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張翔主任醫(yī)師 浙江省腫瘤醫(yī)院 婦瘤科 呃,腹膜后有淋巴結(jié)盆腔放療過,呃盆腔的話,一般來說它可能不會到很高的腹膜后的位置,所以你需要判斷一下啊,以前的盆腔放療它最高照到哪里,那么你現(xiàn)在淋巴結(jié)最低在哪里,如果說沒有重合的話,那么你就用普通的這種照射方式就可以了,如果有重合的話,你可能就要用SBRT的方式去做,那么脫模和色波刀呢,都能做SBRT,那么就要看你這個,呃首先呢,你就看的話就是呃,你有什么設(shè)備吧?呃對于一個淋巴結(jié)來說,如果如果說照射爺?shù)牧馨徒Y(jié)來說啊,我覺得可能還是射波刀會更加精準(zhǔn)一些,那么但是唾沫也非常好了,也非常好,但是就一個淋巴結(jié)來說,如果說要追求這個精準(zhǔn)性的話,或者說追求劑量下跌的這個陡峭的程度的話,可能還是受不到更好一些。2024年08月29日
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陳忠杰主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院 放療科 上圖介紹的臨床試驗(yàn)已經(jīng)在天津腫瘤醫(yī)院空港醫(yī)院通過學(xué)術(shù)委員會和倫理委員會的審查,正式應(yīng)用于臨床,全程卡度尼利免費(fèi),請適合的宮頸癌患者前來咨詢。上圖顯示卡度尼利在多個晚期惡性實(shí)體瘤中的有效性。AK104-201研究顯示復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的晚期宮頸癌患者,應(yīng)用卡度尼利單藥二線治療腫瘤全部消失或大部分消失率高達(dá)32.3%。AK104-210研究顯示復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的晚期宮頸癌患者,應(yīng)用卡度尼利聯(lián)合化療加或不加貝伐株單抗一線治療腫瘤全部消失或大部分消失率PD-L1陽性患者高達(dá)82.4%;PD-L1陰性患者75%。AK104-303研究顯示復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的晚期宮頸癌患者,應(yīng)用卡度尼利聯(lián)合化療加或不加貝伐株單抗一線治療明顯提高了無進(jìn)展生存率。這是我們醫(yī)院的臨床研究,卡度尼利藥全免費(fèi),請適合的宮頸癌患者前來咨詢。上圖是入組標(biāo)準(zhǔn)。上圖是排除標(biāo)準(zhǔn)。2024年08月26日
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張翔主任醫(yī)師 浙江省腫瘤醫(yī)院 婦瘤科 問題:宮頸癌術(shù)后,需要做2次后裝嗎?回復(fù):陰道切緣陽性、陰道切緣安全邊界不足時,需補(bǔ)充后裝治療。如果是其他因素需要推量,例如:腫瘤浸潤到達(dá)外膜、宮旁陽性、宮旁切緣陽性,不建議使用陰道腔內(nèi)后裝推量,理由是這些情況需要對瘤床和/或?qū)m旁推量,陰道腔內(nèi)后裝的治療深度僅粘膜下5mm,達(dá)不到瘤床和/或?qū)m旁區(qū)域,此時應(yīng)外照射推量或者特殊的后裝器械推量。以下是案例宮旁需要推量,但采用了陰道腔內(nèi)后裝推量,后裝劑量無法覆蓋宮旁。數(shù)字上看,外照射+后裝EQD2達(dá)到了60Gy,但宮旁實(shí)際劑量不足,短期復(fù)發(fā)。張翔醫(yī)生團(tuán)隊(duì)將持續(xù)為大家提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療,盡可能的為大家提供幫助,幫您解決相應(yīng)問題,感謝各位患友的關(guān)注!2024年08月21日
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趙健主任醫(yī)師 北京大學(xué)第一醫(yī)院 婦科 子宮嘛。 那么進(jìn)1mm現(xiàn)在就要回答另外兩個問題,第一個就是說進(jìn)入1mm這個病變離正常的切圓有多少?。坑卸嗌俸撩??是不是大于3mm,這是第一個問題。第二個問題,有沒有脈管神經(jīng)進(jìn)潤? 有沒有脈管神經(jīng)進(jìn)入,而不是在脈管神經(jīng)里頭看到了癌栓啊,在脈管里看到癌酸這兩個概念不是一樣的啊,所以說進(jìn)入深度一個毫米,距離切緣3mm以上,沒有脈管神經(jīng)進(jìn)入,這種情況下可以保留子宮。 啊,可以保留子宮,那么如果保留子宮,那么你就需要符合啊,你要充分知情,保守的一個要求就是一到兩年之內(nèi),三個月隨訪一次,3~5年6個月隨訪一次,六五五年之后回到健康人,如果在這個隨訪的過程當(dāng)中,隨時有異常指標(biāo)出現(xiàn),隨時啊進(jìn)行啊病理學(xué)診斷,進(jìn)行活檢診斷,排除是不是神癌前病變,是不是宮頸癌發(fā)作,一定要嚴(yán)格的遵從遺囑才能夠保留子宮。 啊,才能夠保留子宮,所以你現(xiàn)在需要補(bǔ)充距離缺兒的腎,距離還有一個脈管是否進(jìn)肉啊,那我來的剛好說主任他做完錐切11個月,兩次復(fù)查都是HPV陰性,但。2024年07月21日
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王姝主任醫(yī)師 北京協(xié)和醫(yī)院 婦科 回答,主任,咱們這邊有朋友問您說他活檢是原位腺癌,然后錐切病理也是原位腺癌,然后切緣是陰性,然后后續(xù)還需要治療嗎?后續(xù)現(xiàn)在是這樣,對原位腺癌就是如果你還很年輕,還需要保留子宮,還需要保留這個生育的能力啊,你可以在盈利隨診的過程中去。 復(fù)查保留子宮,然后說的兩條,就第一條就是你留下這個子宮對你來說是有用的啊,那你就留著,留著,但是要嚴(yán)密,隨時,就比如說你能做到啊,每半年去復(fù)查一次,能做到到正規(guī)的醫(yī)院啊,去做這個檢查是允許的,但是如果你沒有生育的計(jì)劃,甚至都決定了是要切子。 主任,咱們誠心如意問您說。2024年07月13日
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劉東光主任醫(yī)師 濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院 婦科 ⅠA期子宮頸癌需經(jīng)錐切診斷。有適應(yīng)證者,加子宮頸搔刮術(shù)(ECC)。早期鱗癌卵巢轉(zhuǎn)移發(fā)生率低,<45歲的絕經(jīng)前患者,可選擇保留卵巢。前哨淋巴結(jié)顯影,在腫瘤直徑<2cm者檢出率和準(zhǔn)確性最高。1.保留生育功能推薦用于病灶小于2cm的鱗癌,普通腺癌并非絕對禁忌。目前,尚無數(shù)據(jù)支持小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、胃型腺癌等病理類型的患者保留生育功能。不建議伴有高危和中危因素的患者保留生育功能。生育后是否切除子宮由患者和醫(yī)生共同確定,但強(qiáng)烈建議:術(shù)后持續(xù)性異常液基細(xì)胞涂片或人乳頭瘤病毒(HPV)感染的患者,在完成生育后切除子宮。1.1ⅠA1期無淋巴脈管間隙浸潤先錐切;如切緣陰性,且有至少1mm的陰性距離,術(shù)后可隨訪觀察;如切緣陽性,建議再次錐切或行子宮頸切除術(shù)。該期淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率<1%,不需要切除淋巴結(jié)。1.2經(jīng)錐切確診的ⅠA2~ⅠB1期滿足下列所有條件者,即ConCerv標(biāo)準(zhǔn):(1)無LVSI;(2)切緣陰性;(3)鱗癌(任何級別)或普通類型腺癌(G1或G2);(4)腫瘤大小≤2cm;(5)浸潤深度≤10mm;(6)影像學(xué)檢查無其他部位轉(zhuǎn)移。錐切陰性切緣至少達(dá)1mm者,可補(bǔ)充盆腔淋巴結(jié)切除(或前哨淋巴結(jié)顯影);陰性切緣未達(dá)1mm者,再次錐切達(dá)陰性切緣至少達(dá)1mm+盆腔淋巴結(jié)切除(或前哨淋巴結(jié)顯影)。1.3ⅠA1期伴淋巴脈管間隙浸潤和ⅠA2期可選擇:(1)根治性子宮頸切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)切除,可考慮行前哨淋巴結(jié)顯影;(2)錐切+盆腔淋巴結(jié)切除,可考慮行前哨淋巴結(jié)顯影。錐切切緣至少達(dá)1mm陰性者,術(shù)后隨訪觀察;切緣陽性者,再次錐切達(dá)切緣至少1mm陰性或行子宮頸切除術(shù)。1.4不符合全部ConCerv標(biāo)準(zhǔn)的ⅠB1和選擇性ⅠB2期根治性子宮頸切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)切除±主動脈旁淋巴結(jié)切除,可考慮行前哨淋巴結(jié)顯影。保留生育功能,原則上推薦:選擇腫瘤直徑≤2cm者,可選擇經(jīng)陰道或經(jīng)腹行根治性子宮頸切除術(shù)。腫瘤直徑2~4cm者,推薦行經(jīng)腹根治性子宮頸切除術(shù)。2.1ⅠA1期無淋巴脈管間隙浸潤先錐切診斷。切緣陰性,并有手術(shù)禁忌證者,可觀察隨訪;無手術(shù)禁忌證者行筋膜外子宮切除術(shù)。切緣陽性者,最好再次錐切評估浸潤深度,排除ⅠA2/ⅠB1期。不再次錐切、直接手術(shù)者,切緣為子宮頸高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)者行筋膜外全子宮切除,切緣為癌者行改良根治性子宮切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)切除術(shù),可考慮行前哨淋巴結(jié)顯影。2.2經(jīng)錐切確診的ⅠA2~ⅠB1期滿足全部ConCerv標(biāo)準(zhǔn)者,可行筋膜外子宮切除+盆腔淋巴結(jié)切除(或前哨淋巴結(jié)顯影)。2.3ⅠA1~ⅠA2期伴淋巴脈管間隙浸潤可選擇:(1)改良根治性子宮切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)切除術(shù),可考慮行前哨淋巴結(jié)顯影;(2)有手術(shù)禁忌證或拒絕手術(shù)者,可盆腔外照射+近距離放療,其中ⅠA2期伴淋巴脈管間隙浸潤者,可考慮在盆腔外照射同時順鉑(不能耐受順鉑者用卡鉑)單藥同期化療。2.4不符合全部ConCerv標(biāo)準(zhǔn)的ⅠB1和ⅠB2、ⅡA1期可選擇:(1)根治性子宮切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)切除(證據(jù)等級1)±主動脈旁淋巴結(jié)切除(證據(jù)等級2B),可考慮行前哨淋巴結(jié)顯影;(2)有手術(shù)禁忌證或拒絕手術(shù)者,盆腔外照射(±同時順鉑單藥同期化療,不能耐受順鉑者用卡鉑)+近距離放療。2.5ⅠB3和ⅡA2期(初治不選擇手術(shù)者)可選擇:(1)盆腔外照射+含鉑同期化療+近距離放療(證據(jù)等級1);(2)根治性子宮切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)切除±主動脈旁淋巴結(jié)切除(證據(jù)等級2B);(3)盆腔外照射+含鉑同期化療+近距離放療+子宮切除術(shù)(適用于放療效果不佳、子宮頸病灶太大超出近距離放療覆蓋范圍)(證據(jù)等級3)。2.6術(shù)后輔助治療初治子宮頸癌手術(shù)指征推薦限于≤ⅡA2期。接受初治手術(shù)者,術(shù)后輔助治療取決于手術(shù)發(fā)現(xiàn)及病理分期?!案呶R蛩亍卑馨徒Y(jié)陽性、切緣陽性和宮旁浸潤。具備任何一個“高危因素”,均推薦進(jìn)一步影像學(xué)檢查,以便了解其他部位轉(zhuǎn)移情況,然后補(bǔ)充盆腔外照射+含鉑同期化療(證據(jù)等級1)±近距離放療。中危因素(腫瘤大小、間質(zhì)浸潤、淋巴脈管間隙陽性),按照“Sedlis標(biāo)準(zhǔn)”(證據(jù)等級1),補(bǔ)充盆腔外照射±含鉑同期化療(同期化療證據(jù)等級2B);但中危因素不限于Sedlis標(biāo)準(zhǔn),如腺癌和腫瘤靠近切緣等,Sedlis標(biāo)準(zhǔn)主要用于鱗狀細(xì)胞癌。鱗癌和腺癌組織學(xué)特異性列線圖,可能提供新的工具,來模擬復(fù)發(fā)風(fēng)險和提出輔助治療建議。浸潤深度是鱗癌復(fù)發(fā)的重要危險因素,腫瘤大小是腺癌復(fù)發(fā)的重要危險因素,這種風(fēng)險隨著LVSI而增加。2.7部分ⅠB3/ⅡA2期(選擇手術(shù)者)和ⅡB~ⅣA期可選擇影像學(xué)分期或手術(shù)分期(手術(shù)分期2B類證據(jù))。影像學(xué)分期淋巴結(jié)陰性者,行盆腔外照射+含鉑同期化療+近距離放療(證據(jù)等級1);若CT、MRI和(或)PET-CT提示盆腔淋巴結(jié)陽性/主動脈旁淋巴結(jié)陰性(即ⅢC1r者),可選擇:(1)盆腔外照射+近距離放療+含鉑同期化療(證據(jù)等級1)±主動脈旁淋巴結(jié)放療;(2)腹主動脈旁淋巴結(jié)手術(shù)分期陰性者(即ⅢC1p)行盆腔外照射+含鉑同期化療+近距離放療(證據(jù)等級1),主動脈旁淋巴結(jié)陽性者(即ⅢC2p)行延伸野放療+含鉑同期化療+近距離放療。影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)盆腔淋巴結(jié)和主動脈旁淋巴結(jié)均陽性(即ⅢC2r)者,行延伸野放療+含鉑同期化療+近距離放療。影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移并有臨床指征經(jīng)活檢證實(shí)轉(zhuǎn)移者,行全身治療±個體化放療。遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移局限于鎖骨上淋巴結(jié)者,可以選擇根治性治療。如果原發(fā)灶已被控制,轉(zhuǎn)移灶在1~5個者可考慮立體定向放療(2B類)。手術(shù)分期指切除腹膜后淋巴結(jié)病理組織學(xué)檢查結(jié)果提示:(1)淋巴結(jié)陰性者,行盆腔外照射+含鉑同期化療+近距離放療(證據(jù)等級1);(2)盆腔淋巴結(jié)陽性、主動脈旁淋巴結(jié)陰性(即ⅢC1p)者,行盆腔外照射+含鉑同期化療+近距離放療(證據(jù)等級1);(3)ⅢC2p期即主動脈旁淋巴結(jié)陽性者,需根據(jù)臨床指征補(bǔ)充進(jìn)一步的影像學(xué)檢查以排除更廣泛的轉(zhuǎn)移。無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者行延伸野外照射+含鉑同期化療+近距離放療。有更遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者在可疑處活檢,活檢陰性者行延伸野外照射+含鉑同期化療+近距離放療,活檢陽性者行全身治療±個體化放療。2.8ⅣB期或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(1)若適合局部治療,可考慮局部切除±個體化放療,或局部消融治療±個體化放療,或個體化放療±全身系統(tǒng)治療,也可考慮輔助性系統(tǒng)性治療。(2)不適合局部治療者,全身系統(tǒng)性治療或支持治療。筋膜外子宮切除術(shù)后意外發(fā)現(xiàn)的浸潤性子宮頸癌經(jīng)病理復(fù)核確認(rèn)的ⅠA1期無淋巴脈管間隙浸潤者,可隨訪觀察。ⅠA1期伴淋巴脈管間隙浸潤或ⅠA2/ⅠB1期或切緣陽性或有肉眼殘留病灶者,先完善病史、體格檢查、血常規(guī)(含血小板)和肝腎功能檢查及影像學(xué)檢查。(1)切緣及影像學(xué)檢查均陰性者,可選擇盆腔外照射+近距離放療±含鉑同期化療。對于已切除的子宮病理無Sedlis標(biāo)準(zhǔn)所述的危險因素者,也可行宮旁廣泛切除加陰道上段切除+盆腔淋巴結(jié)切除±主動脈旁淋巴結(jié)取樣(主動脈旁淋巴結(jié)取樣為2B類證據(jù))。術(shù)后淋巴結(jié)陰性且無殘余病灶者可以觀察。術(shù)后淋巴或切緣或?qū)m旁陽性者,補(bǔ)充盆腔外照射(若主動脈旁淋巴結(jié)陽性加主動脈旁區(qū)放療)+含鉑的同期化療(1類證據(jù))±個體化近距離放療(陰道切緣陽性者)。(2)初次手術(shù)切緣為癌,存在肉眼殘留病灶、影像學(xué)檢查陽性或腫瘤特征符合Sedlis標(biāo)準(zhǔn)者,直接行盆腔外照射(若主動脈旁淋巴結(jié)陽性加主動脈旁區(qū)放療)+含鉑的同期化療(1類證據(jù))+近距離放療(陰道切緣陽性者)。妊娠合并子宮頸癌妊娠合并婦科惡性腫瘤中,最常見是子宮頸癌。大多數(shù)為Ⅰ期患者。選擇延遲治療直至胎兒成熟,還是立即接受治療,是患者和醫(yī)生必須做出的困難選擇。推遲治療直至胎兒成熟的患者應(yīng)該接受剖宮產(chǎn),并可在剖宮產(chǎn)的同時行根治性子宮切除術(shù)和盆腔淋巴結(jié)切除術(shù)。根治性子宮頸切除術(shù)已在部分早期子宮頸癌患者中成功實(shí)施。對那些選擇放療的患者,傳統(tǒng)的放療±化療需要做適當(dāng)調(diào)整。資料節(jié)選自林仲秋譯《2023NCCN子宮頸癌臨床實(shí)踐指南》(第一版)2024年06月19日
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劉東光主任醫(yī)師 濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院 婦科 患者43歲,因陰道流血5天,于20240428就診。平素月經(jīng)周期3-4個月,經(jīng)期3-4天,經(jīng)量少,痛經(jīng)。G2P2,曾于2022年行腹腔鏡下右側(cè)附件切除術(shù)和左側(cè)卵巢囊腫剔除術(shù),術(shù)后病理結(jié)果為良性病變。無家族性病史。當(dāng)?shù)貗D科彩超檢查提示子宮內(nèi)膜不均勻增厚,呈團(tuán)塊狀凸向?qū)m腔,范圍約73X41毫米。入院后進(jìn)一步檢查,HGB:114g/L,AFP、CA199、CEA、HE4、CA125均正常,并于20240429行宮腔鏡檢查,見宮頸肥大光滑、質(zhì)地硬,宮頸管粘膜未見異常,宮腔增大明顯,積血塊多,子宮內(nèi)膜增厚,呈不規(guī)則脫落,表面血管豐富,組織糟脆,粘稠,有臭味。疑診:子宮內(nèi)膜癌。術(shù)前宮頸癌篩查、MRI和術(shù)后病理如下圖:于20240504再入院,同時上級醫(yī)院會診結(jié)果如圖隨于20240513行腹腔鏡下筋膜外子宮切除術(shù)+左側(cè)輸卵管切除術(shù),術(shù)中見宮體飽滿,后壁漿膜面散在黃色、白色水泡,膀胱子宮反折腹膜散在結(jié)節(jié)狀贅生物,道格拉斯存在膜狀粘連,右側(cè)附件缺如,左側(cè)附件與左側(cè)盆壁乙狀結(jié)腸直腸交界處致密粘連。術(shù)中快速冰凍病理組織學(xué)檢查結(jié)果如下圖:術(shù)后病理組織學(xué)檢查結(jié)果如下圖:再次到上級醫(yī)院會診,同樣考慮為宮頸胃腸型腺癌,并行PET-CT檢查未見殘留病灶和腹膜后腫大淋巴結(jié)。建議進(jìn)一步手術(shù)治療或同步放化療。最終患者及其家屬返回要求再次手術(shù)治療(擬行經(jīng)腹廣泛宮頸旁組織切除術(shù)+腹主動脈旁、盆腔淋巴結(jié)切除術(shù)+大網(wǎng)膜切除術(shù)+闌尾切除術(shù))。術(shù)前行胃腸鏡檢查報(bào)告如下圖:20240605在全麻下經(jīng)腹探查:子宮切除術(shù)創(chuàng)面見膿苔,道格拉斯窩約100毫升稍混濁血水樣液體,大網(wǎng)膜散在2-3毫米大小白色結(jié)節(jié)狀贅生物,回腸漿膜面見一處約5毫米灰白色結(jié)節(jié)狀微生物,闌尾表面、肝脾胃表面未見異常贅生物,乙狀結(jié)腸直腸交界處漿膜下結(jié)節(jié)約5X4X3厘米大,盆腔、腹主動脈旁未觸及腫大淋巴結(jié)。隨行大網(wǎng)膜切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)、腹主動脈旁淋巴結(jié)切除術(shù)+宮旁組織廣泛切除術(shù)+闌尾切除術(shù)+部分乙狀結(jié)腸、直腸切除術(shù)。術(shù)后病理組織學(xué)檢查結(jié)果如下圖:研究發(fā)現(xiàn),99.7%的宮頸癌與HPV感染有關(guān),而宮頸胃型腺癌,確與HPV感染無關(guān),所以,也被稱為“非HPV感染相關(guān)的宮頸癌”。因此,HPV疫苗也不能降低其發(fā)生率??磥怼皼]有HPV感染,就沒有宮頸癌”是不夠嚴(yán)謹(jǐn)!該患者HPV檢測陰性。宮頸腺癌約占全部宮頸癌的10%,不足20%,而非HPV感染相關(guān)的宮頸腺癌約占全部宮頸腺癌的15%左右,其中宮頸胃型腺癌約占非HPV感染相關(guān)宮頸腺癌的2/3,如此計(jì)算下來,宮頸胃型腺癌的發(fā)病率約為2/100萬,屬于罕見病。也因此認(rèn)識它比較遲,1870年被病理學(xué)者命名為“宮頸惡性腺瘤”,1989年被命名為“微偏腺癌”,2014年被命名為“宮頸胃型腺癌”。經(jīng)歷了一個半世紀(jì),才對這種疾病有了一個較為全面的認(rèn)識。宮頸胃型腺癌往往起源于宮頸管的中上段、深部,因此,早期癥狀不典型。該例與此符合。早期患者常有宮頸粘液增多、陰道排液表現(xiàn),宮頸肥大、質(zhì)硬,偶有不規(guī)則陰道流血、接觸性出血。晚期患者酷似卵巢癌,具有卵巢癌的轉(zhuǎn)移方式。(該例與此符合)早期患者腫瘤標(biāo)記物往往沒有異常升高,超聲檢查也沒有特征性的改變,磁共振檢查偶有“波斯菊花型”影像學(xué)特征(該例無此特征)。由于病變多位于宮頸中上段和宮頸深部,取材困難,篩查及活檢陽性率僅30%~40%;即使多點(diǎn)多次活檢、診斷性刮宮、子宮頸錐形切除術(shù),診斷率符合率也不足50%,根治術(shù)前漏診率高達(dá)50%以上。且因其惡性程度高、侵襲性強(qiáng),容易發(fā)生早期轉(zhuǎn)移。另外,對放化療不敏感,還容易產(chǎn)生耐藥,故首選手術(shù)治療,且預(yù)后差,大多數(shù)患者在2年內(nèi)復(fù)發(fā)。宮頸胃型腺癌基因變異,近年得到較多的研究和發(fā)現(xiàn),其中TP53基因突變率約為50%,STK11基因變異,除胚系突變外,也可以是體系突變。部分為大片段缺失等變異,導(dǎo)致NGS無法檢出。其余突變基因主要涉及細(xì)胞周期調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、DNA損傷修復(fù)和EMT等,如HLA-B、PTPRS、FGFR4、GNAS、BRCA2。所以,建議宮頸胃型腺癌患者進(jìn)行NGS檢測,評估是否存在可靶向治療的基因變異,或許可以帶來新的治療選擇。另外,值得注意的是,約10%胃型腺癌合并黑斑息肉綜合征(Peutz-JeqhersSyndrome,PJS)。2024年06月06日
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黃平主任醫(yī)師 江蘇省人民醫(yī)院 結(jié)直腸、肛門外科 (1)如果術(shù)前無盆腔感染游離左半結(jié)腸后,血供良好的結(jié)腸能無張力地拉出肛門外,則行保留肛門的改良Bacon術(shù),裁剪大網(wǎng)膜放置在盆腔中“代直腸”的前方。該手術(shù)方式不僅保留了肛門收縮功能,還利用供良好的結(jié)腸和大網(wǎng)膜填充盆腔,防止小腸墜到盆底銳角粘連腸梗阻,也可防止盆腔積液感染。該手術(shù)方式簡單明了,安全性高。(2)如果術(shù)前有盆腔感染行會陰部切口挖除肛門。會陰切口要大,術(shù)后對盆腔換藥方便。游離腹直肌縱跨小骨盆上口并縫合固定,將生物補(bǔ)片或者游離腹直肌之上,隔絕腹腔與盆腔。如此小腸不會墜到盆腔,防止發(fā)生銳角粘連腸梗阻,也不擔(dān)心盆腔積液感染。該手術(shù)方式簡單明了,不易發(fā)生并發(fā)癥。2024年05月20日
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宮頸癌相關(guān)科普號

王鴻祥醫(yī)生的科普號
王鴻祥 主治醫(yī)師
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院(西院)
男科
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范江醫(yī)生的科普號
范江 主任醫(yī)師
上海市第一人民醫(yī)院(北部)
胸外科
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郭銘川醫(yī)生的科普號
郭銘川 主治醫(yī)師
深圳大學(xué)附屬華南醫(yī)院
婦產(chǎn)科
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