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多發(fā)性骨髓瘤骨?。ü琴|破壞)的治療:
多發(fā)性骨髓瘤骨?。ü琴|破壞)的治療:首先,推薦所有活動性多發(fā)性骨髓瘤的患者都使用口服或靜脈雙磷酸鹽治療2年;2年后,權衡利弊,改為每3個月用藥1次。應用雙磷酸鹽的注意事項是:定期檢測腎功能;用藥期間,避免針對牙齒的各種操作、治療。有骨質破壞,經濟能力能接受者,建議應用地舒單抗,療效更好。外科手術治療指征:長骨病理性骨折、脊柱骨折壓迫脊髓或脊柱不穩(wěn)。放射治療:僅作為姑息治療的手段,用于不能控制的疼痛、即將發(fā)生的病理性骨折或即將發(fā)生的脊髓壓迫。(在干細胞采集前,應避免全身放療)。
練詩梅醫(yī)生的科普號2023年09月15日130
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多發(fā)性骨髓瘤的治療原則
多發(fā)性骨髓瘤的治療原則1有癥狀的多發(fā)性骨髓瘤或沒有癥狀但已出現骨髓瘤相關性器官功能損害(衰竭)的骨髓瘤患者應盡早治療。2年齡≤65歲,適合自體造血干細胞移植(HSCT)者,避免使用烷化劑和亞硝基脲類藥物。3適合臨床試驗者,應考慮進入臨床試驗。4一般在化療2-4個療程后,對疾病進行療效評估,達到微小緩解(MR)及以上療效時,可用原方案繼續(xù)治療,直到獲得最大限度的緩解進入平臺期;之后一般再鞏固2-4個療程,總療程一般6-8個療程。不建議在治療有效的患者變更治療方案。未獲得MR的患者,應該變更治療方案。
練詩梅醫(yī)生的科普號2023年09月08日487
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多發(fā)性骨髓瘤的分型
多發(fā)性骨髓瘤的分型多發(fā)性骨髓瘤依據增多的異常免疫球蛋白類型可分為:IgG型、IgA型、IgD型、IgM型、IgE型、輕鏈型、雙克隆型、不分泌型,每一種再根據輕鏈類型,分為κ、λ型,共14種。特殊類型骨髓瘤:除前述14種類型骨髓瘤外,還有一些特殊類型的骨髓瘤,包括:不分泌性骨髓瘤(血漿和尿中沒有M蛋白)、孤立性骨髓瘤(組織學證實為漿細胞瘤,影像學證實是孤立性骨損害)、髓外漿細胞瘤(發(fā)生于骨和骨髓外,病理證實)、漿細胞白血病。
練詩梅醫(yī)生的科普號2023年09月01日462
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多發(fā)性骨髓瘤的診斷,需要同哪些疾病相鑒別?
多發(fā)性骨髓瘤的診斷,需要同哪些疾病相鑒別:過去,首發(fā)表現往往與其他??萍膊』煜?,極易誤診。曾很長時間被稱為疑難雜癥。因此,首次就診往往在骨科、腎內科、心血管科、神經科、風濕免疫科、等,需充分注意。1、反應性漿細胞增多:慢性炎癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、肝硬化、轉移癌等,均可引起反應性漿細胞增多,需除外。2、意義未明單克隆免疫球蛋白血癥(MGUS)可出現M蛋白,但無其他臨床表現,需除外。3、巨球蛋白血癥:骨髓中出現淋巴樣漿細胞,,生成IgM型球蛋白,需除外。4、其他產生M蛋白的疾?。喝缰劓湶?、慢性B淋巴細胞白血病、B細胞淋巴瘤、原發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變性、反應性單株免疫球蛋白增多(可偶見于慢性肝炎、自體免疫性疾病、腫瘤、等)。5、其他疾病所致骨破壞:骨轉移癌、老年性骨質疏松、腎小管酸中毒、甲狀腺旁腺功能亢進、等。
練詩梅醫(yī)生的科普號2023年08月25日279
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多發(fā)性骨髓瘤的神經系統(tǒng)癥狀
多發(fā)性骨髓瘤的神經系統(tǒng)癥狀神經系統(tǒng)損害也是多發(fā)性骨髓瘤的常見臨床表現。主要表現為:進行性(逐漸加重的意思)對稱性遠端感覺運動障礙,如四肢末端的刺痛感、麻木感、觸覺過敏和肌無力。另外,發(fā)生在脊柱的多發(fā)性骨髓瘤生長到一定程度,可以壓迫脊髓或脊柱壓扁性骨折,導致截癱。導致神經損害的原因是:多發(fā)性骨髓瘤細胞的局部浸潤、腫塊壓迫、高鈣血癥、高黏血癥、淀粉樣變性、輕鏈沉積、等。
練詩梅醫(yī)生的科普號2023年08月15日176
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謝謝葉主任,4mm的部分實性結節(jié)是等變大了再處理嗎
葉建明醫(yī)生的科普號2023年08月13日71
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首次發(fā)現4mm的部分實性結節(jié)三個月后復查,密度增加,大小沒變。嚴重嗎,需不需要手術
葉建明醫(yī)生的科普號2023年08月13日127
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右肺上葉前端4.4mm實性結節(jié),要不要用藥或干預
李明醫(yī)生的科普號2023年08月13日60
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主任,左側附件有53*50mm結節(jié),該怎么治療
程玲醫(yī)生的科普號2023年08月09日22
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肺磨玻璃結節(jié) 7 mm,三年沒變化,吃中藥還是手術好?
俞杞泉醫(yī)生的科普號2023年08月05日68
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