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嬰兒痙攣癥

(又稱:West 綜合征、點頭綜合征)

就診科室: 小兒神經內科  兒科 

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目錄
  • 1介紹
  • 2發(fā)病原因
  • 3癥狀表現
  • 4如何預防
  • 5檢查
  • 6治療方式
  • 7注意事項
  • 8預后

介紹

嬰兒痙攣癥是一組常見的由多種病因導致的嬰兒期癲癇綜合征。典型癥狀為睡前或醒后出現一連串點頭樣痙攣。

相關癥狀可能會持續(xù) 25-32 個月左右,一般在 5 歲后,85% 的患兒痙攣癥狀逐漸減輕,但此前造成的發(fā)育遲緩、智力減退會持續(xù)存在,且容易轉變?yōu)槠渌愋偷陌d癇。

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發(fā)病原因

嬰兒痙攣癥的病因較多,主要與產前因素、產后、遺傳導致的腦部異常有關,其發(fā)病機制目前尚不明確。

  • 產前因素:占多數,主要包括宮內感染、小頭畸形等腦畸形、先天代謝異常、腦發(fā)育不良、產時窒息、產傷等。
  • 產后因素:主要由腦部感染、腦損傷、腦積水等導致。
  • 遺傳因素:包括染色體異常、基因突變和拷貝數異常,如 21 三體綜合征(唐氏綜合征)、結節(jié)性硬化等。
  • 病因不明:還有一部分患兒病因不明確。
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癥狀表現

本病以突發(fā)點頭擁抱樣痙攣發(fā)作、腦電圖發(fā)作間期高度失律、智力發(fā)育障礙為主要特征。

典型癥狀

  • 痙攣發(fā)作
    多發(fā)生在睡前、淺睡眠時或剛睡醒時,主要表現為突發(fā)一連串的點頭擁抱樣痙攣,發(fā)作時間短,可能伴有哭叫,少見表現為眼球轉動、咳嗽、嘔吐等,部分患兒因為癥狀表現不明顯而難以發(fā)現。痙攣可能有不同的軀體表現,主要包括以下 3 種:

    屈曲型:最為常見,主要表現為點頭、彎腰、兩臂彎曲等。

    伸展型:頭向后仰、伸肘、繃直膝蓋等。

    混合型:某些部位屈曲,某些部位伸展。

  • 智力發(fā)育障礙
    隨著疾病發(fā)展及年齡增長,痙攣的癥狀可能會逐漸減輕甚至消失,但約有 80%~90% 的患兒會出現智力運動發(fā)育落后的情況。

并發(fā)癥

嬰兒痙攣癥至 5 歲時多數停止發(fā)作,其中 55%~60% 轉變?yōu)槠渌问降陌d癇,如:

  • Lennox-Gastaut 綜合征
  • 強直性發(fā)作
  • 強直-陣攣性發(fā)作
  • 不典型失神發(fā)作
  • 失張力發(fā)作

嬰兒痙攣癥停止發(fā)作后,患兒還可能留有各種后遺癥:

  • 智力缺陷
  • 運動發(fā)育遲滯
  • 由于感染或原發(fā)病而死亡
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如何預防

由于發(fā)病機制尚未明確,因此目前無有效的預防辦法,可以通過以下方式盡量規(guī)避:

  • 某些遺傳性疾病可能會引發(fā)癲癇,因此在孕前要做好產前診斷和遺傳咨詢。
  • 注意胎兒和新生兒的保健,避免發(fā)生缺氧、產傷、神經系統感染等問題。
  • 孕期應積極按時產檢。

檢查

本病主要依靠臨床癥狀、實驗室檢查、影像學檢查和腦電圖檢查進行診斷,具體檢查方法如下:

  • 體格檢查
    一般體格檢查:可用于評估發(fā)育情況,如頭圍、身長、體重等。
    神經系統檢查:用于判斷是否存在神經系統異常的陽性體征,如肌張力異常、皮膚牛奶咖啡斑或色素脫失斑等情況。
  • 實驗室檢查
    腦脊液檢查:腦脊液中白蛋白含量增加,提示出現血腦屏障通透性增加,易發(fā)生驚厥。
  • 影像學檢查
    CT、MRI:用于探查是否有腦部發(fā)育不良、血管發(fā)育異常、腫瘤等結構性病變。
  • 特殊檢查
    腦電圖檢查:腦電圖表現為高度失節(jié)律、各腦區(qū)存在雜亂的極高幅慢波與棘波形成的混合波形時,提示患有嬰兒痙攣癥,在非快速動眼睡眠期高度失節(jié)律圖形更為明顯。
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治療方式

嬰兒痙攣癥以藥物治療、手術治療、生酮飲食治療等治療方式為主,其中藥物治療最為常見。多項研究證實,早診斷早治療,可以控制痙攣以及改善智力發(fā)育障礙等不良預后。

藥物治療

嬰兒痙攣癥的治療用藥以激素和氨己烯酸為主。

  • 激素是治療嬰兒痙攣癥的首選用藥,尤其是針對隱源性嬰兒痙攣癥患兒,主要包括:促皮質素;糖皮質激素:潑尼松、潑尼松龍、甲潑尼龍。
  • 氨己烯酸也是嬰兒痙攣癥的一線用藥,尤其是針對結節(jié)性硬化的患兒。
  • 其他二線藥物還包括:托吡酯、左乙拉西坦、丙戊酸、氯硝西泮、拉莫三嗪、盧非酰胺、唑尼沙胺、加奈索酮、維生素 B6。

手術治療

對于藥物治療失敗,伴癲癇部分性發(fā)作或局灶性異常的患兒,經謹慎評估,可考慮手術,手術治療主要包括切除性和姑息性兩種。

切除性手術

  • 適應癥:病灶較為明確或病灶位于大腦非功能區(qū)的患兒。
  • 手術方式:大腦病灶切除術、大腦半球離斷術等。

姑息性手術

  • 適應癥:無明確病灶,或放電較為廣泛的患兒。
  • 手術方式:胼胝體切開術或迷走神經刺激術和腦深部電刺激術等神經調控方式。

生酮飲食治療

  • 生酮飲食是一種高脂、低碳水化合物和適當蛋白質的飲食,它模擬了人體饑餓的狀態(tài)。脂肪代謝產生的酮體作為另一種身體能量的供給源,可以產生對腦部的抗驚厥作用。
  • 具體機制目前尚不清楚。 生酮飲食療法的治療效果和氨己烯酸的療效基本相當,在臨床上有一定的治療價值。
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注意事項

  • 飲食:遵醫(yī)囑選擇符合患兒需要的生酮飲食方式。
  • 運動:適量運動,但注意避免進行刺激性運動,如游泳、跑步、激烈打鬧等。
  • 生活方式:保證充足睡眠,避免過度興奮。
  • 情緒心理:需要避免驚嚇,家庭氛圍應盡量安靜,以免患兒情緒緊張,加重病情。
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預后

治愈情況

總體預后不良,多數癲癇性痙攣發(fā)作難以控制或轉變?yōu)槠渌愋桶l(fā)作,且常伴智力障礙及運動發(fā)育落后。

危害性

  • 癲癇發(fā)作難以控制。
  • 伴隨智力障礙或運動發(fā)育落后。
  • 生活質量低下。
  • 部分伴有自閉癥表現。
  • 多數生活不能自理。

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