（一）疾病知識骨髓好比是制造血細(xì)胞的工廠，成熟的血細(xì)胞好比是已加工好并檢驗合格能夠出廠的零件，而造血干細(xì)胞就相當(dāng)于零件的毛坯，要經(jīng)過骨髓中一系列加工程序后才能成為合格的零件而出廠。如果毛坯本身就有問題，那么由其加工而成的零件肯定就是不合格產(chǎn)品，出廠前會被檢驗員檢出，為保證質(zhì)量而在廠內(nèi)銷毀，不得出廠。而MDS的本質(zhì)就是骨髓造血干細(xì)胞（毛坯）發(fā)生了異常，由其分化發(fā)育而來的血細(xì)胞（不合格產(chǎn)品）在骨髓中發(fā)生了破壞（廠內(nèi)銷毀），而導(dǎo)致外周（出廠的）血細(xì)胞減少，常為紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板均減少，最終引起包括貧血、感染、出血在內(nèi)的一系列臨床表現(xiàn)。所以MDS患者骨髓造血雖然很活躍，但表現(xiàn)為造血細(xì)胞發(fā)育異常（病態(tài)造血），而外周血細(xì)胞減少（無效造血），骨髓中病態(tài)發(fā)育的造血細(xì)胞往往來自同一祖先（克隆造血），如果由這種來自同一祖先的病態(tài)造血細(xì)胞形成增殖優(yōu)勢，就可能占據(jù)整個骨髓并侵犯骨髓外器官組織即演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?。MDS可發(fā)生于任何年齡組，主要發(fā)生于老年人。有些MDS的發(fā)病原因不明稱為原發(fā)性MDS。長期接觸毒物、射線等可造成造血干細(xì)胞和造血微環(huán)境的損傷，發(fā)生MDS的危險性增加?？梢哉业矫鞔_病因的MDS稱為繼發(fā)性MDS，主要與應(yīng)用化療藥物特別是烷化劑治療有關(guān)。（一）?臨床表現(xiàn)：MDS患者可因紅細(xì)胞減少、血紅蛋白下降而出現(xiàn)貧血的癥狀，與其他病因?qū)е碌呢氀憩F(xiàn)相似即蒼白、乏力、氣短、心悸，嚴(yán)重時可致心衰、昏迷；也可因白細(xì)胞減少而發(fā)生各種感染，以呼吸道感染最為常見；MDS患者血小板降低時可表現(xiàn)為出血，以皮膚粘膜出血最常見，嚴(yán)重時可發(fā)生顱內(nèi)出血而死亡。（三）診斷與治療：醫(yī)生根據(jù)患者貧血、感染及出血的病史和臨床表現(xiàn)，首先會讓患者查血常規(guī)，如果血常規(guī)顯示血紅蛋白下降同時紅細(xì)胞體積大，伴或不伴有白細(xì)胞或血小板計數(shù)的減少，會提示醫(yī)生想到MDS的可能性，而進(jìn)行進(jìn)一步檢查。醫(yī)生會讓患者化驗血清葉酸及維生素B12水平以除外巨幼細(xì)胞貧血，還會讓患者接受骨髓穿刺細(xì)胞學(xué)、流式細(xì)胞學(xué)、染色體核型及熒光原位雜交（FISH）、以及相關(guān)基因突變測序、骨髓活檢組織病理學(xué)等多項檢查以確定診斷及除外其他具有類似表現(xiàn)的血液系統(tǒng)疾病。確診為MDS后，醫(yī)生會根據(jù)WHO標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分型，再根據(jù)相關(guān)預(yù)后積分系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)后評分，以確定患者屬低危、中危抑或高危，來進(jìn)一步預(yù)測患者的預(yù)后以指導(dǎo)治療措施的選擇。MDS的治療和管理需根據(jù)患者的風(fēng)險類別而定，其目標(biāo)是降低并發(fā)癥，改善生活質(zhì)量并延長生存期。對于沒有癥狀和某些低危的MDS患者，可密切監(jiān)測疾病進(jìn)展。存在MDS相關(guān)癥狀和預(yù)后評分較高的MDS患者需要治療。MDS患者的治療通常包括三類:●支持治療：是所有MDS患者管理的重要組成部分。包括輸注紅細(xì)胞及血小板懸液；治療血細(xì)胞減少；應(yīng)用抗生素治療感染；當(dāng)血清鐵蛋白＞1000μg/L，給予袪鐵治療等。●低強度治療：這類治療包括：促造血治療（造血生長因子、雄激素等）；改善病態(tài)造血克隆的造血效率如免疫抑制劑（糖皮質(zhì)激素、環(huán)孢素A等）、免疫調(diào)節(jié)劑（沙利度胺、來那度胺等）；去甲基化治療（阿扎胞苷或地西他濱等）。這類治療除“去甲基化治療”外通常只引起輕微的治療相關(guān)副作用，通常不需要住院治療?！窀邚姸戎委煟喊?lián)合化療(類似于治療急性髓系白血病)和異基因造血干細(xì)胞移植。這類治療需要住院治療，因出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥甚至危及生命的風(fēng)險更高。通常低危MDS患者一般只接受低強度治療或支持治療。高危MDS的治療可能因患者的年齡、體能狀況和個人意愿而異:年齡小于70~75歲且其他方面健康的患者可以接受高強度治療。年齡在70~75歲以上或體能狀態(tài)較差的患者只能接受低強度治療或支持性治療。（四）預(yù)防：?????應(yīng)避免過多接觸毒物與放射線。隨著人們生活水平的不斷提高，家庭裝修材料的污染；電腦、手機的低量輻射；頻繁進(jìn)行的CT等X射線檢查等；均可能是MDS這一類血液系統(tǒng)腫瘤性疾病發(fā)生的危險因素，應(yīng)盡量避免過多接觸。因其他腫瘤性疾患接受過化療、放療的患者應(yīng)定期復(fù)查血常規(guī)，以及早發(fā)現(xiàn)MDS征象。已確診為MDS的患者，應(yīng)盡量保持平靜心態(tài)，積極與醫(yī)生配合。養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，注意個人衛(wèi)生，根據(jù)天氣變化及時增減衣物以預(yù)防感染；血小板減少的患者應(yīng)保持血壓平穩(wěn)、避免劇烈運動和情緒波動，自我監(jiān)察出血表現(xiàn)（皮下出血點、瘀斑、口腔血泡等），如有不適或發(fā)現(xiàn)異常情況及時就醫(yī)。

1.骨髓增生異常綜合征是一組后天異質(zhì)性造血細(xì)胞發(fā)育異常的疾病，部分病人可以轉(zhuǎn)化為急性白血病。骨髓增生異常綜合征的預(yù)后，與患者的年齡和體征，外周血象和骨髓象、染色體異常有關(guān)。2.骨髓增生異常綜合征的誘因目前還不是很清楚，比如放射、有毒的化學(xué)物體、油漆、粘合劑、重大的創(chuàng)傷、環(huán)境污染等有關(guān)系。本病好發(fā)于中年以上，老年人患骨髓增生異常綜合征的預(yù)后比中年人差，骨髓增生異常綜合征患者有嚴(yán)重貧血，廣泛出血，肝脾明顯腫大者療效也不佳。3.在骨髓增生異常綜合征-RA、RAS患者中，外周血中可見到有核紅細(xì)胞，假性pelger-Huet異常，淋巴樣的小巨核細(xì)胞等，同時伴有原始及幼稚細(xì)胞的比例增多。這重情況易轉(zhuǎn)化為白血病。骨髓增生異常綜合征患者血象中出現(xiàn)原始細(xì)胞或骨髓中原始細(xì)胞>=0.05，均提示預(yù)后不良。在RAEB-T亞型中，血象骨髓象中原幼細(xì)胞內(nèi)Auer小體（棒狀小體）陽性的患者完全緩解率比Auer小體陰性的患者要高，生存期也較長。4.骨髓增生異常綜合征是多能造血干細(xì)胞的異常，從異常干細(xì)胞產(chǎn)生的病態(tài)血細(xì)胞都是克隆的，伴有染色體核型異常的骨髓增生異常綜合征患者，中數(shù)生存期都較短，特別是有復(fù)雜染色體異常的，預(yù)后更差。5.目前對骨髓增生異常綜合征，客觀的說世界上沒有特效的治療方法，在臨床上采取的中西醫(yī)結(jié)合調(diào)控生血的治療方法，療效還是比較理想的。通過中醫(yī)辨證，根據(jù)患者的組別（低危組、高危組）和證型組方選藥，把中藥內(nèi)服與中藥足浴、中藥離子透入方法有機的結(jié)合起來，內(nèi)外并治，相互配合，顯著提高了骨髓增生異常綜合征這一頑癥、重癥疾患的臨床療效。

VEXAS（vacuoles空泡、E1enzyme?E1酶、X-linked??X連鎖、autoinflammatory?自身免疫性炎癥、somatic體細(xì)胞）綜合征是一種成人難治性、遲發(fā)性炎癥綜合征。VEXAS綜合征主要見于男性，女性可能受到未突變等位基因的保護(hù)。VEXAS綜合征的診斷年齡范圍為47至83歲。大多數(shù)的VEXAS綜合征患者都發(fā)現(xiàn)了造血干細(xì)胞存在位于X染色體上的UBA1基因的獲得性突變。突變導(dǎo)致形成催化受損的UBA1c亞型（于下游起始密碼子Met67處啟動翻譯），這種亞型轉(zhuǎn)換導(dǎo)致泛素化活性喪失和先天免疫途徑激活。該突變主要發(fā)生于髓系細(xì)胞，成纖維細(xì)胞和成熟淋巴細(xì)胞內(nèi)不含有該突變[1]。VEXAS綜合征是一種嚴(yán)重的、進(jìn)行性多器官系統(tǒng)受累的疾病，包括全身炎癥表現(xiàn)以及血液系統(tǒng)表現(xiàn)。全身炎癥主要表現(xiàn)為發(fā)熱、肺部受累（包括肺浸潤、胸腔積液、中等大小支氣管動脈血管炎、中性粒細(xì)胞肺泡炎等）、皮膚表現(xiàn)（包括中性粒細(xì)胞性皮膚病、壓痛斑塊、Sweet綜合征、耳鼻軟骨炎、復(fù)發(fā)性多軟骨炎、結(jié)節(jié)性多動脈炎和巨細(xì)胞動脈炎等）。血液系統(tǒng)疾病多表現(xiàn)為大細(xì)胞性貧血、血小板減少癥、血栓栓塞性疾病、MDS、巨噬細(xì)胞活化綜合征（macrophageactivationsyndrome，MAS）、噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥（hemophagocyticlymphohistocytosis，HLH）以及進(jìn)展性骨髓衰竭等。幾乎所有患者在癥狀出現(xiàn)時均可發(fā)現(xiàn)大細(xì)胞性貧血，同時半數(shù)以上的患者也可見血小板減少，淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞計數(shù)減少等[12-15]。血涂片可見紅細(xì)胞增大，粒系發(fā)育不良，出現(xiàn)假P-H畸形樣改變；骨髓涂片示骨髓增生活躍，粒紅比例增高。幾乎所有患者的骨髓涂片可見特征性的髓系和紅系前體細(xì)胞胞漿出現(xiàn)空泡化改變，成熟淋巴細(xì)胞內(nèi)通常沒有[1,17]。當(dāng)骨髓形態(tài)學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)這些譜系中存在細(xì)胞質(zhì)空泡時，還需進(jìn)行鑒別診斷包括酒精中毒、銅缺乏、鋅中毒以及MDS?等[18]。因此，在患者的骨髓中發(fā)現(xiàn)造血前體細(xì)胞空泡化，尤其在男性患者以及全身炎癥表現(xiàn)，并排除了其他可能出現(xiàn)空泡化病因的情況下，應(yīng)進(jìn)一步評估UBA1突變以協(xié)助VEXAS綜合征的診斷。VEXAS患者可見高度激活的多種途徑的炎癥信號，包括腫瘤壞死因子（tumornecrosisfactor，TNF）、白細(xì)胞介素-6（interleukin-6，IL-6）和干擾素-γ（interferon-γ，INF-γ）。所有患者的紅細(xì)胞沉降率（erythrocytesedimentationrate,ESR）和C反應(yīng)蛋白（C-reactiveprotein，CRP）均顯著升高[21]。到目前為止，還沒有針對VEXAS綜合征的持續(xù)有效的治療方法。阿扎胞苷是一種胞嘧啶核苷類似物，廣泛用于治療MDS?的低甲基化藥物，通過細(xì)胞毒性并抑制細(xì)胞周期或者通過降低DNA的甲基化干擾細(xì)胞增殖。一項11例診斷為VEXAS綜合征的MDS患者的研究顯示，阿扎胞苷治療的有效率為46%。HSCT可以通過預(yù)處理去除異常的骨髓造血組織，然后植入健康的造血干細(xì)胞（hematopoieticstemcell，HSC），重建造血和免疫系統(tǒng)。7例VEXAS綜合征患者因糖皮質(zhì)激素和多種免疫抑制藥物療效不佳，嚴(yán)重炎癥癥狀或者血液系統(tǒng)疾病難以控制，隨后接受了異基因造血干細(xì)胞移植（allogeneichematopoieticstemcelltransplantation，ASCT），4例患者達(dá)到完全緩解，2名患者短期隨訪存活，1名患者死于HSCT后的感染性并發(fā)癥。?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????高劑量的糖皮質(zhì)激素是唯一能暫時有效緩解嚴(yán)重炎癥的藥物[1,14]。現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)均表明糖皮質(zhì)激素可有效改善患者全身炎癥表現(xiàn)，但幾乎總是依賴高劑量的持續(xù)治療。隨病情的進(jìn)展，高劑量糖皮質(zhì)激素的持續(xù)應(yīng)用會導(dǎo)致嚴(yán)重的不良事件(主要是感染和心血管事件)[22]。而減低劑量的糖皮質(zhì)激素對癥狀控制不佳，甚至導(dǎo)致病情反復(fù)[25,26]。可持續(xù)起效的激素節(jié)制藥物還有待進(jìn)一步研究。通過抑制JAK激酶，阻斷JAK-STAT信號通路，從而預(yù)防和治療一系列炎癥、免疫性疾病及癌癥等。該藥物對全身炎癥性疾病的某些表現(xiàn)有效，尤其是皮膚受累[2]。在1例患者應(yīng)用阿扎胞苷后，使用蘆可替尼作為單藥治療后，觀察到皮膚病變顯著消退，而類固醇劑量沒有增加，這說明了JAK抑制劑的潛在有效性[6]。在一項研究中，蘆可替尼治療的11例患者中，1個月后7/11（64%）達(dá)到完全臨床緩解（completeclinicalresponse，CCR），6/11（54%）達(dá)到完全生物學(xué)緩解（completebiologicalresponse，CBR）[27]?？笽L-6受體的單克隆抗體，可能在控制全身炎癥方面有一定的效果。IL-1受體拮抗劑，與IL-1受體競爭性結(jié)合，阻斷IL-1信號傳遞，降低炎癥反應(yīng)的發(fā)生和緩解疼痛。從現(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù)來看，VEXAS患者臨床異質(zhì)性高，死亡率較高。

羅特西普是紅細(xì)胞晚期的成熟劑，或者說是阻斷紅細(xì)胞凋亡的藥物。療效與治療之前的輸血負(fù)荷量、是否存在SF3B1基因突變有關(guān)，如何提高羅特西普的療效呢？1羅特西普的療效與劑量正相關(guān)，與輸血負(fù)荷量負(fù)相關(guān)，建議貧血重，輸血負(fù)荷量大的患者，起始劑量越大。2可以與促紅細(xì)胞生成素聯(lián)合，該藥促進(jìn)早期紅細(xì)胞成熟，故兩藥可能有協(xié)同作用。3骨髓纖維化患者，則與蘆可替尼合用，能改善蘆可替尼的貧血。4如果與去甲基化藥物合用，建議序貫用藥，待紅系恢復(fù)后用藥。

骨髓增生異常綜合征（MDS）原因并不完全清楚，但通常與以下因素有關(guān)：1.遺傳因素：某些人可能具有易感基因，因此更容易患MDS。2.暴露于致癌物質(zhì)：某些化學(xué)物質(zhì)，如苯、甲醛等，可能會導(dǎo)致MDS的發(fā)生。3.暴露于放射線：長期暴露于放射線可能增加罹患MDS的風(fēng)險。4.其他前驅(qū)疾病或治療繼發(fā)：一些疾病尤其是惡性腫瘤，或相關(guān)的放化療也是MDS的誘因。