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周忠信主任醫(yī)師 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院 介入血管外科 大動脈炎是發(fā)生于青壯年婦女的一種自身免疫性疾病,是一種以中膜損害為主的非特異性全動脈炎,全層呈彌漫性不規(guī)則增厚和纖維化,增厚的內(nèi)膜向腔內(nèi)增生引起動脈的狹窄和阻塞。根據(jù)累計動脈的部位和范圍分為四種類型:頭臂動脈型(主動脈弓綜合征);胸、腹主動脈型;廣泛型和肺動脈型。至于治療,由于大動脈炎是全身性疾病,目前的治療均為對癥處理或姑息治療。約20%是自限性的,在發(fā)現(xiàn)時疾病已穩(wěn)定,對這類病人如無合并癥可隨訪觀察。對發(fā)病早期有上呼吸道、肺部或其他臟器感染因素存在,應(yīng)有效地控制感染,對防止病情的發(fā)展可能有一定的意義。激素治療:是基礎(chǔ)治療。腎上腺皮質(zhì)激素對本病活動期仍是主要的治療藥物,及時用藥可有效改善癥狀,緩解病情。以血沉和C反應(yīng)蛋白下降趨于正常為減量的指標(biāo),應(yīng)長期維持一段時間。如用常規(guī)劑量潑尼松無效,可改用其他劑型,危重者甚至可大劑量靜脈沖擊治療,但要注意激素引起的合并癥,如Cushing 綜合癥、感染、高血壓、、糖尿病、精神癥狀和消化道出血等不良反應(yīng),長期使用要防止骨質(zhì)疏松。免疫抑制劑:適用于單純腎上腺皮質(zhì)激素療效欠佳、或為增加療效和減少激素用量可用免疫抑制劑,最常用的藥物為:環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤和甲氨喋呤。新一代的免疫抑制劑,如:環(huán)孢霉素A、驍悉、來氟米特等療效似乎更好,副作用小單仍存在。嚴(yán)重病例會危機(jī)生命和造成健康的重大危害,現(xiàn)多認(rèn)為大動脈炎一經(jīng)診斷,應(yīng)積極早日開始免疫抑制劑與激素的聯(lián)合治療法。即使臨床緩解,免疫抑制劑維持使用仍應(yīng)持續(xù)較長時間。擴(kuò)血管抗凝改善血循環(huán) 使用擴(kuò)血管、抗凝藥物支持治療,能部分改善因血管狹窄較明顯病人的一些臨床癥狀,對血壓高的病人應(yīng)積極控制血壓。介入治療:經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù) 為大動脈炎的治療開辟了一條新的途徑,目前已應(yīng)用治療腎動脈狹窄及腹主動脈、鎖骨下動脈狹窄等,獲得較好的療效。但是不適于病變活動期。外科手術(shù)治療 手術(shù)目的主要是解決腎血管性高血壓及腦缺血。胸或腹主動脈嚴(yán)重狹窄者,可行人工血管重建術(shù)。單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄者,可行移位腎臟自身移植術(shù)或血管重建術(shù),患側(cè)腎臟明顯萎縮者可行腎切除術(shù)。頸動脈竇反射亢進(jìn)引起反復(fù)暈厥發(fā)作者,可頸動脈竇摘除術(shù)及頸動脈竇神經(jīng)切除術(shù)。冠狀動脈狹窄可行冠狀動脈搭橋術(shù)或支架置入術(shù)。治療的關(guān)鍵是“合適的時間做合適的事”,避免錯誤治療。監(jiān)測主要指標(biāo)成為評估治療效果以及決定治療方案的依據(jù)。監(jiān)測指標(biāo):(1)紅細(xì)胞沉降率 是反映本病病變活動的一項重要指標(biāo)。疾病活動時血沉增快,病情穩(wěn)定血沉恢復(fù)正常。(2)C反應(yīng)蛋白 其臨床意義與血沉相同,為本病病變活動的指標(biāo)之一。(3)抗結(jié)核菌素試驗 我國的資料提示,約40%的病人有活動性結(jié)核,如發(fā)現(xiàn)活動性結(jié)核灶應(yīng)抗結(jié)核治療。對結(jié)核菌素強(qiáng)陽性反應(yīng)的病人,要仔細(xì)檢查,如確認(rèn)有結(jié)核病的可能也應(yīng)抗結(jié)核治療。(4)其他 少數(shù)患者在疾病活動期白細(xì)胞增高或血小板增高,也為炎癥活動的一種反應(yīng)??沙霈F(xiàn)慢性輕度貧血,高免疫球蛋白血癥比較少見。2011年10月28日
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田鵬主任醫(yī)師 淮安市第二人民醫(yī)院 血管外科 多發(fā)性動脈炎為主動脈及其主要分支的慢性進(jìn)行性非特異性炎變,常引起不同部位的狹窄或閉塞。本病多發(fā)生于青年女性,男女比例為1:2~4,發(fā)病年齡以15~30歲為多。病因:本病的病因尚不明確,曾被考慮的可能因素有風(fēng)濕性疾?。L(fēng)濕熱或系統(tǒng)性紅斑狼瘡)、感染(結(jié)核病或梅毒)、先天性血管異常、外傷等。發(fā)病亦不清楚。近來認(rèn)為可能是感染引起血管壁上的變態(tài)反應(yīng)所致。在患者血液中α、γ球蛋白和免疫蛋白G增高,血中抗動脈抗體陽性,提示本病可能屬于自身免疫性疾病范疇。病理:慢性進(jìn)行性大動脈炎常侵犯主動脈及其主要分支,其中以腹主動脈、降主動脈、雙側(cè)腎動脈、左鎖骨下動脈及升主動脈為主。大多數(shù)患者侵犯多支動脈。累及動脈全層,受累動脈各層均有大量的淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤及彌漫性纖維組織增生,或伴有中層彈力纖維和平滑肌纖維破壞和斷裂,導(dǎo)致管腔有不同程度的狹窄和繼發(fā)性血栓形成而閉塞;或有動脈擴(kuò)張或動脈瘤的形成。隨后,病變動脈有側(cè)支循環(huán)的形成。臨床表現(xiàn):根據(jù)病變部位可分為三種臨床類型:1. 頭臂動脈型:癥狀:①頸動脈和椎動脈狹窄或閉塞,可引起腦部不同程度缺血,如頭昏、眩暈、頭痛、記憶力減退、咀嚼時腭部肌肉疼痛等。嚴(yán)重者有反復(fù)暈厥、抽搐、失語、偏癱或昏迷。尤以頭部上仰時,上述癥狀更易發(fā)作。②鎖骨下動脈或無名動脈狹窄或閉塞,可出現(xiàn)單側(cè)或雙側(cè)上肢缺血:上肢無力,發(fā)涼,酸痛,麻木甚至肌肉萎縮。③少數(shù)患者可發(fā)生鎖骨下動脈竊血綜合征:由于一側(cè)鎖骨下動脈或無名動脈有1/2以上狹窄閉塞,可引起同側(cè)椎動脈的壓力降低10mmHg以上,可使對側(cè)椎動脈的血液逆流入狹窄或閉塞側(cè)的椎動脈和鎖骨下動脈。此外,當(dāng)患側(cè)上肢活動時,其血流量可增加50-100%,此時在狹窄或閉塞部位的遠(yuǎn)端可引起虹吸現(xiàn)象,加重腦部缺血,而發(fā)生一過性頭暈或暈厥。體征:①單側(cè)或雙側(cè)頸動脈、橈動脈、肱動脈搏動減弱或消失。②上肢血壓明顯降低或測不出,下肢血壓則正?;蛟黾?。③約半數(shù)患者于頸部或鎖骨上部可聽到二級以上收縮期血管雜音,多數(shù)觸不到細(xì)震顫。④如有側(cè)枝循環(huán)形成,則血流經(jīng)過擴(kuò)大彎曲的側(cè)枝血管時,可產(chǎn)生連續(xù)性血管雜音。2. 主、腎動脈型:癥狀:①胸腹主動脈及其分支的狹窄或閉塞可引起單側(cè)或雙側(cè)下肢缺血,產(chǎn)生下肢無力、發(fā)涼、酸痛、麻木、易疲勞和間歇性跛行等。②雙側(cè)或單側(cè)腎動脈狹窄或閉塞可引起頑固性高血壓,甚至發(fā)生左心衰竭癥狀。③少數(shù)患者大動脈炎波及冠狀動脈或冠狀動脈口,發(fā)生心絞痛或心肌梗塞。體征:①股動脈和足背動脈搏動減弱。②下肢血壓明顯降低或測不出,而上肢血壓增高。單純胸或腹主動脈狹窄,則上肢血壓高,下肢血壓低或測不出;單純腎血管性高血壓,上下肢血壓均增高,上肢舒張壓常超過16Kpa(120mmHg),下肢血壓較上肢高20mmHg左右;主動脈和腎動脈均狹窄,則上、下肢血壓差更大。③胸主動脈狹窄者于背部脊柱兩側(cè)或胸骨旁可聽到收縮期血管雜音,嚴(yán)重者于胸壁可見表淺動脈搏動;腎動脈受累時60~ 90%于上腹部可聽到二級以上高調(diào)收縮期血管雜音,雜音出現(xiàn)率以雙側(cè)腎動脈受累較單側(cè)為高。④胸腹主動脈嚴(yán)重狹窄產(chǎn)生側(cè)枝循環(huán)時,可出現(xiàn)連續(xù)性血管雜音。⑤由高血壓引起左心室肥厚、擴(kuò)大、以至心力衰竭的體征。3. 廣泛型(混合型):約2/5患者具有上述兩種類型的臨床癥狀和體征特點,病變廣泛而多發(fā),一般病情較重。上述三種類型均可合并肺動脈狹窄和閉塞,約占半數(shù)的50%;常呈多發(fā)性,但其病變程度較輕。目前尚未發(fā)現(xiàn)大動脈炎單獨侵犯肺動脈者,約25%患者于晚期可并發(fā)中度肺動脈高壓,可出現(xiàn)心悸、氣短,肺動脈瓣區(qū)可聞及收縮期噴射音及收縮期雜音,P2明顯亢進(jìn)。實驗室及其他檢查:1. 血液檢查:在動脈炎活動期中,紅細(xì)胞沉降率增快,C反應(yīng)蛋白增高,白細(xì)胞計數(shù)增多,部分患者有紅細(xì)胞計數(shù)和血紅蛋白量降低,血清蛋白降低而α、γ球蛋白增高,免疫球蛋白G和抗主動脈抗體增高。在晚期則上述抗體效價降低。2. 眼底檢查:在頭臂動脈型中可見視乳頭蒼白、視神經(jīng)萎縮、視網(wǎng)膜動靜脈不同程度的擴(kuò)張和相互吻合,末稍血管閉塞;在主腎動脈型及混合型可見高血壓和眼底改變。3. 心電圖檢查:在主腎動脈型及混合型可有左心室肥大或伴有勞損,偶可出現(xiàn)心肌梗塞改變。4. X線檢查:在主腎動脈型及混合型,胸片可見左心室增大。選擇性主動脈造影,在頭臂動脈型可顯示主動脈弓和(或)其分支有狹窄或阻塞;累及升主動脈者,可見升主動脈擴(kuò)張和主動脈返流;在主、腎動脈型可顯示降主動脈或腹主動脈狹窄和阻塞,腎動脈亦可有狹窄和阻塞,前段狹窄,后段血管可擴(kuò)張,其附近可見粗大扭曲的側(cè)支循環(huán)血管。此外,靜脈腎盂造影可示患者腎縮小,腎盂顯影淺淡。5. 同位素:放射性核素腎圖顯示患側(cè)腎臟有缺血性改變。6. 超聲血管檢查:可顯示狹窄遠(yuǎn)端動脈的搏動強(qiáng)度和血流量減低。超聲多普勒尚可了解狹窄的部位、程度及血流減少情況。7. 血管造影:可明確病變狹窄的部位程度及范圍。診斷:凡青少年,尤其女性,具有以下一種以上表現(xiàn)者,應(yīng)懷疑本?。孩賳蝹?cè)或雙側(cè)上肢出現(xiàn)缺血癥狀,伴有脈搏減弱或消失,上肢血壓降低或測不出。②腦缺血癥狀伴有單側(cè)或雙側(cè)頸動脈搏動減弱或消失,以及頸部血管雜音者。③按期發(fā)生高血壓或頑固性高血壓,伴上腹部二級以上高調(diào)收縮期血管雜音者。④原因不明低熱,伴有血管雜音及四肢脈搏或上下肢血壓差有異常改變者。⑤無脈病有眼底改變者。有懷疑者需進(jìn)一步作有關(guān)檢查,選擇主動脈造影可明確動脈的狹窄部位、程度及范圍。鑒別診斷:1. 先天性主動脈縮窄:為主動脈的局部狹窄,嬰兒型位于主動脈峽部,成人型位于動脈相接處形成局限性縮窄,多見于男性。上肢血壓高,脈壓大,而下肢血壓顯著低于上肢血壓,脈壓也小。血管雜音局限于胸骨旁或背部脊椎旁。無全身炎癥活動表現(xiàn)(無發(fā)熱,血沉正常,C反應(yīng)蛋白陰性等),選擇性胸主動脈造影可以確診。2. 血栓閉塞性脈管炎:為周圍血管的慢性閉塞性炎癥病變,主要累及四肢中小動脈和靜脈,下肢較多見,常見于30歲以下的青壯年,多有吸煙史。表現(xiàn)為肢體缺血、劇痛、間歇性跛行、足背動脈搏動減弱或消失,并經(jīng)常發(fā)生游走性血栓性淺靜脈炎和血管痙攣癥狀。嚴(yán)重者可有肢端潰瘍和壞死等。一般結(jié)合臨床可以鑒別。3. 動脈粥樣硬化:主要發(fā)生在40歲以上,動脈粥樣硬化所致四肢動脈的狹窄和閉塞,下肢較上肢多見,男性較女性更易產(chǎn)生。有糖尿病、高脂血癥和吸煙等危險因素存在,并常同時伴有冠狀動脈及腦動脈硬化的臨床特點,血清抗主動脈抗體測定陰性。4. 結(jié)節(jié)性多動脈炎:有發(fā)熱、血沉快和脈管炎等表現(xiàn),與本病鑒別有一定困難,一般均需經(jīng)過詳細(xì)檢查及皮膚和肌肉的活組織檢查,才能作出正確診斷。治療:1. 內(nèi)科治療:①抗炎治療:如有活動性結(jié)核或鏈球菌感染,可應(yīng)用抗癆藥及青霉素治療,對抑制體內(nèi)免疫機(jī)制可能有幫助。②激素:對急性活動期有助于制止或減緩病變的發(fā)展,對已有狹窄或閉塞的血管并無療效。常用強(qiáng)地松龍30~40mg/日,清晨頓服,待炎癥控制后,逐漸減量,并可用小劑量強(qiáng)地松龍長期維持。③免疫抑制劑:左旋咪唑、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等,一般常與激素合并應(yīng)用,能更好的調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能。④血管擴(kuò)張劑:心痛定10~20mg,口服每日3次;煙酸100mg,口服每日3次;妥拉蘇林25~50mg,口服每日3次。⑤降壓藥物:一般降壓藥效果差,目前多選用巰甲丙脯酸25~50mg,口服每日3次。其它可用阿斯匹林40mg,每日1次,口服;右旋糖酐或706代血漿250ml,靜脈滴注,每日1次,10次一療程;丹參注射液2~4ml,肌注,每日1次或2次。2. 手術(shù)治療:慢性期,病變穩(wěn)定而又局限者,有嚴(yán)重腦缺血時;腦膜主動脈受累、引起上肢嚴(yán)重高血壓;或腎動脈受累引起腎性高血壓。有嚴(yán)重臨床表現(xiàn)時可考慮施行血管重建術(shù)。包括血管旁路移植術(shù)、頸總動脈一鎖骨下動脈吻合術(shù)、動脈血栓內(nèi)膜剝脫術(shù)加自體大隱靜脈片增補(bǔ)術(shù)等。對單側(cè)腎動脈受累而腎動脈較細(xì),無法施行腎動脈重建手術(shù)者,如患側(cè)腎臟萎縮不明顯,可考慮自體腎臟移植術(shù)。腎臟萎縮已很明顯者,可考慮患側(cè)腎臟切除術(shù)。2011年03月20日
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