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全日城主任醫(yī)師 中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院 血液科 急性債障和慢性債障怎么去區(qū)別？因為急性債障和慢性債障呢，從它的時間來講，一般我們超過12個月的叫慢性債障，12個月以前比較重的呢，我們叫急性再障，那中醫(yī)呢，怎么去分分開呢？其實呢，中醫(yī)的角度呢，急性和慢性各有特點，急性再障呢，以這個發(fā)熱和出血為突出的一個癥狀，他的虛損疲勞的這個癥狀狀是次要的，呃，慢性再障的剛好相反，他以這個虛勞的這個癥狀為主啊，他的出血和發(fā)熱是次要的。黃帝內(nèi)經(jīng)記載西部主則己所不勝而誤而稱之，己所勝心而會之，從這個五行相克的道理呢，認(rèn)為極心在脹的特點是結(jié)火煎熬正神，而慢性再戰(zhàn)的病計的特點是而腎經(jīng)枯和乏源。2022年01月21日
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2021年12月16日544
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曾英堅主任醫(yī)師 江西省中醫(yī)院 血液病科 專家簡介：曾英堅，主任醫(yī)師，博士生導(dǎo)師，醫(yī)學(xué)博士，江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院血液病科主任，江西省臨床重點?？茖W(xué)科帶頭人、學(xué)術(shù)帶頭人。全國第四批中醫(yī)臨床優(yōu)秀人才。擅長中西醫(yī)結(jié)合治療各種血液疾病，療效確切，對多個血液病種如慢性再生障礙性貧血、慢性難治性血小板減少癥、難治性骨髓增生異常所致的貧血、血小板、白細(xì)胞減少的治療尤具有獨到的療效，應(yīng)用低劑量個體化化療結(jié)合中醫(yī)藥、中藥單體調(diào)控、過繼免疫技術(shù)治療惡性血液病尤其是老年惡性血液病如老年白血病、MDS、骨髓瘤、淋巴瘤等療效突出。2021年06月22日859
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徐瑞榮主任醫(yī)師 山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院 血液病科 一、病例 患者2 月前查體時發(fā)現(xiàn)貧血及血小板減少，偶伴腹痛、腹脹及心慌胸悶。后就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查血常規(guī)：紅細(xì)胞：2.36*1012/L,血紅蛋白：86g/L,血小板：50*109/L。骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)示：骨髓增生尚活躍，全片未見巨核細(xì)胞。2020-12-26骨髓組織病理：送檢淺骨組織，髓腔內(nèi)見脂肪組織填充，未見明顯造血組織。骨髓活檢示：骨髓增生低下，脂肪約占髓腔面積的80%，僅見少量造血成分，紅系、粒系少見，形態(tài)未見明顯異常，查見少量疑似巨核細(xì)胞。免疫組化：CD234a(紅系+)，CD34(個別細(xì)胞+)，CD61（巨核系+），CK(-),MPO(粒系+)。特殊染色：網(wǎng)織纖維染色（+），考慮為再生障礙性貧血?；颊呷胱∥以汉?022-01-21血常規(guī)示：白細(xì)胞：4.26*109/L，中性粒細(xì)胞：0.47*109/L，血紅蛋白：94g/L，紅細(xì)胞：2.57*1012/L，血小板：2*109/L。診斷為重型再生障礙性貧血，行ATG治療。 中醫(yī)診斷：虛損病 腎陰陽兩虛證 處方：生地黃12 仙鶴草30茜草15白茅根15黃芩炭12綿馬貫眾炭12藕節(jié)30三七粉3 茯苓30白芨12甘草6 山藥30二、分析 重型再障起病急，進展迅速，常以出血和感染發(fā)熱為首起及主要表現(xiàn)。病初貧血常不明顯，但隨著病程發(fā)展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內(nèi)臟出血，主要表現(xiàn)為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內(nèi)出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴(yán)重，且不易控制。病程中幾乎均有發(fā)熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發(fā)生壞死性潰瘍，從而導(dǎo)致敗血癥。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，如僅采用一般性治療多數(shù)在一年內(nèi)死亡。 診斷標(biāo)準(zhǔn)：1）骨髓細(xì)胞增生程度<正常的25%；如<正常的50%，則造血細(xì)胞應(yīng)<30%。2）血象：須具備下列三項中的兩項：中性粒細(xì)胞<0.5×10^9/L；網(wǎng)織紅細(xì)胞<1%或絕對值<4×109/L；血小板<20×10^9/L。若中性粒細(xì)胞<0.2×10^9>/L為極重型。可能通過細(xì)胞毒性免疫抑制作用，去除抑制性T淋巴細(xì)胞抑制骨髓造血的作用及通過免疫刺激促進生長因子的合成釋放，促進造血干細(xì)胞增殖。其已成為再障尤其急性再障的主要治療措施之一。應(yīng)用時需要注意保護性隔離和支持療法。在治療上，用抗淋巴細(xì)胞球蛋白（ALG）或抗胸腺細(xì)胞球蛋白（ATG）：是一些不適合作造血干細(xì)胞移植治療的急性再障患者的主要治療措施。兔ALG（或ATG）5～10mg/(kgod)，豬ALG（或ATG）15～20mg/(kgod)，馬ALG（或ATG）5～40mg/(kgod)，加氫化可的松100～200mg，摻入生理鹽水或5%葡萄糖500ml，靜脈滴注，療程4～10天。無明顯療效或復(fù)發(fā)病人可使用第二療程，但須更換另外動物的制劑。ALG/ATG治療的副作用有血小板減少引起的出血加重，過敏反應(yīng)和血清病。血小板減少應(yīng)及時輸注血小板懸液。部分患者可能在數(shù)年后發(fā)生晚期并發(fā)癥，如PNH、MDS、AML等。國內(nèi)療效標(biāo)準(zhǔn)：（1）基本治愈：貧血和出血癥狀消失。血紅蛋白男達120g/L、女達100g/L，白細(xì)胞達4×109/L，血小板達80×109/L，隨訪1年以上未復(fù)發(fā)。（2）緩解：貧血和出血癥狀消失，血紅蛋白男達120g/L、女達100g/L，白細(xì)胞達3.5×109/L左右，血小板也有一定程度增加，隨訪3個月病情穩(wěn)定或繼續(xù)進步。（3）明顯進步：貧血和出血癥狀明顯好轉(zhuǎn)，不輸血，血紅蛋白較治療前1個月內(nèi)常見值增長30g/L以上，并能維持3個月。判定以上三項療效標(biāo)準(zhǔn)者，均應(yīng)3個月內(nèi)不輸血。（4）無效：經(jīng)充分治療后，癥狀、血象未達明顯進步。2021年04月27日1499
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賈晉松主任醫(yī)師 北京大學(xué)人民醫(yī)院 血液病研究所 為進一步提高我國純紅細(xì)胞再生障礙（Pure red cell aplasia, PRCA）的診治水平，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會紅細(xì)胞疾?。ㄘ氀W(xué)組在廣泛征求國內(nèi)多位專家意見的基礎(chǔ)上，達成以下我國獲得性PRCA診斷與治療專家共識。一、PRCA定義及發(fā)病機制PRCA是一種以正細(xì)胞正色素貧血、網(wǎng)織紅細(xì)胞減低和骨髓中紅系前體細(xì)胞顯著減低或缺如為特征的綜合征。PRCA可分為先天性PRCA（Diamond-Blackfan貧血，DBA）和獲得性PRCA。DBA是由核糖體蛋白結(jié)構(gòu)基因突變導(dǎo)致核糖體生物合成異常，為紅細(xì)胞內(nèi)源性生成缺陷所致，多在出生后1年內(nèi)發(fā)病，約1/3合并先天畸形。此外，Pearson綜合征，一種骨髓衰竭和胰腺外分泌功能缺乏的先天性線粒體疾病，也表現(xiàn)為紅系前體細(xì)胞增生減低，有時歸類為PRCA。獲得性PRCA主要是由于藥物、病毒、抗體或免疫細(xì)胞等直接或間接攻擊紅系祖細(xì)胞、紅細(xì)胞生成素（EPO）、EPO受體等，抑制紅系增殖和分化成熟，最終導(dǎo)致發(fā)病，可分為原發(fā)性和繼發(fā)性（表1）。表1 純紅細(xì)胞再生障礙（PRCA）分類 原發(fā)性PRCA與自身免疫有關(guān)，無明確誘因或原發(fā)疾病，目前認(rèn)為其多由T細(xì)胞免疫異常介導(dǎo)，少部分由NK細(xì)胞或B細(xì)胞介導(dǎo)。幼年短暫性有核紅細(xì)胞減少是一種罕見原發(fā)獲得性PRCA，發(fā)病于3個月到4歲，多為自限性。部分骨髓增生異常綜合征的患者有時表現(xiàn)類似于原發(fā)性PRCA，但其本質(zhì)仍為惡性克隆性疾病，應(yīng)注意鑒別。繼發(fā)性PRCA常繼發(fā)于不同疾病，其發(fā)病機制復(fù)雜，多為免疫性[1]。二、獲得性PRCA的診斷建議（一）病史采集1．有無既往基礎(chǔ)疾?。焊腥尽⒔Y(jié)締組織病、腎功能衰竭、慢性溶血性貧血、甲狀腺疾病、胸腺瘤、血液系統(tǒng)腫瘤及其他實體腫瘤。2．有無用藥史及化學(xué)品接觸史：詳細(xì)了解患者用藥、化學(xué)品接觸史，詢問有無抗結(jié)核藥、氯磺丙脲、硫唑嘌呤、EPO、拉米夫定、苯妥英鈉、卡馬西平、氯吡格雷、氯霉素、青霉素、頭孢菌素等應(yīng)用史。3．有無妊娠。4．有無營養(yǎng)不良。5．有無家族史：患者近親中有無貧血相關(guān)病史、父母有無近親結(jié)婚等情況。（二）實驗室檢查1．血常規(guī)：包括紅細(xì)胞計數(shù)、血紅蛋白含量、網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比；白細(xì)胞計數(shù)及分類、血小板計數(shù)；血細(xì)胞涂片等。PRCA的紅細(xì)胞呈正細(xì)胞正色素性。網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)的絕對值一般小于10×109/L（網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比<1%）。白細(xì)胞計數(shù)、白細(xì)胞分類以及血小板計數(shù)正常。在合并炎癥時，可有輕度白細(xì)胞計數(shù)減低和（或）血小板異常，可合并輕度淋巴細(xì)胞增多。2．血清肝腎功能、電解質(zhì)測定。3．血清EPO水平、EPO抗體檢測：EPO水平與PRCA患者預(yù)后呈負(fù)相關(guān)。EPO抗體檢測可明確EPO相關(guān)PRCA或自身抗體介導(dǎo)的PRCA。4．結(jié)締組織病相關(guān)抗體檢測：完善自身免疫相關(guān)檢查，除外結(jié)締組織病。5．甲狀腺功能檢查，除外甲狀腺疾病。6．病毒學(xué)檢測：繼發(fā)性PRCA常由細(xì)小病毒B19、肝炎病毒、EB病毒、獲得性人類免疫缺陷病毒（HIV）、成人T細(xì)胞白血病-淋巴瘤病毒、巨細(xì)胞病毒等引起，需明確。如發(fā)現(xiàn)病毒提示可進一步檢測病毒載量。7．血清腫瘤標(biāo)志物檢測：獲得性PRCA可繼發(fā)于血液系統(tǒng)惡性腫瘤及多種實體腫瘤。8．鐵代謝相關(guān)指標(biāo)測定：包括血清鐵、總鐵結(jié)合力、不飽和鐵結(jié)合力、轉(zhuǎn)鐵蛋白及鐵蛋白水平。鐵蛋白水平與PRCA預(yù)后呈負(fù)相關(guān)。9．血清葉酸、維生素B12水平測定。10．溶血相關(guān)檢查：包括抗人球蛋白試驗（Coombs試驗），CD55、CD59、嗜水氣單胞菌溶素變異體（Flaer）等檢測，以及各種先天性溶血性貧血的相關(guān)檢查，以除外溶血性疾病。11．骨髓涂片：分析造血組織增生程度，粒、紅、淋巴細(xì)胞形態(tài)和各階段比例，巨核細(xì)胞數(shù)目和形態(tài)，骨髓小粒造血細(xì)胞面積，是否有異常細(xì)胞等。原發(fā)性獲得性PRCA骨髓幼紅細(xì)胞減少或缺乏（<5%），髓系巨核系均正常。出現(xiàn)大早幼紅細(xì)胞伴有液泡細(xì)胞質(zhì)和偽足提示細(xì)小病毒B19感染。淋巴細(xì)胞比例增高、聚集，伴或不伴漿細(xì)胞增多，提示機體可能存在免疫活化。12．骨髓細(xì)胞組織化學(xué)染色：包括堿性磷酸酶陽性率及積分、有核紅細(xì)胞糖原染色、鐵染色。PRCA患者鐵染色多正常，部分合并鐵過載，環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞出現(xiàn)提示存在骨髓增生異常綜合征。13．骨髓活檢：至少取2 cm骨髓組織（髂骨）標(biāo)本用以評估骨髓增生程度、各系細(xì)胞比例、造血組織分布情況，以及是否存在異常細(xì)胞骨髓浸潤、骨髓纖維化等。必要時行免疫組化染色。14．流式細(xì)胞術(shù)檢查：獲得性PRCA多為免疫性，行T、B、NK亞群等明確患者免疫狀態(tài)，以針對性治療。獲得性PRCA常繼發(fā)于淋巴系統(tǒng)增殖性疾病及其他血液系統(tǒng)腫瘤（詳見表1），建議根據(jù)具體情況進行必要的流式細(xì)胞術(shù)免疫分型檢測，以排除上述疾病。15．T細(xì)胞受體重排、免疫球蛋白重鏈重排：PRCA常繼發(fā)于淋巴系統(tǒng)增殖性疾病，行此項檢查排除T/B淋巴細(xì)胞克隆增殖性疾病。亦有報導(dǎo)發(fā)現(xiàn)由T細(xì)胞介導(dǎo)的PRCA存在TCR重排。16．遺傳學(xué)檢查：包括細(xì)胞遺傳學(xué)及分子遺傳學(xué)檢查，以除外先天性貧血及骨髓增生異常綜合征等疾病。17．影像學(xué)檢查：包括B超、CT、MRI等，目的在于發(fā)現(xiàn)胸腺瘤、血液系統(tǒng)腫瘤、其他實體瘤、感染存在的證據(jù)。（三）國內(nèi)獲得性PRCA診斷標(biāo)準(zhǔn)1．臨床表現(xiàn)：（1）有貧血癥狀和體征，如心悸、氣短、面色蒼白等；（2）無出血及發(fā)熱；（3）無肝脾腫大。2．實驗室檢查：（1）血常規(guī)：血紅蛋白水平低于正常值（男性<120 g/L，女性<110 g/L）；網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比<1%，網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值<10×109/L；白細(xì)胞計數(shù)及血小板計數(shù)均在正常范圍內(nèi)（少數(shù)患者可有輕度的白細(xì)胞或血小板減少）；白細(xì)胞分類正常，紅細(xì)胞及血小板形態(tài)正常。（2）血細(xì)胞比容較正常減少。（3）紅細(xì)胞平均體積（MCV）、紅細(xì)胞平均血紅蛋白量（MCH）、紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）在正常范圍內(nèi)。（4）骨髓象：骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)各階段顯著低于正常值。有核紅細(xì)胞比例<5%，粒系及巨核系的各階段在正常范圍內(nèi)。紅系嚴(yán)重減少時，粒系的百分比相對增加，但各階段比例正常。個別患者的巨核細(xì)胞可以增多，三系細(xì)胞無病態(tài)造血，罕有遺傳學(xué)異常，無髓外造血。（5）Coombs試驗陰性，無陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）克隆。血清鐵、總鐵結(jié)合力及鐵蛋白可增加。部分患者IgG增加。3．部分患者有胸腺瘤。有些繼發(fā)患者發(fā)病前有氯霉素或苯等接觸史，有的患者合并惡性腫瘤或自身免疫性疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡）或其他血液?。ㄈ缏粤馨图?xì)胞白血?。?。三、獲得性PRCA的治療建議（一）免疫抑制治療1．環(huán)孢素A（CsA）：CsA目前被認(rèn)為是獲得性PRCA的一線治療，有效率為65%~87%[2]。CsA可使疾病達到緩解，減少成分血輸注（降低鐵過載、溶血、輸血相關(guān)感染的發(fā)生率），減少復(fù)發(fā)，延長無病生存期，且未見有其加速疾病向惡性血液病轉(zhuǎn)化的報道[3]。最新研究表明，CsA或CsA聯(lián)合糖皮質(zhì)激素（CS）一線治療原發(fā)性PRCA和大顆粒淋巴細(xì)胞白血?。↙GLL）相關(guān)PRCA的總有效率（ORR）分別為84%和55%。聯(lián)合用藥可以更快獲得療效，但并不能提高ORR，且治療相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生率可能有所增加[4]。由于CsA存在腎毒性，故用時應(yīng)監(jiān)測血藥濃度和腎功能，劑量原則應(yīng)個體化。CsA推薦用量為3~5 mg·kg-1·d-1，有效血藥濃度為150~250 μg/L，至血象正常后開始緩慢減量[1,5,6]。2．CS：CS是治療獲得性PRCA的經(jīng)典藥物，特別是對于年輕患者，可與CsA合用。其有效率為30%~62%，常用劑量為潑尼松0.5~1 mg·kg-1·d-1，至血細(xì)胞比容達到35%后逐漸減量至停用。單用CS治療，大約40%的患者4周見效，80%的患者在停藥24個月內(nèi)復(fù)發(fā)，但多數(shù)復(fù)發(fā)患者再次應(yīng)用CS治療仍然有效。單用CS治療的獲得性PRCA中位生存期為14年。該藥常見的不良反應(yīng)包括：感染、高血糖、骨質(zhì)疏松、消化道出血、肌病[5,7]。3．環(huán)磷酰胺（CTX）：CTX為細(xì)胞毒性藥物，用于CsA禁忌或無效、繼發(fā)于LGLL的PRCA患者，單用有效率為7%~20%，一般與CS聯(lián)用。推薦用法為：在白細(xì)胞、血小板允許的情況下，給予CTX 50 mg/d口服，觀察無明顯不良反應(yīng)后，逐漸加量（每周加50 mg）至150 mg/d，持續(xù)應(yīng)用至起效或骨髓抑制發(fā)生。起效后開始減量，至血細(xì)胞比容恢復(fù)正常后3~4個月停用。其常見的不良反應(yīng)包括骨髓抑制、脫發(fā)、消化道癥狀、出血性膀胱炎、性腺毒性、肝功能損害、第二腫瘤[8]。4．甲氨蝶呤（MTX）：MTX為抗葉酸類代謝藥，可選擇性作用于增殖細(xì)胞，阻止免疫母細(xì)胞分裂增殖。LGLL相關(guān)PRCA可選用MTX治療，聯(lián)合CS起效更快，推薦劑量為每周10 mg/m2[9]。其有效率為20%~90%，中位有效時間為2~3個月，主要不良反應(yīng)為肝損害、口腔潰瘍、胃腸道反應(yīng)。5．西羅莫司（sirolimus）：西羅莫司是一類大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，與他克莫司（FK506）有著相似的結(jié)構(gòu)。其最先應(yīng)用于器官移植后免疫排斥反應(yīng)的預(yù)防和治療，隨后逐漸被引入自身免疫疾病免疫抑制治療中。該藥主要通過抑制mTOR通路發(fā)揮對T、B細(xì)胞及其他免疫細(xì)胞的抑制作用[10]。個案報道提示將西羅莫司應(yīng)用于難治/復(fù)發(fā)PRCA可取得不錯的療效[11]。在一項單中心、前瞻性研究中，西羅莫司治療難治/復(fù)發(fā)PRCA可取得76.2%的有效率，42.9%的完全緩解率[12]。推薦劑量為1~3 mg/d，建議起始劑量為1 mg/d，根據(jù)血藥濃度調(diào)整劑量，維持血藥濃度5~10 μg/L，中位起效時間為4個月，早期停藥與復(fù)發(fā)相關(guān)。該藥的主要不良反應(yīng)有感染，輕度口腔黏膜炎，竇性心動過速，肌酐、轉(zhuǎn)氨酶、甘油三酯、膽固醇升高及血小板減少。6．阿倫單抗（alemtuzumab）：CD52廣泛表達于T、B細(xì)胞表面，阿倫單抗為CD52單抗，其與CD52結(jié)合，觸發(fā)一系列由抗體及補體介導(dǎo)的淋巴細(xì)胞毒性反應(yīng)，導(dǎo)致淋巴細(xì)胞死亡。其在復(fù)發(fā)LLGL相關(guān)PRCA中，可取得75%的有效率，對于復(fù)發(fā)的原發(fā)性PRCA也有一定療效（約為20%）。據(jù)報道，阿倫單抗的使用劑量為每周10 mg，連用4~6周（第一周3 mg，試驗性用藥）。該藥會造成骨髓抑制，導(dǎo)致感染風(fēng)險增加，其中包括巨細(xì)胞病毒感染和再活化。因此在治療同時因注意預(yù)防感染，密切監(jiān)測感染情況[4,13]。7．靜注人免疫球蛋白：靜注人免疫球蛋白有免疫調(diào)節(jié)、中和抗體、抗感染的功效，可用于HIV、細(xì)小病毒B19等病毒感染后的繼發(fā)PRCA患者及合并低免疫球蛋白血癥的PRCA患者。大劑量靜注人免疫球蛋白沖擊治療可取得較好的療效，用法為靜脈滴注400 mg·kg-1·d-1×5 d，大多需要反復(fù)多療程輸注直至病毒清除。8．其他免疫抑制劑治療：CS或CsA治療無效或不耐受的患者，可考慮硫唑嘌呤、他克莫司、抗胸腺細(xì)胞球蛋白（ATG）治療，據(jù)報道部分患者有效。對于合并淋巴系統(tǒng)增殖性疾病的PRCA，利妥昔單抗、硼替佐米也可作為選擇之一，目前尚缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)[14,15,16,17]。（二）對癥及支持治療1．輸血：根據(jù)報道，12%的獲得性PRCA具有自限性，因此，在發(fā)病最初的1個月，可以在治療原發(fā)病的同時輸血支持治療，監(jiān)測血象變化，觀察患者紅系造血是否有恢復(fù)趨勢。此外，輸血也是獲得性PRCA治療期間的重要支持治療手段。2．促造血治療：包括雄激素及EPO。雄激素及EPO可以刺激骨髓紅系造血，可作為治療獲得性PRCA的聯(lián)合用藥[18]。3．抗感染治療：獲得性PRCA患者長期貧血，長期應(yīng)用免疫抑制劑，如CS、CsA、CTX等，容易合并感染，尤其是真菌、機會致病菌、病毒，應(yīng)根據(jù)微生物學(xué)證據(jù)及藥敏結(jié)果選擇有效的抗感染藥物[4]。4．去鐵治療：獲得性PRCA患者長期輸血導(dǎo)致血清鐵蛋白>1 000 μg/L時，應(yīng)給予去鐵治療。（三）其他治療有報道脾切除[19]、血漿置換[20]、骨髓移植[21]對個例獲得性PRCA有效。四、幾種特殊的繼發(fā)性PRCA（一）細(xì)小病毒B19相關(guān)PRCA細(xì)小病毒B19可以導(dǎo)致PRCA發(fā)生，尤其是在免疫低下患者中[22,23,24]。細(xì)小病毒B19通過紅細(xì)胞表面P抗原直接感染人類紅系祖細(xì)胞，導(dǎo)致PRCA發(fā)生[25]。所有診斷PRCA的患者，都應(yīng)篩查細(xì)小病毒B19，如發(fā)現(xiàn)細(xì)小病毒B19抗體IgM陽性、病毒DNA拷貝數(shù)升高，除外其他引起PRCA的繼發(fā)因素，可考慮該診斷。合并細(xì)小病毒B19感染的患者骨髓中可發(fā)現(xiàn)伴有液泡細(xì)胞質(zhì)和偽足的大早幼紅細(xì)胞（巨大原紅細(xì)胞）。單純繼發(fā)于細(xì)小病毒B19感染的患者可予大劑量靜注人免疫球蛋白沖擊治療（靜脈滴注400 mg·kg-1·d-1×5 d），約90%患者有效，但約三分之一的患者會復(fù)發(fā)，平均復(fù)發(fā)時間為4.3個月，建議反復(fù)多療程輸注直至病毒清除[26]。（二）胸腺瘤相關(guān)PRCA胸腺瘤是造成繼發(fā)性PRCA的最常見原因。1928年，Matras與Priesel最先報道了胸腺瘤與PRCA的關(guān)系，并證實了胸腺瘤是引起繼發(fā)性PRCA的最主要原因，占繼發(fā)性PRCA的7%~20%。而胸腺瘤合并PRCA的發(fā)病率為4%~15%，其發(fā)病機制不清楚。文獻報道在胸腺瘤繼發(fā)PRCA患者體內(nèi)檢測到寡克隆T淋巴細(xì)胞增殖，因此認(rèn)為其可能為T細(xì)胞介導(dǎo)的紅系生長抑制所導(dǎo)致。胸腺瘤相關(guān)PRCA診斷相對容易，病史或影像學(xué)檢查提示曾患/合并胸腺瘤，即可診斷。PRCA可與胸腺瘤同時出現(xiàn)，也可在胸腺瘤發(fā)生前或胸腺瘤切除之后出現(xiàn)[1]。胸腺瘤相關(guān)PRCA的治療首選胸腺及胸腺瘤切除術(shù)聯(lián)合免疫抑制治療，單純進行手術(shù)切除可使25%~30%的PRCA獲得緩解，聯(lián)合應(yīng)用CsA和CS治療可使有效率進一步提高至60%~80%[27,28]。（三）淋巴增殖性疾病相關(guān)PRCA淋巴增殖性疾病可合并PRCA，其中報道最多的是LGLL和慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL），淋巴瘤、骨髓瘤、華氏巨球蛋白血癥也有報道[1,29,30,31]。目前，關(guān)于此類PRCA的發(fā)病機制缺乏大規(guī)模研究證實，推測可能與免疫相關(guān)。在淋巴增殖性疾病基礎(chǔ)上，出現(xiàn)與本病不相符的貧血，符合PRCA診斷標(biāo)準(zhǔn)，可考慮該診斷。LGLL是引起PRCA最主要的繼發(fā)因素。WHO分類將其分為T細(xì)胞大顆粒淋巴細(xì)胞白血?。═-LGLL）、NK細(xì)胞慢性淋巴增殖性疾?。–LPD-NK）和侵襲性NK細(xì)胞白血病，其中T-LGLL最為常見，占85%以上，且更易合并PRCA。LGLL相關(guān)PRCA的患者，可合并淋巴細(xì)胞增多、肝脾淋巴結(jié)腫大及其他自身免疫性疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等），侵襲性NK-LGLL患者可出現(xiàn)高熱、黃疸、全血細(xì)胞減少、凝血功能障礙、肝腎功能衰竭等，甚至出現(xiàn)噬血細(xì)胞綜合征及多臟器功能衰竭。對于懷疑LGLL相關(guān)PRCA的患者可采用標(biāo)準(zhǔn)的多色流式細(xì)胞術(shù)對患者淋巴細(xì)胞免疫表型進行分析，常見的抗體組合包括CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、CD16、CD27、CD28、CD45、CD56、CD57、TCRαβ，利用上述抗體組合觀察異常淋巴細(xì)胞表面抗原表達情況，大于20%為陽性。典型的T-LGLL表型為CD3+TCRαβ+CD4-CD5dimCD8+CD16+CD27-CD28-CD45RO-CD57+[32]。此外，患者流式細(xì)胞術(shù)可變β鏈反應(yīng)譜分析（FC-Vβ）呈陽性，TCR受體重排為陽性，也是診斷T-LGLL的證據(jù)之一。CLPD-NK和侵襲性NK細(xì)胞白血病的表型為CD2+sCD3-CD4-CD16+CD56+CD57-[32]。文獻報道在30%~40%的LGLL患者中可存在STAT3突變，且該基因突變與PRCA的發(fā)生有關(guān)[33]。STAT3突變也是治療失敗的一個早期預(yù)測指標(biāo)，STAT3 Y640突變是MTX治療反應(yīng)良好的預(yù)測指標(biāo)[34,35,36,37,38,39,40]。此外，LGLL相關(guān)PRCA的有效率、無病生存率、總生存率均低于原發(fā)性PRCA。淋巴增殖性疾病相關(guān)PRCA的治療包括控制原發(fā)病、對癥支持、免疫抑制治療，可根據(jù)原發(fā)病選擇CS聯(lián)合CsA、CTX、MTX、阿倫單抗、ATG、利妥昔單抗等藥的方案。（四）ABO-不相容造血干細(xì)胞移植相關(guān)PRCAABO-不相容造血干細(xì)胞移植后PRCA的發(fā)生率為7.5%~30%[41]。在本病無復(fù)發(fā)情況下，骨髓移植后持續(xù)輸血依賴超過90 d，骨髓穿刺提示紅系增生重度減低，粒系、巨核細(xì)胞增生正常，除外感染或藥物作用，可考慮該診斷。發(fā)病機制可能為供者紅細(xì)胞上表達的不相容ABO抗原與受體內(nèi)存在的同族凝集素相互作用。其可能與嚴(yán)重的全血細(xì)胞減少相關(guān)[42]。這種PRCA在同族凝集素>1∶16及含有抗A凝集素的患者中更易出現(xiàn)[43]。另外，文獻報道，與使用CsA+霉酚酸酯治療GVHD的患者相比，使用CsA+CTX治療的患者更易出現(xiàn)移植相關(guān)PRCA。部分ABO-不相容造血干細(xì)胞移植后PRCA患者可自行緩解，如移植后抗供者同族血細(xì)胞凝集素存在超過2個月（出現(xiàn)在30%~40%的患者中），則須給予免疫抑制治療包括調(diào)節(jié)免疫抑制方案（CsA、他克莫司、CS、靜注人免疫球蛋白等）、供者淋巴細(xì)胞輸注、血漿置換和利妥昔單抗治療[18,44,45,46]。（五）藥物相關(guān)PRCA據(jù)報道，已有50余種藥物可引起PRCA，包括異煙肼、利福平、苯妥英鈉、硫唑嘌呤等。目前尚缺乏相關(guān)機制研究。應(yīng)用藥物期間出現(xiàn)貧血并符合PRCA診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者，可考慮此診斷。主要治療包括停用可疑藥物并給予免疫抑制治療[1]。此類PRCA中，重組人EPO（rhEPO）相關(guān)PRCA報道較多，其可能機制為長期應(yīng)用rhEPO導(dǎo)致患者體內(nèi)產(chǎn)生抗EPO抗體，它既針對外源性EPO，也針對內(nèi)源性EPO，最終導(dǎo)致紅細(xì)胞生成障礙。rhEPO相關(guān)PRCA的報道多集中在Eprex及HX575兩種rhEPO中，目前認(rèn)為與其佐劑或使用的注射器有關(guān)[47]。其診斷標(biāo)準(zhǔn)為：（1）rhEPO治療4周以上，在rhEPO劑量不變或增加的情況下，突然出現(xiàn)血紅蛋白每周下降5~10 g/L，或每周需要輸入1~2個單位的紅細(xì)胞才能維持血紅蛋白水平；（2）網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值<10×109/L，而白細(xì)胞計數(shù)及血小板計數(shù)正常；（3）骨髓涂片可見紅系嚴(yán)重增生不良，有核紅細(xì)胞比例<5%；（4）抗EPO抗體檢測陽性。出現(xiàn)的平均時間為EPO使用16~18個月。主要的治療包括立即停用rhEPO，給予輸血支持治療及免疫抑制治療。首選方案為CsA，其次為潑尼松聯(lián)合口服CTX，持續(xù)應(yīng)用至抗體轉(zhuǎn)陰；因腎性貧血使用rhEPO的患者，若有條件可行腎移植，治療無效患者死亡率較高[48,49]。（六）妊娠相關(guān)PRCA妊娠相關(guān)PRCA較少見，妊娠期間出現(xiàn)正細(xì)胞正色素性貧血、網(wǎng)織紅細(xì)胞減低和骨髓中紅系前體細(xì)胞顯著減低或缺如，符合PRCA診斷標(biāo)準(zhǔn)，可考慮該診斷。多數(shù)患者可正常分娩，大多數(shù)患者貧血可在妊娠結(jié)束時緩解[50]。妊娠期間其主要治療為成分輸血及CS，應(yīng)避免使用CsA。對于合并細(xì)小病毒B19感染的患者，予靜注人免疫球蛋白治療。分娩后，如貧血持續(xù)存在，進行標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制治療[51]。五、獲得性PRCA的療效標(biāo)準(zhǔn)1．基本治愈：貧血癥狀消失，血紅蛋白水平上升，男性達到120 g/L，女性達110 g/L。白細(xì)胞計數(shù)及血小板計數(shù)正常。骨髓象恢復(fù)正常。停藥隨訪1年以上無復(fù)發(fā)。2．緩解：癥狀消失。血紅蛋白水平上升，男性達到120 g/L，女性達到110 g/L。白細(xì)胞計數(shù)及血小板計數(shù)正常。骨髓象恢復(fù)正常。停藥隨訪3個月穩(wěn)定或繼續(xù)進步。3．明顯進步：癥狀好轉(zhuǎn)，脫離輸血。血紅蛋白水平較治療前增加30 g/L以上，維持3個月不下降。4．無效：存在輸血依賴，治療后血紅蛋白水平不增加，或增加不到30 g/L。轉(zhuǎn)自中華血液學(xué)雜志, 2020,41(03) : 177-184. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2020.03.0012021年04月23日4226
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李峻主任醫(yī)師 江蘇省中醫(yī)院 血液科 為進一步提高我國純紅細(xì)胞再生障礙（Pure red cell aplasia, PRCA）的診治水平，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會紅細(xì)胞疾?。ㄘ氀W(xué)組在廣泛征求國內(nèi)多位專家意見的基礎(chǔ)上，達成以下我國獲得性PRCA診斷與治療專家共識。一、PRCA定義及發(fā)病機制PRCA是一種以正細(xì)胞正色素貧血、網(wǎng)織紅細(xì)胞減低和骨髓中紅系前體細(xì)胞顯著減低或缺如為特征的綜合征。PRCA可分為先天性PRCA（Diamond-Blackfan貧血，DBA）和獲得性PRCA。DBA是由核糖體蛋白結(jié)構(gòu)基因突變導(dǎo)致核糖體生物合成異常，為紅細(xì)胞內(nèi)源性生成缺陷所致，多在出生后1年內(nèi)發(fā)病，約1/3合并先天畸形。此外，Pearson綜合征，一種骨髓衰竭和胰腺外分泌功能缺乏的先天性線粒體疾病，也表現(xiàn)為紅系前體細(xì)胞增生減低，有時歸類為PRCA。獲得性PRCA主要是由于藥物、病毒、抗體或免疫細(xì)胞等直接或間接攻擊紅系祖細(xì)胞、紅細(xì)胞生成素（EPO）、EPO受體等，抑制紅系增殖和分化成熟，最終導(dǎo)致發(fā)病，可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性PRCA與自身免疫有關(guān)，無明確誘因或原發(fā)疾病，目前認(rèn)為其多由T細(xì)胞免疫異常介導(dǎo)，少部分由NK細(xì)胞或B細(xì)胞介導(dǎo)。幼年短暫性有核紅細(xì)胞減少是一種罕見原發(fā)獲得性PRCA，發(fā)病于3個月到4歲，多為自限性。部分骨髓增生異常綜合征的患者有時表現(xiàn)類似于原發(fā)性PRCA，但其本質(zhì)仍為惡性克隆性疾病，應(yīng)注意鑒別。繼發(fā)性PRCA常繼發(fā)于不同疾病，其發(fā)病機制復(fù)雜，多為免疫性。二、獲得性PRCA的診斷建議（一）病史采集1．有無既往基礎(chǔ)疾?。焊腥尽⒔Y(jié)締組織病、腎功能衰竭、慢性溶血性貧血、甲狀腺疾病、胸腺瘤、血液系統(tǒng)腫瘤及其他實體腫瘤。2．有無用藥史及化學(xué)品接觸史：詳細(xì)了解患者用藥、化學(xué)品接觸史，詢問有無抗結(jié)核藥、氯磺丙脲、硫唑嘌呤、EPO、拉米夫定、苯妥英鈉、卡馬西平、氯吡格雷、氯霉素、青霉素、頭孢菌素等應(yīng)用史。3．有無妊娠。4．有無營養(yǎng)不良。5．有無家族史：患者近親中有無貧血相關(guān)病史、父母有無近親結(jié)婚等情況。（二）實驗室檢查1．血常規(guī)：包括紅細(xì)胞計數(shù)、血紅蛋白含量、網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比；白細(xì)胞計數(shù)及分類、血小板計數(shù)；血細(xì)胞涂片等。PRCA的紅細(xì)胞呈正細(xì)胞正色素性。網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)的絕對值一般小于10×109/L（網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比<1%）。白細(xì)胞計數(shù)、白細(xì)胞分類以及血小板計數(shù)正常。在合并炎癥時，可有輕度白細(xì)胞計數(shù)減低和（或）血小板異常，可合并輕度淋巴細(xì)胞增多。2．血清肝腎功能、電解質(zhì)測定。3．血清EPO水平、EPO抗體檢測：EPO水平與PRCA患者預(yù)后呈負(fù)相關(guān)。EPO抗體檢測可明確EPO相關(guān)PRCA或自身抗體介導(dǎo)的PRCA。4．結(jié)締組織病相關(guān)抗體檢測：完善自身免疫相關(guān)檢查，除外結(jié)締組織病。5．甲狀腺功能檢查，除外甲狀腺疾病。6．病毒學(xué)檢測：繼發(fā)性PRCA常由細(xì)小病毒B19、肝炎病毒、EB病毒、獲得性人類免疫缺陷病毒（HIV）、成人T細(xì)胞白血病-淋巴瘤病毒、巨細(xì)胞病毒等引起，需明確。如發(fā)現(xiàn)病毒提示可進一步檢測病毒載量。7．血清腫瘤標(biāo)志物檢測：獲得性PRCA可繼發(fā)于血液系統(tǒng)惡性腫瘤及多種實體腫瘤。8．鐵代謝相關(guān)指標(biāo)測定：包括血清鐵、總鐵結(jié)合力、不飽和鐵結(jié)合力、轉(zhuǎn)鐵蛋白及鐵蛋白水平。鐵蛋白水平與PRCA預(yù)后呈負(fù)相關(guān)。9．血清葉酸、維生素B12水平測定。10．溶血相關(guān)檢查：包括抗人球蛋白試驗（Coombs試驗），CD55、CD59、嗜水氣單胞菌溶素變異體（Flaer）等檢測，以及各種先天性溶血性貧血的相關(guān)檢查，以除外溶血性疾病。11．骨髓涂片：分析造血組織增生程度，粒、紅、淋巴細(xì)胞形態(tài)和各階段比例，巨核細(xì)胞數(shù)目和形態(tài)，骨髓小粒造血細(xì)胞面積，是否有異常細(xì)胞等。原發(fā)性獲得性PRCA骨髓幼紅細(xì)胞減少或缺乏（<5%），髓系巨核系均正常。出現(xiàn)大早幼紅細(xì)胞伴有液泡細(xì)胞質(zhì)和偽足提示細(xì)小病毒B19感染。淋巴細(xì)胞比例增高、聚集，伴或不伴漿細(xì)胞增多，提示機體可能存在免疫活化。12．骨髓細(xì)胞組織化學(xué)染色：包括堿性磷酸酶陽性率及積分、有核紅細(xì)胞糖原染色、鐵染色。PRCA患者鐵染色多正常，部分合并鐵過載，環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞出現(xiàn)提示存在骨髓增生異常綜合征。13．骨髓活檢：至少取2 cm骨髓組織（髂骨）標(biāo)本用以評估骨髓增生程度、各系細(xì)胞比例、造血組織分布情況，以及是否存在異常細(xì)胞骨髓浸潤、骨髓纖維化等。必要時行免疫組化染色。14．流式細(xì)胞術(shù)檢查：獲得性PRCA多為免疫性，行T、B、NK亞群等明確患者免疫狀態(tài)，以針對性治療。獲得性PRCA常繼發(fā)于淋巴系統(tǒng)增殖性疾病及其他血液系統(tǒng)腫瘤（詳見表1），建議根據(jù)具體情況進行必要的流式細(xì)胞術(shù)免疫分型檢測，以排除上述疾病。15．T細(xì)胞受體重排、免疫球蛋白重鏈重排：PRCA常繼發(fā)于淋巴系統(tǒng)增殖性疾病，行此項檢查排除T/B淋巴細(xì)胞克隆增殖性疾病。亦有報導(dǎo)發(fā)現(xiàn)由T細(xì)胞介導(dǎo)的PRCA存在TCR重排。16．遺傳學(xué)檢查：包括細(xì)胞遺傳學(xué)及分子遺傳學(xué)檢查，以除外先天性貧血及骨髓增生異常綜合征等疾病。17．影像學(xué)檢查：包括B超、CT、MRI等，目的在于發(fā)現(xiàn)胸腺瘤、血液系統(tǒng)腫瘤、其他實體瘤、感染存在的證據(jù)。（三）國內(nèi)獲得性PRCA診斷標(biāo)準(zhǔn)1．臨床表現(xiàn)：（1）有貧血癥狀和體征，如心悸、氣短、面色蒼白等；（2）無出血及發(fā)熱；（3）無肝脾腫大。2．實驗室檢查：（1）血常規(guī)：血紅蛋白水平低于正常值（男性<120 g/L，女性<110 g/L）；網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比<1%，網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值<10×109/L；白細(xì)胞計數(shù)及血小板計數(shù)均在正常范圍內(nèi)（少數(shù)患者可有輕度的白細(xì)胞或血小板減少）；白細(xì)胞分類正常，紅細(xì)胞及血小板形態(tài)正常。（2）血細(xì)胞比容較正常減少。（3）紅細(xì)胞平均體積（MCV）、紅細(xì)胞平均血紅蛋白量（MCH）、紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）在正常范圍內(nèi)。（4）骨髓象：骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)各階段顯著低于正常值。有核紅細(xì)胞比例<5%，粒系及巨核系的各階段在正常范圍內(nèi)。紅系嚴(yán)重減少時，粒系的百分比相對增加，但各階段比例正常。個別患者的巨核細(xì)胞可以增多，三系細(xì)胞無病態(tài)造血，罕有遺傳學(xué)異常，無髓外造血。（5）Coombs試驗陰性，無陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）克隆。血清鐵、總鐵結(jié)合力及鐵蛋白可增加。部分患者IgG增加。3．部分患者有胸腺瘤。有些繼發(fā)患者發(fā)病前有氯霉素或苯等接觸史，有的患者合并惡性腫瘤或自身免疫性疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡）或其他血液?。ㄈ缏粤馨图?xì)胞白血?。?。三、獲得性PRCA的治療建議（一）免疫抑制治療1．環(huán)孢素A（CsA）：CsA目前被認(rèn)為是獲得性PRCA的一線治療，有效率為65%~87%。CsA可使疾病達到緩解，減少成分血輸注（降低鐵過載、溶血、輸血相關(guān)感染的發(fā)生率），減少復(fù)發(fā)，延長無病生存期，且未見有其加速疾病向惡性血液病轉(zhuǎn)化的報道。最新研究表明，CsA或CsA聯(lián)合糖皮質(zhì)激素（CS）一線治療原發(fā)性PRCA和大顆粒淋巴細(xì)胞白血病（LGLL）相關(guān)PRCA的總有效率（ORR）分別為84%和55%。聯(lián)合用藥可以更快獲得療效，但并不能提高ORR，且治療相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生率可能有所增加。由于CsA存在腎毒性，故用時應(yīng)監(jiān)測血藥濃度和腎功能，劑量原則應(yīng)個體化。CsA推薦用量為3~5 mg·kg-1·d-1，有效血藥濃度為150~250 μg/L，至血象正常后開始緩慢減量。2．CS：CS是治療獲得性PRCA的經(jīng)典藥物，特別是對于年輕患者，可與CsA合用。其有效率為30%~62%，常用劑量為潑尼松0.5~1 mg·kg-1·d-1，至血細(xì)胞比容達到35%后逐漸減量至停用。單用CS治療，大約40%的患者4周見效，80%的患者在停藥24個月內(nèi)復(fù)發(fā)，但多數(shù)復(fù)發(fā)患者再次應(yīng)用CS治療仍然有效。單用CS治療的獲得性PRCA中位生存期為14年。該藥常見的不良反應(yīng)包括：感染、高血糖、骨質(zhì)疏松、消化道出血、肌病。3．環(huán)磷酰胺（CTX）：CTX為細(xì)胞毒性藥物，用于CsA禁忌或無效、繼發(fā)于LGLL的PRCA患者，單用有效率為7%~20%，一般與CS聯(lián)用。推薦用法為：在白細(xì)胞、血小板允許的情況下，給予CTX 50 mg/d口服，觀察無明顯不良反應(yīng)后，逐漸加量（每周加50 mg）至150 mg/d，持續(xù)應(yīng)用至起效或骨髓抑制發(fā)生。起效后開始減量，至血細(xì)胞比容恢復(fù)正常后3~4個月停用。其常見的不良反應(yīng)包括骨髓抑制、脫發(fā)、消化道癥狀、出血性膀胱炎、性腺毒性、肝功能損害、第二腫瘤。4．甲氨蝶呤（MTX）：MTX為抗葉酸類代謝藥，可選擇性作用于增殖細(xì)胞，阻止免疫母細(xì)胞分裂增殖。LGLL相關(guān)PRCA可選用MTX治療，聯(lián)合CS起效更快，推薦劑量為每周10 mg/m2。其有效率為20%~90%，中位有效時間為2~3個月，主要不良反應(yīng)為肝損害、口腔潰瘍、胃腸道反應(yīng)。5．西羅莫司（sirolimus）：西羅莫司是一類大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，與他克莫司（FK506）有著相似的結(jié)構(gòu)。其最先應(yīng)用于器官移植后免疫排斥反應(yīng)的預(yù)防和治療，隨后逐漸被引入自身免疫疾病免疫抑制治療中。該藥主要通過抑制mTOR通路發(fā)揮對T、B細(xì)胞及其他免疫細(xì)胞的抑制作用。個案報道提示將西羅莫司應(yīng)用于難治/復(fù)發(fā)PRCA可取得不錯的療效。在一項單中心、前瞻性研究中，西羅莫司治療難治/復(fù)發(fā)PRCA可取得76.2%的有效率，42.9%的完全緩解率。推薦劑量為1~3 mg/d，建議起始劑量為1 mg/d，根據(jù)血藥濃度調(diào)整劑量，維持血藥濃度5~10 μg/L，中位起效時間為4個月，早期停藥與復(fù)發(fā)相關(guān)。該藥的主要不良反應(yīng)有感染，輕度口腔黏膜炎，竇性心動過速，肌酐、轉(zhuǎn)氨酶、甘油三酯、膽固醇升高及血小板減少。6．阿倫單抗（alemtuzumab）：CD52廣泛表達于T、B細(xì)胞表面，阿倫單抗為CD52單抗，其與CD52結(jié)合，觸發(fā)一系列由抗體及補體介導(dǎo)的淋巴細(xì)胞毒性反應(yīng)，導(dǎo)致淋巴細(xì)胞死亡。其在復(fù)發(fā)LLGL相關(guān)PRCA中，可取得75%的有效率，對于復(fù)發(fā)的原發(fā)性PRCA也有一定療效（約為20%）。據(jù)報道，阿倫單抗的使用劑量為每周10 mg，連用4~6周（第一周3 mg，試驗性用藥）。該藥會造成骨髓抑制，導(dǎo)致感染風(fēng)險增加，其中包括巨細(xì)胞病毒感染和再活化。因此在治療同時因注意預(yù)防感染，密切監(jiān)測感染情況。7．靜注人免疫球蛋白：靜注人免疫球蛋白有免疫調(diào)節(jié)、中和抗體、抗感染的功效，可用于HIV、細(xì)小病毒B19等病毒感染后的繼發(fā)PRCA患者及合并低免疫球蛋白血癥的PRCA患者。大劑量靜注人免疫球蛋白沖擊治療可取得較好的療效，用法為靜脈滴注400 mg·kg-1·d-1×5 d，大多需要反復(fù)多療程輸注直至病毒清除。8．其他免疫抑制劑治療：CS或CsA治療無效或不耐受的患者，可考慮硫唑嘌呤、他克莫司、抗胸腺細(xì)胞球蛋白（ATG）治療，據(jù)報道部分患者有效。對于合并淋巴系統(tǒng)增殖性疾病的PRCA，利妥昔單抗、硼替佐米也可作為選擇之一，目前尚缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。（二）對癥及支持治療1．輸血：根據(jù)報道，12%的獲得性PRCA具有自限性，因此，在發(fā)病最初的1個月，可以在治療原發(fā)病的同時輸血支持治療，監(jiān)測血象變化，觀察患者紅系造血是否有恢復(fù)趨勢。此外，輸血也是獲得性PRCA治療期間的重要支持治療手段。2．促造血治療：包括雄激素及EPO。雄激素及EPO可以刺激骨髓紅系造血，可作為治療獲得性PRCA的聯(lián)合用藥。3．抗感染治療：獲得性PRCA患者長期貧血，長期應(yīng)用免疫抑制劑，如CS、CsA、CTX等，容易合并感染，尤其是真菌、機會致病菌、病毒，應(yīng)根據(jù)微生物學(xué)證據(jù)及藥敏結(jié)果選擇有效的抗感染藥物。4．去鐵治療：獲得性PRCA患者長期輸血導(dǎo)致血清鐵蛋白>1 000 μg/L時，應(yīng)給予去鐵治療。（三）其他治療有報道脾切除、血漿置換、骨髓移植對個例獲得性PRCA有效。四、幾種特殊的繼發(fā)性PRCA（一）細(xì)小病毒B19相關(guān)PRCA細(xì)小病毒B19可以導(dǎo)致PRCA發(fā)生，尤其是在免疫低下患者中。細(xì)小病毒B19通過紅細(xì)胞表面P抗原直接感染人類紅系祖細(xì)胞，導(dǎo)致PRCA發(fā)生。所有診斷PRCA的患者，都應(yīng)篩查細(xì)小病毒B19，如發(fā)現(xiàn)細(xì)小病毒B19抗體IgM陽性、病毒DNA拷貝數(shù)升高，除外其他引起PRCA的繼發(fā)因素，可考慮該診斷。合并細(xì)小病毒B19感染的患者骨髓中可發(fā)現(xiàn)伴有液泡細(xì)胞質(zhì)和偽足的大早幼紅細(xì)胞（巨大原紅細(xì)胞）。單純繼發(fā)于細(xì)小病毒B19感染的患者可予大劑量靜注人免疫球蛋白沖擊治療（靜脈滴注400 mg·kg-1·d-1×5 d），約90%患者有效，但約三分之一的患者會復(fù)發(fā)，平均復(fù)發(fā)時間為4.3個月，建議反復(fù)多療程輸注直至病毒清除。（二）胸腺瘤相關(guān)PRCA胸腺瘤是造成繼發(fā)性PRCA的最常見原因。1928年，Matras與Priesel最先報道了胸腺瘤與PRCA的關(guān)系，并證實了胸腺瘤是引起繼發(fā)性PRCA的最主要原因，占繼發(fā)性PRCA的7%~20%。而胸腺瘤合并PRCA的發(fā)病率為4%~15%，其發(fā)病機制不清楚。文獻報道在胸腺瘤繼發(fā)PRCA患者體內(nèi)檢測到寡克隆T淋巴細(xì)胞增殖，因此認(rèn)為其可能為T細(xì)胞介導(dǎo)的紅系生長抑制所導(dǎo)致。胸腺瘤相關(guān)PRCA診斷相對容易，病史或影像學(xué)檢查提示曾患/合并胸腺瘤，即可診斷。PRCA可與胸腺瘤同時出現(xiàn)，也可在胸腺瘤發(fā)生前或胸腺瘤切除之后出現(xiàn)。胸腺瘤相關(guān)PRCA的治療首選胸腺及胸腺瘤切除術(shù)聯(lián)合免疫抑制治療，單純進行手術(shù)切除可使25%~30%的PRCA獲得緩解，聯(lián)合應(yīng)用CsA和CS治療可使有效率進一步提高至60%~80%。（三）淋巴增殖性疾病相關(guān)PRCA淋巴增殖性疾病可合并PRCA，其中報道最多的是LGLL和慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL），淋巴瘤、骨髓瘤、華氏巨球蛋白血癥也有報道。目前，關(guān)于此類PRCA的發(fā)病機制缺乏大規(guī)模研究證實，推測可能與免疫相關(guān)。在淋巴增殖性疾病基礎(chǔ)上，出現(xiàn)與本病不相符的貧血，符合PRCA診斷標(biāo)準(zhǔn)，可考慮該診斷。LGLL是引起PRCA最主要的繼發(fā)因素。WHO分類將其分為T細(xì)胞大顆粒淋巴細(xì)胞白血?。═-LGLL）、NK細(xì)胞慢性淋巴增殖性疾病（CLPD-NK）和侵襲性NK細(xì)胞白血病，其中T-LGLL最為常見，占85%以上，且更易合并PRCA。LGLL相關(guān)PRCA的患者，可合并淋巴細(xì)胞增多、肝脾淋巴結(jié)腫大及其他自身免疫性疾病（如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等），侵襲性NK-LGLL患者可出現(xiàn)高熱、黃疸、全血細(xì)胞減少、凝血功能障礙、肝腎功能衰竭等，甚至出現(xiàn)噬血細(xì)胞綜合征及多臟器功能衰竭。對于懷疑LGLL相關(guān)PRCA的患者可采用標(biāo)準(zhǔn)的多色流式細(xì)胞術(shù)對患者淋巴細(xì)胞免疫表型進行分析，常見的抗體組合包括CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、CD16、CD27、CD28、CD45、CD56、CD57、TCRαβ，利用上述抗體組合觀察異常淋巴細(xì)胞表面抗原表達情況，大于20%為陽性。典型的T-LGLL表型為CD3+TCRαβ+CD4- CD5dim CD8+CD16+CD27-CD28-CD45RO-CD57+。此外，患者流式細(xì)胞術(shù)可變β鏈反應(yīng)譜分析（FC-Vβ）呈陽性，TCR受體重排為陽性，也是診斷T-LGLL的證據(jù)之一。CLPD-NK和侵襲性NK細(xì)胞白血病的表型為CD2+sCD3-CD4-CD16+ CD56+ CD57-。文獻報道在30%~40%的LGLL患者中可存在STAT3突變，且該基因突變與PRCA的發(fā)生有關(guān)。STAT3突變也是治療失敗的一個早期預(yù)測指標(biāo)，STAT3 Y640突變是MTX治療反應(yīng)良好的預(yù)測指標(biāo)。此外，LGLL相關(guān)PRCA的有效率、無病生存率、總生存率均低于原發(fā)性PRCA。淋巴增殖性疾病相關(guān)PRCA的治療包括控制原發(fā)病、對癥支持、免疫抑制治療，可根據(jù)原發(fā)病選擇CS聯(lián)合CsA、CTX、MTX、阿倫單抗、ATG、利妥昔單抗等藥的方案。（四）ABO-不相容造血干細(xì)胞移植相關(guān)PRCAABO-不相容造血干細(xì)胞移植后PRCA的發(fā)生率為7.5%~30%。在本病無復(fù)發(fā)情況下，骨髓移植后持續(xù)輸血依賴超過90 d，骨髓穿刺提示紅系增生重度減低，粒系、巨核細(xì)胞增生正常，除外感染或藥物作用，可考慮該診斷。發(fā)病機制可能為供者紅細(xì)胞上表達的不相容ABO抗原與受體內(nèi)存在的同族凝集素相互作用。其可能與嚴(yán)重的全血細(xì)胞減少相關(guān)。這種PRCA在同族凝集素>1∶16及含有抗A凝集素的患者中更易出現(xiàn)。另外，文獻報道，與使用CsA+霉酚酸酯治療GVHD的患者相比，使用CsA+CTX治療的患者更易出現(xiàn)移植相關(guān)PRCA。部分ABO-不相容造血干細(xì)胞移植后PRCA患者可自行緩解，如移植后抗供者同族血細(xì)胞凝集素存在超過2個月（出現(xiàn)在30%~40%的患者中），則須給予免疫抑制治療包括調(diào)節(jié)免疫抑制方案（CsA、他克莫司、CS、靜注人免疫球蛋白等）、供者淋巴細(xì)胞輸注、血漿置換和利妥昔單抗治療。（五）藥物相關(guān)PRCA據(jù)報道，已有50余種藥物可引起PRCA，包括異煙肼、利福平、苯妥英鈉、硫唑嘌呤等。目前尚缺乏相關(guān)機制研究。應(yīng)用藥物期間出現(xiàn)貧血并符合PRCA診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者，可考慮此診斷。主要治療包括停用可疑藥物并給予免疫抑制治療。此類PRCA中，重組人EPO（rhEPO）相關(guān)PRCA報道較多，其可能機制為長期應(yīng)用rhEPO導(dǎo)致患者體內(nèi)產(chǎn)生抗EPO抗體，它既針對外源性EPO，也針對內(nèi)源性EPO，最終導(dǎo)致紅細(xì)胞生成障礙。rhEPO相關(guān)PRCA的報道多集中在Eprex及HX575兩種rhEPO中，目前認(rèn)為與其佐劑或使用的注射器有關(guān)。其診斷標(biāo)準(zhǔn)為：（1）rhEPO治療4周以上，在rhEPO劑量不變或增加的情況下，突然出現(xiàn)血紅蛋白每周下降5~10 g/L，或每周需要輸入1~2個單位的紅細(xì)胞才能維持血紅蛋白水平；（2）網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值<10×109/L，而白細(xì)胞計數(shù)及血小板計數(shù)正常；（3）骨髓涂片可見紅系嚴(yán)重增生不良，有核紅細(xì)胞比例<5%；（4）抗EPO抗體檢測陽性。出現(xiàn)的平均時間為EPO使用16~18個月。主要的治療包括立即停用rhEPO，給予輸血支持治療及免疫抑制治療。首選方案為CsA，其次為潑尼松聯(lián)合口服CTX，持續(xù)應(yīng)用至抗體轉(zhuǎn)陰；因腎性貧血使用rhEPO的患者，若有條件可行腎移植，治療無效患者死亡率較高。（六）妊娠相關(guān)PRCA妊娠相關(guān)PRCA較少見，妊娠期間出現(xiàn)正細(xì)胞正色素性貧血、網(wǎng)織紅細(xì)胞減低和骨髓中紅系前體細(xì)胞顯著減低或缺如，符合PRCA診斷標(biāo)準(zhǔn)，可考慮該診斷。多數(shù)患者可正常分娩，大多數(shù)患者貧血可在妊娠結(jié)束時緩解。妊娠期間其主要治療為成分輸血及CS，應(yīng)避免使用CsA。對于合并細(xì)小病毒B19感染的患者，予靜注人免疫球蛋白治療。分娩后，如貧血持續(xù)存在，進行標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制治療。五、獲得性PRCA的療效標(biāo)準(zhǔn)1．基本治愈：貧血癥狀消失，血紅蛋白水平上升，男性達到120 g/L，女性達110 g/L。白細(xì)胞計數(shù)及血小板計數(shù)正常。骨髓象恢復(fù)正常。停藥隨訪1年以上無復(fù)發(fā)。2．緩解：癥狀消失。血紅蛋白水平上升，男性達到120 g/L，女性達到110 g/L。白細(xì)胞計數(shù)及血小板計數(shù)正常。骨髓象恢復(fù)正常。停藥隨訪3個月穩(wěn)定或繼續(xù)進步。3．明顯進步：癥狀好轉(zhuǎn)，脫離輸血。血紅蛋白水平較治療前增加30 g/L以上，維持3個月不下降。4．無效：存在輸血依賴，治療后血紅蛋白水平不增加，或增加不到30 g/L。2021年04月07日1909
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唐旭東主任醫(yī)師 中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院 血液科 呃，再來說一個病例啊，這個患者是個女士20歲，那么他有貧血，血小板減少啊，走訪了很多的醫(yī)院，那么骨穿活檢染色體都做了除外了惡性血液腫瘤啊，包括骨髓增生異常綜合征啊，都出來了，那么后來呢給他確定一個病啊，就認(rèn)為他是個再生障礙性貧血，那么當(dāng)我們拿到這個結(jié)果的時候，我們看到他的血清鐵蛋白還是低的啊，又很低。 在十以下啊，其實可以診斷缺鐵性貧血啊，從這個角度來講，我們認(rèn)為因為再生障礙性貧血是一個什么鐵利用障礙的一個疾病啊，所以說很少能夠啊或者基本不可能啊，合并這個缺鐵性貧血，所以我們后來診斷這個病啊是個良性發(fā)展，是個缺鐵性貧血合并啊，特發(fā)性血小板減少性紫癲，那么從這個角度出發(fā)啊，我們的患者用中西結(jié)合的治療啊，后來患者血象能夠恢復(fù)到正常。2020年07月30日1032
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程海副主任醫(yī)師 徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 血液科 什么是再生障礙性貧血？再生障礙性貧血，簡稱再障，是一組由化學(xué)物質(zhì)、生物因素、發(fā)射線及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，臨床上以貧血、出血和感染為表現(xiàn)的骨髓衰竭性疾病，簡單的講，就是骨髓不能造血。哪些原因會導(dǎo)致再障？自身免疫性再障 對于再障來講，多數(shù)原因是不清楚的。絕大多數(shù)臨床上診斷原發(fā)性的再障屬于自身免疫性疾病。有毒物質(zhì)，如殺蟲劑，砷和苯等放射治療和癌癥化療某些藥物（氯霉素、保泰松市面上很容易買到的“退燒藥”等）感染如肝炎，愛潑斯坦-巴爾病毒或艾滋病毒自身免疫性疾病如干燥綜合征、某些遺傳條件懷孕再障臨床上都有哪些表現(xiàn)？1. 貧血再生障礙性貧血的主要表現(xiàn)癥狀就是貧血，通?；颊邥霈F(xiàn)臉色蒼白、身體疲倦乏力、頭暈頭昏、心悸氣短等。2. 感染當(dāng)體溫大致在38.5度以上時常常提示感染，感染的部位多見于肺部，其次是口腔及泌尿生殖道感染等。3. 出血患者的皮膚上會出現(xiàn)大塊的瘀斑，以及大量的出血點，嚴(yán)重的患者會出現(xiàn)尿血、便血以及嘔血、咯血的現(xiàn)象，甚至是顱內(nèi)出血危及患者的生命。得了再障該怎么治療？確診了再障以后，治療主要包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血恢復(fù)的各種措施。不必依賴熟輸血的非重型再障可等待觀察。輸血依賴的非重型再障首選環(huán)孢素和雄激素，6個月治療無效者可選擇ATG/ALG聯(lián)合環(huán)孢素治療。SAA預(yù)后較差，應(yīng)在確診后盡早行造血干細(xì)胞移植，若不適合移植則可選擇ATG/ALG聯(lián)合環(huán)孢素治療。不適合行造血干細(xì)胞移植和ATG/ALG治療的患者可口服艾曲波帕聯(lián)合環(huán)孢素，ATG聯(lián)合環(huán)孢素治療基礎(chǔ)上加用環(huán)孢素可顯著提高療效。重型再生障礙性貧血患者日常護理該注意些什么？不能過多的運動，避免疲勞，病人嚴(yán)格臥床休息。注意做好心理方面的護理工作：因起病急、死亡率極高，病人的精神負(fù)擔(dān)重，做好心理護理至關(guān)重要。病人親屬及醫(yī)護人員要關(guān)心體貼病人，鼓勵病人樹立戰(zhàn)勝疾病的信心。做好仔細(xì)耐心的解釋工作。注意飲食的選擇和合理性，宜選擇富含維生素、易消化、高蛋白的食品。高熱或消化道出血病人應(yīng)選擇無渣半流或流質(zhì)飲食，如稀飯、面條等。消化道大出血時應(yīng)禁食。要保證食物的衛(wèi)生，任何食物都應(yīng)當(dāng)充分烹飪。搞好病人的衛(wèi)生清潔工作：由于排汗、發(fā)熱、皮膚可并發(fā)癤腫，應(yīng)注意皮膚的清潔衛(wèi)生，勤洗澡，更換內(nèi)衣。長期臥床病人應(yīng)定時翻身，以防止褥瘡發(fā)生。注意保持口腔清潔：病人飯后要漱口，多飲水，必要時用含抗生素的漱口液。若口腔內(nèi)有潰瘍或炎癥可局部涂抹藥膏。要注意保持病房清潔。房間內(nèi)應(yīng)定期消毒。當(dāng)病人白細(xì)胞低于0.5×10^9/升時，應(yīng)移住隔離室，采取保護性隔離措施，并謝絕探視，以減少感染的機會。有條件者可使用無菌隔離室或?qū)恿魇摇?/a>2020年04月02日1662
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