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胡韶楠主任醫(yī)師 復旦大學附屬華山醫(yī)院 手外科 呃，兩周歲的手指伸不手伸不直指肘關，一般是指肘關節(jié)，那么肘關節(jié)的那個一般的我不建議做手術，主要佩戴支具，那么這些呢，主要是一個恢復的不完全以后，造成一個肌肉攣縮，肌肉的彈性差啊，通過一些康復訓練呢，是可以可以改善的，那么抬高呢，其實也是一個肩胛下肌，或者是說內旋的一個攣縮，那么這些呢，可能是肩，這是指肩關節(jié)的，那么肩關節(jié)的回答肩關節(jié)的問題呢，就是說，呃，可能需要檢查以后才能判斷，那么。 肩關節(jié)呢，如果攣縮的比較厲害，是可以考慮手術的，但是肘關節(jié)伸不直呢，一般都是建議做康復為主。2023年02月19日
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方有生主任醫(yī)師 復旦大學附屬華山醫(yī)院 手外科 我小孩四個月，謝謝多管你燃燒對來多，你說你不說我都知道啊，我站起來遠一點。 典型的多，關鍵說是這樣子。 對不對？ 辨析的就這樣子。 多關節(jié)攣說它是我們對一個毛病的診斷啊，可能我不知道，我講你們能不能理解我們對一個毛病的診斷，就是說這是個什么病，我們要講個名字出來，有兩種叫法，一種呢叫描述性的，就說他什么樣子，我就描述什么，對不對？叫巨人癥，哎，長得很高叫巨人癥，很矮，矮人癥對不對？你這個呢，關節(jié)都僵的，我們叫多關節(jié)攣縮啊，這是它有好幾個名字啊，這個名字呢，是叫描述性診斷啊，叫多關節(jié)攣縮，那么引起多關節(jié)攣縮的病因很多啊，像你家這種的，我估計呢。 我估計是，就是如果是我剛才講的這種的話呢，它的病因是叫雞營養(yǎng)不良啊，沒有肌肉，沒有肌肉關節(jié)它就僵硬了，因為他的關節(jié)動不了啊，你就摸摸下你家孩子的胳膊，從肩開始一直到前臂，皮包骨頭。 肌肉幾乎沒有啊，所以它的病因呢，叫叫病因性診斷，它還有一個名字叫基營養(yǎng)不良啊，所以呢，描述性的主呢，就叫多關性素，對于這個病的治療兩個方面，重點是。 康復啊，康復要在專業(yè)醫(yī)生的指導下，康復是兩個方面，第一，糾正。 攣縮的關節(jié)啊，很難糾正2022年06月11日424
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2014年08月04日2088
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杜青主任醫(yī)師 上海新華醫(yī)院 康復醫(yī)學科 先天性多發(fā)性關節(jié)攣縮癥是因肌肉、關節(jié)囊及韌帶纖維化，引起以全身多個關節(jié)僵直為特征的綜合癥。先天性多關節(jié)攣縮常伴有各種其他先天性異常,文獻回顧發(fā)現先天性多關節(jié)攣縮可伴發(fā)腦白質發(fā)育不良、無腦回、智能缺陷、垂體異位、周圍神經病、先天性眼肌麻痹、先天性青光眼、顳下頜關節(jié)僵硬、小頦、頸椎融合、寰樞椎半脫位、脊柱側彎、并指、短指、結節(jié)性硬化。本病的治療面臨許多困難，因受累關節(jié)多需要多次手術,術后復發(fā)率高，需反復手術。但患兒智商多高于普通兒童，經過有效的治療之后，可獲得驚人的自理能力。因此，醫(yī)師、家長均應樹立信心。治療目標是增加受累關節(jié)運動范圍，使患兒能獨立或輔助行走，最大可能改善上肢與手的操作能力.先天性多關節(jié)攣縮自然病史相對樂觀，出生時關節(jié)攣縮最嚴重，在嬰幼兒階段早期進行手法治療，大多數患兒治療效果滿意。物理治療應在患兒出生后不久開始，并正確指導家長進行家庭康復訓練，包括手法按摩、關節(jié)牽伸和被動活動等，并在此過程中增進患兒與父母之間的情感交流，治療手法要輕柔，避免造成損傷。患兒生后最初的4個月中的治療是至關重要的，手法治療能改善關節(jié)活動度、保持和加強肌肉生長、減少手術機會和幅度.一般認為，胎兒肢體在子宮內失去運動能力，是本病的基本發(fā)病機制?，F已證明許多因素，如妊娠期間注射某些藥物，病毒感染，都能使胎兒肢體失去運動功能而罹患本病。Drachman曾將箭毒注入雞胚絨膜尿囊的血管內，制作出了多關節(jié)攣縮的動物模型。Moessinger用箭毒注入鼠子宮，也產生了鼠的多發(fā)性關節(jié)攣縮，肺發(fā)育不良、下頜小及短臍帶等多種畸形。Jago報告一例母親妊娠10～12周時，因患破傷風而注射肌肉松弛劑，結果分娩一多發(fā)性關節(jié)攣縮癥的嬰兒。某些病毒如Newcastle病毒、Akabane病毒和柯薩奇病毒對本病的致病作用，都曾在動物實驗中獲得證明。病理上可分為神經型和肌肉型兩種完全不同的病理改變。在神經型的病理改變中，以骨髓前角細胞消失、變性或細胞體積減小為最重要的特征。還有頸、腰段脊髓變細，脊神經前根數量減少等病理改變。而脊髓后角、側角，或背根神經節(jié)細胞則無異常。腦損害包括大腦發(fā)育不全、溝裂形成不完全、側腦室擴大和皮質Betz細胞減小。這些神經系統(tǒng)病變的嚴重程度，決定著所支配的肢體肌肉的病理改變。肢體肌肉的體積、色澤、質地可完全正常，抑或體積減小甚則完全消失。顯微鏡下可見肌纖維數量少、肌纖維直徑減少，但橫紋多保留。關節(jié)軟骨初期可完全正常，年長兒童則出現關節(jié)軟骨破壞，并發(fā)生退行性變化。受累關節(jié)的關節(jié)囊也因纖維化而增厚。肌肉型則無原發(fā)性脊髓前角病變，也無大腦及神經運動支的異常。受累的肌肉色澤灰白、質地和纖維組織樣硬韌。顯微鏡下可見受累的肌肉呈現纖維及脂肪變性，粗大與細小的肌纖維雜亂分布，肌內膜纖維成分增多。其關節(jié)軟骨及關節(jié)囊的病理變化與神經型的病變相似。2009年07月10日9122
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