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徐近主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 胰腺外科 胰腺癌是個(gè)公認(rèn)的“免疫冷腫瘤”，2025年最新的NCCN指南指出，胰腺癌只有在MSI-H，或者dMMR，或者TMB-H（≥10mut/Mb）的情況下，免疫治療才可能有效，但可惜的是，這部分患者僅占整個(gè)胰腺癌人群的1%。但我們?cè)趯?shí)際的臨床應(yīng)用和臨床研究中發(fā)現(xiàn)，有些患者盡管不具備上述特征，免疫治療也會(huì)給患者帶來(lái)不錯(cuò)的療效，這就需要我們從治療過(guò)程中分析，總結(jié)出自己的一些心得體會(huì)以及使用方法的經(jīng)驗(yàn)。下面就給大家介紹胰腺癌的免疫治療究竟應(yīng)該怎么做。?一、針對(duì)多個(gè)免疫靶點(diǎn)的聯(lián)合治療目前大家談到的免疫治療主要是針對(duì)免疫檢查點(diǎn)PD-1和PD-L1的抑制劑，但實(shí)際上腫瘤細(xì)胞并不一定全部通過(guò)PD-1和PD-L1發(fā)揮作用，也會(huì)存在很多其他的靶點(diǎn)，比如TIM-3等；其次，針對(duì)PD-1和PD-L1的治療，最終是需要CD8+T淋巴細(xì)胞發(fā)揮殺傷腫瘤的作用，在這其中還有很多的中間環(huán)節(jié)以及免疫靶點(diǎn)，因此，臨床醫(yī)學(xué)家們就在思考，能不能通過(guò)針對(duì)多個(gè)免疫靶點(diǎn)的聯(lián)合治療來(lái)提高免疫治療的效果。我們中心在2023年GUT雜志[1]上發(fā)表文章提出：富含半胱氨酸蛋白1（CRIP1）可以促進(jìn)骨髓來(lái)源的抑制性細(xì)胞（MDSC）在胰腺癌中的浸潤(rùn)，抑制抗腫瘤免疫的激活，聯(lián)合使用CXCR1/2抑制劑可以增強(qiáng)高表達(dá)CRIP1胰腺癌的抗PD-L1療效，為胰腺癌患者的聯(lián)合免疫治療提供了理論依據(jù)。我們中心在這方面也已經(jīng)開(kāi)展多項(xiàng)臨床研究，比如針對(duì)特異性抗B和T淋巴細(xì)胞衰減因子聯(lián)合抗PD-1，針對(duì)重組人源化抗DKK1聯(lián)合抗PD-1，同時(shí)針對(duì)PD-1和CTLA-4的雙抗等。?二、探索胰腺癌“免疫冷腫瘤”的原因，聯(lián)合靶向治療和/或化療，變“冷”為“熱”1.???????胰腺癌中存在KRAS突變，這是胰腺癌“冷”的一個(gè)重要原因。2025年1月剛發(fā)表的文章，美國(guó)DePinhoRA教授[2]就提出：胰腺癌中KRAS突變能驅(qū)動(dòng)腫瘤細(xì)胞的糖酵解，消耗可用的葡萄糖并產(chǎn)生豐富的乳酸，在腫瘤微環(huán)境中產(chǎn)生深刻的免疫抑制。他們將KRAS抑制劑與免疫治療相結(jié)合：包括針對(duì)髓系細(xì)胞的CXCR1/2抑制劑（我們?cè)贕UT文章中發(fā)表的）、針對(duì)T細(xì)胞的拮抗性抗LAG3抗體和針對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞的激動(dòng)性抗41BB抗體。這種將KRAS抑制劑與免疫治療相結(jié)合的方法在攜帶大型原位腫瘤的iKPC小鼠中引發(fā)了強(qiáng)有力的抗腫瘤消退：未經(jīng)治療的小鼠在3周內(nèi)就死亡；而持續(xù)治療使得36%的小鼠在6個(gè)月時(shí)腫瘤持久完全消退，存活時(shí)間明顯延長(zhǎng)。我們中心已經(jīng)開(kāi)展KRASG12D抑制劑聯(lián)合抗PD-L1免疫治療的臨床研究，這種二線/后線去化療的治療方法也已經(jīng)看到PR甚至CR的病例，值得臨床進(jìn)一步探索和推廣。?2.???????胰腺癌是一個(gè)間質(zhì)非常豐富的腫瘤，復(fù)雜的間質(zhì)中有很多免疫抑制細(xì)胞、成纖維細(xì)胞以及膠原等，這也是造成胰腺癌免疫抑制微環(huán)境的重要原因。我們?cè)谇耙黄凇耙认侔┚驮\指南（4）”中提到，盡管針對(duì)間質(zhì)的靶向治療與化療聯(lián)合沒(méi)有取得滿意的效果，但卻可以改造間質(zhì)的免疫微環(huán)境，如果再加上免疫治療，就可能取得比較理想的療效。TGF-β通路可以影響間質(zhì)，我們中心已經(jīng)開(kāi)展同時(shí)針對(duì)PD-L1和TGF-β的雙抗與化療聯(lián)合治療胰腺癌的臨床研究。?3.???????我們中心在2023年CellReportsMedicine雜志[3]上發(fā)表文章提出：胰腺癌新輔助化療后，胰腺癌可以由“冷”變“熱”，結(jié)合代謝組學(xué)測(cè)序以及代謝流實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)新輔助化療后胰腺癌的狀態(tài)由“糖”轉(zhuǎn)“脂”，即糖酵解水平降低，而脂肪酸受體CD36其配體油酸出現(xiàn)上調(diào)，再通過(guò)類器官模型及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，靶向CD36可以顯著促進(jìn)抗腫瘤免疫并與AG化療方案產(chǎn)生協(xié)同作用，抑制胰腺癌的進(jìn)展。另外，我們中心在2021年ClinTranslMed雜志[4]上發(fā)表文章提出：AG化療方案有效后，再加抗血管生成治療，能進(jìn)一步提高療效。由此，我們?cè)O(shè)想，針對(duì)胰腺癌化療后的微環(huán)境改變，可以選擇AG方案化療后的某個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)，再聯(lián)合抗血管生成治療和免疫治療的治療模式。目前在胰腺癌中很多臨床研究都是參考這種治療模式，我們中心也已經(jīng)開(kāi)展同時(shí)針對(duì)PD-L1和VEGF的雙抗與化療聯(lián)合治療胰腺癌的臨床研究。?三、新型免疫治療，包括疫苗、CAR-T、NK細(xì)胞等除了經(jīng)典的針對(duì)免疫檢查點(diǎn)PD-1和PD-L1的免疫治療外，近年來(lái)還出現(xiàn)一些新型的免疫治療，如疫苗、CAR-T、NK細(xì)胞等，嚴(yán)格意義上來(lái)講，這些應(yīng)該稱作為細(xì)胞治療。這些治療最早是在血液系統(tǒng)腫瘤上看到好的治療效果，在實(shí)體腫瘤上見(jiàn)效甚微，所以一直沒(méi)能在胰腺癌中得到重視。臨床醫(yī)學(xué)家們就思考，為什么這些好的治療手段不能運(yùn)用于胰腺癌呢？經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，這類細(xì)胞治療主要是通過(guò)激活人體自身的免疫細(xì)胞發(fā)揮作用，它們本身抗腫瘤的活性很弱，而實(shí)體腫瘤，特別是胰腺癌，是一個(gè)間質(zhì)很豐富的腫瘤，人體自身的免疫細(xì)胞即使被激活，也很難進(jìn)入腫瘤，而且腫瘤的負(fù)荷很高，這么弱的細(xì)胞治療自然而然就很難發(fā)揮抗腫瘤作用。于是，臨床醫(yī)學(xué)家們就換了個(gè)思路，如果先切除腫瘤，既去除了間質(zhì)，又降低了腫瘤負(fù)荷，再使用這些細(xì)胞治療，效果會(huì)不會(huì)好呢？BalachandranVP教授等[5]在2023年Nature雜志上發(fā)表：胰腺癌先經(jīng)過(guò)手術(shù)切除干凈，然后用個(gè)性化mRNA疫苗治療8次，后面用FOLFIRINOX方案化療，最后再補(bǔ)充一次疫苗治療，這種治療模式比術(shù)后單純用FOLFIRINOX方案化療明顯延長(zhǎng)生存。這篇重磅文章打開(kāi)了細(xì)胞治療在胰腺癌中的應(yīng)用窗口，我們中心也已經(jīng)開(kāi)展術(shù)后的疫苗治療、CAR-T治療臨床研究。?參考文獻(xiàn)1)???????LiuX,TangR,XuJ,TanZ,LiangC,MengQ,LeiY,HuaJ,ZhangY,LiuJ,ZhangB,WangW,YuX,ShiS.CRIP1?fostersMDSCtraffickingandresetstumourmicroenvironmentviafacilitatingNF-kappaB/p65nucleartranslocationinpancreaticductaladenocarcinoma.Gut.2023Nov24;72(12):2329-2343.?2)???????LiuY,HanJ,HsuWH,LaBellaKA,DengP,ShangX,TallóndeLaraP,CaiL,JiangS,DePinhoRA.Combined?KRAS?Inhibition?andImmuneTherapyGeneratesDurableCompleteResponsesinanAutochthonous?PDAC?Model.CancerDiscov.2025Jan13;15(1):162-178.?3)???????TangR,XuJ,WangW,MengQ,ShaoC,ZhangY,LeiY,ZhangZ,LiuY,DuQ,SunX,WuD,LiangC,HuaJ,ZhangB,YuX,ShiS;ChineseStudyGroupforPancreaticCancer.Targeting?neoadjuvant?chemotherapy-induced?metabolic?reprogramming?inpancreaticcancerpromotesanti-tumorimmunityandchemo-response.CellRepMed.2023Oct17;4(10):101234.?4)???????ZhangZ,etal.Improvedtumorcontrolwithantiangiogenictherapyaftertreatmentwithgemcitabineandnab-paclitaxelinpancreaticcancer.?ClinTranslMed.2021.?5)???????RojasLA,SethnaZ,SoaresKC,OlceseC,PangN,PattersonE,LihmJ,CegliaN,GuaspP,ChuA,YuR,ChandraAK,WatersT,RuanJ,AmisakiM,ZebboudjA,OdgerelZ,PayneG,DerhovanessianE,MüllerF,RheeI,YadavM,DobrinA,SadelainM,?ukszaM,CohenN,TangL,BasturkO,G?nenM,KatzS,DoRK,EpsteinAS,MomtazP,ParkW,SugarmanR,VargheseAM,WonE,DesaiA,WeiAC,D'AngelicaMI,KinghamTP,MellmanI,MerghoubT,WolchokJD,SahinU,Türeci?,GreenbaumBD,JarnaginWR,DrebinJ,O'ReillyEM,BalachandranVP.PersonalizedRNAneoantigen?vaccines?stimulateTcellsin?pancreatic?cancer.Nature.2023Jun;618(7963):144-150.?02月16日
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徐近主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 胰腺外科 靶向治療，顧名思義，就是首先要有靶點(diǎn)，才能治療，那么胰腺癌目前有哪些靶點(diǎn)可以做靶向治療呢？下面就給大家介紹下。一、胰腺癌靶向治療的前世、今生和未來(lái)胰腺癌2007年出現(xiàn)第一個(gè)靶向藥物叫“厄洛替尼（Erlotinib）”，針對(duì)局部進(jìn)展期或合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的胰腺癌，與吉西他濱聯(lián)用對(duì)比單藥吉西他濱化療，可以提高患者的生存，但僅延長(zhǎng)三分之一個(gè)月，實(shí)際獲益很小，所以臨床很少使用；而且這個(gè)藥臨床使用并不要求檢測(cè)特異的靶點(diǎn)，嚴(yán)格意義上來(lái)講，還不能算是真正的靶向治療。隨后，臨床醫(yī)學(xué)家們開(kāi)始尋找胰腺癌有可能治療的靶點(diǎn)，2008年在Science雜志上發(fā)現(xiàn)胰腺癌最核心的12條信號(hào)通路，2012年在Nature雜志上總結(jié)出胰腺癌最常突變的16個(gè)基因，包括KRAS、TP53、CDKN2A、SMAD4等主要驅(qū)動(dòng)基因，又稱為胰腺癌的“四大金剛”。胰腺癌的靶向治療一直在探索，直到2017年才看到一絲曙光：如果患者存在BRCA1/2胚系突變，一線含鉑類化療藥物有效時(shí)間能超過(guò)4個(gè)月，后面可以用PARP抑制劑奧拉帕尼（Olaparib）維持治療，但遺憾的是，這類藥物在一線治療中還沒(méi)獲得治療有效的證據(jù)，僅用作維持治療，臨床應(yīng)用范圍不廣。隨后的5年，盡管又有一些靶向藥物被陸續(xù)寫(xiě)進(jìn)NCCN指南，如恩曲替尼（Entrectinib）、拉羅替尼（Larotrectinib）、賽爾帕替尼（Selpercatinib）、達(dá)拉非尼+曲美替尼（Dabrafenib+trametinib）、德曲妥珠單抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）等，但這些藥物針對(duì)的都是胰腺癌中的罕見(jiàn)靶點(diǎn)，占比不到1%，能從靶向治療中獲益的胰腺癌患者比例極低。2023年，針對(duì)KRASG12C突變的抑制劑，索托拉西布（Sotorasib）和阿達(dá)格拉西布（Adagrasib）的出現(xiàn)，給胰腺癌的靶向治療帶來(lái)一個(gè)“小陽(yáng)春”時(shí)代。胰腺癌中接近90%的患者存在KRAS突變，主要集中在G12、G13和Q61三個(gè)密碼子，作為胰腺癌中最常見(jiàn)的突變，KRAS是很有前途的治療靶點(diǎn)，但可惜的是，近40年來(lái)，KRAS蛋白一直被認(rèn)為是“無(wú)藥可治的”，是不可成藥的靶點(diǎn)。盡管KRASG12C突變僅發(fā)生在1-2%的胰腺癌中，但能成藥，就打開(kāi)了針對(duì)胰腺癌最重要治療靶點(diǎn)KRAS的“潘多拉之盒”。目前，比較常見(jiàn)的KRAS突變亞型，如G12D（40%左右）、G12V（30%左右）、G12R（15%左右）獲得更多關(guān)注。國(guó)內(nèi)研發(fā)的G12D抑制劑已經(jīng)開(kāi)展多項(xiàng)臨床研究：①G12D抑制劑+免疫治療，胰腺癌的免疫治療效果不好，很大原因是存在KRAS突變?cè)斐擅庖咭种?，這種治療方式有望實(shí)現(xiàn)胰腺癌的去化療化；②G12D抑制劑+ADC化療藥物，爭(zhēng)取實(shí)現(xiàn)靶向治療聯(lián)合靶向化療的個(gè)體化精準(zhǔn)治療；③G12D抑制劑+一線標(biāo)準(zhǔn)化療。我們中心的臨床研究已經(jīng)看到多個(gè)PR甚至CR的患者，胰腺癌真正的靶向治療時(shí)代已經(jīng)來(lái)臨。除了針對(duì)KRAS特異性單個(gè)突變位點(diǎn)的治療，針對(duì)所有KRAS突變位點(diǎn)的泛KRAS抑制劑已經(jīng)在美國(guó)開(kāi)展Ⅰ期臨床研究，如RMC-6236，該臨床研究入組的一名77歲女性、攜帶KRASG12D突變、伴有肝臟和腹膜轉(zhuǎn)移的胰腺導(dǎo)管腺癌患者，用藥2個(gè)周期后的評(píng)估顯示PR，4個(gè)周期后的評(píng)估顯示CR，6個(gè)周期后的評(píng)估仍顯示CR，該患者繼續(xù)接受治療5個(gè)月后仍無(wú)疾病跡象[1]。另外，泛KRAS降解劑、泛KRAS疫苗等也已經(jīng)進(jìn)入臨床研究，我們中心估計(jì)很快也會(huì)拿到藥物開(kāi)展臨床研究，如果這些藥物被證實(shí)有效，就意味著90%左右的胰腺癌患者能從針對(duì)KRAS的靶向治療中獲益，胰腺癌的生存必然會(huì)有一個(gè)很大的提高。除了針對(duì)KRAS的靶向治療已經(jīng)看到黎明外，另外兩個(gè)比較有前途的靶向治療，一個(gè)是針對(duì)間質(zhì)的靶向治療，另一個(gè)是抗血管生成的靶向治療。盡管在以往的臨床研究中，這兩種靶向治療與化療聯(lián)合并沒(méi)有獲得陽(yáng)性結(jié)果，但還是看到一些患者從治療中獲益，甚至可以提高免疫治療的效果，于是臨床醫(yī)學(xué)家們開(kāi)始反思，如何用好這兩種靶向治療？如何選擇合適的、確定有效的患者用這類靶向治療？胰腺癌是一個(gè)間質(zhì)非常豐富的腫瘤，間質(zhì)給胰腺癌細(xì)胞提供保護(hù)屏障，使胰腺癌成為一個(gè)“免疫冷腫瘤”，當(dāng)我們用針對(duì)間質(zhì)的靶向治療去除間質(zhì)后，腫瘤細(xì)胞周?chē)难苌砷_(kāi)始增多，給腫瘤細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)，所以我們?cè)谂R床上沒(méi)有看到想象中的腫瘤被殺死，臨床研究自然也沒(méi)獲得陽(yáng)性結(jié)果。同樣，如果我們把化療和抗血管生成的靶向治療不分青紅皂白，一股腦兒給所有患者使用，胰腺癌由于間質(zhì)多、本身血管少，抗血管生成的靶向治療也不可能獲得很好的效果。這就需要我們醫(yī)生去思考，如何排兵布陣，合理地運(yùn)用好這兩種靶向治療。我們中心根據(jù)胰腺癌的特點(diǎn)和以往的治療經(jīng)驗(yàn)及教訓(xùn)，設(shè)計(jì)了多項(xiàng)臨床研究，將化療、針對(duì)間質(zhì)的靶向治療、抗血管生成的靶向治療、免疫治療相互篩選，確定有效的患者再聯(lián)合使用，這樣既能夠提高治療的效果，又能減少耐藥，減輕副作用，臨床研究中的很多不能手術(shù)的患者生存已經(jīng)超過(guò)3年。?二、胰腺癌確診后，如何選擇靶向治療？第一，在一線治療中，目前還不能完全實(shí)現(xiàn)去化療化，所以化療必須要作為基石治療，目前有很多臨床研究，都是在一線化療AG方案或者NALIRIFOX方案基礎(chǔ)上加用靶向治療或者靶免治療，考慮到全身體力情況以及患者對(duì)多個(gè)藥物聯(lián)合使用的耐受性，基石化療以AG方案為多。因?yàn)槔碚撋?（化療）+1（靶向治療或靶免治療）≥1（化療），所以患者如果有機(jī)會(huì)能入組這樣的臨床研究，建議積極參加，特別是已經(jīng)進(jìn)入到Ⅲ期的臨床研究（已經(jīng)經(jīng)過(guò)Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究證實(shí)有效才能進(jìn)入Ⅲ期）。第二，如果一線治療不能入組臨床研究，又沒(méi)有找到明確的治療靶點(diǎn)，但還是想在化療基礎(chǔ)上加靶向治療或者免疫治療，先不要急，可以先做2到4個(gè)月的化療，確定化療有效后，再篩選針對(duì)間質(zhì)治療或者抗血管生成靶向治療是否有效（需要在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下），嘗試加用靶向治療或者免疫治療。第三，一線化療失敗后，如果有明確的治療靶點(diǎn)，優(yōu)先使用靶向治療或者靶向治療+二線化療。如果沒(méi)有明確的治療靶點(diǎn)，優(yōu)先入組臨床研究（很多有效的治療都在臨床研究中）。再不行，更換為標(biāo)準(zhǔn)的二線化療，為后續(xù)可能出現(xiàn)的靶向治療或者靶免治療留足更多的機(jī)會(huì)，靶免治療和免疫治療在后續(xù)的“胰腺癌就診指南”中給大家詳細(xì)介紹。?參考文獻(xiàn)1)???????JiangJ,JiangL,MaldonatoBJ,WangY,HolderfieldM,AronchikI,WintersIP,SalmanZ,BlajC,MenardM,BrodbeckJ,ChenZ,WeiX,RosenMJ,GindinY,LeeBJ,EvansJW,ChangS,WangZ,SeamonKJ,ParsonsD,CreggJ,MarquezA,TomlinsonACA,YanoJK,KnoxJE,QuintanaE,AguirreAJ,ArbourKC,ReedA,GustafsonWC,GillAL,KoltunES,WildesD,SmithJAM,WangZ,SinghM.TranslationalandTherapeuticEvaluationofRAS-GTPInhibitionby?RMC-6236?inRAS-DrivenCancers.CancerDiscov.2024Jun3;14(6):994-1017.?02月15日213
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徐近主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 胰腺外科 門(mén)診經(jīng)常會(huì)聽(tīng)到一些患者講，“化療會(huì)殺死正常的細(xì)胞”，“越化療腫瘤進(jìn)展越快”，“打死我也不做化療”。另一方面，我們?cè)陂T(mén)診也經(jīng)?？吹揭恍┓且认倌[瘤專科醫(yī)生給患者制定的化療方案很不規(guī)范，要么就是“配伍不對(duì)”，要么就是“不管患者的全身體力情況，手上有什么藥就給患者全上（Allin）”，嚴(yán)重影響患者的治療效果和后續(xù)方案選擇。下面就給大家講講胰腺癌的化療究竟應(yīng)該怎么做：一、胰腺癌化療方案的前世、今生和未來(lái)胰腺癌在上世紀(jì)90年代中期以前化療方案基本只有一個(gè)，就是5-Fu單藥，有效率小于5%，所以胰腺癌化療無(wú)效的觀點(diǎn)一直根深蒂固。到1997年，新藥吉西他濱出現(xiàn)，單藥有效率超過(guò)15%，全面超越并替代5-Fu，胰腺癌化療進(jìn)入一個(gè)“小陽(yáng)春”時(shí)代。在隨后的10多年，臨床醫(yī)學(xué)家們一直嘗試將吉西他濱與其他化療藥物聯(lián)合使用，包括5-Fu、5-Fu的口服制劑替吉奧或卡培他濱、順鉑、奧沙利鉑、伊立替康等，希望能在吉西他濱單藥基礎(chǔ)上繼續(xù)提高有效率，但都不甚理想；另一方面，臨床醫(yī)學(xué)家們也一直嘗試尋找另一個(gè)比吉西他濱有效率更高的單藥，也均以失敗告終。臨床醫(yī)學(xué)家們開(kāi)始反思，胰腺癌為什么化療效果不好？經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，胰腺癌和其他癌種最大的不同，就是胰腺癌的間質(zhì)非常豐富，這些間質(zhì)一方面給胰腺癌細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)，使其快速增長(zhǎng)，另一方面這些間質(zhì)也給胰腺癌細(xì)胞提供保護(hù)屏障，外來(lái)的化療藥物很難進(jìn)入癌細(xì)胞殺死腫瘤。舉個(gè)例子，同樣大小的腫瘤，乳腺癌的腫瘤細(xì)胞占90%，間質(zhì)只有10%；而胰腺癌的腫瘤細(xì)胞只占40%，間質(zhì)卻占到60%，這也同時(shí)解釋了胰腺癌即使化療有效，也很難達(dá)到乳腺癌的縮瘤效果。到2011年和2013年，胰腺癌出現(xiàn)兩個(gè)新方案：一個(gè)是5-Fu+奧沙利鉑+伊立替康+亞葉酸鈣，就是我們俗稱的“FOLFIRINOX方案”，又稱為“四藥方案”，通過(guò)強(qiáng)有力的四個(gè)藥聯(lián)合，殺死癌細(xì)胞，我們定義為“強(qiáng)方案”；另一個(gè)是吉西他濱+白蛋白納米粒紫杉醇，就是我們俗稱的“AG方案”，通過(guò)白蛋白納米粒紫杉醇先破壞間質(zhì)，然后讓吉西他濱更容易突破間質(zhì)對(duì)腫瘤細(xì)胞的保護(hù)屏障，殺死癌細(xì)胞，我們定義為“巧方案”。這兩個(gè)方案，一個(gè)“強(qiáng)”，一個(gè)“巧”，對(duì)胰腺癌的有效率均超過(guò)45%，至此，我們才可以說(shuō)，胰腺癌真正的化療時(shí)代來(lái)臨?！癋OLFIRINOX方案”雖然效果強(qiáng)，但同時(shí)也帶來(lái)比較大的副作用，因此在臨床上的使用遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于“AG方案”，于是臨床醫(yī)學(xué)家們借鑒白蛋白納米粒紫杉醇在紫杉醇藥物基礎(chǔ)上的劑型改良經(jīng)驗(yàn)，將“FOLFIRINOX方案”中的伊立替康劑型改良為脂質(zhì)體伊立替康，又稱為“NALIRIFOX方案”，降低了副作用，給臨床胰腺癌患者提供更多的選擇。胰腺癌目前主流的兩個(gè)一線方案“AG方案”和“NALIRIFOX方案”有效率均超過(guò)45%，如果一個(gè)方案耐藥再換用另外一個(gè)方案，去除共同耐藥的可能性，總體有效率估計(jì)在60%左右。為了能繼續(xù)提高胰腺癌的化療效果，臨床醫(yī)學(xué)家們從三個(gè)方面探索新的化療策略：①更好的劑型改良，比如白蛋白多西他賽（在多西他賽藥物基礎(chǔ)上改良）、紫杉醇膠束（在紫杉醇藥物基礎(chǔ)上改良），均已經(jīng)在我們中心完成Ⅱ期臨床研究，取得比經(jīng)典的白蛋白納米粒紫杉醇更好的治療效果，現(xiàn)在我們中心已經(jīng)開(kāi)始Ⅲ期臨床研究。②更精準(zhǔn)的靶向化療，又稱為“化療抗體偶聯(lián)ADC藥物”，我們中心牽頭的國(guó)際多中心臨床研究在2024年ASCO年會(huì)上口頭報(bào)道，以組織因子為靶點(diǎn)的MRG004A單藥，如果患者胰腺癌中組織因子表達(dá)≥50%，疾病控制率可以達(dá)到80%，疾病穩(wěn)定率達(dá)到100%。其他的一些ADC藥物靶點(diǎn)，比如Nectin4、Claudin18.2、HER2等在我們中心的臨床研究中都看到PR甚至CR的患者。③化療聯(lián)合靶向治療和/或免疫治療，這會(huì)在后續(xù)的“胰腺癌就診指南”中給大家詳細(xì)介紹。二、胰腺癌確診后，如何選擇化療方案？第一，要看患者的全身體力情況，根據(jù)ECOG評(píng)分，分為好、中等、差三種體力狀態(tài)。根據(jù)2025年最新版NCCN指南，對(duì)于不能直接手術(shù)的患者，包括合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、局部進(jìn)展、交界可切除的患者，如果體力好，建議首先規(guī)范使用AG方案、FOLFIRINOX方案或者NALIRIFOX方案，沒(méi)有特別情況，不要隨意更改藥物之間的配伍；如果體力中等，建議首先使用AG方案、FOLFOX方案、FOLFIRI方案，或者單藥吉西他濱、單藥替吉奧或卡培他濱方案；如果體力差，不建議化療，很多“越化療腫瘤進(jìn)展越快”往往就是因?yàn)椴活欝w力狀況，亂做化療導(dǎo)致的。第二，如果化療有效，不要一山看著一山高，隨意更改化療方案，容易造成耐藥；也不要著急停用化療，可以根據(jù)全身體力情況，減量或者拉長(zhǎng)化療時(shí)間間隔，長(zhǎng)時(shí)間做一點(diǎn)節(jié)拍化療或者維持化療，有機(jī)會(huì)獲得與腫瘤長(zhǎng)期共存。第三，如果一線選擇的化療方案不能耐受、或者無(wú)效、或者有效后又出現(xiàn)耐藥，需要更改為二線治療方案時(shí)，建議首先到大的胰腺腫瘤中心，看看有沒(méi)有好的臨床研究入組（很多有效的治療都在臨床研究中），如果不能入組臨床研究，也建議規(guī)范地更換化療方案，比如一線使用吉西他濱為基礎(chǔ)的方案，二線建議更換為氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療方案，而一線使用氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的方案，二線則建議更換為吉西他濱為基礎(chǔ)的化療方案，這樣規(guī)范更換化療方案的好處是有機(jī)會(huì)獲得最大的有效率，同時(shí)為三線方案選擇或者入組新藥臨床研究留足更多的機(jī)會(huì)。??????02月11日750
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徐近主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 胰腺外科 現(xiàn)在是一個(gè)自媒體信息爆炸的時(shí)代，對(duì)于腫瘤的治療不斷有新手段的廣告推文，讓人很容易聽(tīng)風(fēng)就是雨。胰腺癌進(jìn)展迅速，沒(méi)有很多的糾錯(cuò)時(shí)間和機(jī)會(huì)，因此選擇正確的治療手段尤為關(guān)鍵，下面就幫大家簡(jiǎn)單梳理下。盡管胰腺癌的治療手段很多，但大體歸納起來(lái)就兩大類：一類叫局部治療，也就是直接針對(duì)腫瘤病灶的治療，可以是原發(fā)灶，也可以是轉(zhuǎn)移灶，如手術(shù)（直接切除病灶）、放療（直接用射線治療病灶）、射頻（直接對(duì)病灶熱療）等。另一類叫全身性治療，也就是不直接針對(duì)病灶，而是通過(guò)靜脈/口服等途徑提高全身的抗腫瘤能力，進(jìn)而殺滅控制腫瘤，包括化療、靶向治療、免疫治療等。新出現(xiàn)的很多治療手段也是歸到這兩大類中的一類。我們給患者選擇治療手段，首先要了解腫瘤的生物學(xué)行為，按照惡性程度的高低，腫瘤可以分為“殺人犯、強(qiáng)盜、小偷”，胰腺癌是惡性程度最高的腫瘤，相當(dāng)于“殺人犯”，即使原發(fā)病灶很小時(shí)，外周血就能檢測(cè)到腫瘤標(biāo)志物（如CA19-9）升高，也能檢測(cè)到循環(huán)腫瘤細(xì)胞、循環(huán)腫瘤DNA等，這些都是造成腫瘤容易轉(zhuǎn)移的罪魁禍?zhǔn)?。針?duì)這么一種惡性程度極高的腫瘤，除了一部分早期能直接手術(shù)根治性切除外，剩下的基本都是首選全身性治療，采取“關(guān)門(mén)打狗”的策略，先解決全身外圍，降低腫瘤的轉(zhuǎn)移能力，再考慮針對(duì)腫瘤的局部治療，如手術(shù)切除。而不是一開(kāi)始就用局部治療，容易造成“打草驚蛇、狗急跳墻”，不光沒(méi)有達(dá)到治療效果，甚至適得其反，促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。講到這，有人就會(huì)問(wèn)，胰腺癌的局部治療就不重要嗎？那當(dāng)然不是，比如交界可切除、15%左右的局部進(jìn)展期、5%左右的寡轉(zhuǎn)移胰腺癌患者經(jīng)過(guò)全身性治療后，可以獲得R0手術(shù)切除，生存時(shí)間可以媲美甚至超過(guò)直接手術(shù)的可切除胰腺癌患者。再者，2025年最新版NCCN指南也告訴我們，在全身性治療4-6個(gè)周期后，如果病情穩(wěn)定，可以用放療增加腫瘤的局控率。甚至，對(duì)于合并有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者，如果全身性治療后病情穩(wěn)定，也可以用放療或射頻直接治療轉(zhuǎn)移病灶來(lái)提高PFS[1]。KawaguchiY教授等最近針對(duì)腫瘤肝轉(zhuǎn)移如何平衡全身性治療和局部治療做了一篇綜述[2]。根據(jù)腫瘤的生物學(xué)行為，可以將胃癌作為分水嶺，比喻成“強(qiáng)盜”；比胃癌惡性程度低的腸癌、神經(jīng)內(nèi)分泌瘤，可以看作是“小偷”，局部治療效果好，建議盡早做；而胃癌即使全身性治療病情穩(wěn)定后再做局部治療，效果也不如腸癌和神經(jīng)內(nèi)分泌瘤；如果惡性程度比胃癌還要高，如胰腺癌、膽管癌等，局部治療效果可能會(huì)更差。所以針對(duì)胰腺癌的總體治療原則而言，能直接手術(shù)切除的腫瘤可以先用手術(shù)局部治療，其余的患者基本都建議先用全身性治療，待病情穩(wěn)定后可以考慮加局部治療，但如果全身性治療效果不好，局部治療慎用。?參考文獻(xiàn)1)??????LudmirEB,SherryAD,FellmanBM,LiuS,BathalaT,HaymakerC,Medina-RosalesMN,ReubenA,HollidayEB,SmithGL,NoticewalaSS,NicholasS,PriceTR,Martin-PaulpeterRM,PerlesLA,LeeSS,LeeMS,SmagloBG,HueyRW,WillisJ,ZhaoD,CohenL,TaniguchiCM,KoayEJ,KatzMHG,WolffRA,DasP,PantS,KoongAC,TangC.Addition?of?Metastasis-Directed?Therapy?toSystemic?Therapy?forOligometastaticPancreaticDuctalAdenocarcinoma(EXTEND):AMulticenter,RandomizedPhaseIITrial.JClinOncol.2024Nov10;42(32):3795-3805.?2)??????KawaguchiY,DeBellisM,PanettieriE,DuweG,VautheyJN.Debate:?Improvements?in?Systemic?Therapies?for?Liver?Metastases?Will?Increase?the?Role?of?Locoregional?Treatments.HematolOncolClinNorthAm.2025Feb;39(1):207-220.?02月08日147
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杜娟主任醫(yī)師 南京鼓樓醫(yī)院 腫瘤中心 1、胰腺腫瘤放射治療期間會(huì)引起一些消化道反應(yīng)，包括惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，出現(xiàn)這些癥狀時(shí)多休息、少吃多餐、可口服一些保護(hù)胃腸粘膜的藥物以及調(diào)節(jié)胃腸動(dòng)力及止吐的藥物，食欲不振可嘗試山楂等開(kāi)胃食物。2、放療期間飲食上宜選用半流質(zhì)飲食或軟飯，以營(yíng)養(yǎng)豐富、高白蛋白、清淡易消化的食物為主，盡量避免辛辣刺激的食物，胰腺部位放療前盡量空腹4小時(shí)，減少胃腸內(nèi)容物的充填。3、放療期間要做好照射區(qū)域皮膚的保護(hù)工作，保護(hù)好定位線。避免曬傷、摩擦等，不要濫用碘酒、藥膏、酸堿性等藥物，如果照射區(qū)域有出現(xiàn)瘙癢、潰爛的情況，要及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系解決。2024年12月03日117
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羅國(guó)培副主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 胰腺外科 許多胰腺癌病人確診后都要接受手術(shù)治療，手術(shù)目前是胰腺癌最有效的治療手段。然而，不管是針對(duì)胰頭腫瘤的胰十二指腸切除術(shù)，或者是針對(duì)胰體尾腫瘤的胰體尾切除術(shù)，手術(shù)范圍、創(chuàng)傷都較大，尤其是胰頭癌更是涉及到多個(gè)吻合口而風(fēng)險(xiǎn)更高。血糖控制不佳會(huì)影響傷口的愈合已得到公認(rèn)，這對(duì)于風(fēng)險(xiǎn)較高的胰腺手術(shù)則影響更大。因此，血糖控制不佳會(huì)增加胰腺手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2024年11月21日421
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鄭水兒主任醫(yī)師 上海市第六人民醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科 呃，這位病人問(wèn)的是胰腺癌的靶向藥物，那么胰腺炎的話呢啊，目前來(lái)講啊，在早期中期還是以手術(shù)聯(lián)合手術(shù)為主，那么可以聯(lián)合化療的一個(gè)腫瘤，那么靶向藥在胰腺癌當(dāng)中的話呢，不是特別的呃多，呃，那么有條件的患者的話呢，也可以做一些基因檢測(cè)。 那么呃，比方說(shuō)那么有一些，嗯。 特殊的一些基因的突變，或者沒(méi)有突變，那么或者說(shuō)是一些提示免疫有效果的一些藥物，那么可以考慮使用啊，但總體來(lái)講的話呢，靶向藥物不是很多。 呃，這位病友的話是。2024年11月03日18
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胰腺癌相關(guān)科普號(hào)
黃小準(zhǔn)醫(yī)生的科普號(hào)
黃小準(zhǔn) 副主任醫(yī)師
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院深圳醫(yī)院
肝膽外科
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汪波醫(yī)生的科普號(hào)
汪波 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第七醫(yī)院（深圳）
腫瘤科
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王穎軼醫(yī)生的科普號(hào)
王穎軼 主任醫(yī)師
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
腫瘤內(nèi)科
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