腓骨肌萎縮癥,又稱遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病,是一組遺傳性周?chē)窠?jīng)病。
患者因運(yùn)動(dòng)和/或感覺(jué)周?chē)窠?jīng)受到影響而導(dǎo)致四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮以及感覺(jué)缺失。
腓骨肌萎縮癥患者通常 20 歲前起病,進(jìn)展緩慢,疾病后期可能?chē)?yán)重影響活動(dòng),但很少導(dǎo)致完全殘疾,也不影響正常壽命。
就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科
腓骨肌萎縮癥,又稱遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病,是一組遺傳性周?chē)窠?jīng)病。
患者因運(yùn)動(dòng)和/或感覺(jué)周?chē)窠?jīng)受到影響而導(dǎo)致四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮以及感覺(jué)缺失。
腓骨肌萎縮癥患者通常 20 歲前起病,進(jìn)展緩慢,疾病后期可能?chē)?yán)重影響活動(dòng),但很少導(dǎo)致完全殘疾,也不影響正常壽命。
本病是一種遺傳病,常見(jiàn)的突變基因包括 PMP22,MPZ,GJB1,MFN2。常見(jiàn)的亞型為 CMT1,CMT2,CMTX。當(dāng)影響腳、腿、手和臂神經(jīng)的基因發(fā)生突變時(shí),腓骨肌萎縮癥就會(huì)發(fā)生。
基因突變會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)損傷,破壞神經(jīng)周?chē)Wo(hù)層,導(dǎo)致周?chē)窠?jīng)髓鞘形成缺陷或軸索功能異常。由于四肢與大腦之間的信息傳遞減弱,患者更容易絆倒摔倒,腳部感覺(jué)缺失,即使腳趾起泡感染也無(wú)痛感。
腓骨肌萎縮癥的肌肉萎縮、無(wú)力及感覺(jué)喪失等臨床表現(xiàn)以下肢遠(yuǎn)端為主,并逐漸向近端發(fā)展。疾病癥狀進(jìn)展表現(xiàn)為先腿腳后手臂。
并發(fā)癥嚴(yán)重程度因人而異。常見(jiàn)的并發(fā)癥有:
本病是遺傳性疾病,因此有家族史的人應(yīng)提前進(jìn)行基因篩查,避免下一代患病。
臨床觀察和身體檢查有助于識(shí)別上述明顯的腓骨肌萎縮癥癥狀。為了進(jìn)一步明確神經(jīng)損傷程度及原因,醫(yī)生還可能建議患者進(jìn)行以下檢查:
腓骨肌萎縮癥的治療原則主要是對(duì)癥和支持治療,目前尚無(wú)改善腓骨肌萎縮癥的特異性藥物。對(duì)癥治療可提高患者生活質(zhì)量。
本病不能根治。病程進(jìn)展緩慢,對(duì)癥治療可提高患者生活質(zhì)量。預(yù)后一般良好,多數(shù)患者發(fā)病仍可存活數(shù)十年。
穆世民醫(yī)生的科普號(hào)
穆世民 副主任醫(yī)師
河南省洛陽(yáng)正骨醫(yī)院
足踝外科
1399粉絲5.3萬(wàn)閱讀
張碩醫(yī)生的科普號(hào)
張碩 副主任醫(yī)師
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院
神經(jīng)內(nèi)科
4442粉絲27.4萬(wàn)閱讀
張如旭醫(yī)生的科普號(hào)
張如旭 主任醫(yī)師
中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院
神經(jīng)內(nèi)科
1050粉絲11.1萬(wàn)閱讀