遺傳模式和表型變異性方面的研究。1979年的成骨不全癥(OI)分類是畸形學的重要性和可能性的典型例子，因為它根據(jù)臨床/放射學特征和遺傳，結合成骨不全癥(OI)具有遺傳異質性的假設，對四種成骨不全癥(OI)綜合征進行了描述，許多人證實了這一點多年后通過分子遺傳學研究。目前，據(jù)推測，下一代測序等分子技術將減少對表型分析的需求。然而，本文描述的新成骨不全癥(OI)命名法和嚴重程度分級量表強調了表型分析對于診斷、分類和評估成骨不全癥(OI)嚴重程度的重要性。這將使患者及其家人深入了解疾病的可能病程，并使醫(yī)生能夠評估治療效果。結合對特定分子遺傳原因的了解，仔細的臨床描述是開發(fā)和評估包括成骨不全癥(OI)在內的遺傳性疾病患者治療的起點。后者是我們在未來十年面臨的最大挑戰(zhàn)。SEVERITYGRADINGINOSTEOGENESISIMPERFECTASYNDROMESIntheyearsfollowingthediscoveryofCOL1A1/2mutationsinallOItypes,thefourOItypeswereoftenusedinclinicalpracticetoreflectseveritywithmild(OItype1),lethal(OItype2),severelydeforming(OItype3),andmoderatelydeforming(OItype4).AlthoughtheINCDSagreedtoretaintheSillenceclassificationas“theprototypicanduniversallyacceptedwaytoclassifythedegreeofseverityinOI”[Warmanetal.,2011],theneedforinternationallyagreedcriteriaforgradingseveritybetweenaffectedindividualswasproposedandadopted,reflectingalsotheimprovedtreatmentpossibilities(surgical,pharmacologicalandconservative)forpatientswithOI.Theseveritygradingscaleproposedherereliesonclinical,historicaldata,fracturefrequency,bonedensitometry,andlevelofmobility(Table(Table3).3).ThisseveritygradingwasadoptedforthePOISE(PediatricOsteogenesisImperfectaSafetyandEfficacystudy)ofRisedronateinosteogenesisimperfectain231childrenascertainedfrom22investigatorsdrawnfrom11countries[MunnsandSillence,2013;Bishopetal.,2013].ThegradingforthePOISEstudyismodifiedherebytheauthorswithadditionofageneralguidelinetoprenatalclinicalandultrasonographicfindings.ThescalewillrequirefurthervalidationbycollaborationbetweenCentresofExpertisewithsufficientpatientsandaccesstofacilitiesforcomprehensiveassessmentinordertofurtherconfirmandclarifyitsclinicalutility.CLINICALPRESENTATIONSANDFEATURESOFOSTEOGENESISIMPERFECTAClinicalPresentationsandFeaturesofOIinGeneralPrimaryfeature:liabilitytofracturesandosteoporosisWhileliabilitytofracturesthroughoutlifeisthesinglemostimportantclinicalfeature,experiencewithfamilieswithOItype1indicatethatperhaps10%ofaffectedindividualshavenothadalongbonefractureduringchildhood[Sillence,1980].However,newertechniquesformeasuringbonedensity,suchasdualenergyX-rayabsorptiometry(DXA)oftheskeleton[Luetal.,1994]and/ormorerecentlyperipheralquantativecomputerizedtomography(pQCT)[Gattietal.,2003;Folkestadetal.,2012]offorearmandleg,frequentlyrevealsignificantlyreducedbonedensityinaleastoneareaoftheskeletoninthoseindividualswhobyformalgeneticanalysishaveOI(Table3).Netbonefragilityisthefinalresultofcontributionsfromprimarybonefragilityandthesecondaryfragilityresultingfromosteoporosis.OsteoporosisdevelopsinthemajorityofpatientswithOI.ThefindingofelevatedserumandurinemarkersofboneturnoverinpatientswithOIconsideredalongwiththefindingsofbonehistomorphometry,isbestexplainedbyacombinationofincreasedboneformationandincreasedboneresorption[RauchandGlorieux,2004].Theneteffectisasmallprogressivebonelosssinceboneresorptionisoftengreaterthanboneformation,withimmobilizationalsoexertinganegativeeffectonboneformation.Bisphosphonatetreatmentaimedatreductionofosteoclastactivity,isinitiatedinmanychildrenwithOIaftercarefulassessmentbythetreatingphysician.InthatregardcyclicaltreatmentwithintravenousbisphosphonateshasbecomethegoldstandardfortreatmentofchildrenwithmoderatetosevereOI.Averyrecentrandomized,double-blind,placebo-controlledtrialoforalRisedronateinchildrenwithOI,includingalargeproportionofmoremildtomoderatelyaffectedchildren,demonstratedasignificantreductioninfracturerisk,thusextendingthetherapeuticbenefitsofthistherapyinchildrenwithOI[Bishopetal.,2013].AssociatedfeaturesingeneralAssociatedfeaturesinsomeaffectedindividuals,butnotothers,includedistinctbluenessofthesclerae,youngadultonsethearingloss,dentinogenesisimperfect(DI),jointhypermobility,shortstature,andprogressiveskeletaldeformity.CardiovascularcomplicationssuchasvalvulardysfunctionandaorticrootdilatationhavebeenreportedinadultOIpatients,moreofteninpatientswithOItype3[Radunovicetal.,2011].Severalassociatedfeaturesaremoreelaboratelydescribedbelow.BlueScleraeSeveralmajorreviewsandatleastonemonograph[Smars,1961;Sillenceetal.,1979;Sillenceetal.,1993]concludedthatinpatientswith“bluesclerae”thecolorofthescleraeissimilartoWedgewoodblueinhueandissoverydistinctivethatthescleraeappearpainted.When“bluesclerotics”arepresent,theyremaindistinctlybluethroughoutlife.BerfenstamandSm?rsinapopulationbasedstudy[1956]showedthattherewerestatisticallysignificantdifferencesinpatternsofphenotypicsymptomsandmusculoskeletalcomplicationsbetweentwogroupsofpatientswithOI,thosewithblue-greyscleraeandthosewithnormalsclerae.Datafromacohortof95patientswithOItype1andOItype4inthe1979Victorianpopulationstudywerereanalysedtoconfirmthatfinding[Sillenceetal.,1993].Attentionwasalsodrawntothemisconceptionthattheblue-grayscleraeinOItype1areduetothethinningofthesclerae.EichholtzandMuller[1972]hadreportedthatoverallthicknessofthescleraeinOItype1wasnormalandtherewasincreasedelectrondensegranularmaterialbetweenscleralcollagenfibers.ItwasproposedthatinthepathogenesisofOItype1,thehearingimpairment,easybruisingandpossiblythemarkedjointhypermobilitywouldbebestexplainedbysecondarydysregulationofconnectivetissuecomposition.Thereisfurtherevidencethatthehighprevalenceofprematuretermination/nonsense/splicingmutationswhichcausetheOItype1phenotypeareassociatedwithalterationsinmatrixcomposition[ByersandCole,2002].DentinogenesisimperfectaDentinogenesisimperfectaproducesadistinctiveyellowingandapparenttransparencyoftheteeth,whichareoftenwornprematurelyorbroken.Someteethmayhaveaparticularlygreyishhue.Radiologicstudiesofaffectedteethshowthattheyhaveshortrootswithconstrictedcorono-radicularjunctions[Bailleul-Forestieretal.,2008].SecondarydeformationsSkeletaldeformitiessuchasscoliosisandbasilarimpressionareregardedassecondarydeformationsratherthanprimarymalformations.Althoughtheabsenceofdeformityoflongboneshasbeenadvancedasadiagnosticcriterion,thepresenceofdeformityseemsatleastpartlysignificantlyinfluencedbyqualityofcare.Indevelopingcountries,deformitymaybeevidenceofsub-optimalcarereflectinglackofprimarycareservicesformanagingfractures,ratherthanevidenceofanintrinsicprocessofbonedeformation.Non-DeformingOIWithBlueSclerae—OIType1OItype1ischaracterizedbyincreasedbonefragility,whichisusuallyassociatedwithlowbonemass,distinctlyblue-graysclerae,andsusceptibilitytoconductivehearinglosscommencinginadolescenceandyoungadultlife.Deformityoflongbonesorspineisuncommonandwherescoliosisdevelopsitiscommonlyanidiopathicscoliosis.OItype1isthemostcommonvarietyofOIinEuropeanderivedcommunitiesandhasabirthprevalenceintheorderof1:25,000livebirthsandasimilarpopulationfrequency[Steineretal.,2013].Fracturefrequencyandusuallymildlongboneandspinedeformitymeanthatitisgenerallyperceivedtobeofmildseveritybutoccasionallyitismoderatelysevere,particularlywhenDIispresent[Patersonetal.,1983].DIisobservedinsomefamilieswiththistraitandnotothers.PatersonandcolleaguesshowedthatpatientswithOItype1andDIaremorelikelytohavefracturesatbirth(25%vs.6%)thanthosewithoutDI.Furthermore,patientswithOItype1andDIhaveahigherfracturefrequency,moresevereshortstature,andmoreskeletaldeformity.Bothsubgroupshaveasimilarfrequencyofjointhypermobility,bruising,deafness,andjointdislocations[Patersonetal.,1983].Hearingimpairmentresultingfrombothconductiveandsensorineurallossisdetectableinover50%ofpatientswithOItype1by40yearsofage[Kuurilaetal.,2002;Swinnenetal.,2011].VertigoisatroublesomesymptominmanypeoplewithOIincludingOItype1[Kuurilaetal.,2003].Familieswithautosomaldominantinheritanceandvariableexpressivityhavebeenreportedinmanystudies.Penetranceforbluescleraeiscloseto100%butfrequencyofclinicalfracturesisonly90–95%[Smars,1961;Sillenceetal.,1979].CommonVariableOI—OIType4Thesepatientshaverecurrentfractures,osteoporosisandvariabledegreesofdeformityoflongbonesandspinebutnormalsclerae.Thescleraemaybebluishatbirthbutthebluetingefadesduringchildhood.Hearingimpairmentisnotoftenencountered.Posteriorfossacompressionsyndromesduetobasilarimpressionwithelevationoftheflooroftheposteriorcranialfossaareincreasedinprevalence.PatientswithOItype4whohaveDIhaveafivetimeshigherrelativeriskforbasilarimpression[Sillence,1994].Some30%ofpatientswithOItype4havebasilarimpressiononscreeningbutonly16%ofthesearesymptomatic[Sillence,1994].Commonvariableosteogenesisimperfectawithnormalscleraeshowsoccasionallyautosomalrecessive[vanDijketal.,2010]andX-linkedinheritance[vanDijketal.,2013]butitisusuallyinheritedasanautosomaldominantdisorder(Table1).Severityishighlyvariablewithinfamilies.ItisnotuncommontofindfamilieswheretherearemanyaffectedwithmildOIbutafewindividualsinthesamefamilywithmoderatelysevereOI[Holcomb,1931;Seedorf,1949].ProgressivelyDeformingOI–OIType3IndividualswithOItype3usuallyhavenewbornorinfantpresentationwithbonefragilityandmultiplefracturesleadingtoprogressivedeformityoftheskeleton.Theyaregenerallybornatorneartermandhavenormalbirthweightandoftennormalbirthlength,althoughthismaybereducedbecauseofdeformitiesofthelowerlimbsatbirth.Althoughthescleraemaybeblueatbirth,observationofmanypatientswiththissyndromedocumentsthatthescleraebecomeprogressivelylessbluewithage[Sillenceetal.,1986].Persistingbluescleraeareusuallyanindicationofnonsenseorframeshiftmutationsintype1collagengenescharacteristicofnon-deformingOItype1whereaspatientswiththevariousautosomalrecessivedisorderswillusuallyhavegrey-whitesclerae[ByersandPyott,2012].Allpatientshavepoorlongitudinalgrowthandfallwellbelowthethirdcentileinheightforageandsex.Progressivekyphoscoliosisdevelopsduringchildhoodandprogressesintoadolescence.Hearingimpairmenthasnotbeenreportedinchildrenwiththissyndromebuthearinglossismorefrequentinadults.DIisavariablefeature.Atbirth,radiographicstudiesshowgeneralizedosteopeniaandmultiplefractures.Bowingandangulationdeformitiesexisttoavariabledegreewithfrequentover-modelingoftheshaftsofthelongbones.Withinweekstomonths,insomeinfants,under-modelingoftheshaftsoflongbonesresultsina“broad-bone”appearance.Fromseveralyearsofage,metaphysesdevelopincreasingdensityandirregularity.Thesemetaphysealchangesdesignateda“pop-corn”appearancemayevolveonlytoresolvecompletelyafterpuberty.Theribsarethin,osteopenic,andprogressivelycrowdedasplatyspondylyincreases.TheskullshowsmultipleWormianbones,althoughthesemaynotbeevidentuntilseveralweekstomonthsofage[Sillenceetal.,1979;Sillenceetal.,1986;Sprangeretal.,2003;vanDijketal.,2011].Inthepast,approximatelytwo-thirdsofthepatientsdiedbytheendoftheseconddecade.Deathusuallyresultedfromthecomplicationsofskeletalchestwalldeformityincludingkyphoscoliosis,pulmonaryhypertension,andcardio-respiratoryfailure.Withthepresenttherapeuticoptions,specificallybisphosphonatetreatmentwithcyclicintravenousPamidronate[Glorieuxetal.,1998]commencedininfancy,itcanbeexpectedthattodaythemajorityofpatientswithOItype3willsurviveintoadultlife.SeveralstudiesdemonstratethatcentersofexpertisethatmanagechildrenwithsevereOI,achieveveryreducedfracturefrequencyandnearnormalgrowthvelocityininfantscommencedoncyclicintravenouspamidronateby3yearsofage[Plotkinetal.,2000;DiMeglioetal.,2004;Munnsetal.,2005;Astrometal.,2007].Arecentpublicationconfirmedthattreatmentappearstobewelltoleratedandassociatedwithanincreaseinbonedensity,reducedfracturefrequencyandimprovedvertebralshape[Alcausinetal.,2013].PerinatallyLethalOISyndromes—OIType2Theskeletal,joint,andextraskeletalfeaturesofthisgroupoffetusesandchildrenareextremelysevere.Perinatallethalityisanoutcomeratherthanadiagnosticfeature.Fetusesdetectedat18–20weeksgestationhaveshortcrumpledlongbones,bowingorangulationdeformitiesoflongbonesandmarkeddeficiencyofossificationoffacialandskullbones.Atthisearlygestation,theremaybefewribfracturesbutwitheachmonthinuterothereisprogressivefracturingofribsresultinginthecontinuouslybeadedappearancecombinedwithcrumpled(accordion-like)longbonesthatischaracteristicoftheextremelysevereendofthespectrumrepresentedbyOItype2(OItype2-A)[Sillenceetal.,1984].Inourexperience,treatmentwithcyclicintravenouspamidronateisnotindicatedasboneformationissoimpairedandjointrestrictionsoseverethereisvirtuallynochanceofanynormalchildhoodlifeexperience.Painreliefwithsimpleanalgesicsorsubcutaneousmorphineisparticularlyvaluable,improvingcomfortandbreathing.AmongtheextraskeletalfeaturesinOItype2,neuropathologicalfindingssuchasbrainmigrationaldefectsand/orwhitematterchangeshavebeenreportedinalimitednumberofcases[Emeryetal.,1999].Somebabieshaveaphenotypewhichisalittlelessseverewithfewerribfractures(OItype2-B)[Sillenceetal.,1984]andassuchtheycanshowoverlapwithOItype3[Spranger,1984].Rarelythesebabiessurvive,eventoadultlifeandcanbe“rescued”withtreatmentwithcyclicintravenouspamidronate.Indevelopedcountries,manyormostchildrenwithOItype2areatpresentdiagnosedprenatally(byultrasoundandDNAanalysis),oftenresultinginterminationofpregnancy.Meanbirthlengthandweightarelessthanthefiftiethcentile[Sillenceetal.,1984].Thethighsareheldabductedandinexternalrotation.Thechestissmallforgestationandrespiratoryexcursionmaybedepressedbecauseofthepainfrommultipleribfracturesandtheabnormalbiomechanicalpropertiesofsemicontinuousbeadingfromfracturecallusalongeachribinthemostseverelyaffected.SeveralclinicalfeaturessuggestthatnewbornswithOItype2areinconstantpain.Theymayhaveexcessiveperspiration,pallor,showanxietyatbeingtouchedandmovetheirlimbsverylittlebecauseofmultiplefractures.One-fiftharestillbornand90%dieby4weeksofage[Sillenceetal.,1984].OIWithCalcificationinInterosseousMembranes—OIType5OItype5withmoderatetoseverebonefragilitywasoriginallydefinedbyBattleandShattock[1908]asatypeofOIwithprogressivecalcificationoftheinter-osseousmembranesintheforearmsandlegs.Independentlyitwasidentifiedbyincreasedpropensitytodevelophyperplasticcallus.ThesyndromewasdelineatedinsomedetailbyBauzeetal.[1975],whoobservedthat10%ofpatientswithmoderatetosevereOIandnormalsclerae,hadOItype5[Bauzeetal.,1975].InahistomorphometricstudyofmoderatelysevereOItype4,7of26cases(25%)weredetectedwithabnormalbonehistomorphometrywhichischaracteristicofOItype5[Glorieuxetal.,2000].Inclinicalstudiesitaccountsforapproximately5%ofindividualswithOIseeninahospitalsetting.Calcificationoftheinter-osseousmembraneintheforearmsisobservedfromearlyinlife,whichleadstorestrictionofpronationandsupination,andeventualdislocationoftheradialheads.ThescleraearewhiteandDIandWormianbonesarenotpresent.Thoseaffectedtendtohavehigherserumalkalinephosphatasevaluesandhaveanincreasedriskofdevelopinghyperplasticcallusfollowingafractureororthopaedicsurgery.Adistinctpathogenesisisfurthersupportedbycharacteristicbonehistomorphometrywhichshowscoarsemesh-likelamellationwhichdistinguishesOItype5fromOItype4[Glorieuxetal.,2000].HyperplasticcallusisararemedicalemergencyoccurringinpatientswithOItype5.Thisischaracterizedbymassivecalluswithswellingandpainatthesiteofafracture,whichmaybeasminorasastressfracture.Promptuseofindomethacin,ananti-inflammatoryCOX-1andCOX-2prostaglandininhibitorhasbeenrecommendedtoavertprogressalthoughofthecallusalthougharandomizedclinicaltrialhasnotbeenreported[Glorieuxetal.,2000;ChoandMoffat,2014].MOLECULARGENETICSOFOICurrently,morethan1,000heterozygousCOL1A1/2mutationshavebeenidentified(https://oi.gene.le.ac.uk,accessedApril12013)[Dalgleish,1997,1998].Mutationtypeandpositioninfluencethephenotypeandassuchgenotype–phenotyperelationsexisttosomeextent.AutosomalDominantOI(OITypes1-5)InthemajorityofaffectedindividualsfromEuropeandescent,OItypes1–4resultfromheterozygousmutationsintheCOL1A1/2genesencodingrespectivelythealpha1andalpha2chainsofcollagentypeI(Fig.1).ThebiosynthesisofcollagentypeIhasbeendepictedinTable?Table3.3.Siblingrecurrencewithoutanaffectedparentmayoccurduetogonadalmosaicismforheterozygousdominantmutationsinoneoftheparents[ByersandCole,2002].PatientswithOItype1andsometimesOItype4haveanapproximately50%reduction(quantitativeorhaploinsufficiencyeffect)inthesynthesisoftype1procollagenoftenduetoheterozygousmutationsinoneCOL1A1allele(nonsense,frameshift,andsplicesitealterations)leadingtomRNAinstabilityandhaploinsufficiency.OthercausesaredeletionsofthewholeCOL1A1alleleorsubstitutionsforglycinebysmallaminoacids(cysteine,alanine,andserine)neartheamino-terminalendsofthetriplehelicaldomainsineitheroneCOL1A1orCOL1A2allele[vanDijketal.,2012].Notwithstandingthe50%reductionincollagensynthesisfromindividualcells,thesepatientshaveaboveaveragenewboneformation,theresultofhomeostaticmechanisms,whichincreasethenumberofboneformingunits.Thisincreasednewboneformationislinkedtoincreasedboneturnoversothattheneteffectisasmallannualboneloss,whichisexaggeratedifthereisimmobilizationbecauseoffracturesorpain[RauchandGlorieux,2004].ThemajorityofcasesofOItype2–4inNorthAmericaandEuropearedominantlyinheritedandmostcasesareduetoheterozygousCOL1A1/2mutationsthatresultinsubstitutionsforglycine.Ingeneral,glycinesubstitutionsnearthecarboxyl-terminalendappeartoresultintheseverestphenotype.Lesscommonmutationsincludesplicesitealterations,insertion/deletion/duplicationeventsthatleadtoin-framesequencealterationsandvariantsinthecarboxyl-terminalpropeptidecoding-domains[vanDijketal.,2012]TheheterozygousmutationsdisrupttriplehelicalassemblyoftypeIcollagenpolypeptides,resultinginoverprocessingbytheenzymesresponsibleforpost-translationalmodificationof(pro)collagentypeIandconsequentlyproductionofabnormalcollagentypeI.Thispost-translationalover-modificationisdemonstrablebySDS–polyacrylamidegelelectrophoresis.TheintertwiningofmutatedandnormalcollagentypeIchainsresultinproductionofabnormalcollagentypeIprotein,whichisrapidlydegraded(dominant-negativeeffect).Recently,thegeneticcauseofOItype5hasbeenelucidatedintwoindependentpublications[Choetal.,2012;Semleretal.,2012]andconsistsofaheterozygousC＞Ttransitioninthe5′UTR(untranslatedregion)ofIFITM5(c.-14C＞T).IFITM5encodesInterferoninducedtransmembraneprotein5,theexpressionofthisproteinhasbeenshowntopeakduringosteoblastformationintheearlymineralizationstageinmiceandrats[Hanagataetal.,2011].AutosomalRecessiveOI(OItypes2-4)Asevere,autosomalrecessiveformofOItype3withacomparativelyhighfrequencyhadalreadybeenrecognizedinthepastintheblackpopulationsofsouthernAfrica[Wallisetal.,1993](Table?(Table3).3).Nowadays,itisalsoknownthatafoundermutationinLEPRE1iscarriedby1.5%ofWestAfricansand0.4%ofAfricanAmericans[Cabraletal.,2012].RecessivemutationsingenesinvolvedincollagentypeIbiosynthesisandpost-translationalmodificationhavebeenidentifiedinOItypes2–4inthelast6years.Thesewererecentlyreviewedindepth[ByersandPyott,2012].TherecessivemutationsconcerngenesencodingproteinsinvolvedincollagentypeIbiosynthesis,canbesubdividedinto(i)anenzymaticcomplexresponsiblefor3-prolylhydroxylationofonespecificresidue(P986)inthealpha1chain[vanDijketal.,2012]andprobablyforinitiatingchainalignmentandhelicalfolding[Pyottetal.,2011](CRTAP,LEPRE1,PPIB);(ii)qualitycontrolcheckofthecollagentriplehelix(SERPINH1,FKBP10);(iii)lateprocessingoffolded(pro)collagentypeIchainsi.e.hydroxylationoflysineresiduesintriplehelicaltelopeptidesimportantforcollagentypeIcross-linkinginbone[vanDijketal.,2012](PLOD2,FKBP10)andcleavageoftheC-propeptide(BMP1)[Martínez-Glezetal.,2012](Fig.1).Furthermore,recessivemutationshavebeenreportedinSP7encodingOsterix,anosteoblastspecifictranscriptionfactor,inSERPINF1possiblyinvolvedinboneformationandremodeling[vanDijketal.,2012]andinTMEM38Bencodingatrimericintracellularcationchannel[Shaheenetal.,2012;Volodarskyetal.,2013].TherecentdelineationofmutationsinWNT1,encodingasignalingpeptideinvolvedinosteoblastdifferentiationandproliferation[Fahiminiyaetal.,2013;Keuppetal.,2013;Laineetal.,2013]andtheinteractionwithFRIZZLEDanditscoligandLRP5,inwhichmutationsinthelatterareknowntoresultinpatientswithseveresyndromicOI,predictthatfurtherstudyofpatientswithsevereOIfromendogamouspopulationswilluncovermutationalmechanismsinthesubsequentstepsoftheWNT-BetaCateninsignalingpathway.Mostrecently,ahomozygousdeletionofCREB3L1wasidentifiedinafamilywithasevereprogressivelydeformingOIphenotype.CREB3L1encodestheER-stresstransducerOASISthathasbeenshowninamurinemodeltobindtotheosteoblast-specificUPRE(unfoldedproteinresponseelement)regulatoryregionintheCol1a1promotor.ThisfindingexpandsthegeneticheterogeneityinOIandillustratestheroleofER-stressinthepathophysiologyofOI[Symoensetal.,2013].Pathogenicmutationsfoundinrecessivegenes(Dalgleish,R:OsteogenesisImperfectaVariantDatabase(https://oi.gene.le.ac.uk,accessedApril12013),aremostlyhomozygousorcompoundheterozygousloss-of-functionmutationsthatresultintwonullalleleswithseverelydecreasedornoproductionofnormalprotein.X-linkedOIX-linkedinheritanceofosteoporosisandfractureshadbeenreportedonlyonceinthethesisofD.Sillence(Pedigree41,Appendix)[Sillence,1980].Recently,loss-of-functionmutationsinPLS3encodingplastin-3werediscoveredasacauseofoneformofX-linkedosteoporosiswithfractures[vanDijketal.,2013].Inhemizygousmen,pathogenicmutationsinPLS3wereassociatedwithosteoporosisandosteoporoticfracturesoftheaxialandappendicularskeletonusuallydevelopinginchildhood.Theclinicalpictureinheterozygousfemalememberswasvariableandrangedfromnormalbonemineraldensityandanabsenceoffracturestoearly-onsetosteoporosis.NoextraskeletalfeaturesofOIwerepresentinaffectedmen,butthephenotypeisindistinguishableinmanypatientswithothertypesofOI,itwouldprobablyfitbestinthecommonvariableOI(OItype4)group,ofwhomlessthan50%ofpatientshavefeaturessuchasWormianbonesintheskullandthescleraearenormalinhue,bluishinchildhoodandfadingtonormaladulthue.CONCLUSIONFromamedicalgeneticistpointofview,thecoreprincipleisphenotypingofindividuals(dysmorphology)andthestudyofthesefamilieswithregardtoinheritancepatternandphenotypicvariability.TheOIclassificationfrom1979isaclassicexampleoftheimportanceandpossibilitiesofdysmorphologysinceitledtothedelineationoffourOIsyndromesbasedonclinical/radiologicalfeaturesandinheritance,incombinationwiththeassumptionthatOIwasgeneticallyheterogeneous,whichwasconfirmedmanyyearslaterbymoleculargeneticstudies.Atpresenttime,ithasbeenpostulatedthatmoleculartechniquessuchasNext-GenerationSequencingwilldecreasetheneedforphenotyping.However,thenewOInomenclatureandtheSeverityGradingScaledescribedinthispaper,emphasizetheimportanceofphenotypinginordertodiagnose,classifyandassessseverityofOI.Thiswillprovidepatientsandtheirfamilieswithinsightintotheprobablecourseofthedisorderanditwillallowphysicianstoevaluatetheeffectoftherapy.AcarefulclinicaldescriptionincombinationwithknowledgeofthespecificmoleculargeneticcauseisthestartingpointfordevelopmentandassessmentoftherapyinpatientswithheritabledisordersincludingOI.Thelatteristhebiggestchallengewefaceintheupcomingdecade(s).Osteogenesisimperfecta:clinicaldiagnosis,nomenclatureandseverityassessmentAbstractRecently,thegeneticheterogeneityinosteogenesisimperfecta(OI),proposedin1979bySillenceetal.,hasbeenconfirmedwithmoleculargeneticstudies.Atpresent,17geneticcausesofOIandcloselyrelateddisordershavebeenidentifiedanditisexpectedthatmorewillfollow.UnlikemostreviewsthathavebeenpublishedinthelastdecadeonthegeneticcausesandbiochemicalprocessesleadingtoOI,thisreviewfocusesontheclinicalclassificationofOIandelaboratesonthenewlyproposedOIclassificationfrom2010,whichreturnedtoadescriptiveandnumericalgroupingoffiveOIsyndromicgroups.ThenewOInomenclatureandthepre-andpostnatalseverityassessmentintroducedinthisreview,emphasizetheimportanceofphenotypinginordertodiagnose,classify,andassessseverityofOI.Thiswillprovidepatientsandtheirfamilieswithinsightintotheprobablecourseofthedisorderanditwillallowphysicianstoevaluatetheeffectoftherapy.AcarefulclinicaldescriptionincombinationwithknowledgeofthespecificmoleculargeneticcauseisthestartingpointfordevelopmentandassessmentoftherapyinpatientswithheritabledisordersincludingOI.?2014TheAuthors.AmericanJournalofMedicalGeneticsPublishedbyWileyPeriodicals,Inc.ThisisanopenaccessarticleunderthetermsoftheCreativeCommonsAttribution-NonCommercial-NoDerivsLicense,whichpermitsuseanddistributioninanymedium,providedtheoriginalworkisproperlycited,theuseisnon-commercialandnomodificationsoradaptationsaremade.Keywords:classification;collagentypeI;fractures;heterogeneity;osteogenesisimperfecta.FIG.1.OverviewofcollagentypeIbiosynthesis.CollagentypeIconsistsoftwoa1-chainsandonea2-chain.Aftertranslation,pro-a1-chainsandpro-a2chainsareprocessedintheroughEndoplasmicreticulum(rER).Thesechainshavetoaligninordertostartthefoldingprocessof(pro)collagentypeIintoatriplehelix.Thenextstepisalignmentofthethreechainsinordertocommencefoldingintoatriplehelicalstructure.Duringthisfoldingprocess,post-translationalmodificationbyspecificproteinstakesplace.Thegenesencodingproteinsinvolvedinpost-translationalmodificationandinwhichmutationshavebeenreportedtocauseOI,aredepictedinthisfigure.AftertransportofprocollagentypeItotheGolgicomplexandfollowingexocytosisintotheextracellularmatrix,cleavageoftheC-andN-propeptidesresultsinformationofcollagentypeI.Subsequently,cross-linkingofcollagentypeImoleculesleadstoformationoffibrils.MultiplecollagentypeIfibrilsformintocollagenfibers,importantconstituentsofbone.TABLEIII.Pre-andPostnatalSeverityGradingScaleofOsteogenesisImperfectaMildOI(PatientswithmildOImostoftenhaveOItype1or4)Ultrasoundfindingsat20weeksofpregnancyNointra-uterinelongbonefracturesorbowingPostnatalRarelycongenitalfracturesNormalornearnormalgrowthvelocityandheightStraightlongbonesi.e.nointrinsiclongbonedeformityFullyambulantotherthanattimesofacutefractureMinimalvertebralcrushfracturesLumbarspinebonemineraldensityZ-scoreusually＞1.5(1.5tot1.5)Annualizedfracturerateoflessthanorequalto1.Absenceofchronicbonepainorminimalpaincontrolledbysimpleanalgesics.Regularschoolattendance,i.e.,doesnotmissschoolduetopain,lethargy,orfatigue.ModerateOIUltrasoundfindingsat20weeksofpregnancyRarelyfetallongbonefracturesorbowing(butmayincreaseinthelasttrimester)Postnatal(Notmodifiedbybisphosphonatetherapy)OccasionallycongenitalfracturesDecreasedgrowthvelocityandheightAnteriorbowingoflegsandthighsBowingoflongbonesrelatedtoimmobilizationforrecurrentfracturesVertebralcrushfracturesLumbarspinebonemineraldensityZ-scoreusually＞2.5to＜1.5)butawiderangeAnnualizedprepubertalfracturerategreaterthan1(average3withawiderange)Absentfromschoolduetopainmorethan5daysperyear.SevereOIUltrasoundfindingsat20weeksofpregnancyShorteningoflongbonesFracturesand/orbowingoflongboneswithsomeunder-modelingSlenderribswithabsentordiscontinuousribfractures(casesintermediatebetweensevereandextremelyseverehavefewribfracturesbutcrumpledlongbones)DecreasedmineralizationPostnatal(notmodifiedbybisphosphonatetherapy)MarkedimpairmentoflineargrowthWheel-chairdependentProgressivedeformityoflongbonesandspine(unrelatedtofractures)MultiplevertebralcrushfracturesLumbarspinebonemineraldensityZ-scoreusually＜3.0(widerangewithagecomparisonasmeasurementissize/heightdependent)Annualizedprepubertalfracturerategreaterthan3fracturesperannum(agedependent)ChronicbonepainunlesstreatedwithbisphosphonatesSchoolattendancecharacterizedbyabsencesforfracturecareandfatigueorpainExtremelySevereOIUltrasoundfindingsat20weeksofpregnancyShorteningoflongbonesFracturesand/orbowingoflongboneswithsevereunder-modelingleadingtocrumpled(concertina-like)longbonesThickcontinuouslybeadedribsduetomultiplesitesoffractureorthinribs(previouslydescribedasOItype2-Aand2-B,respectively)DecreasedmineralizationPostnatalThighsheldinfixedabductionandexternalrotationwithlimitationofmovementofmostjointsClinicalindicatorsofseverechronicpain(pallor,sweatiness,whimperingorgrimacingonpassivemovement)Decreasedossificationofskull,multiplefracturesoflongbonesandribs.Smallthorax.Shortenedcompactedfemurswithaconcertina-likeappearanceAllvertebraehypoplastic/crushedRespiratorydistressleadingtoperinataldeathPerinatallylethalcourse文獻出處：FSVanDijk1,DOSillence.Osteogenesisimperfecta:clinicaldiagnosis,nomenclatureandseverityassessmentReview,AmJMedGenetA.2014Jun;164A(6):1470-81.doi:10.1002/ajmg.a.36545.

一、問：有一種寶寶被人稱為“瓷娃娃”，您能給大家介紹一下這是什么樣的寶寶嗎？姜海：大家好，“瓷娃娃”是患成骨不全癥的兒童，形容患兒骨骼像瓷器一樣容易摔碎，輕微的外力即可引起四肢骨折，嚴重的病例咳嗽，翻身等簡單的日常行為都有可能引起肋骨骨折，脊柱骨折。該病是最常見的單基因遺傳性骨病，以骨量低下、骨骼脆性增加和反復骨折為主要特征。該病已列入國家衛(wèi)生健康委員會等5部門聯(lián)合制定的《第一批罕見病目錄》。二、問：哦，這是一種病，名稱叫“成骨不全癥”，還是罕見病。既然罕見，那這種患病的寶寶應該不多吧。姜海：該病雖然為罕見病，它的發(fā)病率新生兒在一萬五至兩萬分之一。但中國的新生兒一年的數(shù)量巨大。2021年中國的新生兒為1062萬，按照這個患病率，2021年可能的成骨不全癥兒童有大約708至531人。十年下來，中國的成骨不全癥兒童應該有五千至一萬人左右。三、問：那這個病是怎么得得了？是和父母有遺傳關系嗎？姜海：該病是由多種致病基因突變所致。目前已報道的致病基因至少有21種。其遺傳模式只要呈常染色體顯性遺傳。有可能父母各攜帶一個突變基因，父母不發(fā)病，生出來的寶寶結合了父母的兩個突變基因，就發(fā)病了。也有可能父母都是正常的，僅是寶寶在發(fā)育過程中出現(xiàn)了基因的突變導致發(fā)病。四、問：這個病有什么臨床表現(xiàn)？作為父母，如何能早期發(fā)現(xiàn)寶寶患了這個??？姜海：成骨不全癥常幼年發(fā)病，輕微創(chuàng)傷后反復發(fā)生骨折，病情嚴重者在宮內或出生時即骨折，可導致脊柱側凸，胸廓塌陷，四肢彎曲等畸形。患兒還可伴有聽力下降，關節(jié)韌帶松弛，心臟瓣膜病變等骨骼外表現(xiàn)。該病危害大，具有較高的致殘率。作為父母，如果發(fā)現(xiàn)寶寶輕微外力下就容易骨折，同時一年內多次骨折，一定要警惕患這種病。同時注意觀察寶寶的鞏膜，看是否鞏膜是藍色的?；颊叩湫蚗線表現(xiàn)及常見體征如箭頭所示,A:長骨纖細,皮質菲薄,多發(fā)陳舊性骨折;B:脊柱側凸畸形,胸郭塌陷;C:骨盆畸形,長骨彎曲畸形;D:顱板薄,枕骨縫間骨;E:藍鞏膜;F:牙本質發(fā)育不全;G:指間關節(jié)韌帶松馳;五、問：如何來確診寶寶患了這個病呢？姜海：主要依據(jù)臨床表現(xiàn)和影像學特點，包括自幼發(fā)病，反復脆性骨折史；藍鞏膜；聽力下降；陽性骨折家族史；骨骼X線影像特征。此外，應注意排除多種遺傳性及代謝性骨骼疾病，如軟骨發(fā)育不全、低血磷性佝僂病、維生素D依賴性佝僂病、骨纖維異樣增殖癥、低磷酸酶血癥、腫瘤相關骨病和關節(jié)活動過度綜合征等?；蛟\斷對發(fā)現(xiàn)該病的病因、做好遺傳咨詢和優(yōu)生優(yōu)育具有積極意義。由于尚未發(fā)現(xiàn)呈成骨不全癥的所有致病基因,因此基因診斷不能代替臨床診斷,基因檢測陰性者不能完全排除罹患該病的可能。有生育需求的成骨不全癥患者或已育有成骨不全癥患兒的夫婦擬再生育者，建議行基因診斷，為遺傳咨詢和產前基因診斷做準備。目前成骨不全癥的產前診斷需通過羊膜穿刺獲得胎兒基因組DNA樣本。羊膜穿刺有3個時機：妊娠第11~13周取絨毛組織；或妊娠第16~24周取羊水細胞；或妊娠第23周后取臍血。建議選擇有條件的醫(yī)院婦產科行羊膜穿刺，盡早獲得胎兒基因組DNA樣本，進行基因診斷。六、問：目前這個病能治愈嗎？該如何治療？姜海：該病目前還不能完全治愈，但通過綜合性的治療，可以改善患兒的活動能力，提高生活質量。適量的鈣劑和維生素D有助于提供骨骼發(fā)育所需的營養(yǎng)。目前廣泛使用的治療成骨不全癥的藥物主要是雙膦酸鹽類。雙膦酸鹽屬于骨吸收抑制劑，能夠與骨骼羥基磷灰石結合，有效抑制破骨細胞活性，減少骨吸收，從而增加骨密度，降低骨折風險。第二代帕米膦酸二鈉，第三代唑來膦酸臨床運用治療成骨不全癥兒童安全性較好。兒童一旦確診成骨不全癥，應當盡早給予雙膦酸藥物治療，能增加患兒的骨密度，降低骨折風險，改善疾病預后。西北婦女兒童醫(yī)院骨科已采用第二代帕米膦酸二鈉靜脈輸液治療成骨不全癥兒童數(shù)年，具有良好的安全性，臨床效果滿意。通過治療后，患兒的骨密度明顯增強，不再容易發(fā)生骨折，打破了以往的“骨折-臥床-骨質疏松加重-再骨折”的惡性循環(huán)，減輕了患兒的痛苦和家庭的負擔。今年科室開展了第三代唑來膦酸注射液治療成骨不全癥兒童，輸液時間明顯縮短，住院時間也進一步縮短，花費更低，具有良好的臨床推廣價值。

成骨不全又稱脆骨病，患有這種疾病的小朋友，因為太容易發(fā)生骨折，無法承受磕碰，被稱為“瓷娃娃”。屬于先天性結締組織缺陷，以骨形成不良，皮質菲薄，骨細小、脆弱，反復骨折，骨關節(jié)嚴重進行性畸形，關節(jié)松弛，藍鞏膜及牙齒形成不全為常見表現(xiàn)，往往造成嚴重殘廢。分型：Ⅰ型為常染色體顯性遺傳，藍鞏膜，只表現(xiàn)為輕度骨畸形。Ⅱ型為常染色體顯性或散發(fā)，表現(xiàn)為極度骨脆性、宮內骨折、呼吸衰竭、新生兒死亡。Ⅲ型為嚴重型，呈現(xiàn)宮內發(fā)育遲緩，出生后即出現(xiàn)骨折，臨床上出現(xiàn)嚴重的骨關節(jié)畸形。型ⅠV型為常染色體顯性遺傳，但無藍鞏膜，中度骨關節(jié)畸形。治療原則：成骨不全的治療，主要是預防骨折，改善負重力線，增加骨骼強度，改善功能。1.非手術治療（1）藥物治療：有報道，骨化三醇與鮭魚降鈣素可聯(lián)合應用治療伴有疼痛癥狀的成骨不全患者，用藥數(shù)周后癥狀緩解，三個月后骨密度增加、骨皮質增厚。（2）康復治療：在嚴格保護下水療、練習坐直、加強骨盆與下肢肌力?？梢元毩⒆焙螅陂L腿支具保護下練習站立，以后在支具保護、行走器幫助下練習行走。另外，Letts等提出患兒可穿用真空褲矯形器練習站立，這種方法舒適、安全，可以減少骨折的發(fā)生率。2.手術治療（1）嬰兒期可采用經皮或經骨折端髓內穿針處理，暫時維持骨的力線順列，此時穿針要求不一定完全貫穿髓腔，部分在髓腔內，部分在骨旁。（2）3-4歲以后更換可延伸的髓內支桿。多段截骨髓內釘或可延髓內支桿矯形術是治療因成骨不全復合畸形的一種行之有效的方法。（3）大年齡兒童脛骨多段截骨最好植骨，因為有出現(xiàn)不愈合的可能。股骨近端截骨線過高，術后有可能出現(xiàn)髖內翻。（完）

診斷本病的診斷主要依據(jù)臨床證據(jù)。對嬰幼兒輕度成骨不全(以下簡稱“骨病”)的臨床診斷有一定難度。治療必須由專家，比如遺傳學家，整形外科醫(yī)生，或者擁有治療所有類型 OI的臨床經驗的內分泌學家來進行。試驗研究可以排除其它因素，提供對治療有用的信息，并且在大多數(shù)情況下可以通過基因變異來確定診斷。該診斷過程應包括下列步驟：醫(yī)學歷史、包孕期間及分娩期的有關資料。家族史體檢臨床特點臨床表現(xiàn)有很大的不同。病人只能表現(xiàn)出一些共同的病理特征。隨著年齡的增長，某些特征會逐漸顯現(xiàn)。其他特征僅在特定的 OI類型中表現(xiàn)出來。另外，輕度 OI的嬰幼兒或幼童可能沒有骨畸形。除了骨折之外， OI的臨床特征也可包括下列特征：鞏膜顏色較正常人深，呈藍或灰。雖然彩色鞏膜通常是 OI的特征性表現(xiàn)，但這一特征僅在50%的病例中出現(xiàn)。在18個月大以前，未患病的兒童可出現(xiàn)淺藍色鞏膜。兒童鞏膜顏色過深，或已滿兩歲但鞏膜仍淡藍色，需進一步檢查以確定是否為 OI。牙齒發(fā)育不全，表現(xiàn)為透明、變色、易碎或脫落。大約50%的 OI患者，特別是重度 OI。通常在長出第一顆牙時，牙齒就會出現(xiàn)異常。具有健康乳牙的幼童不會發(fā)展為牙齒發(fā)育不良。在家族中，牙齒發(fā)育不良常常是遺傳的。骨骼畸形。包含肋骨畸形，雞胸或漏斗胸，長骨彎曲，脊椎壓縮，脊柱彎曲，側彎，輕度脊柱后凸，頭顱畸形。骨密度降低。在進行 X光或骨密度檢查時很明顯。頭圍可以比平均高，也可以看起來比矮人的頭大得多。要比正常人群長時間地閉合囪門。在60%的 OI病人頭顱內有縫隙骨。三角臉是 OI比較嚴重的特征。失聰，多發(fā)生于青少年患者。成年之前，很少發(fā)生聽力喪失。身材可能會不成比例。胳膊和腿的長度比未生病的孩子短，或者比未患病的孩子長得少。因為脊髓壓縮，兒童的軀干比他們的胳膊和腿都短。兒童可出現(xiàn)桶狀胸腔。與年齡相比，嬰兒體重過低。一般情況下，年齡較大的兒童體重相對較重。如果皮膚太軟了，很容易出現(xiàn)傷口。關節(jié)松弛，不結實，足平坦。大部分患有 OI的兒童肌肉量減少，而且肌肉無力。一些肺部感染的病人對冷熱敏感，多汗。長時間的運動發(fā)展遲緩是因為骨折或張力下降。這種發(fā)展滯后表現(xiàn)在生活自理能力的缺乏，延遲下床活動，以及很難離開輪椅。智商正常者。目前醫(yī)生建議的治療方法包括：※ 骨科手術※ 口服和靜脈雙膦酸鹽類藥物※ 治療脊柱側凸※ 康復治療，如水療法、體育鍛煉※ 代償設備和步行輔助設備※ 控制體重下列藥物已被證明為無效，醫(yī)生也已不再開出：※ 維生素C※ 氟化鈉※ 鎂※ 合成代謝類固醇※ 降血鈣素一、調整行為方式和生活方式※ 正確的站、坐和舉物的方法能保護脊骨。※ 避免震動和扭曲脊骨的運動，如跳躍和甩鞭樣的動作?！?必要時，調整家庭和學校環(huán)境以適應患者身高較矮、力氣較小的特點，并改善他們的獨立功能?！?營造一個安全的環(huán)境。如幼童所在之處，地面無可能引起意外事故的障礙物。※ 養(yǎng)成健康的生活、飲食及鍛煉的習慣，從而在最大程度上增加骨量、增強肌肉力量以及避免肥胖。二、骨科矯形治療※ 骨科矯形治療的目標包括骨折的護理，避免、矯正骨畸形※ 支具、夾板及矯正支架均能起到治療效果※ 截骨術中的髓內釘可用于矯正嚴重的長骨彎曲畸形※ 髓內釘也適用于長骨經常性斷裂的孩子※ 依據(jù)手術類型、骨骼大小及生長趨勢不同，所用釘子（外科用釘子）的類型也不同。釘子主要有兩類，即可延長的和不可延長的?！?OI患兒骨折修復手術建議不要使用鋼板、針及螺絲釘。這些器件會在骨骼內形成又短又硬的節(jié)段，從而使得板的上下部分易斷裂；針和螺絲無法很好的在OI患者骨骼中固定，長期使用會導致板下骨骼變薄?！?固定不動會降低骨密度，笨重的石膏也會引起新的骨折，因而，有OI治療經驗的臨床醫(yī)師建議盡可能選擇輕便的石膏材料固定、固定的時間盡可能短、盡可能少用髖人字石膏固定?！?通常，OI患者的骨骼與健康的骨骼愈合的速度一樣?！?骨折也可能逾期不愈，如骨不連。※ 手術造成的固定不動可能會使得骨質減少、骨骼肌質量和力量損失。康復方案應包括使患者盡可能多活動的策略。即使是輕度OI患童，骨折或手術后也需進行理療。三、藥物治療雙磷酸鹽類藥物是一組有效的骨質吸收抑制劑。目前已獲美國食品及藥物管理局（FDA）認準，可用于預防和治療骨質疏松癥、Paget氏疾病、因癌癥骨轉移或治療癌癥引起的骨丟失。FDA尚未批準任何雙磷酸鹽類藥物可用于治療OI患者，但是一些醫(yī)師仍將這類藥品開給OI患者。關于這些藥品在治療OI和其他骨疾病方面的研究始于上個世紀九十年代，時至今日，這些研究仍在繼續(xù)著。雙磷酸鹽類藥物研究概述：Bisphosphonate Research Summary:目前已知的雙磷酸鹽類藥物在OI方面的療效總結如下：※ 醫(yī)學文獻中報告的雙磷酸鹽類藥物的用處包括減少骨折，增加骨密度，發(fā)汗正?；?，及減輕痛苦?！?雙磷酸鹽類藥物和理療相結合，可提高OI患者的活動能力?！?對于病情越嚴重的嬰兒和孩童，雙磷酸鹽類藥物治療的療效更好?！?雙磷酸鹽類藥物療法在最初的三至四年間療效最明顯?！?療效與患者生長發(fā)育狀況相關，年齡越小，療效越明顯?！?雙磷酸鹽類藥物療法可在幼兒早期使用，但是患病嚴重的幼兒在初次輸液時可能出現(xiàn)呼吸問題?！?短期的副作用包括最初接受靜脈注射雙磷酸鹽類藥物時的急性反映，并伴有類似流感的癥狀；口服雙磷酸鹽類藥物帶來的胃腸道反映；及體重增加?！?因為雙磷酸鹽類藥物對胎兒可能有威脅，所以不建議孕婦及想要懷孕的女士使用。四、康復治療，物理治療，作業(yè)治療和體育鍛煉※ 體育鍛煉對多數(shù)OI患者有益。※ 治療方案應能促進并維持患者的最佳狀態(tài)，應包括早期的介入治療，肌力恢復，有氧鍛煉，以及可能條件下的防護離床活動。※ 患者在幼年時有許多機會來鍛煉力量和避免諸如斜頸這樣的畸形的最佳時期，后者在OI患兒中常見。※ 體位對避免攣縮和畸形極為關鍵。最好不要讓OI患兒長時間以固定姿勢斜躺著或坐著?！?固定不動會降低精益肌肉質量和心血管的健康狀態(tài)，使得骨密度快速下降?！?骨折后的治療對減少固定不動對骨密度和力量的影響極為必要。※ 理療旨在增強患者的功能性、適應性和獨立行動的能力?！?運動量的制定應該以每個孩童具體的力量和需要為基礎，主要依據(jù)其身體姿勢和耐力訓練?！?娛樂活動能夠讓OI患兒開心，融入社會，同時身體也能獲益。※ 強烈推薦游泳和水療法。

這是一種遺傳性疾病，早在1674年Malebranche就已報道。以后陸續(xù)有許多作者如Lobstein(1833)、 Eddowes(1900)進行了臨床總結。 Nander Hoeve與d Kleyn(1918)指出本病有三個特點，即骨脆易骨折、藍鞏膜與耳聾，但是最主要是骨折。嚴重型新生兒出生時，可有20~30處骨折，而且骨折可以急性的、亞急性已有骨膜反應的、性性而有大量骨癡出現(xiàn)的以及已愈合有畸形的。嚴重的多發(fā)骨折病例可死產或在1個月內死亡。有一些新生兒時未見骨折而在二三歲之后輕度外傷引起骨折，此后每年要骨折2~3次。亦有的在入學前開始出現(xiàn)骨折，以后常在斷裂長好的骨折處，外傷后再骨折。 一、遺傳因素 以往認為是一種家族性疾病，是常染色體顯性遺傳，但有的是常染色體隱性遺傳。據(jù)Sillence的4型分類中I與IV型是顯性遺傳，而Ⅱ、Ⅱ型是隱性遺傳的。這說明此癥在遺傳學滲透性與表現(xiàn)頻度不同。近年有人提出凡有家族史陽性的病例宜進行代謝性測定，以查明有無亞臨床病例存在。許多病例無家族史，有學者認為這是一種基因新突變引起，此病往往是散發(fā)的。基因研究證實I型膠原纖維變化（COLIAI)。 二、臨床表現(xiàn) 最突出的現(xiàn)象是骨折。骨折可能是一處，經治療后愈合，但不久又出現(xiàn)骨折。骨折多數(shù)是橫行，移位不多（股骨）,亦有斜形骨折（脛腓骨）,骨折多見于下肢，上肢較少見，與正常兒童骨折上肢超過下肢正相反。骨折后經過治療，生長愈合與正常相同。但日后彎曲畸形卻多見。隨著年齡增長，骨折次數(shù)漸漸減少，在13~14歲之后逐漸恢復正常。 全身檢查初生時，臉呈三角形，前額突出，鼻梁低而眼距大，下頜小而發(fā)育不全，頭顱寬大而軟，新生兒多發(fā)性肋骨骨折常引起呼吸困難而死亡。兩下肢股骨向外向前彎曲，脛骨亦有彎曲，下肢呈“O”形。肌肉不發(fā)達。行走遲而困難，身體虛弱。藍鞏膜是一個重要癥狀，鞏膜呈藍色，無光彩，我國報道的病例中有藍鞏膜的約占10%。多數(shù)未見藍色鞏膜。筆者臨床追蹤藍鞏膜病人到達20歲，藍色鞏膜都已消失。此外，耳聾是一個重要的癥狀。因顱底耳神經出口變狹而出現(xiàn)耳聾，小時未發(fā)現(xiàn)耳聾病例，到成年后可漸漸出現(xiàn)，因此很難作為一個診斷要點?？谇谎例X發(fā)育不全，小而黃易脫落。病兒體形矮小，全身關節(jié)韌帶松弛，常見扁平足與膝外翻。有時出現(xiàn)脊椎側彎，多是屢發(fā)骨折的結果。血液檢查無異常。 三、病理變化 主要變化是I型膠原纖維（COLIAI)。有些報道證明膠原纖維正常但交接處有異常，另有報道說膠原纖維生成不良是氨基酸排列異常。正常骨骼中膠原纖維都為I型而不見Ⅱ、Ⅱ、V、V型，但近年報道成骨不全的膠原纖維以IV+V型多見。膠原纖維交接部異常是近年來對此病的重要發(fā)現(xiàn)。膠原纖維異常使骨強度下降，因而容易產生骨折。 四、X線表現(xiàn) 長骨皮質薄，骨小梁稀疏，干骺端膨大，長骨細而長，骨密度降低，股骨多次骨折后彎曲呈S型，向外向前隆起，脛骨有同樣類似變化。有時股骨向外彎曲，粗而短，中間與兩端同樣相。長骨無塑形能力，大轉子處骨折愈合后向外向前成角。有時骨折后出現(xiàn)大量骨痂，似球形常易誤診為惡性病變。股骨上端可出現(xiàn)髖內翻。顱骨皮質極薄，骨縫明顯，嚴重病例都有脊椎側彎。單一胸椎彎曲最多見，病兒常伴有雞胸。骨盆常呈三角形，兩側骼翼分開，膨大漸漸向下縮小，股骨大轉子向外突出。 五、治療 最近此癥試行骨髓移植以糾正COLIA1缺陷，帶來了希望。氟化鈉治療長期未見好效果。應用氧化錳促進酶的活動以增加骨質強度亦無效。合成性激素治療無效，鈣通寧目前尚無結論。矯形外科治療主要能矯正股骨和腔骨畸形以便讓病兒能站立、行走。1959Sofield與Millar將畸形骨切成幾段，糾正彎曲排列呈一直線再用髓內釘、三角針貫穿固定。內固定至少要維持2~3年，越久越好，但日后取出有困難。近年來應用交鎖延伸髓內釘是比較理想的方法（Bailey與Dubow1965,Rodriquez與Wickstrom1971),但有人報道手術后骨質疏松，更易產生骨折。

罕見?。╮are disease），是指發(fā)病率極低、極少見的疾病，但致殘致死率高。 世界衛(wèi)生組織將罕見病定義為患病人數(shù)占總人口的0.65‰～1‰之間的疾病。國際確認的罕見病有七千種之多，約占人類疾病的10%。約80%的罕見病為遺傳性疾病。 據(jù)最新發(fā)表的科學研究報告表明，全球約有三億人受罕見病問題的影響。 罕見病危害下面是三個典型的罕見?。? 黏多糖貯積癥:細胞溶酶體內降解黏多糖的水解酶發(fā)生突變導致活性喪失，給患者帶來粗糙面容，混濁角膜，關節(jié)僵硬，身材矮小，肝脾增大，智力落后，心臟瓣膜病，耳鼻喉部等病變。法國作家雨果的傳世著作《巴黎圣母院》的卡西莫多很可能就是這種病的患者。 成骨不全癥:也被稱為瓷娃娃，玻璃人。雖然有個好聽的名字，但這個好聽名字背后卻有病人承擔著難以想象的疼痛，還有一碰就碎的“玻璃”骨骼。 亨廷頓舞蹈癥:舞蹈是多數(shù)人希望和愿意欣賞的表演，但是這群患者卻由于大腦對稱性萎縮而進行不規(guī)則的肌肉抽動，情感淡漠、反應遲鈍、抑郁等。 盡管罕見，但發(fā)生在哪個家庭都是不幸。國內已有超過1600萬的罕見病患者，每年新出生罕見病患者超過20萬，由于醫(yī)療資源嚴重不平衡，再加上罕見病的臨床知曉度低，能夠得到明確診斷的患者不到40%，國內罕見病患者的確診時間需要3-5年，平均診斷成本大于5萬。罕見病患者不能得到及時診斷，就不能得到有效的治療。 如何阻斷罕見病家族遺傳目前能夠診斷的罕見病常見的如假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥（DMD）、黏多糖貯積癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥、成人多囊腎等。孕前接受遺傳咨詢和孕期進行產前診斷，是預防罕見病的重要手段，比如開展絨毛和羊水穿刺產前診斷技術。同時植入前胚胎遺傳學診斷技術（第三代試管嬰兒），在懷孕前阻斷罕見病。 通過過生殖醫(yī)學中心的胚胎植入前遺傳學診斷技術(三代試管嬰兒)植入健康胚胎，阻斷家族耳聾魔咒。

成骨不全癥Sillence分型 成骨不全癥（OI），又稱脆骨病、瓷娃娃、骨膜發(fā)育不良。該病比較罕見，患兒易發(fā)骨折，輕微的碰撞，也會造成嚴重的骨折，是一種罕見遺傳性骨疾病，存活嬰兒發(fā)病率約為1/10000 - 1/25000[1,2]，發(fā)病男女的比例大約相同。病因不明，多有家族遺傳史，是一種先天性遺傳疾病，根據(jù)基因突變可分成4-11種類型，但有爭議。病變主要是遺傳突變，基因改變導致導致翻譯出來的蛋白質結構錯誤，是全身性結締組織疾病。其病變不僅限于骨骼，還常常累及其他結締組織如眼、耳、皮膚、牙齒。目前多用Sillence分型[3]（1979年）從遺傳學角度對該病的分型：[1] Glorieux FH. Osteogenesis imperfecta. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2008;22-1:85–100.[2] Phillipi CA, Remmington T, Steiner RD. Bisphosphonate therapy for osteogenesis imperfecta. Cochrane Database Syst Rev. 2008;4:CD005088.[3]D. 0. SILLENCE,ALISON SENN,AND DANKS,Genetic heterogeneity in osteogenesis imperfecta，Journal of Medical Genetics, 1979; 16, 101-116.