特納綜合征,又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征,是一種只發(fā)生于女性的由于基因突變導(dǎo)致的遺傳病。通常由一條 X 染色體的部分或全部缺失所引起,是人類唯一能生存的單體綜合征。
主要癥狀有女孩生長、發(fā)育遲緩,身材矮小,卵巢異常,甚至還可出現(xiàn)其他器官的異常,但往往智力發(fā)育正常。
就診科室: 小兒內(nèi)分泌科 兒科 內(nèi)分泌科
特納綜合征,又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征,是一種只發(fā)生于女性的由于基因突變導(dǎo)致的遺傳病。通常由一條 X 染色體的部分或全部缺失所引起,是人類唯一能生存的單體綜合征。
主要癥狀有女孩生長、發(fā)育遲緩,身材矮小,卵巢異常,甚至還可出現(xiàn)其他器官的異常,但往往智力發(fā)育正常。
本病是由于細(xì)胞內(nèi) X 染色體缺失或結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的,其發(fā)生主要與下列因素有關(guān):
下述人群更容易患特納綜合征,需加以注意:
主要表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩,青春期無性征發(fā)育,原發(fā)性閉經(jīng),婚后不育。有一些特殊的體貌,并常伴有其他器官畸形、發(fā)育異常。
本病的常見并發(fā)癥有:
本病主要是基因突變引起的,預(yù)防需要從母親孕期做起:
本病主要依靠典型的臨床特征、實(shí)驗(yàn)室檢查可做出初步判斷,但最終需要做染色體核型分析來確診。常用的輔助檢查包括:
本病目前無法根治,一般需要終身治療干預(yù)。治療目的為減輕疾病對(duì)患兒造成的危害,改善成人期最終身高和性征的發(fā)育、保證患兒心理健康。主要治療方法包括激素治療和其他治療。
人工補(bǔ)充生長發(fā)育中缺乏的各種激素,是本病最主要的治療方法。需要補(bǔ)充的激素如下:
生長激素
一旦發(fā)現(xiàn)身高低于同年齡段兒童身高的第 5 百分位數(shù)(通常發(fā)生于 2~5 歲時(shí)),即應(yīng)開始生長激素治療。通過治療,多數(shù)身高可達(dá)到正常水平。
目前也有使用雄激素促進(jìn)身高增長的療法,但療效及不良反應(yīng)有待進(jìn)一步觀察。
性激素:骨齡達(dá)到 12 歲以上時(shí)開始使用小劑量雌激素治療,以促進(jìn)性征發(fā)育,2 年后開始加上孕激素治療。
甲狀腺激素:如伴有甲狀腺功能低下,則需要補(bǔ)充甲狀腺激素,使甲狀腺功能達(dá)到正常水平。
需要注意的是,以上激素治療均需通過定期檢查,適時(shí)調(diào)整激素劑量。
本病無法治愈,早期經(jīng)過治療,可促進(jìn)發(fā)育。對(duì)無卵者,可通過供卵體外受精而懷孕。
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