前列腺特異性抗原（prostaticspecificantigen，PSA）只在前列腺上皮產生。PSA檢測已被廣泛應用于前列腺癌的早期診斷、治療后監(jiān)測腫瘤的復發(fā)和進展的一個有效、簡便的手段。前列腺癌的發(fā)病率呈逐漸上升趨勢，PSA的升高是早期診斷前列腺癌的重要臨床指標，但仍存在正常血清PSA的前列腺癌患者[1]。PSA是由正常前列腺上皮分泌后以高濃度儲存于導管腔內，極少部分通過組織屏障進入血液循環(huán)，成為血清PSA，也就是說PSA僅表現(xiàn)為前列腺組織特異性，而不是腫瘤特異性，這能通過如細菌性前列腺炎時、留置導尿時、前列腺按摩后等，血清PSA均能升高得到證實。前列腺組織中的PSA水平隨著癌組織分化降低而降低，與組織中相反，隨著前列腺癌惡性度升高，組織屏障受損加重，更多的PSA漏出轉運到血液中。PSA表達與Gleason評分呈負相關。而Gleason評分越高癌細胞分化越差，說明分化程度越低PSA越低。這可能與前列腺組織中的PSA水平隨著癌組織分化降低而降低有關，當腫瘤細胞分化極差時，上皮細胞抗原簇特異性發(fā)生變異、更換或缺失而失去了原有的抗原特異性，失去了分泌PSA的能力。因此，PSA升高對前列腺腺癌，特別是高分化癌有較高的診斷價值[2]。由于血清PSA與前列腺癌正相關，臨床更重視PSA升高對前列腺癌診斷的影響，而忽視血清PSA正常的前列腺癌存在的生物學特性。當一位患者臨床癥狀、DRE、B超、CT等提示前列腺癌而PSA正常時，應該先排除“鉤狀效應”現(xiàn)象，即抗原抗體反應中只有當抗原抗體比例合適時才能出現(xiàn)最強的反應。當抗原物質過多或抗體物質過多，卻免疫反應低下。前列腺癌患者PSA水平正常的原因有以下幾種解釋：1、PSA臨界值的確定存在誤差，將PSA臨界值確定為４ng/ml時，仍存在一定漏診率。2、與前列腺癌的病理類型有關：前列腺癌病理類型除了常見的腺癌之外，還有小細胞癌、神經內分泌癌、鱗癌、未分化癌等多種類型，這些類型的腫瘤細胞分泌PSA的能力較差，甚至不分泌PSA[3]。同時，這些類型的前列腺癌往往惡性程度更高，更早出現(xiàn)進展及遠處轉移。此類患者的全雄激素抑制效果也很差，病程短，預后兇險[4]。3、與腫瘤本身的分期相關：一般認為，血清PSA水平與腫瘤的分期及侵襲程度相關，分期越晚PSA水平越高。當DRE陰性，血清PSA正常的患者仍有因前列腺穿刺而發(fā)現(xiàn)前列腺癌，這類患者屬于發(fā)展緩慢或潛伏型，分化程度高，未造成前列腺上皮細胞基底膜的破壞[5]，但免疫組化時PSA常多為陽性，Cox-2陽性，此類患者預后好。前列腺癌正確的診斷還應該注意其他的一些檢查。DRE是血清PSA正常的前列腺癌最基本的篩查。DRE能提高低PSA型前列腺癌的檢出率，在前列腺癌篩查中應重視DRE。還有血清f/tPSA，有研究表明，血清PSA值位于2.5~4.0ng/ml之間，血清f/tPSA相對于PSAD、PSAV等具有更高的前列腺癌預測能力。同樣在上述范圍內，前列腺癌患者的f/tPSA值越低，其Gleason評分越高，腫瘤體積越大?？煽紤]將TRUS作為低PSA型前列腺癌的篩查手段，以提高檢出率。故在PSA正常的前列腺癌的診斷中一定要重視f/tPSA、DRE及TRUS等的結合，異常者應行穿刺活檢以提高低PSA型前列腺癌的檢出率[6]。在判斷前列腺癌患者預后、臨床治療方面，應結合免疫組化、PSA的結果、Gleason分級及全身轉移情況綜合考慮。

按理來說，這個病并不會引起特別嚴重的身體危害，并且也不會癌變，但是根據(jù)癥狀的輕重對于每個人的影響可能會不同。 有些人硬結并不是很大，而且勃起時也不會引起疼痛并且陰莖彎曲角度并不大，不會影響正常的陰莖勃起和性功能； 還有一些癥狀較重的患者，可能會引起陰莖勃起時疼痛，陰莖彎曲角度過大不能夠進行正常的性生活，甚至造成陰莖勃起功能障礙。

陰莖硬結癥的癥狀包括丁丁上出現(xiàn)無痛性硬結，形狀多表現(xiàn)為卵圓形、索條形或者斑塊狀，多發(fā)生在背側； 另外，還可能出現(xiàn)陰莖彎曲，根據(jù)硬結發(fā)生的部位不同可出現(xiàn)不同方向的彎曲，彎曲角度在30~120度不等； 還會出現(xiàn)陰莖縮短、變形、勃起疼痛、性交困難，甚至勃起功能障礙。