前列腺癌（PCa）是全球范圍內(nèi)男性最常見(jiàn)惡性腫瘤，對(duì)于局限性前列腺癌，根治性前列腺切除術(shù)（RP）或放射治療（RT）是目前指南的標(biāo)準(zhǔn)治療方式，雖然局限型前列腺癌患者治愈率很高，預(yù)后良好，但前列腺癌患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)移時(shí)預(yù)后較差，仍被認(rèn)為不可治愈，通常只能選擇以系統(tǒng)治療為主的綜合治療手段。寡轉(zhuǎn)移前列腺癌是一種處于局限性前列腺癌與廣泛性轉(zhuǎn)移性前列腺癌之間的中間狀態(tài)，它通常指的是前列腺癌已經(jīng)轉(zhuǎn)移到身體的某個(gè)有限部位，但轉(zhuǎn)移的病灶數(shù)量較少且轉(zhuǎn)移范圍相對(duì)局限。據(jù)筆者所知，文獻(xiàn)或指南對(duì)新診斷的寡轉(zhuǎn)移前列腺癌沒(méi)有一致的清晰定義，寡轉(zhuǎn)移定義主要基于影像學(xué)檢測(cè)到的轉(zhuǎn)移病灶數(shù)量，可參照CHAARTED研究對(duì)mHSPC腫瘤低瘤負(fù)荷定義，即沒(méi)有出現(xiàn)內(nèi)臟轉(zhuǎn)移或出現(xiàn)≤3個(gè)骨轉(zhuǎn)移灶。PSMAPET/CT掃描比常規(guī)成像具有更高的靈敏度和特異性，因此通過(guò)常規(guī)影像學(xué)診斷的患者可能低估了真正的全身轉(zhuǎn)移負(fù)荷。隨著PSMAPET/CT在前列腺癌分期中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，新診斷為寡轉(zhuǎn)移前列腺癌的患者數(shù)量很可能會(huì)快速增加。與單獨(dú)全身治療（內(nèi)分泌±化療）相比，局部放療聯(lián)合全身治療已被證明可改善寡轉(zhuǎn)移前列腺癌患者總生存期（OS）和無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），并被確立為標(biāo)準(zhǔn)治療方法。同時(shí)，國(guó)外多項(xiàng)研究也表明，局部手術(shù)聯(lián)合全身治療對(duì)改善患者總生存期（OS）和無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）有相似效果，且明顯改善局部癥狀。這種局部治療不僅包括原發(fā)灶手術(shù)或放療，也包括寡轉(zhuǎn)移灶治療，后者稱之為轉(zhuǎn)移導(dǎo)向治療（MDT），有數(shù)據(jù)表明MDT有助于局部癥狀控制，且改善腫瘤預(yù)后。MDT通常包括手術(shù)切除和放療。需要指出的是，手術(shù)和放療在局部治療方面并沒(méi)有優(yōu)劣性差異，需要根據(jù)患者病情特點(diǎn)個(gè)體化推薦。一項(xiàng)納入43例新診斷的寡轉(zhuǎn)移前列腺癌患者治療的回顧性研究中，所有患者接受RP作為多模式、個(gè)性化治療方法的一部分，其他治療包括ADT（去勢(shì)治療），NHT（新型內(nèi)分泌治療），MDT（轉(zhuǎn)移導(dǎo)向治療，手術(shù)或放療），輔助放療（前列腺窩和/或盆腔淋巴結(jié)）或各種組合的化療。臨床終點(diǎn)為無(wú)進(jìn)展生存期（PFS，定義為生化復(fù)發(fā)、PSA進(jìn)展、轉(zhuǎn)移的放射學(xué)進(jìn)展、新轉(zhuǎn)移的發(fā)生或局部復(fù)發(fā)）和腫瘤特異性生存期（CSS）。在長(zhǎng)達(dá)10年的隨訪期間，經(jīng)過(guò)強(qiáng)化多模式治療，即RP、ADT、輔助放療和MDT，沒(méi)有患者死于前列腺癌（n=13）。相比之下，需要化療的患者（n=10）的PFS（p＜0.001）和CSS明顯更差(p＜0.001)。具體來(lái)講，強(qiáng)化多模式治療組5年和10年的CSS發(fā)生率均為100%。在接受較少?gòu)?qiáng)化治療的患者中，5年和10年的CSS發(fā)生率分別為90%和85%。僅使用化療組5年和10年CSS發(fā)生率分別為60%和20%。因此，包括RP或RT、MDT和全身系統(tǒng)治療在內(nèi)的強(qiáng)化多模式治療方法對(duì)于顯著延長(zhǎng)寡轉(zhuǎn)移前列腺癌患者總生存期，改善患者生活質(zhì)量可能是最優(yōu)選擇。當(dāng)然，前列腺癌治療藥物日新月異，進(jìn)展極為迅速，幾乎每年都有新的藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)或?qū)徟鲜?，未?lái)強(qiáng)化多模式治療還應(yīng)考慮將新的全身治療作為寡轉(zhuǎn)移前列腺癌多模式治療方法的一部分，例如PARP抑制劑或靶向TKI藥物或免疫療法等。

前列腺癌作為男性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，嚴(yán)重威脅著男性的健康。隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入，免疫治療已逐漸成為前列腺癌治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，其中PD-1相關(guān)免疫治療更是處于國(guó)際前沿。今天，我為大家詳細(xì)介紹前列腺癌的免疫治療以及PD-1的最新前沿情況。?前列腺癌現(xiàn)狀與傳統(tǒng)治療局限前列腺癌在老年男性中發(fā)病率居多，早期癥狀隱匿，很多患者確診時(shí)已處于中晚期。傳統(tǒng)的治療方法包括手術(shù)、內(nèi)分泌治療、化療等。手術(shù)適用于早期患者，但中晚期患者往往容易錯(cuò)過(guò)手術(shù)最佳時(shí)機(jī)。而內(nèi)分泌治療是前列腺癌的重要治療手段，通過(guò)抑制雄激素來(lái)控制腫瘤生長(zhǎng)，但大部分患者會(huì)發(fā)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌，此時(shí)內(nèi)分泌治療效果不佳；化療雖能在一定程度上控制腫瘤進(jìn)展，但副作用較大，對(duì)患者生活質(zhì)量影響明顯。所以，迫切需要新的治療方法來(lái)改善前列腺癌患者的治療現(xiàn)狀。?免疫治療原理及PD-1的作用機(jī)制免疫治療旨在激活人體自身免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗腫瘤。人體的免疫系統(tǒng)可以識(shí)別并清除腫瘤細(xì)胞，但腫瘤細(xì)胞會(huì)發(fā)展出一些逃避機(jī)制，其中PD-1/PD-L1通路是重要的逃逸途徑。PD-1（程序性死亡受體1）是一種表達(dá)在T細(xì)胞表面的蛋白，而PD-L1（程序性死亡配體1）則常表達(dá)于腫瘤細(xì)胞表面。當(dāng)PD-1與PD-L1結(jié)合，T細(xì)胞的活性就會(huì)受到抑制，無(wú)法有效殺傷腫瘤細(xì)胞。PD-1抑制劑的作用就是阻斷PD-1與PD-L1的結(jié)合，重新激活T細(xì)胞，使其恢復(fù)對(duì)腫瘤細(xì)胞的攻擊能力，讓免疫系統(tǒng)重新發(fā)揮作用來(lái)對(duì)抗前列腺癌。?PD-1治療前列腺癌的臨床應(yīng)用進(jìn)展1.術(shù)后高?；颊邔?duì)于術(shù)后存在高風(fēng)險(xiǎn)復(fù)發(fā)的前列腺癌患者，如高級(jí)別前列腺癌、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況，PD-1治療展現(xiàn)出一定潛力。術(shù)后患者身體處于免疫抑制狀態(tài)，腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高。臨床研究發(fā)現(xiàn)，使用PD-1抑制劑可以幫助這些患者降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)激活免疫系統(tǒng)，及時(shí)清除可能殘留的腫瘤細(xì)胞，延緩甚至避免腫瘤復(fù)發(fā)，提高患者的無(wú)復(fù)發(fā)生存期。?2.轉(zhuǎn)移性前列腺癌轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者病情較為嚴(yán)重，傳統(tǒng)治療手段效果有限。PD-1治療為這部分患者帶來(lái)了新希望。在一些臨床試驗(yàn)中，PD-1抑制劑能夠控制轉(zhuǎn)移性前列腺癌的進(jìn)展，部分患者的腫瘤體積縮小，生存期得到延長(zhǎng)，生活質(zhì)量也有所提高。不過(guò)，不同患者對(duì)PD-1治療的反應(yīng)也存在著差異性，有的患者效果顯著，有的患者效果則相對(duì)不明顯。?3.化療失敗患者化療失敗的前列腺癌患者治療選擇非常有限，而PD-1治療為這些患者提供了新的治療選擇。當(dāng)化療無(wú)法控制腫瘤生長(zhǎng)時(shí)，使用PD-1抑制劑，通過(guò)激活免疫系統(tǒng)來(lái)攻擊腫瘤細(xì)胞，有可能使腫瘤得到控制。雖然不是對(duì)所有化療失敗患者都有效，但為這部分患者開(kāi)辟了一條新的治療途徑，讓他們嘗試使用新的治療方法來(lái)延長(zhǎng)生命。?聯(lián)合治療策略成為趨勢(shì)單一使用PD-1抑制劑在前列腺癌治療中效果存在一定局限性，目前越來(lái)越多的研究聚焦于聯(lián)合治療策略。?1.與其他免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合例如在CheckMate650臨床試驗(yàn)中，伊匹木單抗和納武單抗聯(lián)合使用，對(duì)比單獨(dú)使用或與標(biāo)準(zhǔn)化療藥卡巴他賽，總體反應(yīng)率和完全反應(yīng)率更高。不同免疫檢查點(diǎn)抑制劑作用于免疫系統(tǒng)的不同環(huán)節(jié)，聯(lián)合使用可以更全面地激活免疫系統(tǒng)，增強(qiáng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效果。?2.與化療聯(lián)合化療藥物可以直接殺傷腫瘤細(xì)胞，同時(shí)也可能會(huì)影響免疫系統(tǒng)。將PD-1抑制劑與化療聯(lián)合，一方面化療殺傷腫瘤細(xì)胞，另一方面PD-1抑制劑激活免疫系統(tǒng)，二者協(xié)同作用，有可能提高治療效果。不過(guò)，聯(lián)合化療也會(huì)增加副作用，需要醫(yī)生根據(jù)患者具體情況權(quán)衡利弊。?3.與靶向治療聯(lián)合靶向治療能夠精準(zhǔn)作用于腫瘤細(xì)胞的特定靶點(diǎn)，與PD-1抑制劑聯(lián)合，可以從不同角度攻擊腫瘤細(xì)胞。一些靶向藥物可以抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)信號(hào)通路，使腫瘤細(xì)胞更容易被免疫系統(tǒng)識(shí)別和攻擊，與PD-1抑制劑聯(lián)合使用，有望提高治療的有效性。?最新研究成果與未來(lái)展望近期，空軍軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室張瑞團(tuán)隊(duì)/西北大學(xué)附屬人民醫(yī)院泌尿外科武國(guó)軍團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種特異性靶向PSMA陽(yáng)性前列腺癌的遞送平臺(tái)（PSMAscFv-EVN-GSDMD）。該平臺(tái)不僅能直接引發(fā)PSMA陽(yáng)性前列腺癌細(xì)胞的焦亡，抑制腫瘤生長(zhǎng)，還能激活抗腫瘤免疫反應(yīng)，并且與PD-1抑制劑聯(lián)用，顯著增強(qiáng)了抗腫瘤免疫反應(yīng)。這一研究成果為前列腺癌免疫治療帶來(lái)新的曙光，也為PD-1治療的優(yōu)化提供了新的思路。?未來(lái)，隨著對(duì)前列腺癌免疫微環(huán)境研究的深入，以及更多臨床試驗(yàn)的開(kāi)展，PD-1治療前列腺癌有望取得更多突破。一方面，科學(xué)家們將繼續(xù)探索更有效的聯(lián)合治療方案，提高治療效果；另一方面，會(huì)努力尋找能夠預(yù)測(cè)PD-1治療效果的生物標(biāo)志物，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療，讓更多前列腺癌患者從免疫治療中獲益。

在前列腺癌的治療領(lǐng)域，放射治療已成為最重要的治療之一。其中，內(nèi)放射粒子和外放射放療發(fā)揮著關(guān)鍵作用。很多患者及家屬對(duì)這兩種治療方式仍然充滿疑惑，今天就給大家簡(jiǎn)要介紹一下。前列腺癌：不容小覷的健康威脅前列腺癌是男性泌尿系統(tǒng)中常見(jiàn)的惡性腫瘤，其發(fā)病率隨著年齡增長(zhǎng)而升高，且近年來(lái)呈上升趨勢(shì)。早期前列腺癌可能沒(méi)有明顯癥狀，隨著腫瘤進(jìn)展，會(huì)出現(xiàn)排尿困難、血尿、尿頻、尿急等泌尿系統(tǒng)癥狀，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。當(dāng)癌癥發(fā)生轉(zhuǎn)移，還會(huì)對(duì)骨骼等其他器官造成損害。目前，手術(shù)、放療、內(nèi)分泌治療等多種手段共同構(gòu)成了前列腺癌的治療體系，而放射治療在其中占據(jù)著不可或缺的地位。?精準(zhǔn)植入：內(nèi)放射粒子治療內(nèi)放射粒子治療，也叫放射性粒子植入，是一種將放射性粒子直接植入前列腺腫瘤組織內(nèi)的治療方法。這些粒子就像一個(gè)個(gè)微型“炸彈”，在腫瘤內(nèi)部持續(xù)釋放低劑量的放射線，從內(nèi)部對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行“精準(zhǔn)打擊”。?1.治療原理：醫(yī)生會(huì)在超聲或CT等影像技術(shù)引導(dǎo)下，通過(guò)特殊的穿刺針將放射性粒子植入前列腺內(nèi)。粒子釋放出的射線能破壞癌細(xì)胞的DNA，阻止癌細(xì)胞的分裂和增殖，從而達(dá)到殺死癌細(xì)胞的目的。與傳統(tǒng)外照射放療不同，內(nèi)放射粒子治療的放射線作用范圍集中在粒子周圍數(shù)毫米到數(shù)厘米的區(qū)域，對(duì)周圍正常組織的損傷相對(duì)較小。2.治療優(yōu)勢(shì)：對(duì)腫瘤局部控制效果好，能提高腫瘤局部照射劑量，同時(shí)減少對(duì)周圍正常組織，如直腸、膀胱的損傷。治療過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單，住院時(shí)間短，患者術(shù)后恢復(fù)較快，能更快回歸正常生活。對(duì)于一些不能耐受手術(shù)或不愿意接受手術(shù)的早期前列腺癌患者，內(nèi)放射粒子治療是一種很好的替代治療方案。3.治療風(fēng)險(xiǎn)和注意事項(xiàng)：可能出現(xiàn)一些并發(fā)癥，如血尿、排尿困難、直腸炎等，但多數(shù)癥狀較輕，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間可自行緩解或通過(guò)藥物治療改善?；颊咴谥委熀笃陂g，身體會(huì)帶有一定放射性，需要遵循醫(yī)生的建議，盡量避免與孕婦、兒童長(zhǎng)時(shí)間密切接觸，防止對(duì)他人造成不必要的輻射。?體外聚焦：外放射放療外放射放療是利用體外的放療設(shè)備，如直線加速器，產(chǎn)生高能射線，從體外對(duì)前列腺癌進(jìn)行照射。它就像從遠(yuǎn)處發(fā)射“炮彈”，精準(zhǔn)地摧毀腫瘤細(xì)胞。?1.治療原理：直線加速器等設(shè)備產(chǎn)生的高能X射線、伽馬射線等，穿透人體組織，到達(dá)前列腺腫瘤部位。射線在穿透過(guò)程中，會(huì)與癌細(xì)胞內(nèi)的水分子等物質(zhì)相互作用，產(chǎn)生一系列化學(xué)反應(yīng)，形成自由基，這些自由基能夠破壞癌細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)，使癌細(xì)胞失去增殖和生存能力，最終死亡。?2.治療優(yōu)勢(shì)：適用于各期前列腺癌患者，無(wú)論是早期局限性前列腺癌，還是局部進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性前列腺癌，都能通過(guò)外放射放療達(dá)到控制腫瘤、緩解癥狀的目的。治療過(guò)程無(wú)創(chuàng)，不需要開(kāi)刀，患者相對(duì)更容易接受。醫(yī)生可以根據(jù)患者腫瘤的大小、位置和形狀，利用計(jì)算機(jī)技術(shù)精確規(guī)劃放療劑量和照射范圍，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療。?3.治療風(fēng)險(xiǎn)和注意事項(xiàng)：治療過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)一些副作用，如放射性膀胱炎，表現(xiàn)為尿頻、尿急、尿痛；放射性直腸炎，出現(xiàn)腹瀉、便血、里急后重感等。此外，還可能導(dǎo)致性功能障礙、疲勞等。不過(guò)，隨著放療技術(shù)的不斷進(jìn)步，這些副作用的發(fā)生率和嚴(yán)重程度都在逐漸降低。在放療期間，患者需要保持良好的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)，注意休息，積極配合醫(yī)生進(jìn)行相關(guān)檢查和處理，以減輕副作用的影響。?內(nèi)放射粒子植入和外放射放療都在前列腺癌治療中扮演著重要角色，各有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和適用情況?；颊咴诿鎸?duì)治療選擇時(shí)，應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的具體病情、身體狀況等因素，綜合評(píng)估后制定最適合的治療方案，幫助患者更好地對(duì)抗前列腺癌，提高生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期。

如果有一天，醫(yī)生面色沉重地告訴你：很不幸,你患上了癌癥。你肯定會(huì)感到震驚不已。就在你不知所措的時(shí)候，醫(yī)生接著又說(shuō)了一句話：但是也許我們不需要進(jìn)行治療。估計(jì)多數(shù)人又會(huì)認(rèn)為醫(yī)生是在開(kāi)不合適的玩笑。1不再備受爭(zhēng)議2011年12月，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院（NIH）召集全球泌尿科腫瘤專家舉行了一個(gè)關(guān)于前列腺癌治療中如何進(jìn)行有效合理的“積極觀察”的專家討論會(huì)。所謂的積極觀察是指對(duì)于前列腺癌患者不采取或者延遲積極治療，比如手術(shù)放化療等等侵入性的治療，而是只采取保守的密切觀察，直到病情發(fā)展到必須治療不可才考慮積極治療。這個(gè)觀察可以持續(xù)幾個(gè)月、幾年，甚至直到病人因其他疾病死亡都不做治療。那這個(gè)專家會(huì)議得出什么結(jié)論了呢？會(huì)議的結(jié)論是：對(duì)于美國(guó)每年高達(dá)24萬(wàn)例新診斷的前列腺癌患者來(lái)說(shuō)，盡管仍然需要進(jìn)一步收集數(shù)據(jù)分析利弊，但一度曾備受爭(zhēng)議的積極觀察的處置方法得到了越來(lái)越多的臨床數(shù)據(jù)的支持。這一峰會(huì)結(jié)束4年后的2015年7月7日，在著名的《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》（JAMA）上發(fā)表了一篇來(lái)自加州大學(xué)舊金山校泌尿科的臨床報(bào)告，題目為“1990年至2013年間，局限性前列腺癌患者的治療趨勢(shì)”。文章整理分析了來(lái)自美國(guó)各地總共10472名前列腺癌患者的臨床數(shù)據(jù)，平均年齡65.7歲，其中1015名為黑人，9111名為白人，其余為其他人種。這些患者的癌癥風(fēng)險(xiǎn)通過(guò)常用的前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指數(shù)(CAPRA)做出評(píng)估。具體來(lái)說(shuō)就是從前列腺特異抗原PSA數(shù)值、活檢病理指數(shù)Gleasonscore、年齡、臨床腫瘤分期，以及活檢陽(yáng)性組織比例幾個(gè)方面做出評(píng)估，最高分?jǐn)?shù)為10分，得分0到2為低風(fēng)險(xiǎn)，3到5為中度風(fēng)險(xiǎn)，6到10分為高度風(fēng)險(xiǎn)。作為研究對(duì)象的患者平均得分為2，也就是低風(fēng)險(xiǎn)人群。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，全美范圍內(nèi)，對(duì)于低風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌患者，醫(yī)生選擇只密切觀察而不做其他治療的患者比例在1990年到2009年期間還很低，大約只占6.7%到14.3%，但是從2010年起到2013年間，這個(gè)比例急速上升，升至40.4%左右。分年齡段看這個(gè)數(shù)據(jù)，75歲以上的患者，只密切觀察的比例在1991年到1994年為54.1%，2000年到2004年下滑到21.9%，而在2010年后，由于美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)推出的新的臨床指導(dǎo)第一次明確將積極觀察列為首選，而不是可選項(xiàng)，這個(gè)比例急劇上升至76.2%。顯示經(jīng)過(guò)多年的對(duì)低風(fēng)險(xiǎn)前列腺癌患者過(guò)度治療后，這一趨勢(shì)得到了遏制，采取更合理的積極觀察的比例急速上升。盡管具體到個(gè)別醫(yī)生和醫(yī)院，這些措施的選擇仍然有很大的差別。這是很值得欣喜的變化趨勢(shì)。轉(zhuǎn)變的力度和速度都顯示，美國(guó)在總體上對(duì)于前列腺癌的治療更加趨于合理?？梢灶A(yù)見(jiàn)，隨著更多醫(yī)生和患者開(kāi)始認(rèn)識(shí)到這一點(diǎn)，這個(gè)趨勢(shì)還會(huì)加速和擴(kuò)大。其實(shí)，在這方面，歐洲有些國(guó)家做得更好。比如瑞典2013年的數(shù)據(jù)顯示，極低風(fēng)險(xiǎn)前列腺癌患者在該國(guó)有78%選擇了積極觀察，而低風(fēng)險(xiǎn)的患者有59%做出了這個(gè)選擇。2為何任其發(fā)展？那為什么低風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌不需要治療呢？普通的讀者可能很難理解這一點(diǎn)。因?yàn)榘┌Y對(duì)于大多數(shù)人來(lái)說(shuō)，都是“不治之癥”，跟死亡畫上等號(hào)的字眼。不是說(shuō)癌癥的治療的關(guān)鍵是早期發(fā)現(xiàn)早期治療嗎？怎么能發(fā)現(xiàn)了居然放手不管，任其發(fā)展呢？那不是等于放棄等死嗎？要理解這一點(diǎn)，先得理解不同的前列腺癌是不一樣的。有很大一部分的前列腺癌可以被劃歸為增長(zhǎng)緩慢，致命風(fēng)險(xiǎn)非常小的那一類。這就是上面說(shuō)的CAPRA評(píng)估指數(shù)很低的一部分。通過(guò)評(píng)估一個(gè)人的前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)，就能預(yù)估患者死于前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)有多大。絕大多數(shù)低風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌病人都不會(huì)是死于前列腺癌，而是死于其他的疾病，只有極少數(shù)這類患者會(huì)因?yàn)榍傲邢侔┯绊懙綁勖?。?shí)際上，如果不是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)精密的檢查手段，大多數(shù)低風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌根本就不會(huì)被發(fā)現(xiàn)。2013年發(fā)表在《美國(guó)國(guó)立癌癥研究所雜志》上的一項(xiàng)研究指出，在因前列腺癌之外的其他原因而死亡（即生前未發(fā)現(xiàn)有前列腺癌）的男性中，通過(guò)尸檢，發(fā)現(xiàn)亞裔男性有35%患有前列腺癌，而白人中此比例為37.3%。在80歲以上的老人中，生前未發(fā)現(xiàn)而通過(guò)尸檢發(fā)現(xiàn)有前列腺癌的高達(dá)60%以上。也就是說(shuō)，普通老年人群中大約1/3-2/3的人雖然患有前列腺癌，卻根本沒(méi)有發(fā)現(xiàn)，也根本沒(méi)有影響到生存。同時(shí)的研究也發(fā)現(xiàn)，歐美國(guó)家即便是在生前診斷為前列腺癌的患者中，有近一半的為低風(fēng)險(xiǎn)的癌。當(dāng)然，低風(fēng)險(xiǎn)和癌癥這兩個(gè)詞放在一塊，對(duì)于普通讀者來(lái)說(shuō)似乎很不可思議，因?yàn)橥ǔＨ藗円徽f(shuō)到癌癥，肯定是跟可怕、致命等等聯(lián)系在一起的。實(shí)際上，近些年在很多醫(yī)學(xué)會(huì)議上，有很多腫瘤專家們提出是不是應(yīng)該對(duì)這些低風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌取個(gè)別的名字，不用“癌癥”這個(gè)字眼，而是用一個(gè)不太讓普通人害怕的詞來(lái)描述它，免得對(duì)患者或家屬帶來(lái)不必要的驚恐害怕。還是有讀者不能理解，即便是進(jìn)展緩慢，或者低風(fēng)險(xiǎn)，但癌癥還是癌癥，低風(fēng)險(xiǎn)也還是風(fēng)險(xiǎn)啊，早期治療，切掉腫瘤，不是應(yīng)該更好嗎？實(shí)際上，一項(xiàng)調(diào)查顯示，被診斷出前列腺癌的患者中，接近90%的人同意并希望迅速接受手術(shù)切除或者放療等“根治性”措施。這是完全可以理解的。普通人一旦知道了自己有癌，都希望盡快擺脫它。但問(wèn)題是，任何醫(yī)療的選擇，都得遵循一個(gè)基本原則：利大于弊。低風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌本身進(jìn)展緩慢，惡性程度低，不治療也通常不會(huì)影響生存質(zhì)量，不會(huì)導(dǎo)致死亡。而對(duì)這些病人進(jìn)行積極的治療，比如手術(shù)、放療等，通常不可避免地會(huì)帶來(lái)諸如膀胱直腸功能受損，性功能受損等一系列的副作用。最新的美國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)工作組（USPST）的數(shù)據(jù)估計(jì)，每100個(gè)接受前列腺癌治療的病人中就有約30個(gè)出現(xiàn)一個(gè)或多個(gè)并發(fā)癥，而接受手術(shù)切除的前列腺癌患者中，每200個(gè)就有一個(gè)人術(shù)后30天死亡。這兩個(gè)數(shù)字很好地說(shuō)明了為何前列腺癌的治療需要仔細(xì)平衡利弊。3治療的利與弊近年來(lái)很多研究機(jī)構(gòu)就這個(gè)利弊的衡量做了很多大型的研究。一個(gè)大型的稱為“前列腺癌干預(yù)&觀察”的臨床試驗(yàn)將前列腺癌患者分為兩組，一組單純的跟蹤觀察，只有在出現(xiàn)了癥狀或者患者要求治療才給予治療；另一組則選擇積極手術(shù)治療。這些病人一共跟蹤了10年，結(jié)果發(fā)現(xiàn)不管哪一組，診斷10年后，死于前列腺癌的人只有不到10%，而這兩組間沒(méi)有出現(xiàn)有意義的差別。兩組人死于任何其他原因的風(fēng)險(xiǎn)也相同。顯示積極手術(shù)并未能提高生存率，也未能提高生存質(zhì)量。另外的多項(xiàng)研究比較了積極治療和積極觀察的區(qū)別。積極觀察不同于單純觀察，而是在觀察病情的基礎(chǔ)上，加上定期比如監(jiān)測(cè)前列腺特異抗原的濃度，前列腺定期活檢等等措施，以便發(fā)現(xiàn)前列腺癌是否擴(kuò)散或者惡化。追蹤15年的研究發(fā)現(xiàn)只有極少數(shù)低風(fēng)險(xiǎn)前列腺癌患者的腫瘤出現(xiàn)了顯著進(jìn)展，顯示低風(fēng)險(xiǎn)前列腺癌進(jìn)展非常緩慢。另一方面，前列腺癌主要見(jiàn)于老年人，大多數(shù)診斷為前列腺癌的老人或多或少都患有其他疾病，少部分老人在發(fā)現(xiàn)前列腺癌時(shí)都已經(jīng)瀕臨生命的晚期了。所以，前列腺癌的治療就需要綜合考慮這些利弊，對(duì)于低風(fēng)險(xiǎn)的病人選擇在診斷后不急著治療，而是等待觀察，只有在病情發(fā)生顯著惡化的情況下才進(jìn)行治療，這就稱為積極觀察。正是基于這些研究，美國(guó)NIH專家組得出結(jié)論：對(duì)于低風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌患者，積極觀察是一個(gè)合適的選擇，應(yīng)該作為必要的臨床處置措施提供給病人。4不盡如意的現(xiàn)實(shí)實(shí)際上，還是有很多低風(fēng)險(xiǎn)前列腺癌患者選擇了積極的手術(shù)治療。這是為什么呢？研究發(fā)現(xiàn)這主要因?yàn)閮蓚€(gè)原因，一個(gè)是大多數(shù)患者根本就沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò)前列腺癌可以選擇積極觀察，或者醫(yī)生根本就沒(méi)有提及這是一個(gè)合理的選擇；二是有些醫(yī)生雖然討論到積極觀察這個(gè)選項(xiàng)，卻是以一種很負(fù)面的方式提出來(lái)的，比如說(shuō)“我們可以立刻開(kāi)始治療了，或者先不治療只觀察”。顯然，這樣的談?wù)摲绞胶茈y讓患者意識(shí)到積極觀察的好處。另外一個(gè)背景原因就是家屬和社會(huì)環(huán)境的影響了。大多數(shù)人談癌色變，電視報(bào)紙等媒體的宣傳也加深了大家對(duì)癌癥的恐懼心理，導(dǎo)致大多數(shù)人一旦知道自己得了癌癥，都會(huì)要求立即開(kāi)始積極的治療，放任不管簡(jiǎn)直想都不敢想。所以，筆者希望讀到這篇文章的讀者，如果你的家人或者自己不幸患上了前列腺癌，先別沮喪，也別急著尋求積極的手術(shù)治療。先冷靜下來(lái)，跟醫(yī)生好好商量，清楚了解自己患的是不是低風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌，仔細(xì)討論和評(píng)估各種選擇的利弊，如果是可以選擇觀察的低風(fēng)險(xiǎn)癌，采取積極的觀察，而不是侵入性的治療，也許是更好的選擇。對(duì)于老年患者，同時(shí)合并有其他疾病的，則更應(yīng)要慎之又慎，在選擇積極的治療，比如手術(shù)放療前仔細(xì)考慮。一項(xiàng)多個(gè)中心進(jìn)行的大型研究，追蹤3000名前列腺癌患者長(zhǎng)達(dá)14年，發(fā)現(xiàn)低風(fēng)險(xiǎn)的老年前列腺癌患者如果同時(shí)合并有其他三種以上疾病，比如心血管病，就更可能死于其他疾病，而不是前列腺癌。換句話說(shuō)，就是在前列腺癌發(fā)展到能影響生命之前就因?yàn)槠渌膊∪ナ懒?。提示低風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌對(duì)于老年人來(lái)說(shuō)，是對(duì)生存沒(méi)有影響的低風(fēng)險(xiǎn)疾病。另一方面，前列腺癌的積極的侵入性的治療對(duì)于生存的影響通常出現(xiàn)在8到10年后，短期之內(nèi)反而有可能加速死亡。當(dāng)然，注意我一再?gòu)?qiáng)調(diào)這是對(duì)于低風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌說(shuō)的，對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌患者，積極及時(shí)的治療很多情況下是利大于弊的，能延長(zhǎng)生存，提高生存質(zhì)量。同一個(gè)研究發(fā)現(xiàn)，在追蹤的14年間，高風(fēng)險(xiǎn)患者死于前列腺癌的比率為18%。所以，在被診斷為前列腺癌后，記住積極觀察對(duì)于低風(fēng)險(xiǎn)的患者是一個(gè)合理的選擇。不是所有的癌癥都需要治療的。

前列腺癌是全球男性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，隨著疾病進(jìn)展，部分患者會(huì)出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，其中骨轉(zhuǎn)移是最常見(jiàn)的類型，約90%的晚期前列腺癌患者會(huì)經(jīng)歷這一過(guò)程。骨轉(zhuǎn)移不僅會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的骨痛，還可能引發(fā)病理性骨折、脊髓壓迫等嚴(yán)重并發(fā)癥，對(duì)患者的生活質(zhì)量和生存期產(chǎn)生重大影響。通過(guò)早期發(fā)現(xiàn)、規(guī)范化治療以及綜合管理，患者可以有效控制病情、緩解癥狀，甚至延長(zhǎng)生存時(shí)間。前列腺癌發(fā)生骨轉(zhuǎn)移該怎么辦？約90%的晚期前列腺癌患者會(huì)發(fā)生骨轉(zhuǎn)移。在中國(guó)，前列腺癌患者中有超過(guò)2/3在初診時(shí)已進(jìn)展至中晚期階段，這類病例往往伴隨腫瘤細(xì)胞向骨骼系統(tǒng)的廣泛擴(kuò)散。目前，“種子與土壤”假說(shuō)為前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的易發(fā)提供了理論依據(jù)。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，骨骼微環(huán)境為癌細(xì)胞提供了“土壤”，而前列腺癌細(xì)胞則像“種子”般在此扎根生長(zhǎng)。具體來(lái)說(shuō)，前列腺癌細(xì)胞表面高表達(dá)整合素等黏附分子，使其易通過(guò)血液或淋巴系統(tǒng)擴(kuò)散至骨骼，與骨基質(zhì)結(jié)合。而骨骼微環(huán)境中釋放的TGF-β、IGF-1等生長(zhǎng)因子，刺激癌細(xì)胞增殖，為癌細(xì)胞提供了適宜的生長(zhǎng)條件。??骨轉(zhuǎn)移最常見(jiàn)于骨盆。作為身體承重的核心，骨盆區(qū)域血供豐富，為癌細(xì)胞的生長(zhǎng)提供了充足的營(yíng)養(yǎng)，約60-70%的患者首發(fā)骨盆轉(zhuǎn)移。其次，脊柱（30%-40%）、股骨及肋骨等部位也好發(fā)骨轉(zhuǎn)移。癌細(xì)胞侵入骨骼后，可能導(dǎo)致骨結(jié)構(gòu)破壞?；颊咦畛醺惺艿降耐蔷植刻弁床贿m，這種疼痛常在夜間加劇并伴有體位相關(guān)性。隨著骨質(zhì)破壞程度加重，會(huì)出現(xiàn)骨痛、病理性骨折或脊髓壓迫等嚴(yán)重并發(fā)癥，導(dǎo)致活動(dòng)受限，甚至癱瘓。一旦確診骨轉(zhuǎn)移，患者應(yīng)盡早啟動(dòng)多學(xué)科綜合治療（MDT），通過(guò)全身治療、局部治療和鎮(zhèn)痛治療的協(xié)同作用，實(shí)現(xiàn)三重防護(hù)目標(biāo)：·???????結(jié)構(gòu)性防護(hù)：預(yù)防病理性骨折及椎體塌陷，需結(jié)合影像學(xué)評(píng)估（如CT/MRI監(jiān)測(cè)骨穩(wěn)定性）和骨改良藥物干預(yù)；·???????神經(jīng)功能保全：通過(guò)早期放療或手術(shù)降低脊髓壓迫風(fēng)險(xiǎn)，避免截癱；·???????疼痛控制：采用階梯鎮(zhèn)痛聯(lián)合局部治療，目標(biāo)為VAS評(píng)分下降≥50%。一、全身治療：控制腫瘤進(jìn)展內(nèi)分泌治療：作為前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的基石，包括藥物去勢(shì)（亮丙瑞林/戈舍瑞林、比卡魯胺等）或手術(shù)去勢(shì)，可顯著抑制雄激素受體信號(hào)通路，降低雄激素水平延緩腫瘤進(jìn)展?；熍c靶向治療：化療藥物（多西他賽、卡巴他賽）適用于內(nèi)分泌治療耐藥患者，可延長(zhǎng)生存期。新型靶向治療：①PSMA靶向核素療法：如镥-177（Lu-177-PSMA）和鐳-223（Ra-223），通過(guò)精準(zhǔn)靶向骨轉(zhuǎn)移灶釋放輻射，延長(zhǎng)生存期并緩解骨痛，尤其適用于多發(fā)性骨轉(zhuǎn)移。②RANKL抑制劑：地舒單抗通過(guò)阻斷RANKL/RANK通路抑制破骨細(xì)胞活性，降低骨相關(guān)事件（SREs）風(fēng)險(xiǎn)，效果優(yōu)于傳統(tǒng)雙膦酸鹽?！???????③納米靶向藥物：如HC&HP@TNL納米脂質(zhì)體，通過(guò)鈣磷礦化破壞腫瘤-破骨細(xì)胞偶聯(lián)，早期干預(yù)骨轉(zhuǎn)移進(jìn)程。局部治療：緩解癥狀與修復(fù)骨骼??在控制腫瘤生長(zhǎng)的同時(shí)，還需針對(duì)骨轉(zhuǎn)移的具體病灶采取局部治療，以緩解疼痛和降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。放療：①立體定向放療（SBRT）：對(duì)孤立性骨轉(zhuǎn)移灶可實(shí)現(xiàn)高劑量精準(zhǔn)照射，疼痛緩解率達(dá)70%-90%，且降低病理性骨折風(fēng)險(xiǎn)。②?放射性核素治療：通過(guò)全身給藥靶向骨轉(zhuǎn)移灶，對(duì)多發(fā)病灶疼痛緩解率達(dá)66.7%，且骨髓抑制風(fēng)險(xiǎn)低可快速緩解骨痛（有效率達(dá)70%），減少病理性骨折的風(fēng)險(xiǎn)。骨保護(hù)劑：既往使用的雙膦酸鹽（唑來(lái)膦酸）、最近兩三年開(kāi)始上市使用的地舒單抗，這兩類藥物可抑制破骨細(xì)胞活性，降低骨破壞和骨折風(fēng)險(xiǎn)，但需注意腎功能監(jiān)測(cè)及預(yù)防頜骨壞死。手術(shù)：若患者出現(xiàn)病理性骨折或脊髓壓迫，可能需要骨科手術(shù)干預(yù)，以穩(wěn)定骨骼結(jié)構(gòu)。①?射頻/微波消融術(shù)：直接滅活骨轉(zhuǎn)移灶，聯(lián)合骨水泥成形術(shù)（PVP/PKP）可快速穩(wěn)定椎體，緩解疼痛。②?三腳架螺釘技術(shù)：用于骨盆轉(zhuǎn)移導(dǎo)致髖臼破壞時(shí)，通過(guò)導(dǎo)航引導(dǎo)植入螺釘增強(qiáng)穩(wěn)定性，避免關(guān)節(jié)置換。二、新輔助治療后的減瘤手術(shù)??對(duì)于寡轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者，最新的臨床研究觀點(diǎn)提出：如果可以嘗試進(jìn)行新輔助治療后重新評(píng)估減瘤手術(shù)的可能性。這通常取決于多個(gè)因素，包括患者的具體病情、轉(zhuǎn)移的數(shù)量和位置、對(duì)新輔助治療的反應(yīng)等。實(shí)際上筆者所在的中心，也進(jìn)行過(guò)為數(shù)不多的此類患者的綜合治療探索，臨床效果總體是值得肯定的。??新輔助治療主要包括激素內(nèi)分泌治療、放療、化療等，旨在縮小腫瘤體積，改善生存效果。如果患者在新輔助治療后腫瘤縮小且未出現(xiàn)新的轉(zhuǎn)移病灶，可考慮進(jìn)行減瘤性手術(shù)。然而最終的臨床決策，應(yīng)當(dāng)由多學(xué)科團(tuán)隊(duì)（泌尿外科醫(yī)生、腫瘤科醫(yī)生、放療科醫(yī)生等）共同探討，結(jié)合患者具體情況進(jìn)行評(píng)估。建議患者與主管醫(yī)生詳細(xì)溝通，了解適合自己的合適治療方案。三、核素治療的突破??近年來(lái)，核素治療在前列腺癌治療領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展，特別是在骨轉(zhuǎn)移治療中展現(xiàn)出了獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。其中，放射性核素Ra-223（鐳-223）作為一種新興治療手段，受到了廣泛關(guān)注。鐳Ra-223治療骨轉(zhuǎn)移主要依賴于它的生物靶向性，其能夠模擬鈣離子與骨基質(zhì)羥基磷灰石的螯合作用，在骨轉(zhuǎn)移灶的濃聚濃度可達(dá)正常骨組織的50倍。因此，Ra-223釋放α射線靶向骨轉(zhuǎn)移病灶，在殺滅癌細(xì)胞的同時(shí)保護(hù)正常組織。臨床研究顯示，Ra-223核素放射療法可延長(zhǎng)患者生存期，并減少骨髓抑制風(fēng)險(xiǎn)。Ra-223常與內(nèi)分泌治療聯(lián)用，為骨轉(zhuǎn)移患者提供了新的治療選擇。?最近，放射性核素錒-225（Ac-225）因其在癌癥靶向α治療（TAT）中的卓越表現(xiàn)成為核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新明星，但是，因?yàn)槠錁O復(fù)雜的生產(chǎn)制造工藝要求，全球的供應(yīng)量?jī)H夠滿足極少數(shù)患者，2023年全球產(chǎn)量?jī)H夠1000名患者使用。國(guó)內(nèi)僅中國(guó)原子能科學(xué)研究院（CIAE）具備百兆電子伏級(jí)回旋加速器，有能力生產(chǎn)錒-225。隨著國(guó)內(nèi)企業(yè)（如東誠(chéng)藥業(yè)、中國(guó)同輻）加速布局核藥全產(chǎn)業(yè)鏈，Ac-225的國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程有望提速。然而，臨床轉(zhuǎn)化仍需跨過(guò)三大門檻：·???????放射性藥物穩(wěn)定性：優(yōu)化螯合劑-核素結(jié)合力，減少子核素（如213Bi）泄露導(dǎo)致的腎毒性；·???????靶向遞送效率：開(kāi)發(fā)新型抗體/多肽載體，提升腫瘤組織攝取率；·???????政策支持：推動(dòng)醫(yī)用同位素生產(chǎn)納入國(guó)家重大科技專項(xiàng)，降低審批與采購(gòu)壁壘。??骨轉(zhuǎn)移作為前列腺癌晚期常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移形式，雖然給患者帶來(lái)了巨大挑戰(zhàn)，但通過(guò)早期發(fā)現(xiàn)、合理隨訪和多學(xué)科協(xié)作的個(gè)體化治療，仍可有效緩解癥狀、提高生活質(zhì)量并延長(zhǎng)生存期?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療，同時(shí)注重健康生活方式的調(diào)整，專注于改善自身健康狀況與生活質(zhì)量。若出現(xiàn)骨痛或活動(dòng)受限，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，制定個(gè)體化治療方案，以提高生存率和生活質(zhì)量。?

前列腺根治術(shù)前新輔助內(nèi)分泌治療（NHT）并非所有患者必需，主要針對(duì)中高危局部進(jìn)展期患者。術(shù)前短期（通常3個(gè)月）使用藥物降低雄激素水平，可縮小腫瘤體積、降低病理分期及切緣陽(yáng)性率，提升手術(shù)切除效果。目前推薦由醫(yī)生根據(jù)腫瘤惡性程度、患者身體狀況等綜合評(píng)估，權(quán)衡利弊后制定個(gè)體化方案，多數(shù)患者更傾向術(shù)后依據(jù)病理結(jié)果選擇輔助治療。

前列腺癌是全球男性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，隨著疾病進(jìn)展，部分患者會(huì)出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，其中骨轉(zhuǎn)移是最常見(jiàn)的類型，約90%的晚期前列腺癌患者會(huì)經(jīng)歷這一過(guò)程[1]。骨轉(zhuǎn)移不僅會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的骨痛，還可能引發(fā)病理性骨折、脊髓壓迫等嚴(yán)重并發(fā)癥，對(duì)患者的生活質(zhì)量和生存期產(chǎn)生重大影響。然而，得益于醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，前列腺癌骨轉(zhuǎn)移已不再是無(wú)解的難題。通過(guò)早期發(fā)現(xiàn)、規(guī)范化治療以及綜合管理，患者可以有效控制病情、緩解癥狀，甚至延長(zhǎng)生存時(shí)間。一、骨轉(zhuǎn)移的“種子與土壤”：癌細(xì)胞為何偏愛(ài)骨骼？約90%的晚期前列腺癌患者會(huì)發(fā)生骨轉(zhuǎn)移。在中國(guó)，前列腺癌患者中有超過(guò)2/3在初診時(shí)已進(jìn)展至中晚期階段，這類病例往往伴隨腫瘤細(xì)胞向骨骼系統(tǒng)的廣泛擴(kuò)散。目前，“種子與土壤”假說(shuō)為前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的易發(fā)提供了理論依據(jù)[2]。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，骨骼微環(huán)境為癌細(xì)胞提供了“土壤”，而前列腺癌細(xì)胞則像“種子”般在此扎根生長(zhǎng)。具體來(lái)說(shuō)，前列腺癌細(xì)胞表面高表達(dá)整合素等黏附分子，使其易通過(guò)血液或淋巴系統(tǒng)擴(kuò)散至骨骼，與骨基質(zhì)結(jié)合。而骨骼微環(huán)境中釋放的TGF-β、IGF-1等生長(zhǎng)因子，刺激癌細(xì)胞增殖，為癌細(xì)胞提供了適宜的生長(zhǎng)條件。骨轉(zhuǎn)移最常見(jiàn)于骨盆。作為身體承重的核心，骨盆區(qū)域血供豐富，為癌細(xì)胞的生長(zhǎng)提供了充足的營(yíng)養(yǎng)，約60-70%的患者首發(fā)骨盆轉(zhuǎn)移。其次，脊柱（30%-40%）、股骨及肋骨等部位也好發(fā)骨轉(zhuǎn)移。癌細(xì)胞侵入骨骼后，可能導(dǎo)致骨結(jié)構(gòu)破壞?；颊咦畛醺惺艿降耐蔷植刻弁床贿m，這種疼痛常在夜間加劇并伴有體位相關(guān)性。隨著骨質(zhì)破壞程度加重，會(huì)出現(xiàn)骨痛、病理性骨折或脊髓壓迫等嚴(yán)重并發(fā)癥，導(dǎo)致活動(dòng)受限，甚至癱瘓。二、精準(zhǔn)偵查：揪出骨骼中的“潛伏者”由于骨轉(zhuǎn)移的早期癥狀可能不明顯，一旦出現(xiàn)夜間骨痛，彎腰困難等表現(xiàn)，要引起重視。除此之外，及時(shí)進(jìn)行檢測(cè)和診斷對(duì)早期篩查骨轉(zhuǎn)移顯得尤為重要。通過(guò)影像學(xué)檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查，醫(yī)生可以更早地發(fā)現(xiàn)病情并制定針對(duì)性的治療方案。1.影像學(xué)檢查（1）骨掃描（ECT）：全身骨骼代謝異常的初篩工具，可顯示骨骼代謝異常區(qū)域。盡管骨掃描作為初篩手段具有重要地位，但陳舊性骨折修復(fù)灶、骨關(guān)節(jié)炎或感染區(qū)域也會(huì)出現(xiàn)顯影增強(qiáng)，因此還需結(jié)合其他檢查以確診。（2）MRI/CT：能清晰顯示骨質(zhì)以評(píng)估骨質(zhì)破壞細(xì)節(jié)，MRI對(duì)早期轉(zhuǎn)移灶的敏感度較高，能夠較骨掃描提前3-6個(gè)月發(fā)現(xiàn)微轉(zhuǎn)移。（3）PSMAPET-CT：是一種新型精準(zhǔn)影像學(xué)檢查手段，利用前列腺癌細(xì)胞膜表面的前列腺特異性膜抗原（PSMA）標(biāo)記，可高精度定位轉(zhuǎn)移灶，將骨轉(zhuǎn)移的診斷特異性提升至92%。2.實(shí)驗(yàn)室檢查（1）PSA（前列腺特異性抗原）：PSA持續(xù)升高可能提示腫瘤進(jìn)展，應(yīng)警惕骨轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。（2）堿性磷酸酶（ALP）：骨轉(zhuǎn)移活躍時(shí)，ALP水平可能升高。三、多維度治療：構(gòu)筑抗癌防線一旦確診骨轉(zhuǎn)移，患者應(yīng)盡早啟動(dòng)多學(xué)科綜合治療（MDT），通過(guò)全身治療、局部治療和鎮(zhèn)痛治療的協(xié)同作用，實(shí)現(xiàn)三重防護(hù)目標(biāo)：1）結(jié)構(gòu)性防護(hù)：預(yù)防病理性骨折及椎體塌陷，需結(jié)合影像學(xué)評(píng)估（如CT/MRI監(jiān)測(cè)骨穩(wěn)定性）和骨改良藥物干預(yù)；2）神經(jīng)功能保全：通過(guò)早期放療或手術(shù)降低脊髓壓迫風(fēng)險(xiǎn)，避免截癱；3）疼痛控制：采用階梯鎮(zhèn)痛聯(lián)合局部治療，目標(biāo)為VAS評(píng)分下降≥50%1.全身治療：控制腫瘤進(jìn)展（1）內(nèi)分泌治療：作為前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的基石，包括藥物去勢(shì)（亮丙瑞林、比卡魯胺）或手術(shù)去勢(shì)，可顯著抑制雄激素受體信號(hào)通路，降低雄激素水平延緩腫瘤進(jìn)展。（2）化療與靶向治療：化療藥物（多西他賽、卡巴他賽）適用于內(nèi)分泌治療耐藥患者，可延長(zhǎng)生存期新型靶向治療：1）PSMA靶向核素療法：如镥-177（Lu-177-PSMA）和鐳-223（Ra-223），通過(guò)精準(zhǔn)靶向骨轉(zhuǎn)移灶釋放輻射，延長(zhǎng)生存期并緩解骨痛，尤其適用于多發(fā)性骨轉(zhuǎn)移；2）RANKL抑制劑：地舒單抗通過(guò)阻斷RANKL/RANK通路抑制破骨細(xì)胞活性，降低骨相關(guān)事件（SREs）風(fēng)險(xiǎn)，效果優(yōu)于傳統(tǒng)雙膦酸鹽；3）納米靶向藥物：如HC&HP@TNL納米脂質(zhì)體，通過(guò)鈣磷礦化破壞腫瘤-破骨細(xì)胞偶聯(lián)，早期干預(yù)骨轉(zhuǎn)移進(jìn)程。2.局部治療：緩解癥狀與修復(fù)骨骼在控制腫瘤生長(zhǎng)的同時(shí)，還需針對(duì)骨轉(zhuǎn)移的具體病灶采取局部治療，以緩解疼痛和降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。（1）放療：1）立體定向放療（SBRT）：對(duì)孤立性骨轉(zhuǎn)移灶可實(shí)現(xiàn)高劑量精準(zhǔn)照射，疼痛緩解率達(dá)70%-90%，且降低病理性骨折風(fēng)險(xiǎn)；2）放射性核素治療：通過(guò)全身給藥靶向骨轉(zhuǎn)移灶，對(duì)多發(fā)病灶疼痛緩解率達(dá)66.7%，且骨髓抑制風(fēng)險(xiǎn)低可快速緩解骨痛（有效率達(dá)70%），減少病理性骨折的風(fēng)險(xiǎn)。（2）骨保護(hù)劑：既往使用的雙膦酸鹽（唑來(lái)膦酸）、最近兩三年開(kāi)始上市使用的地舒單抗，這兩類藥物可抑制破骨細(xì)胞活性，降低骨破壞和骨折風(fēng)險(xiǎn)，但需注意腎功能監(jiān)測(cè)及預(yù)防頜骨壞死。（3）手術(shù)：若患者出現(xiàn)病理性骨折或脊髓壓迫，可能需要骨科手術(shù)干預(yù)，以穩(wěn)定骨骼結(jié)構(gòu)。1）射頻/微波消融術(shù)：直接滅活骨轉(zhuǎn)移灶，聯(lián)合骨水泥成形術(shù)（PVP/PKP）可快速穩(wěn)定椎體，緩解疼痛；2）三腳架螺釘技術(shù)：用于骨盆轉(zhuǎn)移導(dǎo)致髖臼破壞時(shí)，通過(guò)導(dǎo)航引導(dǎo)植入螺釘增強(qiáng)穩(wěn)定性，避免關(guān)節(jié)置換。3.鎮(zhèn)痛治療骨痛是前列腺癌骨轉(zhuǎn)移患者最常見(jiàn)的不適癥狀之一，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。因此，科學(xué)合理的疼痛管理至關(guān)重要。（1）階梯用藥：根據(jù)疼痛程度選擇藥物。輕度疼痛可選擇非甾體抗炎藥（如西樂(lè)葆等）；中重度疼痛可選擇阿片類藥物（如芬太尼貼劑）。（2）聯(lián)合治療：放療聯(lián)合鎮(zhèn)痛藥物，可顯著緩解頑固性骨痛。4.新輔助治療后的減瘤手術(shù)對(duì)于寡轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者，最新的臨床研究觀點(diǎn)提出：如果可以嘗試進(jìn)行新輔助治療后重新評(píng)估減瘤手術(shù)的可能性。這通常取決于多個(gè)因素，包括患者的具體病情、轉(zhuǎn)移的數(shù)量和位置、對(duì)新輔助治療的反應(yīng)等。實(shí)際上筆者所在的中心，也進(jìn)行過(guò)為數(shù)不多的此類患者的綜合治療探索，臨床效果總體是值得肯定的。新輔助治療主要包括激素內(nèi)分泌治療、放療、化療等，旨在縮小腫瘤體積，改善生存效果。如果患者在新輔助治療后腫瘤縮小且未出現(xiàn)新的轉(zhuǎn)移病灶，可考慮進(jìn)行減瘤性手術(shù)。然而最終的臨床決策，應(yīng)當(dāng)由多學(xué)科團(tuán)隊(duì)（泌尿外科醫(yī)生、腫瘤科醫(yī)生、放療科醫(yī)生等）共同探討，結(jié)合患者具體情況進(jìn)行評(píng)估。建議患者與主管醫(yī)生詳細(xì)溝通，了解適合自己的合適治療方案。四、日常生活與隨訪管理：提高生存質(zhì)量除了醫(yī)學(xué)治療，患者的日常生活管理同樣重要?？茖W(xué)的生活方式和定期隨訪，有助于提高治療效果并減少并發(fā)癥。（1）生活方式調(diào)整：1）營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充：攝入充足的蛋白質(zhì)、鈣、維生素D及蔬菜水果，并適度日曬以促進(jìn)骨骼健康；2）適量運(yùn)動(dòng)：進(jìn)行步行、太極、慢跑等低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)骨密度，減少骨折風(fēng)險(xiǎn)；3）安全措施：戒煙戒酒，避免過(guò)量飲酒，改善居家環(huán)境，避免跌倒風(fēng)險(xiǎn)。4）心態(tài)調(diào)整：積極面對(duì)疾病，配合治療，避免過(guò)度焦慮。（2）定期復(fù)查：1）低風(fēng)險(xiǎn)患者：每3個(gè)月檢查一次PSA和骨掃描，定期評(píng)估骨質(zhì)狀況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松；2）高風(fēng)險(xiǎn)患者：需縮短復(fù)查間隔，結(jié)合MRI或PET-CT進(jìn)一步評(píng)估；3）監(jiān)測(cè)生化指標(biāo)：定期檢查血鈣、腎功能，關(guān)注骨保護(hù)劑的副作用。五、前沿進(jìn)展：未來(lái)的治療前景1.核素治療的突破近年來(lái)，核素治療在前列腺癌治療領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展，特別是在骨轉(zhuǎn)移治療中展現(xiàn)出了獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。其中，放射性核素Ra-223（鐳-223）作為一種新興治療手段，受到了廣泛關(guān)注。鐳Ra-223治療骨轉(zhuǎn)移主要依賴于它的生物靶向性，其能夠模擬鈣離子與骨基質(zhì)羥基磷灰石的螯合作用，在骨轉(zhuǎn)移灶的濃聚濃度可達(dá)正常骨組織的50倍。因此，Ra-223釋放α射線靶向骨轉(zhuǎn)移病灶，在殺滅癌細(xì)胞的同時(shí)保護(hù)正常組織。臨床研究顯示，Ra-223核素放射療法可延長(zhǎng)患者生存期，并減少骨髓抑制風(fēng)險(xiǎn)[3]。Ra-223常與內(nèi)分泌治療聯(lián)用，為多發(fā)性骨轉(zhuǎn)移患者提供了新的治療選擇。最近，放射性核素錒-225（Ac-225）因其在癌癥靶向α治療（TAT）中的卓越表現(xiàn)成為核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新明星，但是，因?yàn)槠錁O復(fù)雜的生產(chǎn)制造工藝要求，全球的供應(yīng)量?jī)H夠滿足極少數(shù)患者，2023年全球產(chǎn)量?jī)H夠1000名患者使用。國(guó)內(nèi)僅中國(guó)原子能科學(xué)研究院（CIAE）具備百兆電子伏級(jí)回旋加速器，有能力生產(chǎn)錒-225。隨著國(guó)內(nèi)企業(yè)（如東誠(chéng)藥業(yè)、中國(guó)同輻）加速布局核藥全產(chǎn)業(yè)鏈，Ac-225的國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程有望提速。然而，臨床轉(zhuǎn)化仍需跨過(guò)三大門檻：1）放射性藥物穩(wěn)定性：優(yōu)化螯合劑-核素結(jié)合力，減少子核素（如213Bi）泄露導(dǎo)致的腎毒性；2）靶向遞送效率：開(kāi)發(fā)新型抗體/多肽載體，提升腫瘤組織攝取率；3）政策支持：推動(dòng)醫(yī)用同位素生產(chǎn)納入國(guó)家重大科技專項(xiàng)，降低審批與采購(gòu)壁壘。2.殼聚糖納米凝膠藥物遞送同仁醫(yī)院泌尿外科劉敏教授，聯(lián)合東華大學(xué)生物工程學(xué)院史向陽(yáng)教授、曹雪雁副研究員，攻堅(jiān)克難，針對(duì)晚期前列腺癌的骨相關(guān)事件，為了克服傳統(tǒng)多西他賽化療的毒副作用，針對(duì)核因子κB受體激活劑（RANK）/RANK配體（RANKL）信號(hào)通路進(jìn)行靶向遞送研究，研發(fā)了一種仿生聚吡咯殼聚糖納米凝膠[4]。該復(fù)合納米凝膠不僅能夠靶向遞送化療藥物多西他賽至前列腺癌細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)前列腺癌模型的靶向化療，以此減輕多西他賽對(duì)其他器官造成的毒性效應(yīng)；同時(shí)還能夠遞送小干擾RNA（Si-RNA-RANK）沉默RNA的表達(dá)，以干預(yù)RANK/RANKL信號(hào)通路，抑制前列腺癌細(xì)胞的骨轉(zhuǎn)移。該仿生納米遞送系統(tǒng)聯(lián)合化療和基因治療精準(zhǔn)靶向，并高效抑制前列腺癌原發(fā)腫瘤生長(zhǎng)，同時(shí)從基因?qū)用孀柚骨傲邢侔┘?xì)胞的骨轉(zhuǎn)移，為前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的治療提供了全新的治療策略研究方向。六、結(jié)語(yǔ)骨轉(zhuǎn)移作為前列腺癌晚期常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移形式，雖然給患者帶來(lái)了巨大挑戰(zhàn)，但通過(guò)早期發(fā)現(xiàn)、合理隨訪和多學(xué)科協(xié)作的個(gè)體化治療，仍可有效緩解癥狀、提高生活質(zhì)量并延長(zhǎng)生存期?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療，同時(shí)注重健康生活方式的調(diào)整，專注于改善自身健康狀況與生活質(zhì)量。若出現(xiàn)骨痛或活動(dòng)受限，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，制定個(gè)體化治療方案，以提高生存率和生活質(zhì)量。?參考文獻(xiàn)1.GuoX,LiS.Bonemetastasesofprostatecancer:Molecularmechanisms,targeteddiagnosisandtargetedtherapy(Review).OncolRep.2025;53(4):46.doi:10.3892/or.2025.88792.YinJJ,PollockCB,KellyK.Mechanismsofcancermetastasistothebone.CellRes.2005;15(1):57-62.doi:10.1038/sj.cr.72902663.CelestiaS.Higanoetal.,Clinicaloutcomesandpatient(pt)profilesinREASSURE:Anobservationalstudyofradium-223(Ra-223)inmetastaticcastration-resistantprostatecancer(mCRPC).JCO38,32-32(2020).DOI:10.1200/JCO.2020.38.6_suppl.324.?YuQ,GaoY,DaiW,etal.CellMembrane-CamouflagedChitosan-PolypyrroleNanogelsCo-DeliverDrugandGeneforTargetedChemotherapyandBoneMetastasisInhibitionofProstateCancer.AdvHealthcMater.2024;13(20):e2400114.doi:10.1002/adhm.202400114

2025年3月3日，諾華研發(fā)的1類放射性治療藥物[225Ac]Ac-PSMA-617注射液及鎵[68Ga]gozetotide注射液藥盒的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。同意[225Ac]Ac-PSMA-617注射液開(kāi)展“[177Lu]Lu-PSMA靶向治療期間或之后進(jìn)展的PSMA陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌”?臨床研究。鎵[68Ga]gozetotide注射液藥盒通過(guò)68Ga放射性標(biāo)記后，得到一種放射性顯像劑，用于通過(guò)正電子發(fā)射斷層掃描（PET）識(shí)別成人前列腺癌患者的前列腺特異性膜抗原（PSMA）的陽(yáng)性病變。諾華在放射性藥物領(lǐng)域堪稱“王者”一般的存在，有著諸多耀眼的成就。就拿?Pluvicto?來(lái)說(shuō)，它可是核藥賽道近幾年當(dāng)之無(wú)愧的“明星產(chǎn)品”。2022年3月，Pluvicto憑借亮眼數(shù)據(jù)被?FDA?率先批準(zhǔn)用于治療PSMA陽(yáng)性去勢(shì)抵抗性前列腺癌。其獲批基于一項(xiàng)關(guān)鍵性?III?期臨床試驗(yàn)（VISION），結(jié)果顯示，晚期?PSMA?陽(yáng)性mCRPC患者的標(biāo)準(zhǔn)治療加入Pluvicto，可顯著延長(zhǎng)影像學(xué)無(wú)進(jìn)展生存期（rPFS，8.7vs3.4?個(gè)月）和總生存期（OS，15.3vs11.3?個(gè)月）。商業(yè)化表現(xiàn)更是高歌猛進(jìn)，首年全球銷售額達(dá)2.71億美元，2024?年財(cái)報(bào)顯示銷售額達(dá)到了13.92億美元。這款藥物的成功，進(jìn)一步鞏固了諾華在全球核藥領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。?Pluvicto（177Lu-PSMA-617）作為諾華開(kāi)發(fā)的靶向放射性配體療法（RLT），為前列腺癌患者，尤其是晚期轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者提供了多重希望。mCRPC患者在經(jīng)歷雄激素剝奪治療（ADT）、化療及新型內(nèi)分泌治療后易產(chǎn)生耐藥，預(yù)后極差（5年生存率約15%）。Pluvicto的獲批適應(yīng)癥明確覆蓋此類患者群體，且其作用機(jī)制不依賴激素通路，通過(guò)直接破壞腫瘤DNA克服耐藥問(wèn)題。Pluvicto為晚期前列腺癌患者提供了從生存延長(zhǎng)、精準(zhǔn)治療到耐藥突破的全方位希望。諾華的225Ac-PSMA-617和177Lu-PSMA-617均屬于放射性配體療法（RLT），靶向前列腺特異性膜抗原（PSMA）用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）。盡管177Lu-PSMA-617已取得顯著成功，但225Ac-PSMA-617的研發(fā)進(jìn)一步優(yōu)化了療效和安全性。首先，225Ac-PSMA-617發(fā)射α射線，能量更高但作用范圍更短，能夠更精準(zhǔn)地摧毀癌細(xì)胞，同時(shí)減少對(duì)鄰近組織的損傷。研究報(bào)道顯示，α射線的線性能量傳遞（LET）是β射線的100倍以上，可引發(fā)更密集的DNA雙鏈斷裂，提高腫瘤細(xì)胞的致死率。其次，225Ac-PSMA-617抗腫瘤活性更強(qiáng)，在177Lu治療后進(jìn)展的患者中，225Ac仍能有效降低PSA水平。有一項(xiàng)臨床研究報(bào)道顯示，63%-70%的患者使用225Ac后PSA水平降低50%，部分患者甚至達(dá)到完全緩解。相較于177Lu的緩解持續(xù)時(shí)間（中位OS15.3個(gè)月），225Ac的緩解時(shí)間可達(dá)10-15個(gè)月，且部分患者無(wú)復(fù)發(fā)生存期更長(zhǎng)。對(duì)于那些177Lu-PSMA?靶向治療期間或之后進(jìn)展的?PSMA?陽(yáng)性mCRPC患者而言，這款藥物無(wú)疑是黑暗中的曙光。再次，225Ac-PSMA-617可以克服177Lu-PSMA-617的局限性，盡管177Lu-PSMA-617在關(guān)鍵III期VISION研究中顯著延長(zhǎng)了患者生存期（中位OS15.3個(gè)月?vs11.3個(gè)月），但仍有約30%的患者對(duì)治療無(wú)反應(yīng)或產(chǎn)生耐藥性。225Ac-PSMA-617的α射線機(jī)制可能突破此類耐藥性。西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院的研究顯示，即使在接受過(guò)177Lu-PSMA靶向治療的患者中，繼續(xù)使用225Ac-PSMA靶向治療仍能實(shí)現(xiàn)疾病控制。?最后，臨床數(shù)據(jù)顯示，225Ac-PSMA-617的主要副作用為輕度口干（Ⅰ/Ⅱ級(jí)），未觀察到嚴(yán)重唾液腺毒性或血液學(xué)毒性。相較于177Lu-PSMA-617發(fā)射β射線可能引起骨髓抑制等副作用（如貧血、血小板減少），而225Ac發(fā)射α射線對(duì)骨髓造成的影響較小。225Ac-PSMA-617將是國(guó)內(nèi)首個(gè)開(kāi)展注冊(cè)臨床試驗(yàn)的靶向α核素藥物。225Ac-PSMA-617注射液獲批在中國(guó)開(kāi)展臨床研究，是核藥領(lǐng)域的一個(gè)重要里程碑。225Ac核素展現(xiàn)出的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，以及這款藥物在前列腺癌治療上的巨大潛力，都讓我們對(duì)未來(lái)充滿期待。[1]https://www.cde.org.cn轉(zhuǎn)自：談核容易https://mp.weixin.qq.com/s/f1hWzpg22sUWY83Y6uJfLA

PSA（前列腺特異性抗原，Prostate-SpecificAntigen）是一種由前列腺上皮細(xì)胞產(chǎn)生的糖蛋白，主要存在于精液中，少量進(jìn)入血液循環(huán)。PSA在臨床上主要用于前列腺疾病的篩查和監(jiān)測(cè)。-正常范圍：通常<4ng/mL為正常，但年齡和種族等因素會(huì)影響正常值。-4-10ng/mL：灰色區(qū)域，需結(jié)合其他檢查（如游離PSA、PSA密度、前列腺磁共振等）進(jìn)一步評(píng)估。->10ng/mL：前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)顯著增加，需進(jìn)一步檢查（如前列腺磁共振、前列腺穿刺活檢）。->100ng/mL：前列腺癌的可能性極大，同時(shí)多已有骨轉(zhuǎn)移。-年齡：PSA水平隨年齡增長(zhǎng)而升高，但大多在正常范圍內(nèi)。-前列腺體積：前列腺增生會(huì)導(dǎo)致PSA水平升高，體積越大，該數(shù)值越容易升高。-前列腺炎或感染：炎癥或感染可能導(dǎo)致PSA水平暫時(shí)升高，經(jīng)過(guò)抗感染治療后PSA水平可明顯下降-前列腺操作：如射精、導(dǎo)尿（插尿管）、直腸指檢、膀胱鏡檢查或前列腺活檢后，PSA水平可能暫時(shí)升高。-藥物影響：如5α-還原酶抑制劑（如非那雄胺）可能降低PSA水平。1.前列腺癌篩查：??-PSA檢測(cè)是目前最常用的前列腺癌篩查指標(biāo)，通常與直腸指檢（DRE）結(jié)合使用。建議年齡大于60歲男性每年常規(guī)檢測(cè)1次，有前列腺癌家族史者則在年齡大于40歲后每年檢測(cè)。??-PSA水平升高可能提示前列腺癌，但也可能由其他前列腺疾病引起，如前列腺炎、前列腺增生。2.前列腺癌監(jiān)測(cè)：??-用于監(jiān)測(cè)前列腺癌患者的治療效果和復(fù)發(fā)情況。??-術(shù)后或放療后PSA水平的變化可幫助評(píng)估療效。3.良性前列腺疾病評(píng)估：??-PSA水平也可在良性前列腺增生（BPH）和前列腺炎中升高。PSA檢測(cè)是前列腺癌管理的重要工具之一，PSA水平正?；蛏卟荒芡耆懦虼_診前列腺癌，仍需結(jié)合其他臨床信息綜合判斷，如病史、直腸指檢（DRE）、前列腺磁共振、前列腺穿刺活檢術(shù)等，其中前列腺穿刺活檢術(shù)是確診前列腺癌的金標(biāo)準(zhǔn)。

前列腺癌是中老年男性常見(jiàn)的惡性腫瘤，歐美國(guó)家男性的發(fā)病率居所有惡性腫瘤第一位。隨著我國(guó)人口老年化的加劇，我國(guó)前列腺癌的發(fā)病率呈顯著上升趨勢(shì)。目前網(wǎng)上關(guān)于前列腺癌的文章比較多，有些并無(wú)科學(xué)根據(jù)，我們就網(wǎng)上一些常見(jiàn)的說(shuō)法以予澄清，粉碎那些坑爹的謠言。畢竟，科學(xué)面前，任何謠言都是紙老虎！以下是常見(jiàn)的關(guān)于前列腺癌的謠言，這些坑你踩過(guò)幾個(gè)？1.只有老男人才會(huì)得前列腺癌？—錯(cuò)！??年輕人雖然概率低，但高危基因、不良習(xí)慣等照樣讓你“中獎(jiǎng)”。比如非洲裔男性風(fēng)險(xiǎn)天生高，和年齡無(wú)關(guān)。目前，40多歲發(fā)現(xiàn)前列腺癌的患者，在臨床上也可以見(jiàn)到。2.前列腺特異性抗原（PSA）升高=得癌？—?jiǎng)e自己嚇自己！??PSA升高可能是因?yàn)榍傲邢傺?、前列腺增生、性生活、?dǎo)尿，甚至騎車太猛都會(huì)讓它“虛高”。醫(yī)生還要結(jié)合直腸指檢、影像學(xué)以及前列腺穿刺才能判斷，別自己上網(wǎng)查完就瞎緊張！?3.“多吃番茄防癌？——那還不如少吃炸雞！??研究表明番茄紅素確實(shí)對(duì)于預(yù)防前列腺癌有益處，但靠它抗癌就像用牙簽斗惡龍—力量太??！科學(xué)家表示，均衡飲食才是王道，別指望某種食物“單挑”癌癥。?4.得了前列腺癌等于判死刑？——?jiǎng)e慌！??大多數(shù)前列腺癌進(jìn)展緩慢，隨著治療手段的進(jìn)步，早期發(fā)現(xiàn)前列腺癌患者的10年生存率超90%。甚至有患者經(jīng)過(guò)積極治療，帶癌生存十幾年，最后去世原因還是因?yàn)槠渌膊?，比如冠心病、腦血管疾病等，并非因?yàn)榍傲邢侔?dǎo)致死亡。?但是，提醒大家的是，得了前列腺癌，一定要及時(shí)的找專業(yè)的醫(yī)生就診，不要諱疾忌醫(yī)，因?yàn)榍傲邢侔┑漠愘|(zhì)性很強(qiáng)，部分患者的前列腺癌進(jìn)展還是比較快。5.前列腺手術(shù)后會(huì)變‘太監(jiān)’？——技術(shù)早升級(jí)了！??目前針對(duì)早期前列腺癌的“保神經(jīng)手術(shù)”能最大限度留住性功能，配合康復(fù)訓(xùn)練，一年后大部分患者能重振雄風(fēng)。對(duì)于前列腺癌術(shù)后的尿失禁？八成是暫時(shí)的，練好盆底肌才是關(guān)鍵，大部分患者均可以獲得完全控尿！??