李琦
主任醫(yī)師 教授
4.2
呼吸與危重癥醫(yī)學科王關嵩
主任醫(yī)師 教授
4.2
呼吸與危重癥醫(yī)學科吳國明
主任醫(yī)師 教授
4.1
呼吸與危重癥醫(yī)學科王建春
主任醫(yī)師 教授
4.1
呼吸與危重癥醫(yī)學科張巧
主任醫(yī)師 教授
4.1
呼吸與危重癥醫(yī)學科白莉
副主任醫(yī)師 教授
4.1
呼吸與危重癥醫(yī)學科程曉明
主任醫(yī)師 副教授
4.0
呼吸與危重癥醫(yī)學科徐智
主任醫(yī)師 教授
4.0
呼吸與危重癥醫(yī)學科徐靜
主任醫(yī)師
4.0
呼吸與危重癥醫(yī)學科徐劍鋮
主任醫(yī)師
4.0
胡明冬
副主任醫(yī)師 副教授
3.9
呼吸與危重癥醫(yī)學科王彥
副主任醫(yī)師 副教授
3.8
呼吸與危重癥醫(yī)學科李玉英
副主任醫(yī)師 副教授
3.8
呼吸與危重癥醫(yī)學科羅莉
副主任醫(yī)師 副教授
3.8
呼吸與危重癥醫(yī)學科徐瑜
副主任醫(yī)師 講師
3.7
呼吸與危重癥醫(yī)學科楊昱
主治醫(yī)師 講師
3.7
呼吸與危重癥醫(yī)學科范曄
副主任醫(yī)師 講師
3.7
呼吸與危重癥醫(yī)學科劉雙林
副主任醫(yī)師
3.7
呼吸與危重癥醫(yī)學科張明周
副主任醫(yī)師
3.7
呼吸與危重癥醫(yī)學科劉剛
副主任醫(yī)師
3.7
王斌
副主任醫(yī)師
3.7
呼吸與危重癥醫(yī)學科陳敏
主治醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科黃贊勝
主治醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科錢瀾蘭
主治醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科雷傳江
主治醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科郭亮
主治醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科邱凌霄
主治醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科劉禹
醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科王金平
主管技師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科萬敏
醫(yī)師
3.6
張雯
醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科蔣云秋
醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科張文靜
醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科劉熙
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科高瞻
醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科王美菊
醫(yī)師
3.6
呼吸與危重癥醫(yī)學科游雅婷
醫(yī)師
3.6
對于晚期EGFR敏感突變的患者首先選擇EGFRTKI,已是公認的事實,在EGFRtki獲得卓越臨床療效的同時,我們必須清楚地讓患者知道,所有使用靶向藥物的患者最終都將面臨耐藥的問題! 今天和病友討論的話題是:EGFR TKI耐藥后怎么辦?我將圍繞以下問題和大家討論: 1. 什么是EGFR TKI耐藥? 2. 如何發(fā)現(xiàn)耐藥?是不是一定是癥狀惡化了才意味著耐藥? 3. 發(fā)現(xiàn)耐藥后我們需還需做哪些檢查進行評估? 4. 是否需要改變目前的治療策略?如何選擇下一步的治療策略? 一 EGFRTKI及其耐藥 EGFR是最早應用于臨床肺癌靶向治療的靶點,對于EGFR敏感突變的晚期肺癌患者越早接受EGFR TKI治療,越能達到最佳的臨床獲益;即使患者因為各種原因在首次治療方案(一線)治療中未接受到靶向治療,在后續(xù)治療??(二線三線)治療接受靶向藥物仍能從中獲益!所以我們臨床醫(yī)生希望EGFR突變陽性的晚期肺癌患者都能有機會接受到EGFRTKI的治療! 與傳統(tǒng)的化療相比,無論從療效、疾病控制時間(無進展生存期),靶向藥物顯著優(yōu)于化療!化療有效率在30%,而EGFR敏感突變的患者靶向藥的有效率達70%. 但每個服用靶向藥的患者平均8-10月出現(xiàn)耐藥的可能,通俗地講,腫瘤被控制8-14 月左右就可能出現(xiàn)進展! 二、耐藥后有哪些表現(xiàn)? 首先我們看耐藥意味著什么?原來明顯縮小的腫塊開始長大,或者身體的其他部位比如骨骼、腦、肝臟出現(xiàn)了新的病灶,都意味著疾病進展,耐藥的出現(xiàn)! 在臨床上,耐藥后主要有以下幾種表現(xiàn)形式:快速進展、緩慢進展、孤立進展!其中全身快速進展的患者可能出現(xiàn)明顯的臨床癥狀,而緩慢進展的患者可以沒有明顯的表現(xiàn)或是癥狀輕微!所以我們會和患者交代即使沒有出現(xiàn)明顯的不適,也有2-3月進行評估(包括胸部ct 、頭顱MRI、血清學標志物等),以及時監(jiān)測耐藥的出現(xiàn)! 三、發(fā)現(xiàn)耐藥后還需哪些檢查進行評估? 我們在臨床上的常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)耐藥,只是第一步,接下來還需做什么呢?那就是基因檢測,(對于基因檢測,想必大家不陌生,因為在最初選擇TKI藥物的時候就是因為做了基因檢測,發(fā)現(xiàn)了EGFR突變),耐藥后做基因檢測的目的是為了明確耐藥的機制,只有了解耐藥背后深層次的原因,我們才能做到有的放矢地選擇精準有效的治療方案! 我們臨床研究和實踐已經清楚地告訴我們,EGFRTki耐藥后60%左右的患者是出現(xiàn)了新的突變-EGFRT790M突變,而對于這一位點突變的患者,我們有第三代TKI泰瑞莎(AZD9291)可以克服耐藥,比化療獲得較好的臨床療效! 而對于無T790m突變的患者,也不要失望,我們也有別的選擇來控制疾病進展-比如化療聯(lián)合抗血管生成、免疫治療等等!孤立進展的患者我們還可選擇繼續(xù)原來用藥的基礎上加局部治療! 所以耐藥后一定要盡早進行基因檢測,以明確耐藥機制,便于醫(yī)生及時調整治療方案! 剛才我們講了,如果發(fā)現(xiàn)了T790m突變,使用三代TKi臨床療效遠優(yōu)于化療,數(shù)據(jù)上看,有效率和控制疾病進展的時間是化療的2倍,再次是疾病穩(wěn)定的時間平均是10個月,而沒有T790m突變的患者也可以根據(jù)耐藥不同機制,有機會進入相應的臨床研究中獲益! 總之,目前我們的肺癌治療進入了高度精準化、個體化時代,肺癌也從過去談之色變的時代進入了慢病時代,希望通過我們醫(yī)生和患者的共同努力,使肺癌患者在疾病的不同階段都能夠第一時間獲得最佳的治療方案,盡可能獲得最佳的生存獲益!達到我們live longer live better的目標! 本文系白莉醫(yī)生授權好大夫在線(bdsjw.cn)發(fā)布,未經授權請勿轉載。
在呼吸科門診遇到不少初次就診的患者, 未行胸片、胸部CT普通平掃,要求做肺部增強CT,認為增強CT更清楚,每每遇到這樣的患者都需要解釋一番,建議其先做普通平掃,如果發(fā)現(xiàn)異?;蛴斜匾脑捲倏紤]行胸部增強CT掃描。在這里有必要講一下肺部增強CT和普通CT掃描的差別,及患者選擇肺部增強CT的時機。肺部增強CT和普通CT有哪些區(qū)別?肺部增強CT與普通CT之間的主要區(qū)別在于是否在掃描過程中注射造影劑。增強CT是指經靜脈注入造影劑再進行CT成像的技術,目的是增加病灶和鄰近正常組織間的對比度,以提高病變的顯示率,同時觀察病變的血供,更清楚顯示病灶與血管之間的相互關系。另外增強CT掃描耗時長,價格貴,有造影劑過敏等潛在風險。哪些情況需要做肺部增強CT?1) 普通胸部CT平掃已經發(fā)現(xiàn)肺部病灶患者,需進一步根據(jù)強化特點幫助鑒別病變性質(良性和惡性病變)。了解病灶血供,選擇CT引導下穿刺部位,評估肺穿刺活檢出血風險。2) 明確肺部病灶和大血管的關系,尤其是肺門病灶,判斷手術切除病灶的可能性和手術方式;3) 更清晰顯示肺門、縱膈淋巴結腫大情況,便于腫瘤分期。哪些患者不能行或慎行增強CT掃描?對碘造影劑過敏的,嚴重肝腎疾病、甲狀腺疾患、既往有過敏性疾病、全身衰竭者等患者不能行增強CT掃描或慎行。CT增強檢查過程中或掃描后,可能出現(xiàn)的風險?1、過敏反應,包括瘙癢、皮疹、潮紅、惡心、嘔吐、水腫等,嚴重者可出現(xiàn)喉頭水腫、過敏性休克等,甚至危及生命;2、腎功能損害,多為一過性,極少數(shù)患者,特別是腎功能不全者,可能造成永久性腎功能損害;建議檢查前后大量飲水,促進造影劑排泄。3、其他少見和無法預測的情況。結論:對于懷疑肺部疾病的患者,首先建議胸片或胸部CT平掃,根據(jù)平掃結果,如果發(fā)現(xiàn)病灶,由??漆t(yī)生判斷是否需要行肺部增強CT掃描。本文系白莉醫(yī)生授權好大夫在線(bdsjw.cn)發(fā)布,未經授權請勿轉載。
一位45女性,咳嗽,干咳為主,活動后氣短(快走 爬樓爬坡感氣短)1年余;院外多家醫(yī)院診所診治,診斷不明,輸液(頭孢為主具體不詳),服用止咳藥效果不佳 門診ct:雙下肺沿著支氣管血管束分布磨玻璃病變 抗核抗體普:抗jo-1抗體陽性 ro-52陽性 肺功能無法配合完成 肌酶譜正常;無明顯皮膚黏膜關節(jié)的相關癥狀; 診斷:抗jo-1抗體綜合征 繼發(fā)性間質性肺炎 治療:糖皮質激素聯(lián)合免疫抑制劑 該患者反復在基層醫(yī)院就診,曾行胸片檢查,考慮肺炎,反復輸注抗生素,導致誤診漏診,加強基層人員對間質性肺病的診治意識,提高其診治能力十分必要.
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