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特納綜合征

(又稱:Turner綜合征、先天性卵巢發(fā)育不全綜合征)

就診科室: 小兒內(nèi)分泌科  兒科  內(nèi)分泌科 

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目錄
  • 1介紹
  • 2發(fā)病原因
  • 3癥狀表現(xiàn)
  • 4如何預(yù)防
  • 5檢查
  • 6治療方式
  • 7注意事項(xiàng)
  • 8預(yù)后

介紹

特納綜合征,又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征,是一種只發(fā)生于女性的由于基因突變導(dǎo)致的遺傳病。通常由一條 X 染色體的部分或全部缺失所引起,是人類唯一能生存的單體綜合征。

主要癥狀有女孩生長、發(fā)育遲緩,身材矮小,卵巢異常,甚至還可出現(xiàn)其他器官的異常,但往往智力發(fā)育正常。

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發(fā)病原因

基本病因

本病是由于細(xì)胞內(nèi) X 染色體缺失或結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的,其發(fā)生主要與下列因素有關(guān):

  • 內(nèi)因: DNA 復(fù)制過程中局部改變從而導(dǎo)致了遺傳信息的改變。這是生物進(jìn)化的根本,人為改變不了。
  • 外因:各種物理因素(如紫外線照射、電離輻射等)、化學(xué)因素(如烷化劑、黃曲霉素等)、生物因素(一些病毒的感染)等,均可誘導(dǎo)基因突變??梢酝ㄟ^人力盡量避免這些外因。

高危人群

下述人群更容易患特納綜合征,需加以注意:

  • 母體孕期接觸放射線者:人類染色體對(duì)輻射甚為敏感,孕婦接觸放射線后,其子代發(fā)生染色體畸變的危險(xiǎn)性增加。
  • 母體孕期出現(xiàn)病毒感染者:傳染性單核細(xì)胞增多癥、流行性腮腺炎、風(fēng)疹和肝炎等病毒都可以引起染色體斷裂,造成胎兒染色體畸變。
  • 母體孕期接觸某些化學(xué)藥物者:許多化學(xué)藥物、抗代謝藥物和毒物都能導(dǎo)致染色體畸變。
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癥狀表現(xiàn)

主要表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩,青春期無性征發(fā)育,原發(fā)性閉經(jīng),婚后不育。有一些特殊的體貌,并常伴有其他器官畸形、發(fā)育異常。

典型癥狀

  • 身材矮小:身材矮小合并短粗體型,是先天性卵巢發(fā)育不全綜合征最常見的臨床特征,成人后身高也多在 135~140 厘米,難以超過 150 厘米。
  • 特殊的體貌:頸短而寬、有頸蹼(頸兩側(cè)與肩呈蹼狀連成一片),后發(fā)際線低,胸部呈方形或盾形,乳頭間距大,乳房及乳頭均不發(fā)育,皮膚多痣,肘外翻,第 4 或 5 掌骨或跖骨短,掌紋通貫手,脛骨前突如鐮刀狀。
  • 性腺:青春期無性征發(fā)育,閉經(jīng),外生殖器呈幼稚型,婚后不孕。
  • 伴有其他器官畸形:手足背淋巴性水腫,腎發(fā)育畸形(馬蹄腎、異位腎等),心血管畸形(主動(dòng)脈根部擴(kuò)張、主動(dòng)脈縮窄、主動(dòng)脈瓣疾病、主動(dòng)脈夾層等),眼部異常(弱視、斜視、青光眼等)。

并發(fā)癥

本病的常見并發(fā)癥有:

  • 高血壓
  • 糖尿病
  • 骨質(zhì)疏松
  • 腫瘤
  • 自身免疫性疾病
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56.特納綜合征有哪些臨床表現(xiàn)?

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如何預(yù)防

本病主要是基因突變引起的,預(yù)防需要從母親孕期做起:

  • 備孕期和孕期盡量避免接觸可導(dǎo)致基因突變的電離輻射、化學(xué)毒物等。
  • 孕期按個(gè)人情況做好胎兒的畸形篩查,如超聲檢測頸項(xiàng)透明層厚度、羊水穿刺檢查等。如高度懷疑胎兒染色體異常,可選擇終止妊娠以避免患兒的出生。
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檢查

本病主要依靠典型的臨床特征、實(shí)驗(yàn)室檢查可做出初步判斷,但最終需要做染色體核型分析來確診。常用的輔助檢查包括:

  • 染色體核型分析:是確診及分型的依據(jù)。需要至少檢測 30 個(gè)細(xì)胞,以避免假陰性結(jié)果。染色體核型分析操作繁瑣、價(jià)格昂貴,基層醫(yī)院一般不具備檢測能力,需要去大型醫(yī)院檢查。
  • 激素測定:如性激素、甲狀腺功能、生長激素等。測定身體內(nèi)激素水平,協(xié)助診斷,并為激素治療的劑量提供參考依據(jù)。
  • 影像學(xué)檢查:如超聲、核磁共振、X 線檢查等。了解有無心血管、腎臟畸形,測定骨齡,測量骨密度了解有無骨質(zhì)疏松。
  • 血壓、生化檢查:評(píng)估有無高血壓、高血糖、血脂異常、肝腎功能異常,除初次檢查需要了解有無相關(guān)異常外,每年亦需復(fù)查。
  • 其他:如聽力測定、眼科檢查等,了解有無其他器官異常。
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治療方式

本病目前無法根治,一般需要終身治療干預(yù)。治療目的為減輕疾病對(duì)患兒造成的危害,改善成人期最終身高和性征的發(fā)育、保證患兒心理健康。主要治療方法包括激素治療和其他治療。

激素治療

人工補(bǔ)充生長發(fā)育中缺乏的各種激素,是本病最主要的治療方法。需要補(bǔ)充的激素如下:

  • 生長激素
    一旦發(fā)現(xiàn)身高低于同年齡段兒童身高的第 5 百分位數(shù)(通常發(fā)生于 2~5 歲時(shí)),即應(yīng)開始生長激素治療。通過治療,多數(shù)身高可達(dá)到正常水平。

    目前也有使用雄激素促進(jìn)身高增長的療法,但療效及不良反應(yīng)有待進(jìn)一步觀察。

  • 性激素:骨齡達(dá)到 12 歲以上時(shí)開始使用小劑量雌激素治療,以促進(jìn)性征發(fā)育,2 年后開始加上孕激素治療。

  • 甲狀腺激素:如伴有甲狀腺功能低下,則需要補(bǔ)充甲狀腺激素,使甲狀腺功能達(dá)到正常水平。

需要注意的是,以上激素治療均需通過定期檢查,適時(shí)調(diào)整激素劑量。

其他治療

  • 如果還合并其他器官、系統(tǒng)的異常,也要進(jìn)行相應(yīng)處理。
  • 此外,維持患兒心理健康的治療也是必不可少的。
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58.生長激素治療特納綜合征有哪些好處?

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注意事項(xiàng)

  • 重視定期檢查,至少應(yīng)保證每年到醫(yī)院復(fù)查一次。主要復(fù)查激素水平、本身異常器官形態(tài)及功能、有無新增的疾?。ㄈ缪巧?、血脂異常、骨質(zhì)疏松、高血壓、聽力減退、視力改變)等。
  • 注意心理健康,幫助建立自信。
  • 確保攝入足夠的食物且飲食健康,為生長發(fā)育提供足夠的營養(yǎng)。

預(yù)后

本病無法治愈,早期經(jīng)過治療,可促進(jìn)發(fā)育。對(duì)無卵者,可通過供卵體外受精而懷孕。

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