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馬步成主任醫(yī)師 中日醫(yī)院 核醫(yī)學科 甲狀腺疾病好發(fā)于女性,尤其是生育年齡的婦女。甲狀腺功能的異常會影響經(jīng)期及受孕,妊娠期間若有甲狀腺功能異常,將可能對懷孕過程,胎兒的發(fā)育存活、甚至小孩以后的身心發(fā)展產(chǎn)生影響。.因此育齡婦女甲狀腺疾病值得重視.一 正常妊娠期間甲狀腺的生理改變:(1)腎臟對碘的清除率增加,在碘缺乏地區(qū),可引發(fā)妊娠甲狀腺腫。(2)血中甲狀腺結合球蛋白(TBG)增多,致使血清總甲狀腺素(TT4)和總三碘甲狀腺原氨酸(TT3)增多,但游離甲狀腺素(FT4)和游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)正常。(3)妊娠的最初3個月人絨毛膜促性腺激素增加,孕婦血中的FT4輕度升高,促甲狀腺素(TSH)相應減低。在孕 10 周 時胎兒的甲狀腺組織出現(xiàn),約在孕12周時下丘腦開始有功能。胎盤屏障可讓小量的甲狀腺激素通過。此外,碘、甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)及抗甲狀腺藥物也可通過胎盤。妊娠 本 身 對甲亢也有影響,不少已經(jīng)緩解或減輕的甲亢患者,妊娠后病情再度出現(xiàn)或加重;由于母體于妊娠期間免疫活性減低,少數(shù)患者在妊娠期間,原有的甲亢可能自然減輕或好轉,而在分娩以后,甲亢的病情加重或再現(xiàn)。二 妊娠與甲亢妊娠期間甲亢的診斷有時有一定困難,孕期一些生理變化易與甲亢的癥狀混淆。且妊娠期甲狀腺結合球蛋白明顯增高,導致血清總T4可增加30%~50%,而妊娠時絨毛膜促性腺激素增高對TSH有抑制作用,因此判斷甲狀腺功能必須根據(jù)血清中FT3,F(xiàn)T4水平。如果體重不隨著妊娠月數(shù)而相應增加、四肢近端消瘦、休息時心率在100次/min以上應考慮甲亢,如血清TSH降低,F(xiàn)T3或FT4升高可診斷為甲亢。如果同時伴有浸潤性突眼、彌漫性甲狀腺腫、甲狀腺區(qū)震顫或血管雜音、血清TRAb 或TsAb陽性,可診斷為Graves病。未控制的甲亢使妊娠婦女流產(chǎn)、早產(chǎn)、先兆子癇、胎盤早剝等的發(fā)生率增加,早產(chǎn)兒、胎兒宮內生長遲緩、足月小樣兒等的危險性提高。母體的TSAb可以通過胎盤刺激胎兒的甲狀腺引起胎兒或新生兒甲亢。所以,如果患者甲亢未控制,建議不要懷孕;如果患者正在接受ATD治療,血清TT3或FT3,TT4或FT4達到達到正常范圍,停ATD或者應用ATD的最小劑量,可以懷孕,如果患者為妊娠期間發(fā)現(xiàn)甲亢,如患者選擇繼續(xù)妊娠,則首選ATD 治療,或者在妊娠4一6個月期間手術治療???甲 狀 腺藥物(ATD)主要有甲巰咪唑(MMI)、丙硫氧嘧啶(PTU) 。妊娠期甲亢優(yōu)先選擇PTU,MMI 可作為第二線藥物。ATD 治療妊娠期甲亢的目標是使用最小有效劑量,在盡可能短的時間內達到和維持血清FT4在正常值的上限,避免ATD 通過胎盤影響胎兒的腦發(fā)育。起始劑量PTU50一100 mg/次,每日3次口服或MMl l0一20mg,每日1次:監(jiān)測甲狀腺功能,及時減少藥物劑量。治療初期每2一4周檢查甲狀腺功能,以后延長至4一6周。妊娠期間不主張合井使用L一T4,如果ATD 治療效果不佳、對ATD過敏,或者甲狀腺腫大明顯,需耍大劑量ATD才能控制甲亢時可以考慮手術治療。手術時機一般選擇在妊娠4一6個月。妊娠早期和晚期手術容易引起流產(chǎn)和早產(chǎn)。β受體阻斷劑如普奈洛爾與自發(fā)性流產(chǎn)有關,還可能引起胎兒官內生長遲緩、產(chǎn)程延長、新生兒心動過緩等并發(fā)癥,故應慎用。哺 乳 期 的ATD治療:近20 年的研究表明,哺乳期應用ATD對后代是安全的,使用PTU150 mg/d或MMI 10m/d對嬰兒腦發(fā)育沒有明顯影響,但是應當監(jiān)測嬰兒的甲狀腺功能;母親應該在哺乳完畢后服用ATD,之后要間隔3一4小時再進行下一次哺乳。MMI的乳汁排泌量是PTU的7倍,所以哺乳期治療甲亢,PTU應當作為首選。妊娠期和哺乳期婦女禁用I-131治療甲亢。育齡婦女在行I-131治療前一定確定未孕。如果選擇I-131治療,治療后的6個月內應當避免懷孕。三 妊 娠 與甲減臨床甲減患者生育能力減低。妊娠期母體甲減與妊娠高血壓、胎盤剝離、自發(fā)性流產(chǎn)、胎兒窘迫、早產(chǎn)以及低出生體重兒的發(fā)生有關。妊娠早期母體亞臨床甲減對胎兒腦發(fā)育第一階段的影響備受關注。在胎兒甲狀腺功能完全建立之前(即妊娠20周以前),胎兒腦發(fā)育所需的甲狀腺激素主要來源于母體,母體的甲狀腺激素缺乏可以導致后代的智力發(fā)育障礙。妊娠 期 間 由于受多種因素的影響,TSH和甲狀腺激素的參考范圍與普通人群不同。一般認為在妊娠早期TSH參考范圍應該低于非妊娠人群30%一50%,目前國際上部分學者提出2.5mIU/L作為妊娠早期TSH正常范圍的上限,超過這個上限可以診斷為妊娠期甲減。由于妊娠期FT4波動較大,國際上推薦應用了TT4評估孕婦的甲狀腺功能。妊娠期間TT4濃度增加,大約為非妊娠時正常值的1.5倍。治療 : 妊娠前已經(jīng)確診的甲減,需要調整L一T4劑量,使血清TSH達到正常值范圍內,再考慮懷孕。妊娠期間,L一T4替代劑量通常較非妊娠狀態(tài)時增加30%一50%。既往無甲減病史,妊娠期間診斷為甲減,應立即進行L一T4治療,目的是使血清TSH盡快達到妊娠期特異的正常值范圍。達標的時間越早越好(最好在妊娠8周之內)。每2一4周測定1次TSH、FT4、TT4、,根據(jù)監(jiān)測結果,調整L一T4劑量。TSH達標以后,每6一8周監(jiān)測1次TSH、FT4和TT4。美國 臨 床 內分泌醫(yī)師學會主張對妊娠婦女進行TSH常規(guī)篩查,以便及時發(fā)現(xiàn)和治療臨床甲減和亞臨床甲減。育齡婦女亞臨床甲減的患病率5%左右。甲減的高危人群包括具有甲狀腺疾病個人史和家族史者;甲狀腺腫和甲狀腺手術切除和131I治療史者;有自身免疫性疾病個人史和家族史者,例如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎、1型糖尿病等。要加強對已患甲減育齡婦女的教育,讓她們了解甲減對妊娠和胎兒腦發(fā)育的不良影響。可進一步瀏覽我的博客:http://blog.sina.com.cn/buchengma2009年06月08日
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張昌玉主任醫(yī)師 日照市人民醫(yī)院 內分泌科 妊娠期甲亢包括妊娠前以確診的甲亢和妊娠期初診的甲亢.絨毛膜促性腺激素(HCG)相關性甲亢,包括一過性妊娠劇吐甲狀腺功能亢進癥(THHG),臨床表現(xiàn)與甲亢相似,應與鑒別.妊娠期甲亢的患病率為0.1-0.2%.95%妊娠期甲亢由Graves病所致.妊娠期甲亢臨床表現(xiàn)的規(guī)律是妊娠前5個月甲亢癥狀加重,后5個月癥狀減輕,分娩后再次加重.1.甲亢對妊娠和胎兒的影響:未控制的甲亢對妊娠婦女的不良影響包括流產(chǎn)、早產(chǎn)、先兆子癇、充血性心力衰竭、甲亢危象、胎盤早剝和感染等.對胎兒的影響有新生兒甲亢、宮內生長遲緩、早產(chǎn)兒、足月小樣兒(SGA)、死胎.有效的控制甲亢可以明顯改善妊娠的結果.2.妊娠期甲亢的臨床表現(xiàn)與診斷:應區(qū)分妊娠合并甲亢和HCG相關性甲亢.(1)妊娠合并甲亢:妊娠期表現(xiàn)出高代謝癥狀群和生理性甲狀腺腫均與甲亢極為相似,由于甲狀腺素結合球蛋白(TBG)升高,血TT3、TT4亦相應增高,這些均給甲亢的診斷帶來困難.如妊娠婦女體重不隨妊娠月數(shù)而相應增加、四肢消瘦、休息時心率大于100次/分應疑及甲亢.如血TSH降低,FT3或FT4升高可診斷為甲亢.如果同時伴有浸潤性突眼、彌漫性甲狀腺腫、甲狀腺區(qū)振顫或血管雜音、血清TSAb陽性,可診斷為Graves?。?)一過性妊娠劇吐甲狀腺功能亢進癥:是一種HCG相關性甲亢,發(fā)生在妊娠早期,患病率為1.5%.HCG在妊娠三個月達高峰,過量的HCG能夠刺激TSH受體產(chǎn)生妊娠期甲狀腺功能亢進癥.一過性的妊娠劇吐甲狀腺功能亢進癥長期嚴重的惡心嘔吐,體重下降5%以上,嚴重時出現(xiàn)脫水和酮癥,甲狀腺無陽性體征.其血清TSH降低、FT3或FT4增高.血清HCG水平增高,并且與病情的程度相關,有助于與妊娠Graves病的鑒別.3.治療監(jiān)測:妊娠期甲亢的治療首選抗甲狀腺藥物,少數(shù)病人需要選擇手術治療,禁用放射性碘治療.(1)抗甲狀腺藥物(ATD)治療:抗甲狀腺藥物對胎兒的影響:有報告指出在未經(jīng)治療的甲亢孕婦中,胎兒先天畸形的發(fā)生率為2%~6%,經(jīng)ATD治療的孕婦中,胎兒先天畸形的發(fā)生率為1%~3%.且丙硫氧嘧啶(PTU)和甲巰咪唑(他巴唑,MMI)無明顯差異.但另有報道指出:MMI可能導致胚胎發(fā)育不良,包括真皮發(fā)育不良、后鼻孔閉鎖、氣管-試管漏、乳頭發(fā)育不全、面部畸形和精神運動遲緩等.有鑒于此,治療妊娠期甲亢應首選PTU.但是,MMI也不是妊娠期禁用的藥物,可作為第二線選擇.妊娠期甲亢檢測:FT4作為檢測甲狀腺功能的指標,使FT4維持在正常值的上1/3范圍.開始治療前2個月TSH水平不能作為檢測指標,因為血清FT4達到正常后數(shù)月,血清TSH水平可以仍然處于抑制狀態(tài).TSH水平達到正常是甲亢得到有效控制的指標,此時,ATD應當減量或停藥. (2)抗甲狀腺藥物與哺乳: 選擇PTU治療,但應當檢測嬰兒的甲狀腺功能.建議母親應該在喂乳完畢后服用,且在3~4小時后再行下一次哺乳.(3)手術治療: 手術治療的指征是:甲狀腺腫大顯著,需要大劑量ATD才能控制,PTU劑量大于300mg/天;對ATD過敏;心理負擔重,過度擔心藥物對胎兒的副作用或不能遵醫(yī)囑規(guī)律服藥.手術應在妊娠4-6個月進行.在妊娠3個月內手術易引起流產(chǎn).(4)放射性碘:妊娠期禁用放射性碘治療.在行放射性碘治療后的6個月內應當避免懷孕.(5)其他治療:倍他受體阻斷劑,易導致自發(fā)流產(chǎn)、胎兒宮內生長遲緩、產(chǎn)程延長、新生兒心動過緩、低血壓、低血糖和高膽紅素血癥;碘劑,可以引起新生兒的甲狀腺腫和甲狀腺功能減退,只有在甲狀腺手術之前和甲狀腺危象搶救時可以短期應用.本文系張昌玉醫(yī)生授權好大夫在線(bdsjw.cn)發(fā)布,未經(jīng)授權請勿轉載。2008年11月08日
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于世鵬主任醫(yī)師 濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院 內分泌遺傳代謝科 妊娠和哺乳期使用抗甲狀腺藥物(ATD)始終是有爭議的主題,目前許多前瞻性的臨床研究已經(jīng)明確:妊娠和哺乳期可以合理使用ATD,對胎兒和嬰兒無不利影響。 一、妊娠甲亢不治療的危險性 討論妊娠使用ATD治療利與弊,未經(jīng)治療的妊娠甲亢對母親和胎兒的危險性也應考慮在內。未控制的甲亢對妊娠婦女的不良影響包括流產(chǎn)、早產(chǎn)、先兆子癇、充血性心力衰竭、甲狀腺危象、胎盤早剝和感染等。對胎兒的影響有新生兒甲亢、宮內生長遲緩、早產(chǎn)兒、足月小樣兒、死胎。有效地控制甲亢可以明顯改善妊娠的結果。 1989年所做的一項181例妊娠甲亢婦女的回顧性研究,把研究對象分為三組:開始甲狀腺功能正常并且一直正常的甲亢婦女(第一組),開始甲亢,妊娠期間得到控制的婦女(第二組),甲亢一直沒有得到控制的婦女(第三組)。和正常對照組女性比較,第一組低體重新生兒的危險沒有增加;第二組低體重新生兒的危險性(OR值)為2.4;第三組低體重新生兒的危險性(OR值)為9.2。與甲亢相關的低體重新生兒的危險因素包括:妊娠時甲亢持續(xù)30周以上;Graves病發(fā)病在20歲以前,病史超過10年以上;TSH結合抑制性免疫球蛋白(TBII)值大于30%。同時,他們還發(fā)現(xiàn)早產(chǎn)在第二組和第三組的危險性分別為2.8和16.5;妊娠高血壓在第三組的危險性為4.7。 1989年Davis等報道收集了1972~1988年間342例患甲亢的妊娠婦女資料,分析結果表明,無論是ATD治療組還是甲狀腺手術治療組死胎、早產(chǎn)、甲狀腺危象以及胎兒發(fā)育異常的發(fā)生率均較甲亢未治療組明顯降低。 未經(jīng)治療的甲亢是否增加先天畸形的發(fā)生率的關系尚不肯定。Momotani等報道未接受治療的甲亢患者的胎兒畸形發(fā)生率為6%,經(jīng)ATD治療組的發(fā)生率則為1.7%,甲狀腺功能正常組的發(fā)生率為0.2%。但是也有文獻報道甲亢與胎兒畸形無關。報道提示未經(jīng)治療或治療不徹底的妊娠甲亢婦女先天性畸形的發(fā)生率可能會輕度升高,但目前缺乏更多的資料支持。 二、妊娠甲亢選擇哪個藥物治療:PTU或MMI? 目前治療甲亢常用的ATD有兩種:丙硫氧嘧啶(PTU)和甲巰咪唑(他巴唑,MMI)。 1. 胎盤透過 僅有的一項人類體內研究報道,7名妊娠8~20周婦女,在終止妊娠前2 h,服用了35S標記化合物。服用PTU者臍帶血和胎兒血清與母體血清藥物濃度的比值在0.27~0.35,而服用MMI者其比值為0.72~1.0,說明PTU的胎盤通過率低于MMI。 最近的一項研究使用分離的灌注的人胎盤發(fā)現(xiàn)PTU和MMI胎盤透過率之間沒有差別。PTU和MMI之間在胎盤透過方面沒有差別,盡管PTU蛋白結合率較高,胎盤透過率不依賴于灌注液蛋白的濃度,提示胎盤對非結合藥物具有高度選擇性。這點和臨床觀察到的情況是一致的,無論使用那種藥物胎兒的結果相似(甲狀腺功能和先天畸形)。 2. 可能與ATD相關的先天畸形 許多研究證實孕期應用PTU和MMI都不會使胎兒先天畸形的發(fā)生率增加。有報道MMI可能導致真皮發(fā)育不良(先天性局部皮膚缺損)和胚胎發(fā)育不良,包括先天頭部皮膚缺損、后鼻孔閉鎖、氣管.食管漏、乳頭發(fā)育不全、面部畸形和精神運動遲緩等。 既往研究認為妊娠期和哺乳期首選丙硫氧嘧啶治療甲亢。現(xiàn)美國甲狀腺協(xié)會(ATA)和中華醫(yī)學會《妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診治指南》推薦僅在妊娠早期(0-12周)首選丙硫氧嘧啶治療甲亢,妊娠中、后期和哺乳期均首選甲巰咪唑治療甲亢。 三、妊娠期甲亢ATD的使用 見妊娠期甲亢的診治。 四、ATD與哺乳 傳統(tǒng)的觀點認為服用AID的產(chǎn)婦不能哺乳,并常被勸說停止哺乳,原因是認為這些藥物在乳汁中的濃度能夠影響到胎兒甲狀腺的功能。 1980年Kampmann等發(fā)表了一個報告,用了一個非常醒目的題目?“人類乳汁中的丙硫氧嘧啶:教條主義的改版”,提出PTU在乳汁中沒有顯著的濃聚。9例哺乳女性給予PTU200 mg,測定4小時的血清和乳汁的藥物濃度,發(fā)現(xiàn)乳汁中PTU的藥量是服用劑量的0.025%(范圍0.007%~0.077%),乳汁中的藥物濃度是同期血清藥物濃度的10%。按照這個量進行計算,如果母親每天服用PTU 600 mg,相當于給嬰兒149μg,該藥物濃度對于一個4 kg重的嬰兒來說就相當于一名7O kg重的成人每天服用3mg的PTU。 關于MMI在乳汁中的藥物濃度與血清中的比值為1.0,母親服藥8 h后,乳汁中的藥量是服用藥量的0.1% ~0.17%,約為PTU的4~7倍。2000年,Azizi研究發(fā)現(xiàn),如果甲亢患者每天服用2O~3O mg MMI,那么在母親服藥2 h后,嬰兒血清中的藥物濃度是0.03 mg/L,遠遠低于發(fā)揮作用的藥物劑量。 與PTU相比,MMI較高的乳汁排泌率是由于很少與血清蛋白結合,所以哺乳期治療甲亢,PTU應當作為首選。哺乳期每天服用PTU300 mg或MMI 20mg對胎兒甲狀腺功能沒有明顯影響,但是應當監(jiān)測嬰兒的甲狀腺功能;母親在哺乳期服用ATD,其后代未發(fā)現(xiàn)有智力和身體發(fā)育影響、粒細胞減少、肝功損害等并發(fā)癥。建議母親應該在哺乳完畢后,服用ATD,間隔3~4 h再行下一次哺乳。 總之,母親在哺乳期間使用ATD治療是安全的,不論是妊娠后繼續(xù)使用,還是產(chǎn)后開始使用。2008年09月22日
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于世鵬主任醫(yī)師 濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院 內分泌遺傳代謝科 妊娠期甲亢包括妊娠前已確診甲亢、妊娠期初診甲亢和hCG相關性甲亢(一過性妊娠劇吐甲亢)?;疾÷始s為0.2%~2%。95%妊娠期甲亢由Graves病所致。臨床表現(xiàn)的規(guī)律是妊娠早期甲亢癥狀加重,晚期癥狀減輕。一、甲亢對妊娠和胎兒的影響1.妊娠期甲亢對母體的影響:甲亢病情再現(xiàn)或加重、月經(jīng)紊亂、閉經(jīng)、月經(jīng)周期無排卵性,受孕機會減少。未控制的甲亢對妊娠婦女的不良影響包括流產(chǎn)、早產(chǎn)、妊娠高血壓綜合征、充血性心力衰竭、甲狀腺危象、胎盤早剝和感染等。2.妊娠期甲亢對胎兒的影響有新生兒甲亢、宮內生長遲緩、早產(chǎn)兒、足月小樣兒、低體重新生兒風險、死胎、胎兒畸形等。有效地控制甲亢可以明顯改善妊娠的結果。妊娠期甲亢與先天畸形發(fā)生率的關系尚無定論。研究報道未接受治療的甲亢患者的胎兒畸形發(fā)生率高,經(jīng)ATD治療組的發(fā)生率低。但是也有文獻報道甲亢與胎兒畸形無關。二、妊娠期甲亢的臨床表現(xiàn)與診斷妊娠期表現(xiàn)出高代謝征候群和生理性甲狀腺腫均與甲亢極為相似。由于TBG升高,血TT3、TT4亦相應升高。如體重不隨妊娠月數(shù)而相應增加、四肢近端消瘦、休息時HR在100次/分鐘以上應疑為甲亢。如血清TSH降低,F(xiàn)T3或FT4升高可診斷為甲亢。如果同時伴有浸潤性突眼、彌漫性甲狀腺腫、甲狀腺區(qū)震顫或血管雜音、血清甲狀腺刺激性抗體(TSAb)陽性,可診斷為Graves病。三、一過性妊娠劇吐甲亢約40%的妊娠劇吐患者甲狀腺功能檢查異常,可能出現(xiàn)FT4升高或TSH受抑,或二者同時存在。多見于嚴重的妊娠劇吐,劇吐消失后(hCG恢復正常)恢復。這是由于hCG促甲狀腺活性成分的增加導致TSH受體所致。發(fā)生在妊娠早期,表現(xiàn)為長時間嚴重的惡心、嘔吐,體重下降5%以上,嚴重時出現(xiàn)脫水和酮癥。甲狀腺無陽性體征。血清TSH水平減低、FT4或FT3增高;血清hCG水平增高,并且與病情的程度相關,有助于與妊娠期Graves病的鑒別。治療的關鍵在于糾正持續(xù)嘔吐造成的代謝紊亂,以及減輕進一步的嘔吐。無使用抗甲狀腺藥物(ATD)指征。四、妊娠期甲亢治療與監(jiān)測甲亢合并妊娠,是否終止妊娠、去除胎兒,要根據(jù)具體情況、審慎決定。若保留胎兒,其治療原則:首選ATD,少數(shù)患者需要選擇手術治療,禁用放射性碘治療。(一)ATD治療目前常用的ATD有兩種:丙硫氧嘧啶(PTU)和甲巰咪唑(MMI)。1.ATD對胎兒的影響:有研究表明PTU的胎盤通過率低于MMI,PTU通過胎盤的量是MMI的1/4。這種區(qū)別與MMI更易與血漿蛋白結合以及在生理pH值的條件下更易離子化有關。研究表明孕期應用PTU和MMI都不會使胎兒先天畸形發(fā)生率增加。目前治療妊娠期甲亢早期(0-12周)首選PTU,MMI作為第二線選擇;妊娠中晚期(13周至生產(chǎn))首選甲巰咪唑(MMI)治療。2.ATD的使用妊娠期甲亢治療目標是使用最小量的ATD,在盡可能短的時間內使甲狀腺功能恢復正常,保證母體和胎兒健康。ATD劑量應當盡可能減小,指標是維持血清FT4在正常值的上限。最小劑量的ATD維持甲狀腺功能正常持續(xù)數(shù)周后,可以停藥。目前主張維持治療到妊娠晚期,可避免甲亢復發(fā)。如果甲亢復發(fā),可以再次使用ATD治療。既往患甲亢者,如在ATD治療中,血清TSH達到正常范圍,停用ATD后可以懷孕;或者減少ATD的劑量,使血清FT4處于正常值的上限,也可以懷孕。部分學者主張懷孕前應當停用MMI,改用PTU,避免MMI可能引起的畸形。由于合用左甲狀腺素(L-T4)后,ATD控制甲亢的劑量需要增加,所以妊娠期間不推薦合并使用L-T4。3.ATD治療期甲狀腺功能的監(jiān)測治療初期每2周檢查甲狀腺功能,以后延長至4~6周。使用FT4作為監(jiān)測甲狀腺功能的指標。血清FT4達到正常后數(shù)月,血清TSH水平可以仍然處于抑制狀態(tài),故開始治療初期TSH水平不能作為監(jiān)測指標。TSH水平達到正常是甲亢得到有效控制的指標。(二)手術治療目前很少應用。手術應在妊娠4~6個月進行。在妊娠3個月內手術容易引起流產(chǎn)。手術治療的指征:①甲狀腺腫大顯著,需要大劑量ATD才能控制,PTU劑量大于400 mg/d,也有人認為PTU劑量大于300 mg/d就應進行手術治療。②對ATD過敏。③心理負擔重,過度擔心藥物對胎兒的副作用或不能遵醫(yī)囑規(guī)律服藥。(三)放射性碘治療禁用放射性碘治療。妊娠1O周以后胎兒甲狀腺可濃集131I而引起胎兒甲狀腺腫和甲減。對女性甲亢患者給予131I治療以前必須確認是否妊娠。如果選擇131I治療,治療后的6個月內應當避免懷孕。(四)其他治療1.β受體阻斷劑:慎用。β阻如普奈洛爾與自發(fā)性流產(chǎn)有關。普奈洛爾還可能引起胎兒宮內生長遲緩、產(chǎn)程延長、新生兒心動過緩、低血壓、低血糖和高膽紅素血癥等并發(fā)癥。2.碘劑:碘化物可以引起新生兒甲狀腺腫和甲減,妊娠期盡量不用,但是在甲狀腺手術之前和甲狀腺危象搶救時可以短期內應用。本文系于世鵬醫(yī)生授權好大夫在線(bdsjw.cn)發(fā)布,未經(jīng)授權請勿轉載。2008年09月04日
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侯慶田主任醫(yī)師 邯鄲邯鋼醫(yī)院 甲狀腺???/a> ⒈ 甲亢孕婦應在高危門診檢查與隨訪,注意胎兒宮內生長速度,積極控制妊高征。⒉ 輕度甲亢:妊娠期可以耐受輕度甲亢,一般不用抗甲狀腺藥物治療,因抗甲狀腺藥物能透過胎盤影響胎兒甲狀腺功能。⒊ 病情教重的甲亢孕婦:需要抗甲狀腺藥物治療。在妊娠中、后期抗甲狀腺藥物劑量不宜過大,一般以維持母血FT4水平正常上限即可。抗甲狀腺藥物中,丙基硫氧嘧啶較他巴唑不宜通過胎盤影響胎兒,且課阻斷T4在周圍組織中轉化成發(fā)揮效能的T3,使血清T3水平迅速下降,所以孕期推薦使用丙基硫氧嘧啶。⒋ 孕期不主張同時服用甲狀腺激素,甲狀腺激素不易通過胎盤,使用后反而加大抗甲狀腺藥物的劑量。⒌ 不主張使用β受體阻滯劑心得安(普萘洛爾)。該藥與自發(fā)性流產(chǎn)有關。心得安能緩解由于過多的甲狀腺激素引起的全身性癥狀。長期應用可使子宮肌肉張力增高,導致胎盤發(fā)育不良,以及胎兒宮內生長遲緩。本文系侯慶田醫(yī)生授權好大夫在線(bdsjw.cn)發(fā)布,未經(jīng)授權請勿轉載。2008年07月11日
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