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腓骨肌萎縮癥

就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 

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目錄
  • 1介紹
  • 2發(fā)病原因
  • 3癥狀表現(xiàn)
  • 4如何預(yù)防
  • 5檢查
  • 6治療方式
  • 7營(yíng)養(yǎng)與飲食
  • 8注意事項(xiàng)
  • 9康復(fù)鍛煉
  • 10預(yù)后

介紹

腓骨肌萎縮癥,又稱遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病,是一組遺傳性周?chē)窠?jīng)病。

患者因運(yùn)動(dòng)和/或感覺(jué)周?chē)窠?jīng)受到影響而導(dǎo)致四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮以及感覺(jué)缺失。

腓骨肌萎縮癥患者通常 20 歲前起病,進(jìn)展緩慢,疾病后期可能?chē)?yán)重影響活動(dòng),但很少導(dǎo)致完全殘疾,也不影響正常壽命。

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陶可 主治醫(yī)師 北京大學(xué)人民醫(yī)院 骨關(guān)節(jié)科

發(fā)病原因

本病是一種遺傳病,常見(jiàn)的突變基因包括 PMP22,MPZ,GJB1,MFN2。常見(jiàn)的亞型為 CMT1,CMT2,CMTX。當(dāng)影響腳、腿、手和臂神經(jīng)的基因發(fā)生突變時(shí),腓骨肌萎縮癥就會(huì)發(fā)生。

基因突變會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)損傷,破壞神經(jīng)周?chē)Wo(hù)層,導(dǎo)致周?chē)窠?jīng)髓鞘形成缺陷或軸索功能異常。由于四肢與大腦之間的信息傳遞減弱,患者更容易絆倒摔倒,腳部感覺(jué)缺失,即使腳趾起泡感染也無(wú)痛感。

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癥狀表現(xiàn)

腓骨肌萎縮癥的肌肉萎縮、無(wú)力及感覺(jué)喪失等臨床表現(xiàn)以下肢遠(yuǎn)端為主,并逐漸向近端發(fā)展。疾病癥狀進(jìn)展表現(xiàn)為先腿腳后手臂。

典型癥狀

  • 雙下肢(腿部、腳踝和腳部)無(wú)力
  • 腿部和腳部肌肉萎縮,小腿腓腸肌萎縮形似“鶴腿”
  • 弓形足
  • 錘狀趾
  • 跑步困難,運(yùn)動(dòng)能力明顯不如同齡人
  • 足下垂(在腳踝處抬起腳有困難)
  • 步態(tài)笨拙或高于正常步態(tài)
  • 頻繁絆倒或跌跤
  • 腿腳部深感覺(jué)減退或喪失

并發(fā)癥

并發(fā)癥嚴(yán)重程度因人而異。常見(jiàn)的并發(fā)癥有:

  • 最嚴(yán)重的并發(fā)癥是足部畸形和行走困難。
  • 肌肉萎縮無(wú)力以及感覺(jué)喪失,患者更容易自傷。
  • 如果相關(guān)肌肉受到影響,患者還可能出現(xiàn)呼吸、吞咽或說(shuō)話困難。
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付朝杰 副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科

如何預(yù)防

本病是遺傳性疾病,因此有家族史的人應(yīng)提前進(jìn)行基因篩查,避免下一代患病。

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邵玉鳳 主任醫(yī)師 深圳市第二人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

檢查

臨床觀察和身體檢查有助于識(shí)別上述明顯的腓骨肌萎縮癥癥狀。為了進(jìn)一步明確神經(jīng)損傷程度及原因,醫(yī)生還可能建議患者進(jìn)行以下檢查:

  • 神經(jīng)傳導(dǎo)檢測(cè):以微弱電擊刺激皮膚神經(jīng),反應(yīng)延遲或微弱,顯示可能存在腓骨肌萎縮癥神經(jīng)紊亂問(wèn)題。
  • 肌電圖(EMG):該檢查有益區(qū)分脫髓鞘性和軸索性神經(jīng)病,同時(shí)可檢測(cè)是否有臨床下的感覺(jué)神經(jīng)受累,有助于腓骨肌萎縮癥分型。
  • 神經(jīng)活檢:當(dāng)臨床及肌電圖不典型時(shí),可通過(guò)神經(jīng)活檢來(lái)協(xié)助鑒別診斷,區(qū)別腓骨肌萎縮癥與其他神經(jīng)疾病。
  • 基因檢測(cè):基因檢測(cè)對(duì)于腓骨肌萎縮癥的診斷和分型十分重要?;驒z測(cè)之前,最好接受基因咨詢。
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付朝杰 副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科

治療方式

腓骨肌萎縮癥的治療原則主要是對(duì)癥和支持治療,目前尚無(wú)改善腓骨肌萎縮癥的特異性藥物。對(duì)癥治療可提高患者生活質(zhì)量。

  • 康復(fù)治療:規(guī)范的康復(fù)治療有益延緩疾病造成的關(guān)節(jié)畸形等功能障礙,維持更好的生活功能和姿態(tài)。比如,特制矯正鞋有助改善行走步態(tài)。
  • 外科矯形治療:對(duì)于足部嚴(yán)重畸形的病例,手術(shù)矯形有助于減輕疼痛和提高步行能力。但手術(shù)可能無(wú)法改善肌肉無(wú)力或失去知覺(jué)問(wèn)題。
  • 避開(kāi)加重腓骨肌萎縮癥的藥物:長(zhǎng)春新堿、胺碘酮、硼替佐米、鉑類(lèi)、氨苯砜、來(lái)氟米特、呋喃妥因、甲硝唑、司他夫定、他克莫司、沙利度胺、扎西他濱等藥物都可能會(huì)加重腓骨肌萎縮癥病情。
  • 遺傳咨詢與產(chǎn)前診斷:腓骨肌萎縮癥類(lèi)型眾多,基因確診后建議遺傳咨詢,明確病因及家族成員風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于嚴(yán)重致殘的類(lèi)型,在家屬充分知情、征求意見(jiàn)后,可考慮再次生育時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
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注意事項(xiàng)

  • 避免肥胖,過(guò)度肥胖會(huì)加重行走困難。
  • 避免使用可能導(dǎo)致神經(jīng)損害的藥物,比如長(zhǎng)春新堿。
  • 低糖低鹽飲食,保證營(yíng)養(yǎng)均衡,預(yù)防糖尿病、維生素缺乏等可能加重神經(jīng)損傷的病。
  • 改善運(yùn)動(dòng)能力。加強(qiáng)患者近端未受累肌肉耐力訓(xùn)練和力量訓(xùn)練,有益改善運(yùn)動(dòng)能力。比如,膝關(guān)節(jié)伸曲、髖關(guān)節(jié)伸展和外展等。
  • 提高穩(wěn)定性。腓骨肌萎縮癥引起的肌肉無(wú)力會(huì)導(dǎo)致站不穩(wěn),易跌倒,易受傷。用拐杖或助行器行走可以增加穩(wěn)定性。
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預(yù)后

本病不能根治。病程進(jìn)展緩慢,對(duì)癥治療可提高患者生活質(zhì)量。預(yù)后一般良好,多數(shù)患者發(fā)病仍可存活數(shù)十年。

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