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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 曾有這么一則新聞，有一人家生了個胖小子，但這個胖小子在出生后半個多月就出現了吐奶、嘔吐、嗜睡等情況，精神狀況很差，并且特別奇怪的是皮膚變的越來越暗沉，家人很著急，帶孩子去醫(yī)院就診。經過醫(yī)院一系列的檢查，最終在基因分析上診斷出了問題。檢查結果顯示孩子X染色體的NROB1基因有變異的情況，不過因為診斷與治療的及時，孩子才暫時脫離生命危險，而造成孩子這樣的病癥就是先天性腎上腺發(fā)育不良。先天性腎上腺發(fā)育不良(congenitaladrenalhypoplasia，AHC)是一種由NROB1(DAX-1)基因突變導致的X染色體連鎖的隱性遺傳病，所以也被叫做先天性X連鎖腎上腺發(fā)育不良。女性雜合子為攜帶者，在男性則會發(fā)病。通?；颊叱錾缶涂沙霈F明顯的腎上腺功能不全和低促性腺激素性性腺功能減退癥(HH)表現。在歐美以及日本地區(qū)其發(fā)生率為1/1.25萬，我國目前缺乏流行病學相關數據資料。01AHC病因DAX-1基因編碼細胞核受體超家族的一種孤兒蛋白——“DAX-1”蛋白，在下丘腦、垂體、腎上腺皮質以及性腺中睪丸間質細胞、支持細胞、卵泡膜和顆粒層細胞的發(fā)育過程中起關鍵的作用。而DAX-1基因突變導致蛋白質合成或功能異常，以致腎上腺皮質發(fā)育障礙，類固醇激素合成缺陷。還可能導致下丘腦GnRH細胞和垂體促性腺激素細胞發(fā)育障礙，導致性腺功能減退。02AHC病癥AHC一般在嬰兒期起病，腎上腺皮質功能不全為典型癥狀，在青春期可表現為不發(fā)育或發(fā)育不全。隨著疾病的發(fā)展，患者由單純的腎上腺功能低下發(fā)展到第二性征的障礙，也可伴隨智力發(fā)育遲緩。1、先天性腎上腺發(fā)育不全患者的高發(fā)年齡為嬰兒期，表現為腎上腺皮質功能不全，如高血鉀、低血鈉與脫水、代謝性酸中毒、低血糖、嘔吐、休克等。皮膚色素沉著，尤其在暴露處、摩擦處、瘢痕以及乳暈、腋窩、陰囊處。2、多數患者青春期表現為不發(fā)育或發(fā)育不全。少數患者可以表現為兒童早期高雄性激素癥、單純性鹽皮質激素缺乏，青春期可出現假性性早熟或自發(fā)性青春發(fā)育等。在皮膚暴露處、摩擦處、乳暈、陰囊出現皮膚色素沉著。3、危重患者還可出現腎上腺危象，患者對感染、外傷等各種應激的抵抗力有不用程度的減弱，可出現惡心、嘔吐。腹痛或腹瀉、嚴重脫水、血壓降低、心律快、脈細弱、精神失常、常有高熱、低血糖癥、低血鈉癥，甚至危及生命。4、并發(fā)癥智力發(fā)育遲緩，AHC可表現為易疲勞、肌肉痙攣、乏力、體重減輕、食欲下降、情感淡漠等，同時記憶也可受影響，出現幻覺、妄想、昏迷、譫妄等癥狀。5、AHC可導致生育問題，先天性腎上腺發(fā)育不全導致性激素分泌障礙，從而引起患者青春期第二性征受影響。03AHC檢查1、實驗室檢查ACTH升高，血或尿皮質醇降低或正常，腎素活性升高，醛固酮降低。還可發(fā)現血鉀偏高，血鈉偏低，低血糖。由于糖皮質激素缺乏，少數患者可出現輕度或中度高血鈣。大部分患者青春期后性激素檢測符合HH，男性患者睪酮水平低下，FSH、LH基線水平偏低或正常，GnRH興奮試驗可呈低平曲線，也可表現為升高的曲線，其峰值可達到正常范圍。雄烯二酮、硫酸脫氫表雄酮、11-脫氧皮質醇水平較低。2、影像學檢查CT可見腎上腺腺體體積較小或正常。有部分患者表現為單側腎上腺缺失。部分患者可見雙側腎上腺發(fā)育欠佳。垂體影像多無明顯異常。3、基因檢查DAX-1基因突變類型包括無義突變、移碼突變、錯義突變。無義突變可發(fā)生于整個基因區(qū)域內，如發(fā)生在靠近C端通常疾病程度較重，而發(fā)生在N端則較輕，如遲發(fā)性AHC；移碼突變可發(fā)生于整個基因區(qū)域，對基因和蛋白功能影響大；錯義突變集中在DAX-1的配體結合區(qū)，參與蛋白疏水核心的幾個氨基酸為熱點突變位點。此外，還有部分AHC還可合并鄰近基因缺失而出現相應的臨床表現，如甘油激酶缺陷癥(GKD)、杜興肌營養(yǎng)不良、生長發(fā)育遲緩(ILRAPL1基因)等的臨床癥狀。通過基因檢測等檢查與自身免疫性艾迪生病、腎上腺腦白質營養(yǎng)不良、家族性促腎上腺皮質激素抵抗綜合征等疾病進行鑒別。04AHC治療1、腎上腺皮質功能不全治療表現出急性腎上腺功能不全的嬰幼兒和兒童需要及時接受治療，包括心肺復蘇、液體替代治療和靜脈氫化可的松治療。密切監(jiān)測血壓、心率、血糖、電解質等，積極尋找并去除應激因素。一旦患兒病情穩(wěn)定，建議終生補充氫化可的松，大部分患者需同時聯(lián)用氟氫可的松替代。2、HH的治療對于男性患者，睪酮替代療法能夠促進第二性征的發(fā)育。對于有生育需求的患者，可選擇GnRH脈沖治療或人絨毛膜促性腺激素(hCG)與尿促性腺激素(HMG)聯(lián)合間斷肌內注射治療。該類患者誘導精子產生成功率低，可能是因為DAX-1基因缺陷致使睪丸功能受損。但曾報道過DAX-1基因突變的患者通過輔助生殖技術應用睪丸精子提取物進行胞漿內注射(TESE-ICSI)，成功生育后代的病例。3、腎上腺危象治療腎上腺危象為內科急癥，應積極搶救。①補充液體：典型的危象患者液體損失量約達細胞外液的1/5，于初治的第1、2天內應迅速補充生理鹽水。對于以糖皮質激素缺乏為主、脫水不甚嚴重者補充鹽水量適當減少。應補充葡萄糖液以避免低血糖。②糖皮質激素：立即靜注大劑量氫化可的松，此后如病情好轉可逐漸減量，并過渡至口服。③積極治療感染及其他誘因。相關治療藥物根據患者情況補充糖皮質激素、鹽皮質激素、性激素。1、糖皮質激素氫化可的松（Hydrocortisone）氫化可的松是人工合成也是天然存在的糖皮質激素。2、鹽皮質激素氟氫可的松（Fludrocortisone）氟氫可的松是唯一的藥學上可用的鹽皮質激素，通常以每天0.05至2毫克的劑量使用。在疾病和壓力期間糖皮質激素需求增加，所有服用替代糖皮質激素的人都需要在疾病，手術，嚴重受傷或嚴重疲勞的情況下增加劑量。3、性激素睪酮（Testosterone）睪酮(又稱睪丸素、睪丸酮或睪甾酮)是一種類固醇荷爾蒙，由男性的睪丸或女性的卵巢分泌，腎上腺亦分泌少量睪酮，具有維持肌肉強度及質量、維持骨質密度及強度、提神及提升體能等作用。對低促性腺激素性性腺功能減退者，從青春期或青春期后開始，需終身進行睪酮替代治療。促性腺激素（Gonadotropin,Gn;gonadotropinhormone,GTH）簡稱促性素,包括由腺垂體分泌的LH、FS泌的hCG和eCG。助產和試管嬰兒等領域適用，有報道使用促性腺激素治療后患者生育成功。部分相關診療醫(yī)院北京協(xié)和醫(yī)院伍學焱??醫(yī)學博士、教授、博士研究生導師、北京協(xié)和醫(yī)院內分泌科主任醫(yī)師、北京協(xié)和醫(yī)院垂體-性腺學組負責人專注于生長發(fā)育、生殖、激素與衰老及下丘腦-垂體-性腺疾病的基礎和臨床研究；擅長各類內分泌及代謝疾病的診治復旦大學附屬中山醫(yī)院卞華?博士生導師、醫(yī)學博士、現任復旦大學附屬中山醫(yī)院內分泌科副主任擅長糖尿病及各種內分泌疾病如甲狀腺、腎上腺、垂體疾病的診治工作，尤其擅長代謝內分泌疾病、糖尿病、脂肪肝及骨質疏松癥、甲狀腺疾病的診治。先天性腎上腺發(fā)育不良是一種遺傳性罕見病，為了更好的避免家族后代出現患兒，要做好生育前的基因檢測。除了要注意觀察患者治療中的身體狀況，治療外還要患者養(yǎng)成一個規(guī)律生活習慣，良好的飲食和適量的運動，可以幫助患者恢復到健康的身體。2022年07月14日
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 精氨酸酶缺乏癥(Arginasedeficiency)，又稱精氨酸血癥(Argininemia),是一種常染色體隱性遺傳的代謝疾病，是先天性尿素循環(huán)障礙中比較少見的類型。1969年由Terheggen等首次報道。精氨酸酶(EC3.5.3.1)有兩種同工酶，I型存在于肝臟，為精氨酸酶的主要類型；II型存在于肝外組織，含量較少。精氨酸酶缺乏導致精氨酸不能順利轉化為瓜氨酸，血液及尿液中精氨酸濃度增高，尿素生成障礙，引起神經、肝臟等多臟器損害。國內外關于精氨酸酶缺乏癥發(fā)病率的研究資料較少，在美國的新生兒發(fā)病率為1/1000000～1/300000。在日本該病的發(fā)生率大約是1/350000。目前國內外報道較多的是散發(fā)的病例報告。隨著液相串聯(lián)質譜技術的應用與普及，精氨酸酶缺乏癥患者的檢出率明顯增加。精氨酸酶缺乏癥的癥狀1.癥狀：精氨酸酶缺乏癥患者的臨床表現復雜，因人而異。典型的臨床表現為進行性痙攣和癱瘓(肌肉僵硬，肌張力增加，反射能力增強)，認知功能下降，體型縮小。高氨血癥很少或通常很輕微，通常很少發(fā)生在新生兒身上。大多數患者從3個月到4歲開始出現精神活動惡化的癥狀。2.特征性癥狀：高血氨癥，由于應激，如高蛋白飲食或感染，或禁食，嬰兒會出現嚴重的高氨血癥，導致易怒、嗜睡、拒食、呼吸困難、嘔吐，甚至昏迷。兒童可出現惡心、吞咽困難、笨拙、易摔倒等癥狀。3.進行性神經損傷：在嚴重的情況下，這種疾病可能發(fā)生在新生兒早期，出生后幾天可能會發(fā)生驚厥，導致高死亡率。智力低下、痙攣性麻木和共濟失調是兒童從嬰兒期到學齡的主要表現。4.癲癇：半數以上的兒童有癲癇發(fā)作，常為強直陣攣性發(fā)作，但也可能有單純局灶性癲癇、復雜局灶性癲癇、全身強直、精神障礙甚至癲癇持續(xù)狀態(tài)。5.其他：神經外科病變罕見，主要影響肝臟。肝損傷可表現為輕度肝細胞損傷，甚至凝血障礙和急性肝衰竭。在新生兒期，肝內膽汁淤積引起黃疸、肝腫大、肝纖維化等；肌肉痙攣會導致脊柱側凸或脊柱前凸。精氨酸酶缺乏癥如何診斷1.血氨測定患者血氨不同程度增高。2.血液氨基酸檢測精氨酸增高，精氨酸與鳥氨酸比值增高（大于0.8）。3.尿液有機酸檢測急性發(fā)作期尿液乳清酸濃度升高，但病情穩(wěn)定或低蛋白飲食狀態(tài)下尿液乳清酸呈正常狀態(tài)。4.精氨酸酶活性測定肝組織或紅細胞精氨酸酶活性降低。5.基因檢測ARG1基因分析是確診精氨酸酶缺乏癥的主要技術，發(fā)現致病突變有助于指導遺傳咨詢及產前診斷。關于精氨酸酶缺乏癥的治療方案可以通過飲食干預、藥物及肝移植治療，可減低血氨濃度，緩解病情。1.飲食：限制天然蛋白質，低精氨酸飲食，飲食以高碳水化合物和脂肪為主，注意補充其他必需氨基酸和營養(yǎng)素。2.藥物治療：苯甲酸鈉或苯丁酸鈉可促進氨的排泄，控制高氨血癥。3.酶替代治療：采用重組人精氨酸酶可降低體內精氨酸水平。4.紅細胞替換療法：靜脈滴注紅細胞懸液可改善重癥精氨酸酶缺乏癥患者的生化代謝狀況，緩解癥狀。5.肝移植：可以顯著提高患者精氨酸酶水平，是確切有效的治療方法。6.對癥治療：針對合并癥對癥治療，如抗癲癇藥物、物理治療等。治療精氨酸酶缺乏癥的藥物對精氨酸酶缺乏癥的嬰兒(個體)的治療包括藥物：1、苯甲酸鈉(Sodiumbenzoate):苯甲酸鈉是天然防腐劑，也是一種廣泛使用的食品防腐劑，和藥用輔料。在許多食品中，苯甲酸鈉與苯甲酸及其酯類一起天然存在。2、苯丁酸鈉(Sodiumphenylbutyrate):苯丁酸鈉(又名苯基丁酸鈉）該化合物用于治療尿素循環(huán)障礙，因為其代謝物提供了尿素循環(huán)的替代途徑，以允許排出過量的氮。苯基丁酸鈉代謝物可使腎臟排出過量的氮氣代替尿素，加上透析，氨基酸補充劑和蛋白質限制飲食，出生時尿素循環(huán)障礙的兒童通?？梢源婊畛^12個月?；颊呖赡芤簧夹枰邮苤委?。3、卡谷氨酸(Carglumicacid):卡谷氨酸是用于乙酰谷氨酸合酶所致的急性高氨血癥的輔助治療及慢性高氨血癥的維持治療?？ü劝彼崞瑒┛勺儤嫽罨跃€粒體內的氨甲酰磷酸合酶，在酶促作用下將氨轉化化為尿素排出體外，給藥24小時內能有效降低體內氨水平。4、苯丁酸甘油酯(Glycerolphenylbutyrate):苯丁酸甘油酯,是用于治療某些先天性尿素循環(huán)障礙的藥物。該藥物通過防止體內氨的有害累積起作用。它是美國FDA批準的處方藥。適用于2個月以上的任何人。5、聚乙二醇精氨酸酶(Pegzilarginase)：聚乙二醇精氨酸酶，是一種酶替代療法，用增強型人體精氨酸酶，促進體內精氨酸代謝，降低患者血液中升高的精氨酸水平。聚乙二醇精氨酸酶相對于安慰劑治療24周的療效和安全性，主要終點是血漿精氨酸相對基線水平的降低。目前國內相關診療機構中國兒童遺傳代謝病研究中心2014年11月21日，由首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院與中國初級衛(wèi)生保健基金會合作建立的“中國兒童遺傳代謝病研究中心”成立暨揭牌儀式在北京兒童醫(yī)院舉行。中心將在兒童遺傳代謝病的篩查、診斷、治療、干預、救助以及宣傳、培訓和研究等方面全方位開展工作，努力減少我國出生缺陷，提高人口素質。全國人大常委會副委員長、農工黨中央主席陳竺出席儀式并指出，這是貫徹落實11月19日李克強總理主持召開的國務院常務會議精神的重大舉措，是社會公益組織和醫(yī)療機構開展合作，關注我國兒童健康事業(yè)發(fā)展，預防和控制兒童罕見病的創(chuàng)新之舉。北京大學第一醫(yī)院兒科楊艷玲研究員、教授、主任醫(yī)師，博士生導師。1984年獲得北京醫(yī)科大學臨床醫(yī)學專業(yè)學士學位。1996年獲得日本東京醫(yī)科齒科大學醫(yī)學部兒科學博士學位。中華醫(yī)學會兒科分會臨床營養(yǎng)學組副組長、內分泌遺傳代謝學組顧問;中華預防醫(yī)學會出生缺陷預防與控制專委會常委、殘疾預防與控制專委會常委、新生兒篩查學組副組長;中國醫(yī)師協(xié)會臨床遺傳學分會委員、青春期醫(yī)學專業(yè)委員會臨床生化學組副組長、兒科分會神經修復學組副組長、檢驗醫(yī)師分會線粒體疾病檢驗醫(yī)學專家委員會副主任委員;北京醫(yī)學會罕見病分會遺傳代謝病學組組長、兒科分會內分泌遺傳代謝學組副組長;亞洲遺傳代謝病學會理事?！吨腥A兒科雜志》、《中華實用兒科臨床雜志》、《中國當代兒科雜志》、《臨床兒科雜志》編委，北京醫(yī)學會鑒定專家。上海交通大學附屬兒童醫(yī)院呂擁芬中國醫(yī)師協(xié)會青春期醫(yī)學青年工作委員會委員，上海市罕見病防治基金會專家。主持、參與多項市局級、國家級科研課題。主要研究方向為性早熟、矮小癥、甲狀腺疾病、性發(fā)育異常、先天性腎上腺皮質增生癥、兒童低血糖癥等小兒內分泌系統(tǒng)疾病及包括氨基酸、有機酸、脂肪酸氧化代謝障礙、尿素循環(huán)障礙、溶酶體貯積病等在內的遺傳代謝性疾病的篩查、診治及隨訪。2015年赴澳大利亞Women‘s＆children‘sHospitalAdelaide進修。目前，精氨酸酶缺乏癥雖然可治療緩解，但是費用比較高，希望未來都可以用的起這些治療藥物，還有展望一下基因治罕見病療方面的進展。2022年07月14日1176
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 概述法布里病又稱為彌漫性體血管角質瘤或糖鞘脂類沉積癥（glycosphingolipidosis），為X連鎖隱性遺傳先天性糖鞘磷脂代謝異常病，男性半合子呈完全表現型，女性雜合子表現輕微或無癥狀。本病為α-半乳糖苷酶A缺乏引起糖鞘脂代謝障礙，致使?；拾彼峒禾擒赵诮M織中積聚而發(fā)病。本病最常見于白種人，也可見黃種人，而西班牙人、葡萄牙人及黑種人的發(fā)病率只有1/4萬，幾乎所有患者都為正常核型。本病男性發(fā)病及病情較女性重；發(fā)病年齡為兒童后期至青少年早期，存活年齡為50歲左右，女性攜帶者可存活至70歲?？捎卸嘞到y(tǒng)受累表現。受累部位病變匯總基因及致病機制GLA基因，位于X染色體長臂2區(qū)2帶1亞帶（Xq22.1）,基因組坐標為（GRCh38）:X:101397809-101407903，基因全長10095bp，包含7外顯子，編碼429個氨基酸。GLA基因編碼從糖脂和糖蛋白水解末端α-半乳糖基部分的同二聚糖蛋白。該蛋白主要水解神經酰胺三己糖苷，可催化蜜二糖水解為半乳糖和葡萄糖。GLA基因中的多種突變影響了該酶的合成、加工和穩(wěn)定性，從而引起法布里病。案例分享CASE患者，男性，32歲。因“尿檢異常4年”于2002年2月19日入院?；颊呤嗄昵鞍l(fā)現尿色深如茶色，因無不適，未就診。四年前感頭暈、乏力，尿檢蛋白＋＋，在杭州市某醫(yī)院查尿24小時蛋白定量0.25g，予中藥治療后，尿檢轉陰，自行停藥，未再復查，4個月前又出現頭暈，尿檢蛋白＋＋，予“百令膠囊，保腎康”治療后尿檢無改善，而收入院。人院查體BP:120/70mmHg，全身未見皮疹，眼瞼無浮腫，心肺腹陰性，雙下股無浮腫，神經系統(tǒng)檢查未見陽性體征。輔助檢查：尿沉渣：1-2個／HP。尿蛋白0.36g/24h。血常規(guī)：WBC5200/mm3,Hb147g/L,PLT25.4萬／mm3。血生化：BUN4.92mmol/L,Scr78.6μmol/L,ALB40.8g/L。乙肝三系：陰性。免疫全套：IgG17.30g/L,IgA3.92g/L,lgMl.50g/L,C30.58g/L,C40.24g/L,ANA全套陰性。內生肌酐清除率77.02ml／min。雙腎B超大小形態(tài)正常。腎臟病理檢查：LF：腎組織內可見14只腎小球，小球顯示：節(jié)段性系膜細胞及基質輕度增生，PAS及PASM染色：毛細血管壁未見增厚，可見臟層上皮細胞彌漫性泡沫樣改變（即上皮細胞腫脹，胞漿呈泡沫狀），Masson染色系膜區(qū)少量桔紅色沉積物，腎小管濁腫及個別小管萎縮，腎間質個別慢性炎細胞浸潤，腎血管未見明顯病變。IF:3只腎小球，IgA(±）、C3（士）系膜區(qū)彌漫顆粒狀沉積，余陰性。EM：基膜未增厚，系膜輕度增生，有小塊狀沉積物，足突大部分融合，臟層上皮細胞內充滿髓樣小體。Fabry病的臨床表現：1.劇烈的神經性疼痛或肢體疼痛，可能由應激、熱、冷、體力活動等誘發(fā)。有此癥狀的平均發(fā)病年齡為10歲。有時，可將疼痛誤解為「生長痛」。因為隨著年齡增長，由于進行性的神經纖維丟失，疼痛會趨于減輕。2.毛細血管擴張和血管角皮瘤為該病的典型表現，后者常見于腹股溝、臀部和臍周。嘴唇增厚和蒜頭鼻也有描述。有此癥狀者的平均發(fā)病年齡為17歲。3.腎臟表現，如蛋白尿、多尿以及煩渴，或其他原因不能解釋的腎功能不全。蛋白尿癥狀出現時的平均診斷年齡為35-40歲。4.心臟受累表現形式：向心性左室肥厚、心力衰竭、高血壓、冠狀動脈疾病、主動脈瓣和二尖瓣異常以及傳導異常。在不典型患者中，心臟問題（尤其是左室肥厚）是Fabry病的唯一表現。Fabry病是很多不明原因左室肥厚的病因。5.腦血管受累：可導致短暫性腦缺血發(fā)作和腦卒中，可導致多種神經系統(tǒng)癥狀（包括失明）。此外，可能發(fā)生大顱動脈擴張（動脈延長擴張癥）。大約25%的患者會發(fā)生短暫性腦缺血發(fā)作和腦卒中，平均發(fā)病年齡為40歲。6.其他：熱、冷和運動不耐受，少汗（或多汗），淋巴結腫大以及胃腸道癥狀（如腹痛和腹瀉）。以及眼睛的角膜混濁、耳鳴等。通常在40歲之前出現。既往認為Fabry是一種罕見疾病。但隨著對Fabry病的深入了解，現在已經清楚大多數的Fabry病患者是輕癥不典型者。「神經痛」、「皮膚改變」只是少數典型Fabry病人的癥狀。大多數Fabry病人無任何主觀癥狀，僅僅是蛋白尿、腦卒中、心肌肥厚——甚至僅僅是心肌肥厚。那么不典型的Fabry病的患病率呢？根據基因分析，如把不典型者囊括在內，那么0.1%的男性、0.017%的女性罹患Fabry病。目前已經清楚無高血壓、心臟瓣膜病變的≥40歲心肌肥厚者里約6%到12%是Fabry病患者。不過上述數據是來自國外的。中國自身的數據不多。來自上海瑞金醫(yī)院腎臟科的研究證實，該單位的終末期腎衰竭透析患者中Fabry病的患病率為0.12%。在中國，僅僅表現為心肌肥厚者的不典型患病率是不清楚的。這是一個經典的Fabry病人。了解該病的醫(yī)生可以一望而知。所以，對于風濕科醫(yī)生來說，只要了解Fabry病就可以輕松得跟類風濕關節(jié)炎、痛風等風濕病疾病區(qū)分。但碰到占據Fabry病的大多數不經典表現形式呢？目前的共識是：如遇到如下癥狀之一就應懷疑Fabry病可能，而無需多個癥狀組合。間歇性肢端劇烈疼痛（肢端感覺異常）皮膚血管病變（血管角皮瘤）排汗減少（少汗）青春期或成年早期即出現病因不明的左心室肥厚青春期或成年早期出現病因不明的腦卒中青春期或成年早期出現病因不明的慢性腎臟病偶然發(fā)現多發(fā)性腎竇囊腫家族中有明確Fabry病史者Fabry病的誤診、漏診情況很嚴重。歐洲一項針對366例Fabry病患者的研究證實：平均延遲時間為男性13.7年、女性16.3年。一般認為，兒童、少年時期的發(fā)作性神經痛表現者相對容易診斷。然而，由于不了解Fabry病而導致視而不見聽而不聞的情況仍很普遍。主樓提到的就是家族病譜系就是明證。對于占大多數的不典型患者，則更容易被醫(yī)生們漏診。雖然Fabry病并非經典風濕疾病，但由于存在肢體疼痛、蛋白尿、慢性腎病而常請風濕科醫(yī)生會診。這說明臨床實踐對風濕科醫(yī)生有更高的要求。2022年07月14日2335
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 1概述短鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥（short-chainacyl-CoAdehydrogenasedeficiency，SCADD；MIM201470）是由于短鏈?；o酶A脫氫酶(short-chainacyl-CoAdehydrogenase,SCAD,或ACADS)基因缺陷造成血丁酰肉堿和尿中乙基丙二酸蓄積的一種脂肪酸氧化代謝障礙疾病。由Amendt等1987年報道了首例SCADD患者，早期認為是SCADD相對嚴重的疾病，近年來隨著串聯(lián)質譜(MS/MS)新生兒疾病篩查的廣泛開展，多數通過新生兒篩查診斷的患者無明顯臨床癥狀。2流行病學SCADD的發(fā)病率有種族和地區(qū)的差異，以丁酰肉堿(C4)作為SCADD篩查指標的美國、德國、澳大利亞的串聯(lián)質譜新生兒疾病篩查資料提示其發(fā)病率約為1/95000。在串聯(lián)質譜進行擴大新生兒疾病篩查開展之前，患者一般由于發(fā)育遲緩、低血糖、癲癇和行為異常等臨床表現進行選擇性檢查而獲得診斷。目前我國SCADD發(fā)病率尚未明確。3發(fā)病機制短鏈?；o酶A脫氫酶(SCAD)為線粒體β氧化代謝通路?；o酶A脫氫酶家族中一個重要酶，SCAD結構上和中鏈脂酰輔酶A脫氫酶（MCAD)以及極長鏈脂肪酸脫氫（VLCAD)的序列有高度同源性。在體內主要可催化C4-C6的短鏈輔酶A脫氫，但其活性最強的底物為丁酰(C4)輔酶A,其輔酶為黃素腺嘌吟二核苷酸(FAD),由FAD將電子轉移至電子轉運黃素蛋白(ETF)和電子轉運黃素蛋白脫氫(ETFDH),進入線粒體呼吸鏈進行氧化磷酸化產生ATP供能。SCAD是一個同型四聚體的線粒體黃素酶蛋白，每個SCAD單體包含一個FAD輔基，FAD與SCAD的結合，對SCAD蛋白活性，折疊修飾及穩(wěn)定性具有重要作用。SCAD首先細胞質中形成蛋白前體，轉運入線粒體基質中經過修飾折疊形成活性蛋白。SCAD缺陷導致丁?；o酶A蓄積，丁酞輔酶A旁路代謝生成丁?；鈮A、丁酞基甘氨酸，丁酸鹽或通過丙酸輔酶A羧化酶作用生成乙基丙二酸(EMA),因此SCAD的生化學標志性代謝物為血中丁酰肉堿和尿中的乙基丙二酸升高。但乙基丙二酸同時也可以在另外一個線粒體呼吸鏈缺陷疾病乙基丙二酸腦病和多種?；o酶A脫氫酶缺乏癥中升高。目前認為乙基丙二酸是SCAD酶缺陷非特異的生化指標，與SCAD酶活性的缺乏程度不相關。4遺傳學SCAD缺乏癥呈常染色體隱性遺傳，致病基因ACADS基因位于染色體12q24.31，長約13k6，含10個外顯子，編碼412個氨基酸。1989年隨著ACADS的cDNA明確，基因診斷了首個SCAD缺乏癥患者，迄今國際上已經報道70余種ACADS基因突變類型，大部分為錯義突變。研究發(fā)現SCAD缺乏癥患者中常見的2個突變c.625G→A(G209S)及c.511C→T(R147W),這兩種突變的純合子或雜合子中69%伴有乙基丙二酸尿，14%為正常人。對694例美國新生兒的干血濾紙片分析這兩個常見突變顯示，c.625G→A突變占所有檢測的等位基因的22%，c.511C→T突變占3%。另一項對荷蘭1036例新生兒的研究提示5.5%為c.625G→A突變的純合子，31.3%為c.625G→A突變雜合子。多數SCAD缺乏癥患者是這兩個常見突變的純合子或復合雜合子（c.625G→A/c.625G→A，c.511C→T/c.511C→T,c.625G→A/c.511C→T)或兩者之一與其他致病突變的復合雜合子。Pedersen等報道了基于乙基丙二酸尿、丁酰肉堿升高和（或）肌肉或成纖維細胞的SCAD酶活性降低而診斷的114例SCAD缺乏癥患者，除了4例外其他均有臨床癥狀，c.625G→A和c.511C→T突變分別占所有檢查的等位基因的67%和8%，相比在對照100個丹麥等位基因分別占21%和8%。114例患者中11例的兩個等位基因攜帶罕見突變，39例為一個罕見突變和上述兩個常見突變之一的雜合子，64例為兩個常見突變的純合子或復合雜合子。SCAD缺乏癥亞洲人群的發(fā)病率明顯低于白種人，c.625G→A突變在西班牙裔中攜帶率高達30%，明顯高于非洲-美國的9%和亞洲的13%。這些常見突變在SCAD缺乏癥發(fā)病中作用和機制尚不明確，但其在正常人群中也占有相當比例，提示它們不足以單獨引起SCAD缺陷的發(fā)病，可能需要聯(lián)合其他遺傳和環(huán)境因素才能致病，例如在特殊的代謝壓力條件下（溫度升高）或與其他一個致病突變組合或有其他基因調控因素參與作用等方導致SCAD酶活性降低和發(fā)病。5臨床表現SCADD患者發(fā)病年齡新生兒到成人不等，多數起病于5歲以內，Pedersen等所報道114例SCADD患者中，25%患者生后第一天發(fā)病，61%患者生后1歲內發(fā)病，4%患者10歲以后發(fā)病。起初報道的確診患者多為新生兒起病，隨著患者增多，臨床表現輕型者逐漸增多，臨床過程不可預測，有的患者臨床為暫時性表現，隨著時間延長癥狀漸改善。臨床表現與基因型及SCAD酶活性缺乏程度均無明顯相關性，許多新生兒疾病篩查檢出患者可多年無癥狀。SCADD患者的臨床表現不同于其他脂肪酸氧化代謝（低酮性低血糖、脂肪肝以及心肌病等），主要表現為神經系統(tǒng)方面，發(fā)育遲緩是最常見的表現。其他常見的癥狀有語言發(fā)育落后和肌張力低下、驚厥、肌病、生長遲緩和喂養(yǎng)困難、昏睡和行為問題。有時可見到患者有畸形、心肌病、宮內發(fā)育遲緩和呼吸抑制，偶見急性酸中毒發(fā)作報道。曾有研究提示SCADD與孕母的急性脂肪肝和HELLP綜合征（以溶血、肝酶升高和血小板減少為特點的妊娠疾病）相關。2006年,VanMaldegenm等對31例荷蘭SCADD患者研究發(fā)現其臨床表現主要為發(fā)育落后、癲癇、行為異常和低血糖等，且大部分臨床表現較重患者均攜帶c.625G→A純合突變。來自三組較大例數的患者研究顯示，20%存在生長發(fā)育遲緩、喂養(yǎng)困難及肌張力減退，25%表現為發(fā)育落后和抽搐。隨著美國和澳大利亞對SCADD進行新生篩查，其新生兒臨床表現多變。2002年Rhead等對17例新生兒篩查診斷的SCADD患兒進行了出生后2年臨床隨訪并未發(fā)現任何臨床癥狀。一項由16個代謝中心發(fā)布關于44例新生兒SCADD可表現為反復發(fā)作短暫性酮癥低血糖，隨著疾病進展可發(fā)展為語言發(fā)育遲緩、智力低下等。大部分無臨床癥狀SCADD嬰幼兒通過新生兒篩查診斷。6實驗室檢查1.血串聯(lián)質譜酰基肉堿譜分析?血丁?；鈮A（C4)升高是SCADD患者主要的生化指標，有時也可有C5酰基肉堿升高。2.尿氣相質譜有機酸分析?可發(fā)現尿中特異性的乙基丙二酸（EMA)升高，但EMA升高并非SCADD的特異性改變，EMA也可在戊二酸血癥Ⅱ型、線粒體病中出現。在有代謝壓力時，尿中同時可有甲基琥珀酸、丁酰甘氨酸、丁酰肉堿等升高。在不發(fā)病時，尿中可無相應有機酸檢出。尿丁酰肉堿升高需與正常人中的異丁酰肉堿相鑒別，同時也尿丁酰肉堿可在異丁酰輔酶A脫氫酶缺乏癥、乙基丙二酸腦病和支鏈?；o酶A氧化障礙疾病中檢出。3.SCAD酶活性測定檢測SCAD酶活性的方法多樣，可對患者的皮膚成纖維細胞、骨骼肌細胞等組織進行酶活性測定，其酶活性減低可明確診斷。4.基因檢測?檢測ACADS基因突變情況是確診SCADD的金標準，對于新生兒篩查出C4升高和尿EMA異常升高者，可進行基因診斷，可針對ACADS基因熱點突變c.625G→A、c.511C→T進行基因篩查，若無熱點突變可通過對ACADS基因的10個外顯子設計引物進行聚合酶鏈反應(PCR)和DNA測序尋找突變以明確診斷。7診斷和鑒別診斷1.診斷?對臨床表現疑似脂肪酸氧化代謝障礙患者行血尿質譜檢測發(fā)現尿EMA及丁?；拾彼嵘?，血C4升高者，并通過對患者成纖維細胞或者骨骼肌行SCAD酶學檢查，發(fā)現其酶活性降低。由于SCAD酶活性檢測復雜，可活檢患者皮膚組織培養(yǎng)后，進行?；怩ＷV分析，也可反映其SCAD酶活性高低。而臨床上對疑似SCADD患者常行基因檢測明確診斷。在基因診斷中可先對常見的熱點突變進行分析，在排除熱點突變后對ACADS基因全外顯子進行聚合酶鏈反應(PCR)及測序尋找基因突變明確診斷。目前SCADD基因型及表型的相關性尚未明確，攜帶雙等位基因突變SCADD患者的生化指標及SCAD酶活性較僅攜帶多態(tài)位點患者改變更顯著。2.鑒別診斷?尿中的EMA升高不能診斷SCADD，與戊二酸血癥Ⅱ型、乙基丙二酸腦病相鑒別。尿丁酰肉堿升高需與正常人中的異丁酰肉堿相鑒別，同時也可在異丁酰輔酶A脫氫酶缺乏癥、乙基丙二酸腦病和支鏈酰基輔酶A氧化障礙疾病中檢出。8治療對SCADD治療資料少且對該病尚無統(tǒng)一的治療共識，目前主要處理措施是改善臨床癥狀，低脂飲食，可適當補充肉堿或維生素B2（核黃素），避免長時間禁食。1.對于反復性發(fā)作的SCADD?患者可與其他脂肪酸氧化代謝障礙疾病的治療方法類似，主要是減少分解代謝同時增加其他途徑供能來源。急性發(fā)作期，可靜脈給予10%葡萄糖溶液［速率為8-lOmg/(kg·min)]或者口服葡萄糖液抑制分解代謝，尤其對于惡心嘔吐的不能口服口服葡萄糖的患者。低血糖不是常見癥狀，但可給予類似治療。這些處理措施似不能明顯改善其臨床病程，但患者癥狀會隨年齡好轉。預防性的措施主要為避免長時間的空腹。2.左旋肉堿?對于肉堿補充治療脂肪酸β氧化障礙疾病一直存有爭議。通過攝入左旋肉堿增加丁?；鈮A代謝物，減少尿中EMA排出。在SCAD（-/-）缺陷小鼠的動物研究中發(fā)現，增加肉堿的攝入降低血及組織中的丁酰肉堿水平，與患者的研究結果并不一致。3.維生素B2（核黃素）FAD為SCAD蛋白的輔助因子，對SCAD蛋白功能發(fā)揮重要作用，核黃素作為分子伴侶可修飾突變蛋白及穩(wěn)定突變蛋白構象。核黃素治療有效性只有散在報道，1995年Kmoch及Dawson等對SCADD患兒使用低脂飲食、左旋肉堿【50mg/(kg·d)】及核黃素(200mg/d)進行治療，其臨床癥狀得到改善。2010年,VanMaldegem等對核黃素【1Omg/(kg·d)】治療16例SCADD患者研究中發(fā)現，高劑量治療后尿中EMA排出減少，臨床癥狀改善，停止攝入核黃素后癥狀復現，提示高劑量的核黃素治療SCADD可改善臨床及生化指標。也有核黃素治療無效的報道。使用左旋肉堿和維生素B2治療SCADD的可行性及有效性仍需被證實。9預防1.遺傳咨詢及產前診斷?對SCADD高危家庭產前診斷是優(yōu)生優(yōu)育，防止同一遺傳病在家庭中重現的重要措施。對有本病家族史的夫婦及先證者可進行DNA分析，并對其胎兒進行產前診斷。家族成員DNA分析也可檢出雜合子攜帶者，進行遺傳咨詢。2.新生兒篩查無癥狀患者的存在，早期診斷的益處就顯得不明確，自然病程也不太清楚，包括最佳治療方法也不明確，因此美國ACMG組織中部分專家建議將SCAD缺乏癥排除出核心篩查疾病之外，也有人建議將其作為次級篩查疾病。在英國、丹麥、荷蘭，該病均未被新生兒疾病篩查范圍。2022年07月14日1851
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 多種羧化酶缺乏癥(multiplecarboxylasedeficiency，MCD)是一種常染色體隱性遺傳的有機酸代謝病，根據所缺乏的酶不同可分為：生物素酶缺乏癥(biotinidasedeficiency，BTDD，MIM253260)和全羧化酶合成酶缺乏癥(holocarboxylasesynthetas，HCS，MIM253270)兩種類型。BTDD在全世界范圍的發(fā)病率約1/60000，巴西發(fā)病率最高，約1/9000。HICS缺乏癥的發(fā)病率僅在日本有報道，約1/100000。我國在MCD的篩查診斷方面起步較晚，患兒均為出現癥狀就診后得以診斷。迄今為止，我國仍未將MCD等遺傳代謝病列為常規(guī)新生兒篩查內容，對于MCD的病例報道尚不足20例，對于該病的發(fā)病率也無報道。1998～2002年北京大學第一醫(yī)院率先應用尿有機酸分析(GC-MS)及干濾紙片BT活性測定篩查診斷了6例BT缺乏癥.摘自——《多種羧化酶缺乏癥的診斷及基因突變研究進展》1981年Wolf等系統(tǒng)闡述了MCD的發(fā)病機制、臨床表現、生化檢查和治療方法。1983年報道了首例BT缺乏癥。1998年首先描述了BT基因結構：全長約23kb，由4個外顯子和3個內含子組成，共編碼543個氨基酸。2001年首先描述了HCS基因結構：全長約250kb，由14個外顯子組成，其中第6～14外顯子包含所有的編碼序列，共編碼726個氨基酸。發(fā)病機制生物素是B族水溶性維生素，游離生物素直接通過腸道進入游離生物素池，蛋白結合生物素以生物胞素形式進入人體，再經代謝后進入游離生物素池。游離生物素是線粒體丙酰輔酶A羧化酶、丙酮酰羧化酶、乙酰輔酶A羧化酶和甲基巴豆酰輔酶A羧化酶的輔酶，參與碳水化合物、蛋白質和脂肪三大營養(yǎng)物質的代謝。全羧化酶合成酶(HCS)將生物素與上述各種脫輔基羧化酶結合，生物素的羧基通過酰胺酶與這些羧化酶特異性賴氨酸氨基結合，生成活性的全羧化酶，全羧化酶經蛋白分解降解成生物胞素，生物素酶清除酰胺酶結合，釋放賴氨酸、賴氨酰肽及游離生物素，進入生物素再循環(huán)。BTDD是由于生物素酶活性下降，使生物胞素及食物中蛋白結合生物素裂解成生物素減少，生物胞素堆積，影響生物素的體內再循環(huán)及腸道吸收，導致內源性生物素不足。生物素生成不足或生物素與多種羧化酶結合障礙均可影響生物素依賴的丙酰輔酶A羧化酶、丙酮酰羧化酶、乙酰輔酶A羧化酶和甲基巴豆酰輔酶A羧化酶的輔酶的活性，使支鏈氨基酸的分解代謝、脂肪酸合成、糖原異生障礙，乳酸、3-羥基異戊酸、3-甲基巴豆酰甘氨酸、甲基枸櫞酸及3-羥基丙酸等異常代謝產物在血、尿中蓄積，導致一系列臨床癥狀。臨床表現全羧化酶合成酶缺乏型：該型又稱早發(fā)型，主要發(fā)生于嬰兒期，發(fā)病基因定位于21q22.1。多數患兒于出生后數天內即發(fā)病，但亦可于生后數小時或出生后15個月才發(fā)病。發(fā)病初期皮膚表現為頭部脂溢性皮炎，受累頭發(fā)變細、脫落，嚴重者可全禿，睫毛及眉毛亦可脫落。皮損亦可累及口周、鼻周及其他褶皺部位。此外還可伴有多種難治性皮損，如濕疹、全身性紅斑、脫屑以及局布皮炎等。患兒常伴有呼吸急促或暫停，出現代謝性酸中毒時癥狀更明顯。此外還可有喂養(yǎng)困難、生長發(fā)育遲緩、嘔吐、骨骼肌張力減退、嗜睡及驚厥發(fā)作等．后者對抗驚厥藥反應差，嚴重者可出現酮癥酸中毒性昏迷?；純貉陛p度升高，尿中有機酸聚積．包括甲基檸檬酸、乳酸、3一羥基異戊酸、3一羥基丙酸及3一甲基巴豆酰甘氨酸等均升高。此型患兒用生物素治療效果不佳。生物素酶缺乏型：該型又稱遲發(fā)型，多于青少年期發(fā)病。皮損類似于全羧化酶合成酶缺乏型，如脂溢性皮炎、腔口周圍皮炎、濕疹、過敏性皮炎等。頭發(fā)干燥、細軟、稀疏、易脫落，但發(fā)根仍完好。患兒常繼發(fā)感染，以白念珠菌感染最常見。其他表現有肌痙攣、肌張力減退、共濟失調、痙攣性癱瘓、神經性耳聾、視神經萎縮等，這些表現可間歇性發(fā)生或逐步加重，也可延遲發(fā)生，應激時常引起急性發(fā)病。部分患者尚有脊髓、腦白質、錐體外系受累。少數患者并發(fā)結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、口角炎、會陰炎等。25％。50％的患兒有呼吸困難，表現為喘鳴、通氣過度及窒息，給予氧氣療法及支氣管擴張劑無效?；颊叨喟橛型Y酸中毒、高血氨血癥和有機酸尿，通常以3-羥基異戊酸、3-甲基巴豆酰甘氨酸、3-羥基丙酸、甲基檸檬酸及乳酸升高顯著。此型患者及時補充生物素預后良好。實驗室檢查串聯(lián)質譜分析MCD患兒血3-羥基異戊酰肉堿增高，可伴有丙酰肉堿或丙酰肉堿與游離肉堿、乙酰肉堿比值增高。氣相色譜-質譜技術MCD患兒尿液中3-甲基巴豆酰甘氨酸、3-羥基異戊酸、3-羥基丙酸、甲基枸櫞酸、甲基巴豆酰甘氨酸可增高，并伴有乳酸、丙酮酸、3-羥基丁酸、乙酰乙酸、丙酰甘氨酸等代謝產物明顯增高。治療和預防MCD的治療BTD和HCSD患兒對口服生物素治療均有一定的療效。一般來說生物素10～40mg/d治療后數日至2周即可終止疾病的進展，臨床癥狀明顯改善。對于生物素治療效果欠佳的HCSD患兒可加大劑量，但是否有明確療效還不確定，有些患兒即使使用大劑量生物素，病情仍未有進展，甚至產生生物素抗性。MCD的預防1.新生兒篩查；2.產前基因診斷：隨著分子診斷技術的發(fā)展，在孕10~11周采用絨毛膜或孕18~20周羊水BTD基因分析可進行產前診斷。附病例1歲大的男孩子，從幾個月開始，就經常出現口周、眼周皮疹，瘙癢，潮紅，脫皮?？催^很多次醫(yī)生，都說是皮炎、濕疹，給予對癥治療，會有所緩解，但是很反復。皮疹長什么樣呢？看下面幾張圖：上圖可見，患兒眼周皮膚潮紅、瘙癢，這種皮疹很有特征性，即皮膚菲薄、潮紅、脫皮、干燥，皮炎反復，好轉后像油紙一樣，平時很抗拒洗臉（皮膚菲薄，炎癥，擦拭時疼痛）。如果發(fā)生在會陰區(qū)，則為典型的彌漫性紅斑樣皮疹，容易誤診為尿布皮炎。上面2幅圖是給予特效藥治療后，患兒眼周皮炎很快緩解，但是圖片可以看到恢復后皮膚干燥、脫皮、皺褶增多，眨眼比較費勁，睜眼時皺褶很深。眼睛皺褶多，看上去略顯“滄?！?，不像其他一歲小孩一樣，皮膚水嫩嫩、眼睛水汪汪的。該患兒口周和頸部也有皮疹，嘴角炎癥和脫皮幾乎一直存在，從未真正好轉，曾就診，考慮為“奶癬”。感冒引起的兇險表現但是，患兒這次起病很兇猛。源于一周前的“感冒”，一開始只是咳嗽和流鼻涕，3天后胃口不好，食量只有平時的三分之一。隨后2天，病情急轉直下，出現嘔吐、深大呼吸、呻吟和煩躁不安，并快速進展至精神萎靡。下面這張圖是血氣+電解質分析驗單結果。酸堿度7.04（正常參考值7.35~7.45）,碳酸氫根2.9mmol/L（正常參考值18.5~24.5）,全血剩余堿-25.6mmol/L（-3~+3）。經過外院急診和廣院急診兩次救治后，嚴重代謝性酸中毒仍然難以糾正，血氣如下：經全力糾酸，仍然無法糾正患兒的酸中毒，可以想象患兒酸中毒的嚴重程度。那么，為啥患兒的酸中毒如此嚴重、如此頑固呢？仔細分析這張血氣，患兒的代謝性酸中毒為高陰離子間隙（AG）的代謝性酸中毒。陰離子間隙反應的是血液中存在除了HCO3-和CL-之外的陰離子的含量，常見包括乳酸、丙酮酸和其他有機酸等。而碳酸氫鈉，主要用于糾正H+過多或HCO3-丟失所致的代謝性酸中毒，對這種有機酸所致的酸中毒效果并不好。頑固性、嚴重、高陰離子間隙（AG）的代謝性酸中毒+曾經的特征性皮疹，醫(yī)生很快想到一個罕見病——多種羧化酶缺乏癥。這種病只要及時補充生物素就能快速糾正代謝紊亂，是該病的特效藥。反之，如果不能及時獲得生物素，可能因為嚴重代謝性酸中毒而致命。生物素容易獲得嗎？很容易。因為生物素具有治療脫發(fā)、生發(fā)作用，而且成本低、利潤高，市場上容易獲得。療效有多快呢？來看各個時間點情況：（1）17:56，40ml-50ml/h的5%碳酸氫鈉的補堿8小時后，查血氣分析，酸中毒難以糾正：（2）20:26，開始給予生物素治療；（3）23:30，復查血氣分析，已經恢復大半：（4）次日06:25復查血氣分析，已完全恢復正常：也就是說，超常規(guī)補堿8小時的情況酸中毒仍無法糾正。給予生物素治療，只用了3個小時，血氣基本上恢復正常，10個小時完全糾正代謝性酸中毒。廣州婦兒中心的李秀珍教授曾總結該院15例多種羧化酶缺乏癥患者，只有一例因為生物素獲取困難，家長放棄治療而死亡（2002年至2004年初國內生物素購買困難）。所有能及時使用生物素的患兒，均在24-48小時內糾正酸中毒和低血糖，神志轉清，氣促消失，2~3天皮疹消退，約1周后皮疹完全好轉。而且，只需要每天吃一粒5mg的生物素，13例隨訪3~11年，僅有1例在1次發(fā)熱、腹瀉時出現輕度酸中毒，少許皮疹，把生物素劑量加大10mg/d，2天后癥狀消失。另外12例依從性好，堅持每天口服一粒生物素，定期隨訪，從未再復發(fā)。2022年07月14日385
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 小孩身上經常有奶香味，但有些孩子身上卻有奇怪的味道，比如爛白菜味、汗腳味、爛蘋果味、臭魚味、楓糖漿味、貓尿味……做家長的可千萬不能忽視這些氣味，它可能是孩子患有某種遺傳代謝病的信號，是患兒體內存在的異常代謝產物蓄積并經汗液排出體外造成的。接下來，我們認識一種帶有“貓尿味”的遺傳代謝病，3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏癥(MCCD)01什么是“MCCD”？3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏癥(MCCD)是一種亮氨酸降解代謝障礙的有機酸代謝病，屬常染色體隱性遺傳病，其編碼基因MCCA或MCCB突變分別可致MCCDI型(OMIM210200)和MCCDII型(OMIM210210)。之前認為MCCD是一種罕見的遺傳代謝病，近年來隨著串聯(lián)質譜分析技術用于新生兒篩查，發(fā)現單純性MCCD是新生兒篩查中最多見的有機酸尿癥，其總發(fā)生率約為1:36000。02“MCCD”有何癥狀？MCCD臨床表現差異較大，可以從無癥狀(無癥狀型或良性)到明顯代謝性酸中毒等代謝紊亂(癥狀型)，然后嚴重者甚至死亡。(一)無癥狀型(良性)MCCD患兒無任何臨床表現，甚至到成年也未出現癥狀。(二)癥狀型MCCD大多在1~3周歲發(fā)病，也可早至生后3月或晚至5周歲發(fā)病。僅10%左右的患兒出現癥狀且無特異性，可表現為喂養(yǎng)困難、生長發(fā)育遲緩，嘔吐、腹瀉，腦水腫、抽搐、反射亢進、肌張力增高或低下、嗜睡、昏迷等可有頑固性皮損、脫發(fā)和“貓尿”味等，在感染、發(fā)熱、高蛋白飲食或外傷等應激狀態(tài)下易誘發(fā)急性發(fā)作，出現Reye綜合征、低血糖和酮癥酸中毒，甚至死亡。03“MCCD”如何診斷？1.新生兒采足跟血進行多種遺傳代謝病篩查：3-羥基異戊酰肉堿(C5-OH)增高，游離肉堿降低。多數患者無臨床癥狀而不易發(fā)現，一些無癥狀的MCCD母親因分娩的新生兒經篩查發(fā)現血C5-OH增高才被檢查而診斷。2.尿氣相-色譜質譜檢查(GC-MS)：3-甲基巴豆酰甘氨酸、3-羥基異戊酸等有機酸增高。如新生兒篩查發(fā)現血C5-OH水平明顯增高，結合尿GC-MS分析，排除其他導致血C5-OH水平增高的有機酸代謝病后可考慮MCCD可能。3.基因分析：對所有臨床診斷MCCD者進行MCCD1和MCCD2突變分析。04“MCCD”如何治療？無癥狀者一般無須治療！有癥狀者及其急性發(fā)作期必須治療。本病治療效果及預后取決于發(fā)現、治療早晚以及是否長期治療。對不明原因的代謝性酸中毒、酮癥、高氨、如伴有生長發(fā)育遲緩、難治性皮膚損害及神經系統(tǒng)異常時,應及早進行病因分析,早期發(fā)現,早期治療。(一)長期治療對有癥狀患兒，應長期限制亮氨酸或蛋白質飲食，并保證熱量及各種營養(yǎng)素供應。(二)急性期治療代謝性酸中毒和嚴重低血糖發(fā)作時應糾正酸中毒、維持水電解質平衡、靜脈輸注葡萄糖，給予左旋肉堿等藥物治療，監(jiān)測血串聯(lián)質譜和尿氣相質譜中各主要指標變化，適時調整藥物用量。05“MCCD”如何預防？MCCD是一種可防可治的遺傳代謝病。新生兒期可通過采足跟血進行多種遺傳代謝病篩查發(fā)現，早期進行飲食及治療干預，可積極改善患兒預后！另外，患兒的爸爸媽媽再生育時，也不必過于擔心，雖然這類常染色體隱性遺傳病，有25%的再生育患兒的風險，但再次妊娠時進行產前診斷或試管嬰兒，可有效避免出生缺陷！2022年07月13日1932
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 我們身體中有一種強大作用的物質叫做“酶”，有了它我們身體才能夠進行某些化學反應，有了它化學反應才能更高效的進行，它對于我們是至關重要的，所以，很多疾病往往就是因為它們而引起的。今天要說就是一種由于生物素酶引起，癥狀多樣復雜，病死和致殘率高的罕見病——生物素酶缺乏癥。生物素酶缺乏癥生物素酶缺乏癥(BiotinidaseDeficiency,BTDD)是由于生物素酶基因（BTD）突變導致生物素酶活性下降，而引起的一種常染色體隱性遺傳病。由于生物素的減少，使依賴生物素的多種羧化酶的活性下降，致線粒體能量合成障礙，出現代謝性酸中毒、有機酸尿癥及一系列神經與皮膚系統(tǒng)損害等表現。近年來,隨著遺傳代謝病篩查技術水平的提高,BTDD不斷被診斷。國外報道該病的發(fā)病率約為1:60000，多發(fā)于嬰幼兒期。我國尚無大樣本多地域發(fā)病率統(tǒng)計數據。01生物素酶缺乏癥的病因由于編碼生物素酶的BTD基因變異，生物素酶缺乏，小腸黏膜生物素吸收及轉運障礙，機體生物素缺乏，依賴生物素的四種羧化酶（丙酮酸羧化酶、丙酰輔酶A羧化酶、3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶、乙酰輔酶A羧化酶）功能減弱，多種氨基酸、脂肪酸及糖代謝異常，引起神經、皮膚、免疫等多系統(tǒng)損害。02生物素酶缺乏癥的病癥BTDD臨床表現復雜多樣，缺乏特異性。多累及神經、皮膚、呼吸、消化和免疫等多系統(tǒng)，單從臨床表現難以確診。1、早發(fā)型BTDD早發(fā)型患者多在新生兒或嬰兒早期起病，一般癥狀出現在出生后1周至10歲期間，平均發(fā)病年齡在3個月左右。①通常表現為神經系統(tǒng)癥狀，如肌張力低下、發(fā)育遲緩、感音性耳聾、癲癇、共濟失調、進行性意識障礙等。其中約一半的患者出現共濟失調、發(fā)育遲緩、結膜炎、以及視覺問題，包括視神經萎縮。常合并代謝性酸中毒、低血糖、酮癥等代謝紊亂；②皮膚表現包括各種形態(tài)的難治性皮疹如濕疹、全身性紅斑、尿布疹；③患者可能出現過度通氣、喉部喘鳴和呼吸暫停等呼吸系統(tǒng)癥狀；④此外還有消化系統(tǒng)的癥狀如喂養(yǎng)困難、嘔吐、腹瀉等；⑤感染、發(fā)熱、疲勞、高蛋白飲食等可誘發(fā)急性發(fā)作。若治療不及時，?？蓪е虏豢赡鎿p害。2、晚發(fā)型BTDD晚發(fā)型患者常于青春期發(fā)病，之前可能無任何癥狀，臨床表型與早發(fā)型不同，通常表現為周圍神經病，肌無力、痙攣性輕癱，皮疹和眼部問題，如視力喪失和視力下降等，如不能及時治療，常導致不可逆性損害。3、部分性BTDD可在各個年齡段發(fā)病，甚至可能不發(fā)病?；純赫w癥狀及體征相對較輕，僅在感染、饑餓等應急狀態(tài)下起病?；颊呖赡苡屑埩p退、皮疹、脫發(fā)，可出現急性神經系統(tǒng)癥狀癲癇、意識障礙等，對部分生物素酶缺乏引起發(fā)生癥狀易感性增加的原因尚不完全清楚。03生物素酶缺乏癥的診斷檢查1.一般檢查：急性期血常規(guī)化驗常見全血細胞減少、粒細胞減少，穩(wěn)定期常有貧血。急性期常見代謝性酸中毒、低血糖、高氨血癥、高乳酸血癥、電解質紊亂等。2.血液酰基肉堿譜檢測：3-羥基異戊酰肉堿增高，游離肉堿不同程度降低，一些患者丙酰肉堿、丙酰肉堿與乙酰肉堿比值增高。3.?尿有機酸分析：急性期尿液3-甲基巴豆酰甘氨酸、乳酸、丙酮酸、3-羥基丙酸、3-羥基異戊酸、甲基檸檬酸濃度增高，穩(wěn)定期可能正常。4.?生物素酶活性檢測：白細胞、皮膚成纖維細胞生物素酶活性顯著降低或完全缺乏，部分生物素酶缺乏癥患者生物素酶活性為正常人的10%～30%，嚴重者低于正常人的1%。5.?血清生物素濃度測定：血清生物素水平降低。6.基因檢測：BTD等位基因突變，可作為診斷依據。04生物素酶缺乏癥的治療1、生物素治療生物素缺乏的問題需要進行終身給予生物素，并且從采取肌肉注射的方式逐漸改為口服，根據病情的具體情況調整相應的劑量。一般來說，主要是每天服用5mg到10,mg的生物素。一般會在45分鐘之內生物素依賴的羧化酶活性也會不斷地上升，能夠改善癥狀并且原先尿液中異常代謝物也會逐漸消失。有的患者雖然治療成功，但是還是會有神經系統(tǒng)后遺癥留下，智力可能比一般人要稍微落后一些。2、對癥治療只要生物素酶缺乏治療之后病情已經趨向穩(wěn)定，就不需要再進行飲食上的控制。但是，因為合并代謝性酸中毒或者是高氨血癥的重癥患者，還是要對蛋白質的攝入量進行限制，多補充葡萄糖，這樣才能糾正酸中毒的問題。如果有輕度視神經萎縮的問題，可以戴矯正的眼鏡，而聽力受損的人可以佩戴助聽器。05治療藥物以下是治療生物素酶缺乏癥的藥物：1、維生素C?(VitaminC）維生素C又稱抗壞血酸。在人體內，維生素C是高效抗氧化劑，用來減輕抗壞血酸過氧化物酶（ascorbateperoxidase）sch的氧化應力（oxidativestress）。還有許多重要的生物合成過程中也需要維生素C參與作用。2、復合維生素B?(VitaminBCo．）復合維生素B為復方制劑，含維生素B1、維生素B2、維生素B6、煙酰胺、泛酸鈣。復合維生素B參與機體新陳代謝過程，為體內多種代謝環(huán)節(jié)所必需的輔酶和提供組織呼吸的重要輔酶原料。煙酰胺為輔酶Ⅰ及Ⅱ的組成部分，參與生物氧化，起遞氫作用。維生素B6在體內與ATP生成具有生理活性的物質，為多種酶的輔基，參與氨基酸及脂肪的代謝。泛酸鈣為輔酶A前體，參與糖、脂肪、蛋白質代謝，在代謝中起傳遞?；饔?。3、生物素（Biotin）生物素為B族維生素之一，又稱維生素H、輔酶R，是水溶性維生素，也屬于維生素B族，B7。它是合成維生素C的必要物質，是脂肪和蛋白質正常代謝不可或缺的物質。是一種維持人體自然生長、發(fā)育和正常人體機能健康必要的營養(yǎng)素。4、甲鈷胺（Mecobalamin）甲鈷胺即內源性維生素B12，存在于血液、髓液中，與維生素B12相比，其對神經元的傳導有良好的改善作用，可通過甲基轉換反應促進核酸-蛋白-脂肪代謝，其作為甲硫氨酸合成酶的輔酶，可使高半胱氨酸轉化為甲硫氨酸，參與脫氧核苷合成胸腺嘧啶過程，促進核酸、蛋白合成，促進軸索內輸送和軸索再生及髓鞘的形成，防止軸突變性，修復被損害的神經組織。5、左卡尼汀（Levocarnitine)左卡尼汀即左旋肉堿（VitaminBT），左卡尼汀是哺乳動物能量代謝中必需的體內天然物質，其主要功能是促進脂類代謝。它既能將長鏈脂肪酸帶進線粒體基質，并促進其氧化分解，為細胞提供能量，又能將線粒體內產生的短鏈脂?；敵觥１酒返难a充可緩解其因體內缺乏引起的脂肪代謝紊亂、骨骼肌和心肌等組織的功能障礙。臨床醫(yī)生根據患者情況，可能給與其他的不同的維生素類藥物。使用生物素治療疾病的癥狀可能會消失，但，患者可能需要服用生物素一輩子。部分相關診療機構楊艷玲北京大學第一醫(yī)院?兒科主任醫(yī)師北京醫(yī)學會罕見病分會遺傳代謝病學組組長、兒科分會內分泌遺傳代謝學組副組長;亞洲遺傳代謝病學會理事。劉宇潔北京兒童醫(yī)院?北京醫(yī)學會罕見病分會早發(fā)罕見病學組學員致力于小兒內科及重癥監(jiān)護臨床工作近三十年，尤其對于兒童危重癥，新生兒常見疾病，危重癥和疑難病的診治積累了大量臨床經驗。參與系列圖書《臨床病例會診與點評—兒科分冊》的編寫。預防與護理患者家族需進行遺傳咨詢以及產前診斷；患者本人生育前做好相關咨詢與診斷；做好新生兒篩查，可以在無癥狀期或早期診斷出來，早發(fā)現早治療，避免其他損傷。由于患者容易出現癲癇發(fā)作、共濟失調和肌張力異常，要注意看護，防止摔傷等意外傷害。出現皮疹或脫發(fā)時，要注意保護皮膚，選擇柔軟、寬松的衣物，洗澡時避免水溫過熱，減輕對皮膚的刺激。生物酶素缺乏癥的臨床表現復雜多樣，每6萬名新生兒中就有可能有一例患者，如果不及早診斷，不及早進行治療，將會影響到孩子的健康，甚至危及到生命！現在醫(yī)學界高速發(fā)展，越來越多的疾病正在被研究、被攻克，相信未來這些疾病一定都可以完全治愈的！2022年07月13日693
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 異戊酸血癥是一種罕見的遺傳病，新生兒期就可發(fā)病，患者的呼氣和體液持續(xù)存在“汗腳”的特征性氣味，并且這種疾病非常危險，致殘率、致死率很高，需要早發(fā)現采取相應措施。異戊酸血癥（isovalericacidemia，IVA）是由亮氨酸分解代謝中異戊酰輔酶A脫氫酶（isovaleryl-CoAdehydrogenase，IVD）缺乏引起，又稱為異戊酰輔酶A脫氫酶缺乏癥，是一種常染色體隱性遺傳性有機酸血癥。由于亮氨酸代謝缺陷，體內異戊酸及其代謝產物蓄積，引起代謝性酸中毒、多系統(tǒng)損害，致死率及致殘率很高。據國外資料顯示，異戊酸血癥在不同人種發(fā)病率不同。德國人中發(fā)病率較高，為1/6.7萬，我國缺少多地區(qū)大規(guī)模流行病學篩查數據，單中心50萬例新生兒血串聯(lián)質譜篩查數據結果推測我國平均發(fā)病率為1/16萬。異戊酸血癥病因異戊酸血癥主要是由于IVD基因突變所致，目前已知突變超過45種。IVD是線粒體的一種四聚體黃素蛋白酶，屬于乙酰輔酶A脫氫酶家族，在亮氨酸代謝的第三步異戊酰輔酶A被氧化生成3-甲基巴豆酰輔酶A時發(fā)揮關鍵作用。IVD缺陷導致異戊酸、3-羥基異戊酸、異戊酰甘氨酸和異戊酰肉堿體內蓄積。有機酸蓄積及酮體產生引起嚴重的代謝性酸中毒、低血糖、高血氨，從而引起腦損傷等多臟器損害。異戊酸血癥病癥異戊酸血癥主要分為急性新生兒型和慢性間歇型。1、急性新生兒型此型起病急驟且進展迅速，于1周歲內發(fā)病，可威脅生命。表現為出生后1～2周內表現為喂養(yǎng)困難、嘔吐、肌無力、肌張力減退，嗜睡或加重進展至昏迷。異戊酸蓄積可造成“汗腳”的特征性氣味，查體可有肝大，化驗提示代謝性酸中毒、低或高血糖、高氨血癥、酮癥、低鈣血癥及全血細胞減少。若患兒能度過新生兒期的急性發(fā)作，將會進展為慢性間歇型。2、慢性間歇型此型起病隱匿，1歲至成年都可發(fā)病，。患者發(fā)病前沒有明顯異常，僅表現為非特異性不能耐受空腹或發(fā)育落后。通常因為上呼吸道感染或攝入高蛋白質飲食誘發(fā)，發(fā)作主要表現為反復發(fā)生嘔吐、嗜睡、昏迷、酸中毒伴酮尿，異戊酸水平過高會出現“汗腳氣味”，限制蛋白質飲食并輸注葡萄糖時可以緩解發(fā)作。還有部分患者發(fā)育延遲和不同程度的智力低下表現。異戊酸血癥病癥檢查診斷輔助檢查包括一般化驗、尿有機酸分析、血氨基酸和肉堿譜分析、異戊酰輔酶A脫氫酶活性測定以及基因分析。1、一般化驗血液及尿液常規(guī)、血氣分析、血糖、氨、肝腎功能等檢查對病情評估很有幫助，患者常合并代謝性酸中毒、酮癥、高氨血癥、低鈣血癥、血小板減少、中性粒細胞減少和全血細胞減少。2、尿有機酸分析異戊酸、3-羥基異戊酸、異戊酰甘氨酸及其代謝產物都明顯增高，急性發(fā)作期濃度可極度升高。3、血氨基酸和肉堿譜分析血異戊酰肉堿（C5），異戊酰肉堿（C5）/乙?；鈮A（C2）比值明顯升高。血片串聯(lián)質譜分析可應用于新生兒異戊酸血癥篩查。4、酶活性測定皮膚成纖維細胞或白細胞異戊酰輔酶A脫氫酶活性下降。5、基因檢查IVD基因檢出兩個等位基因致病突變有確診意義。根據主要病癥如新生兒期急性發(fā)病，有喂養(yǎng)困難、反應差、快速發(fā)展為腦病表現，以及其他年齡出現反復嘔吐、嗜睡和昏迷的患者可考慮此病的可能。根據患者急性發(fā)作期血生化檢查發(fā)現代謝性酸中毒、酮癥、高血氨、低血糖和電解質紊亂等，可進一步提示有機酸血癥的可能。尿有機酸分析異戊酰甘氨酸水平顯著升高，血氨基酸和肉堿譜分析見血異戊酰肉堿（C5），異戊酰肉堿（C5）/乙酰基肉堿（C2）比值明顯升高時，可臨床診斷異戊酸血癥。IVD基因突變分析可確診。鑒別：需要與支鏈氨基酸代謝異常、線粒體腦肌病、尿素循環(huán)障礙，這三大類疾病相鑒別。異戊酸血癥病癥治療異戊酸血癥目前無法根治，治療主要以控制病情為主，包括特殊飲食治療以及藥物治療。1、飲食治療患者必須控制天然蛋白質，減少亮氨酸攝取，需要補充特殊配方奶粉，給予患者足夠蛋白質等營養(yǎng)素，保證生長發(fā)育需要。2、藥物治療急性期靜脈點滴左卡尼汀，糾正酸中毒；緩解期口服左卡尼汀和甘氨酸，改善代謝狀況。3、其他治療對于昏迷和持續(xù)性嚴重酸中毒及高氨血癥的危重癥患者可應用血液透析治療，快速排泄代謝毒物。?部分診療機構北京大學第一附屬醫(yī)院楊艷玲教授、主任醫(yī)師、研究員、博士生導師研究方向遺傳代謝病的診斷與治療。專業(yè)擅長遺傳代謝病，兒科神經系統(tǒng)疾病診療。上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院韓連書博士、主任醫(yī)師、教授、碩士生導師專業(yè)擅長：小兒內分泌和遺傳代謝病，包括矮小癥、性早熟、糖尿病、甲基丙二酸血癥、丙酸血癥、異戊酸血癥、戊二酸血癥－I、II型及多種羧化酶缺乏癥等有機酸血癥等病。?結語異戊酸血癥是由基因突變所致，所以目前無法根治，主要通過治療和飲食等方式控制病情，需要注意的是，此病大部分患者預后較好，發(fā)育正常，但約有一半的新生兒期發(fā)病的患者不能存活，這是很不幸的事?；颊呷粘ｏ嬍承枰茖W合理，減少食用富含亮氨酸的食物，適宜吃些低蛋白飲食，多吃富含維生素和纖維素的食物。此外，需要注意避免患者長時間高強度運動、饑餓等，以免急性發(fā)作。2022年07月13日339
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 谷固醇血癥(Sitosterolemia)又稱植物固醇血癥或豆固醇血癥(phytosterolemia)，是一種罕見的植物固醇代謝障礙類疾病，屬于常染色體隱性遺傳。1974年Bhattacharyya和Connor首次報道了該病。目前，谷固醇血癥的發(fā)病率尚不明確，早年對于該病認知不足，2008年文獻回顧顯示，全球僅有不足100例的報道[2]。但隨著對疾病的認知，國內外文獻報道也增多到約200例，其中我國患者20余例。01谷固醇血癥的病因谷固醇血癥的致病基因是ATP結合盒(ATPbindingcassette,ABC)轉錄體家族的兩個成員ABCG5和ABCG8基因純合突變或復雜雜合突變引起。ABCG5和ABCG8位于染色體2p21,其基因編碼固醇的外體運體Sterolin-1和Sterolin-2蛋白，主要位于腸道細胞的頂膜和膽管的小管膜，形成異源性二聚體后發(fā)揮調節(jié)固醇代謝(主要是植物固醇)的作用。正常飲食中，植物固醇可在腸道和肝臟中的ABCG5和ABCG8的作用下，將植物固醇排入腸道及膽道系統(tǒng)。在腸道抑制植物固醇的吸收，在肝臟內促進植物固醇排泄，從而保持血液內植物固醇的極低水平。ABCG5和ABCG8基因突變會影響植物固醇正常代謝，可出現植物固醇的過度吸收和排泄減少，引起植物固醇含量極度升高(正常值的50~200倍)。02谷固醇血癥有哪些表現谷固醇血癥的患者差異性較大，部分純合子突變患者終生可無癥狀，而另一部分患者則可能出現嚴重的高脂血癥導致的早發(fā)動脈粥樣硬化(AS)，甚至可早發(fā)心肌梗死致死。01植物固醇及膽固醇升高常規(guī)實驗無法區(qū)分植物固醇與膽固醇，患者進行常規(guī)生化檢查時血總膽固醇及低密度脂蛋白(LDL)膽固醇常常明顯升高。02皮膚黃色瘤是主要臨床表現，且通常出現早，甚至有出生后第一年內出現[3]。常發(fā)生于患者的伸肌肌腱附著點，包括跟腱、指(趾)伸肌腱、肘關節(jié)和膝關節(jié)等。03血液系統(tǒng)表現口型紅細胞溶血、巨血小板減少癥是谷固醇血癥的特征性血液學表現，常伴有脾臟腫大和異常出血。04AS性心血管疾病當膽固醇和植物固醇水平升高都可能導致谷固醇血癥患者早期發(fā)生心血管疾病。05其他國外有報道了2例肝硬化、關節(jié)炎或關節(jié)痛為首發(fā)表現的谷固醇血癥患者。03相關檢查01血液檢查患者大多存在明顯血液異常，患者的總膽固醇水平升高或正常。特征性表現為植物固醇含量明顯升高，包括谷固醇、豆固醇、菜油固醇、雙氫膽固醇等，目前采用高效液相層析或氣相層析-質譜的方法進行測定。02血細胞形態(tài)檢查檢查可發(fā)現本病口型紅細胞增多、巨大血小板和血小板減少三聯(lián)征的特征表現。03基因檢測基因檢測可明確致病基因ABCG5和ABCG8。04病理檢查患者大部分具有皮膚黃色瘤，進行皮膚結節(jié)活檢可發(fā)現大量的組織細胞吞噬脂質成分，形成泡沫細胞。但此項不是診斷必要檢查。04臨床診斷與鑒別谷固醇血癥的診斷根據臨床表現、血清植物固醇水平、以及ABCG5和ABCG8基因突變來診斷，其中血漿植物固醇明顯升高是關鍵實驗室診斷標準，通過檢測致病基因可確診。鑒別診斷：谷固醇血癥主要是與其他血小板減少和溶血性貧血等疾病相鑒別。05相關治療01飲食治療嚴格限制患者植物固醇的攝入，常見的食物中富含植物固醇的包括：植物油、小麥胚芽、堅果、人造黃油、酥油和巧克力等，以及貝類和藻類。但生活中患者無法完全避免植物固醇的攝入，幾乎每種植物性食物中都存在植物固醇。同時，還需要限制動物固醇的攝入，因為大部分患者同時會有膽固醇上升。02藥物治療包括膽固醇吸收抑制劑如依折麥布，或膽汁酸螯合劑如考來烯胺。其中依折麥布是抑制腸道膽固醇吸收的藥物。靶向NPC1L1，已被廣泛用于高膽固醇血癥患者，目前認為是治療谷固醇血癥最有效的藥物。[3]對于依折麥布治療不滿意的患者，可以聯(lián)合使用考來烯胺。他汀類藥物對降低植物固醇水平無效。03手術治療在接受部分或完全回腸旁路手術的谷固醇血癥患者中血漿植物固醇水平降低。相關藥物考來烯胺、依折麥布06部分相關診療機構北京大學第一醫(yī)院楊艷玲主任醫(yī)師、教授、博士生導師擅長：遺傳代謝病，兒科神經系統(tǒng)疾病診療。出診科室：兒科出診時間：周三上午周五全天具體時間以實際掛號為準北京協(xié)和醫(yī)院朱慧娟主任醫(yī)師、教授、博士生導師擅長：擅長內分泌代謝疾病的診治。出診科室：內分泌科出診時間：周二~周四上午具體時間以實際掛號為準山東省立醫(yī)院商曉紅主任醫(yī)師、醫(yī)學博士、碩士生導師擅長：兒童矮小癥、性早熟、糖尿病、先天性腎上腺皮質增生癥、各類佝僂病等內分泌疾??；甲基丙二酸血癥、戊二酸血癥、楓糖尿病、異戊酸血癥、線粒體病、高胰島素血癥、低血糖、低血鉀等遺傳代謝病的防治有研究。出診科室：小兒分泌科出診時間：周一全天周三全天具體時間以實際掛號為準患者組織：暫無總結01谷固醇血癥是一個非常罕見的疾病，目前我們無法根治。通過控制飲食攝入以及藥物的作用下，可以明顯降低患者植物固醇以及膽固醇水平，改善患者的病情。02目前常規(guī)檢查無法檢測植物固醇水平，所以最主要的關鍵還是在于早期如何發(fā)現，給予診斷，從而改善患者預后。2022年07月13日238
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