據(jù)WHO報道，2019年全球約有3.16億慢性乙型肝炎感染者，82萬人死于HBV感染所致肝硬化、肝細胞癌或肝衰竭等相關疾病，在未經(jīng)干預情況下死亡人數(shù)在2035年將達到114萬人，因此WHO呼吁實現(xiàn)“2030年消除病毒性肝炎作為公共衛(wèi)生危害”目標。??我國是全球乙型肝炎負擔最大的國家，據(jù)Polaris?ObservatoryCollaborators公布數(shù)據(jù)顯示，2022年我國HBV感染者達7974萬人。我國HBV感染者診斷率和治療率分別為24%和15%，與WHO提出的“至2030年肝炎病毒診斷率和治療率分別達到90%和80%”仍有較大差距。????擴大篩查、全人群治療對于實現(xiàn)早期診斷、早期治療，并在2030年達到消除病毒性肝炎的目標至關重要。2022年我國發(fā)布最新《慢性乙型肝炎防治指南》，建議放寬治療適應證，以擴大治療、提高治療覆蓋率。????為進一步簡化抗病毒治療適應證，細化免疫耐受期、特殊人群等患者的治療，指導《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》未覆蓋人群的臨床管理，我國感染病和肝炎疾病領域相關專家基于國內(nèi)外權威指南、最新研究證據(jù)及臨床經(jīng)驗，專門撰寫《乙型病毒性肝炎全人群管理專家共識》，旨在實現(xiàn)乙型病毒性肝炎(乙型肝炎)的擴大篩查、應治盡治，全程管理、降本增效等目的?，F(xiàn)將指南推薦意見匯總如下：1、乙型病毒性肝炎擴大篩查策略推薦意見1：建議未接種乙肝疫苗的普通人群進行HBV感染的篩查；對任何有HBV檢測意愿的人進行檢測；所有計劃接受免疫抑制治療的患者均應接受篩查(A1)。主要篩查HBsAg、抗-HBs和抗-HBc三項(B1)。2、乙型肝炎全人群抗病毒治療策略推薦意見2：建議對HBsAg陽性或不確定母親所生兒童，于接種第3劑乙型肝炎疫苗后1~2個月時進行HBsAg和抗-HBs檢測。若HBsAg陰性、抗-HBs<10mIU/ml，可按0、1、6個月免疫程序再接種3劑乙型肝炎疫苗；若HBsAg陽性，為免疫失敗，應定期監(jiān)測(A1)。推薦意見3：對于乙型肝炎相關進展期肝病或肝硬化患兒，無論年齡大小，均應及時進行抗病毒治療，但需考慮長期治療的安全性及耐藥問題?！?歲兒童可考慮普通干擾素(IFN)α治療；≥2歲兒童可選用恩替卡韋(ETV)或富馬酸替諾福韋(TDF)治療；≥5歲兒童可選用聚乙二醇干擾素α(PegIFNα)-2a；≥12歲兒童可選用丙酚替諾福韋(TAF)治療(A1)。推薦意見4：對于HBVDNA陽性，ALT<1xULN的患兒需動態(tài)監(jiān)測或進行肝組織學評估，如有肝病進展的表現(xiàn)或肝臟組織學分級G≥1，建議抗病毒治療(B1)；對于年齡1~7歲的患兒，即使缺少肝臟病理學檢查結果，在充分溝通及知情同意的前提下，也可考慮抗病毒治療。使用的抗病毒藥物和方案參照兒童進展期慢性乙型肝炎(CHB)(C1)。推薦意見5：對于年齡≤30歲乙肝患者，血清HBVDNA陽性，如滿足以下任一條件：(1)有乙型肝炎肝硬化家族史或HCC家族史；(2)無創(chuàng)或肝組織學檢查提示肝臟存在明顯炎癥(G≥2)或纖維化(F≥2)；(3)HBV相關肝外表現(xiàn)(如HBV相關性腎小球腎炎等)；則進行抗病毒治療(A1)。否則，間隔≥3個月后，連續(xù)檢測3次ALT高于治療閾值等肝病進展表現(xiàn)，則進行抗病毒治療(B1)。對于ALT>30U/L的男性患者和ALT>19U/L的女性患者，建議抗病毒治療(A1)。推薦意見6：對于年齡>30歲者，只要血清HBVDNA陽性，無論ALT水平高低，均推薦抗病毒治療，具體建議參照《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》(A1)。對于臨床確診為代償期或失代償期乙型肝炎肝硬化患者，無論其ALT和HBVDNA水平及HBeAg陽性與否，均建議抗病毒治療(A1)。推薦意見7：乙型肝炎患者經(jīng)ETV、TDF或TAF治療48周，或乙型肝炎肝硬化患者治療24周，若HBVDNA仍可檢出(HBVDNA>20IU/ml)，排除依從性和檢測誤差后，可調(diào)整NAs治療(應用ETV者換用TDF或TAF，應用TDF或TAF者換用ETV，或兩種藥物聯(lián)合使用)(B1)，如無IFN使用禁忌證，患者也可聯(lián)合PegIFN-α治療(B1)。推薦意見8：妊娠期乙型肝炎患者的抗病毒治療主要推薦使用TDF(A1)，應用TDF治療者，母乳喂養(yǎng)不是禁忌證(C2)，具體建議可參照《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》。如患者準備近期妊娠，或妊娠期間有抗病毒指征時，在充分溝通并知情同意后，可以使用TDF治療(B1)；如妊娠合并腎功能不全，可考慮使用TAF治療(B2)。推薦意見9：對于所有確診HCC患者，應常規(guī)篩查HBsAg、抗-HBs和抗-HBc(A1)。HBsAg陽性的HCC患者，無論HBVDNA水平，建議立即應用ETV、TDF或TAF進行抗病毒治療(A1)。對于HBsAg陰性、抗-HBc陽性，需開展化療/靶免治療的患者，建議抗病毒治療(A1)。推薦意見10：HBV相關急性、亞急性、慢加急性和慢性肝衰竭患者，若HBsAg陽性建議應用ETV、TDF或TAF抗病毒治療(A1)。推薦意見11：接受化療、靶向治療和免疫抑制劑治療者，在治療前均應常規(guī)篩查HBsAg、抗-HBc和/或HBVDNA(A1)。對于HBsAg和/或HBVDNA陽性者，在開始化學治療、靶向藥物及免疫抑制劑治療前至少1周應用ETV、TDF或TAF抗病毒治療(A1)。對于HBsAg陰性、抗-HBc陽性患者，若使用B淋巴細胞單克隆抗體或進行造血干細胞移植，或伴進展期肝纖維化/肝硬化，在開始化學治療、靶向藥物及免疫抑制劑治療的同時建議應用ETV、TDF或TAF抗病毒治療(B1)。推薦意見12：進行肝、腎、心、肺等實體器官移植和骨髓移植的HBV感染患者，若HBsAg陽性，建議在肝移植前開始應用ETV、TDF或TAF進行抗病毒治療(A1)。HBsAg陰性患者，接受HBsAg陽性或者HBsAg陰性但抗-HBc陽性移植物時，應當接受長期抗病毒治療以預防病毒再激活(A1)。推薦意見13：類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等風濕性疾病在確診時，以及自身免疫性肝病等在免疫抑制(如糖皮質激素、生物制劑、靶向藥物)治療前，均應篩查HBsAg、抗-HBc和/或HBVDNA(A1)。根據(jù)篩查結果決定是否進行抗病毒治療，具體建議可參照腫瘤化療、靶向治療和免疫抑制劑治療人群。對于這類患者，無論是否進行免疫抑制(如糖皮質激素、生物制劑、靶向藥物)治療，在充分知情和患者同意情況下，建議抗病毒治療。推薦意見14：所有HBsAg陽性者初次評估時需檢測是否合并HCV與HIV感染(B1)；HCV與HIV感染者治療前同樣需檢測HBsAg以了解有無合并HBV感染(B1)。對于合并HCV感染者的抗病毒治療，具體建議參照《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》。對于合并HIV感染者，不論CD4+T淋巴細胞水平如何，只要無抗HIV暫緩治療的指征，均建議盡早啟動ART；建議選擇對HIV和HBV均有效的抗病毒藥物組合，推薦基于TAF或TDF的聯(lián)合方案(A1)。推薦意見15：建議在排除其他因素后，采用最靈敏的檢測試劑<10ⅠU動態(tài)檢測，或采用替諾福韋聯(lián)合ETV進行診斷性治療，并進一步排查其他原因引起的肝損傷。推薦意見16：對于初治患者，合并腎功能異常/骨骼疾病，或存在高危風險時，優(yōu)選TAF或ETV，避免使用TDF(A1)。對于TDF經(jīng)治患者，發(fā)生腎功能異常/骨骼疾病，或存在高危風險時，建議改用TAF或ETV(A1)。推薦意見17：應篩查代謝綜合征，包括肥胖、糖尿病、高血壓和血脂異常，并在CHB患者中給予最佳管理(C1)。其中血脂的常規(guī)篩查指標包括總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)(A1)；篩查頻次可參考《中國血脂管理指南(2023年)》，<40歲成年人每2～5年進行1次血脂檢測（包括TC、LDL-C、HDL-C和TG），≥40歲成年人每年至少應進行1次(C1)。對于合并代謝綜合征的患者，若存在肝臟損傷高風險，且HBVDNA陽性者，建議積極抗病毒治療(C1)。3、乙型肝炎全程隨訪管理策略推薦意見18：慢性HBV攜帶狀態(tài)和非活動性HBsAg攜帶狀態(tài)患者，在進行抗病毒治療過程中，應在基線及隨訪過程中定期監(jiān)測相關指標，HBVDNA建議高靈敏檢測方法。詳見表2(A1)內(nèi)容來源：中國醫(yī)師協(xié)會感染科醫(yī)師分會，國家感染性疾病臨床醫(yī)學研究中心.乙型病毒性肝炎全人群管理專家共識(2023)［J］.中華臨床感染病雜志,2024,17(1):1-13.

輸血四項是我們最常見的感染性疾病篩查項目。因為這4種疾病有共同的或類似的傳播途徑，而且常?？梢月曰灰?guī)范治療，危害性極大。乙肝篩查就是我們通常說的兩對半檢查，如果表面抗原陽性，就需要進一步檢查乙肝病毒DNA的含量。丙肝抗體篩查，如果抗體陽性的話就需要查丙肝RNA的定量。梅毒我們常常需要做梅毒特異性抗體檢測和梅毒非特異性抗體檢測。根據(jù)檢測結果再判斷梅毒需要不需要進行是驅梅治療。HIV，國內(nèi)常常通過性傳播途徑傳播。特別是男男同性戀人群之中，是需要進行監(jiān)測的重點人群。艾滋病?經(jīng)過抗病毒治療以后，絕大多數(shù)人都可以病情穩(wěn)定，壽命也和正常人選接近。需要積極篩查。手術之前和內(nèi)鏡之前進行這些檢查都是為了防止交叉感染和保護醫(yī)護人員，也同時保護患者。所以當醫(yī)生給您進行相關檢查時，并不代表懷疑您是高危人群。預防嚴重傳染病的感染，促進人群健康，是感染科醫(yī)生進行科普的一項非常重要的有意義的工作。這4種疾病檢測往往都有一定的窗口期。檢測結果需要結合窗口期進行綜合判斷。

我國是乙肝大國，2016年人群乙肝表面抗原（HBsAg）流行率為6.1%，慢性乙肝感染者8600萬。在以往，腫瘤化療前未常規(guī)進行乙肝檢測，導致化療期間或化療后乙肝活動或病情加重，出現(xiàn)肝衰竭甚至死亡的情況。研究顯示，HBsAg陽性患者乙肝再激活風險為HBsAg陰性和抗HBc陽性患者的5～8倍；而抗HBc陽性患者中，抗-HBs陽性和陰性患者乙肝再激活風險分別為5%和14%。因此，腫瘤化療前必須要進行乙肝檢測，必要時進行抗病毒治療。具體情況可進一步咨詢專業(yè)醫(yī)生或門診就診。

流行病學研究表明，慢性乙肝感染者e抗原（HBeAg）血清學轉換后，每年約有0.5%～1.0%發(fā)生表面抗原（HBsAg）自然轉陰。然而，上述自然轉陰率還是比較低，那么如何進一步提高HBsAg轉陰率呢？對于符合抗病毒治療條件的慢性乙肝感染者，可以先服用強效低耐藥的一線抗病毒藥物，待HBVDNA定量低于檢測下限、HBeAg陰性，且HBsAg<1500IU/mL時，可考慮聯(lián)合長效干擾素（Peg-IFN-a）治療，以追求進一步提高HBsAg轉陰。治療6月后，若HBsAg<200IU/mL或下降10倍，預示HBsAg轉陰有希望，建議繼續(xù)口服抗病毒藥物聯(lián)合長效干擾素治療至1年，必要可延長至2年。具體情況可進一步咨詢專業(yè)醫(yī)生或門診就診。

目前慢性乙肝感染者大多在長期服用以下一線抗病毒藥：恩替卡韋（ETV）、富馬酸替諾福韋酯（TDF）、富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）、艾米替諾福韋（TMF）。長期服藥就可能出現(xiàn)藥物耐藥問題。這就需要定期監(jiān)測乙肝病毒定量（HBVDNA），尤其是高靈敏試劑檢測，以便及時及早發(fā)現(xiàn)耐藥情況（病毒學突破、低病毒血癥及應答不佳等），及時調(diào)整抗病毒治療。那么，出現(xiàn)耐藥情況如何處理呢？ETV耐藥：換用TDF或TAF；ETV和ADV耐藥：ETV聯(lián)合TDF，或ETV聯(lián)合TAF，或換用TDF或TAF。對于上述情況，TMF也可能是一種選擇。另外，也可考慮聯(lián)合長效干擾素（Peg-IFN-a）抗病毒治療，但應答率可能低。TDF，TAF或TMF雖然目前未見耐藥數(shù)據(jù)報道，但臨床上確實見到使用后乙肝病毒控制不佳的情況，對此可聯(lián)合ETV（一般0.5mg，必要時可加倍至1mg）。具體情況可進一步咨詢專業(yè)醫(yī)生或門診就診。