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楊耀群主治醫(yī)師 中鐵十七局集團(tuán)有限公司中心醫(yī)院 普外科 1.疾病概述1.1定義與命名威爾遜病（WilsonDisease，WD），又稱肝豆?fàn)詈俗冃裕℉epatolenticularDegeneration，HLD），是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。該病的命名來源于英國(guó)醫(yī)生山姆·亞歷山大·金尼爾·威爾森（SamuelAlexanderKinnierWilson），他在1912年首次完整描述了該病的臨床特征。其發(fā)病機(jī)制主要是由于位于13號(hào)染色體上的ATP7B基因突變，導(dǎo)致銅在肝臟、大腦及其他器官中過度沉積，從而引發(fā)一系列臨床癥狀。1.2發(fā)病率與流行病學(xué)威爾遜病在全球范圍內(nèi)的發(fā)病率和患病率存在一定的差異。據(jù)估計(jì)，其患病率約為1/30,000到1/50,000。然而，一些特定地區(qū)或人群的患病率可能更高。例如，在克里特島的一個(gè)小山村，患病率高達(dá)1/15。這種差異可能與遺傳背景、環(huán)境因素以及診斷技術(shù)的普及程度有關(guān)。在中國(guó)，安徽地區(qū)的流行病學(xué)調(diào)查顯示，威爾遜病的發(fā)病率約為5.87/100,000。此外，女性患者發(fā)病年齡較男性晚約2年，且肝臟受累相對(duì)較多，這可能與女性患者雌激素水平相關(guān)。盡管威爾遜病是一種罕見病，但由于其臨床表現(xiàn)多樣且易被誤診，實(shí)際患病率可能被低估。綜上所述，威爾遜病的發(fā)病率和流行病學(xué)特征因地區(qū)和人群而異，且存在性別差異。提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)和診斷能力，有助于更準(zhǔn)確地評(píng)估其流行病學(xué)特征，并改善患者的預(yù)后。2.發(fā)病機(jī)制2.1銅代謝障礙威爾遜病的核心病理機(jī)制是銅代謝障礙。正常情況下，人體每日攝入的銅量約為1-2mg，主要在胃和十二指腸被吸收，隨后與循環(huán)白蛋白結(jié)合，并被多種組織攝取。銅在肝臟中與α?-球蛋白結(jié)合形成具有氧化酶活性的銅藍(lán)蛋白，90%的銅通過膽汁排出，少量通過腎臟排出。然而，在威爾遜病患者中，這一銅代謝過程受到嚴(yán)重干擾。由于ATP7B基因突變，編碼的銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶功能受損，導(dǎo)致銅無法正常通過膽汁排出，進(jìn)而大量銅在肝臟中積聚。當(dāng)肝臟儲(chǔ)存銅的能力達(dá)到極限時(shí)，銅會(huì)以游離形式進(jìn)入血液，并在大腦、腎臟、角膜等其他器官沉積。這種銅的異常沉積會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用，導(dǎo)致組織損傷和功能障礙。例如，銅在肝臟沉積可引發(fā)肝硬化，而在大腦沉積則會(huì)導(dǎo)致錐體外系癥狀和精神障礙。2.2基因缺陷（ATP7B基因）威爾遜病是一種常染色體隱性遺傳病，其致病基因是位于13號(hào)染色體上的ATP7B基因。該基因編碼的銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶在銅代謝中起關(guān)鍵作用。ATP7B基因突變會(huì)導(dǎo)致該酶的功能缺陷或完全喪失，從而引發(fā)銅代謝障礙。目前已發(fā)現(xiàn)超過900種ATP7B基因突變，這些突變?cè)诓煌貐^(qū)和人群中分布不同。在中國(guó)，常見的致病變異包括p.R778L、p.P992L和p.T935M，這些突變占所有致病變異的50%-60%。不同類型的基因突變對(duì)銅代謝的影響程度不同，例如，截短突變可能導(dǎo)致更嚴(yán)重的肝功能衰竭，而某些錯(cuò)義突變則可能表現(xiàn)為較晚發(fā)病。盡管基因型與表型之間的關(guān)系尚未完全明確，但研究表明，某些基因突變與特定的臨床表現(xiàn)有一定關(guān)聯(lián)。例如，c.2299insC變異更傾向于表現(xiàn)為肝損傷，而p.A1003T變異則與神經(jīng)系統(tǒng)病變相關(guān)。然而，由于基因表達(dá)受多種因素影響，目前尚無法通過基因檢測(cè)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)患者的臨床表現(xiàn)和疾病嚴(yán)重程度。3.臨床表現(xiàn)3.1神經(jīng)精神癥狀威爾遜病的神經(jīng)精神癥狀是其主要臨床表現(xiàn)之一，多見于10-30歲起病的患者。這些癥狀通常在肝臟癥狀之后出現(xiàn)，但也有部分患者以神經(jīng)精神癥狀為首發(fā)癥狀。?肌張力障礙：這是威爾遜病最常見的神經(jīng)癥狀之一，早期可能僅表現(xiàn)為局部或節(jié)段性肌張力異常，隨后逐漸發(fā)展為全身性扭轉(zhuǎn)痙攣?；颊呖赡艹霈F(xiàn)面部怪容、流涎、吞咽困難等癥狀。在嚴(yán)重的情況下，肌張力障礙會(huì)導(dǎo)致肢體嚴(yán)重?cái)伩s，影響患者的日常生活能力。?震顫：震顫在威爾遜病患者中也很常見，多為姿勢(shì)性或動(dòng)作性震顫，表現(xiàn)為粗大不規(guī)則的震顫。靜止性震顫相對(duì)較少見，但嚴(yán)重的姿勢(shì)性震顫可能呈“撲翼樣震顫”，容易被誤診為肝性腦病。?肢體僵硬和運(yùn)動(dòng)遲緩：部分患者會(huì)出現(xiàn)類似帕金森病的癥狀，如肢體僵硬、運(yùn)動(dòng)遲緩、書寫困難、寫字過小、行走緩慢等。這些癥狀可能會(huì)影響患者的日?；顒?dòng)能力，降低生活質(zhì)量。?精神行為異常：威爾遜病患者的精神行為異常并不少見，甚至可能早于肝臟損害和神經(jīng)癥狀出現(xiàn)。在青少年患者中，精神行為異?？赡鼙憩F(xiàn)為學(xué)習(xí)能力下降、人格改變、情緒波動(dòng)、易激惹甚至性沖動(dòng)。而在年長(zhǎng)患者中，類偏執(zhí)妄想、精神分裂癥樣表現(xiàn)、抑郁狀態(tài)甚至自殺更為常見。盡管有研究報(bào)道威爾遜病患者認(rèn)知功能下降，但總體上不會(huì)發(fā)生明顯的認(rèn)知功能減退。3.2肝臟損害肝臟損害是威爾遜病的另一個(gè)重要臨床表現(xiàn)，多見于嬰幼兒及兒童患者。肝臟癥狀的發(fā)病年齡通常較早，大部分患者在10-13歲起病。?急性肝炎：患者可能出現(xiàn)不明原因的黃疸、食欲差、惡心、乏力等急性肝炎癥狀。這些癥狀與病毒性肝炎相似，容易導(dǎo)致誤診。經(jīng)護(hù)肝降酶等治療后，癥狀可有所好轉(zhuǎn)。?暴發(fā)性肝衰竭：少數(shù)患者可能突發(fā)急性肝衰竭，即暴發(fā)性肝衰竭。部分患者伴有溶血性貧血，若不及時(shí)治療，致死率高達(dá)95%。即便經(jīng)過排銅和護(hù)肝治療，患者的肝功能仍可能急劇惡化。有文獻(xiàn)報(bào)道，在因急性肝衰竭行急診肝移植的患者中，威爾遜病患者占6%-12%。?慢性肝病或肝硬化：肝臟損害若未及時(shí)干預(yù)，常常進(jìn)展為慢性肝病或肝硬化。慢性肝病的臨床癥狀缺乏特異性，常表現(xiàn)為黃疸、萎靡、腹脹、全身浮腫等。肝硬化可為代償性或失代償性，門脈高壓性肝硬化亦可缺乏明顯的臨床癥狀，而僅表現(xiàn)為脾腫大或血細(xì)胞減少。3.3其他系統(tǒng)損害威爾遜病不僅影響神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟，還會(huì)對(duì)其他系統(tǒng)造成損害。?腎臟損害：銅離子在腎臟沉積可能導(dǎo)致腎小管功能異常，表現(xiàn)為腎性糖尿、微量蛋白尿和氨基酸尿。在嚴(yán)重的情況下，還可能出現(xiàn)腎結(jié)石。?骨關(guān)節(jié)?。夯颊呖赡艹霈F(xiàn)骨質(zhì)疏松和骨關(guān)節(jié)疼痛、積液、炎癥等癥狀。這些癥狀可能會(huì)影響患者的活動(dòng)能力和生活質(zhì)量。?心肌損害：銅在心肌沉積可能導(dǎo)致心肌功能異常，表現(xiàn)為心律不齊和心臟肌肉萎縮。?肌病：銅在肌肉組織沉積可能導(dǎo)致肌無力和肌萎縮。?生殖系統(tǒng)損害：青年女性患者可能出現(xiàn)月經(jīng)失調(diào)、不孕和反復(fù)流產(chǎn)等。這些癥狀可能與銅在生殖系統(tǒng)沉積有關(guān)。?血液系統(tǒng)損害：銅在血液中沉積可能導(dǎo)致紅細(xì)胞膜氧化受損，形成溶血性貧血。這種貧血可能呈急性發(fā)作、陣發(fā)性或慢性。?眼部損害：銅在角膜沉積可形成凱-費(fèi)環(huán)（Kayser-Fleischerring），這是威爾遜病的典型標(biāo)志。凱-費(fèi)環(huán)呈綠褐色或暗棕色，位于角膜后彈力層。此外，銅在晶狀體沉積可能導(dǎo)致葵花樣白內(nèi)障，但這種情況較為少見。4.診斷方法4.1臨床表現(xiàn)評(píng)估威爾遜病的臨床表現(xiàn)評(píng)估是診斷的重要環(huán)節(jié)，其癥狀多樣且復(fù)雜，涉及多個(gè)系統(tǒng)。神經(jīng)精神癥狀和肝臟損害是該病的主要臨床表現(xiàn)，但其他系統(tǒng)的損害也不容忽視。?神經(jīng)精神癥狀評(píng)估：神經(jīng)精神癥狀是威爾遜病的常見表現(xiàn)，多見于10-30歲起病的患者。肌張力障礙是其最常見的神經(jīng)癥狀之一，早期可能僅表現(xiàn)為局部或節(jié)段性肌張力異常，隨后逐漸發(fā)展為全身性扭轉(zhuǎn)痙攣。震顫在威爾遜病患者中也很常見，多為姿勢(shì)性或動(dòng)作性震顫。此外，精神行為異常也不少見，甚至可能早于肝臟損害和神經(jīng)癥狀出現(xiàn)。在青少年患者中，精神行為異常可能表現(xiàn)為學(xué)習(xí)能力下降、人格改變、情緒波動(dòng)等。而在年長(zhǎng)患者中，類偏執(zhí)妄想、精神分裂癥樣表現(xiàn)、抑郁狀態(tài)甚至自殺更為常見。?肝臟損害評(píng)估：肝臟損害是威爾遜病的另一個(gè)重要臨床表現(xiàn)，多見于嬰幼兒及兒童患者。肝臟癥狀的發(fā)病年齡通常較早，大部分患者在10-13歲起病。急性肝炎、暴發(fā)性肝衰竭、慢性肝病或肝硬化是常見的肝臟損害表現(xiàn)。其中，暴發(fā)性肝衰竭是一種嚴(yán)重的肝臟損害形式，若不及時(shí)治療，致死率高達(dá)95%。即便經(jīng)過排銅和護(hù)肝治療，患者的肝功能仍可能急劇惡化。?其他系統(tǒng)損害評(píng)估：威爾遜病不僅影響神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟，還會(huì)對(duì)其他系統(tǒng)造成損害。腎臟損害、骨關(guān)節(jié)病、心肌損害、肌病、生殖系統(tǒng)損害、血液系統(tǒng)損害和眼部損害等都是該病可能涉及的其他系統(tǒng)。例如，銅在角膜沉積可形成凱-費(fèi)環(huán)（Kayser-Fleischerring），這是威爾遜病的典型標(biāo)志。銅在晶狀體沉積可能導(dǎo)致葵花樣白內(nèi)障，但這種情況較為少見。4.2實(shí)驗(yàn)室檢查（血清銅藍(lán)蛋白、24小時(shí)尿銅等）實(shí)驗(yàn)室檢查是威爾遜病診斷的重要手段，通過檢測(cè)血清銅藍(lán)蛋白、24小時(shí)尿銅等指標(biāo)，可以為診斷提供有力支持。?血清銅藍(lán)蛋白檢測(cè)：銅藍(lán)蛋白是血中銅元素的主要運(yùn)輸工具，在血中以與銅結(jié)合或非結(jié)合形式存在。正常人血清銅藍(lán)蛋白為210-450mg/L。威爾遜病患者血清銅藍(lán)蛋白水平通常低于正常值。一般來說，銅藍(lán)蛋白越低對(duì)威爾遜病診斷意義越大。但腎病綜合征所致嚴(yán)重低蛋白血癥可引起銅藍(lán)蛋白顯著降低。因此，血清銅藍(lán)蛋白水平并不能充分診斷或除外威爾遜病。?24小時(shí)尿銅檢測(cè)：基礎(chǔ)尿銅是指24小時(shí)尿液中全部銅，反映血液循環(huán)中非銅藍(lán)蛋白結(jié)合銅的多少。未經(jīng)治療的患者基線尿銅排泄量高于100μg/24h則考慮診斷威爾遜病。盡管尿銅試驗(yàn)的敏感性和特異性不盡如人意，但由于其無創(chuàng)、簡(jiǎn)便、價(jià)廉、可重復(fù)等優(yōu)點(diǎn)十分突出，仍是臨床常用的診斷指標(biāo)。?其他實(shí)驗(yàn)室檢查：除了血清銅藍(lán)蛋白和24小時(shí)尿銅檢測(cè)外，其他實(shí)驗(yàn)室檢查也有助于威爾遜病的診斷。例如，肝功能檢查可發(fā)現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶異常。血清銅檢測(cè)可以反映血清中銅的總量。肝銅試驗(yàn)歷來被視為診斷威爾遜病的金標(biāo)準(zhǔn)，但其局限性在于其他原因所致慢性膽汁淤積性肝病也可引起肝銅升高。4.3基因檢測(cè)基因檢測(cè)是威爾遜病診斷的重要手段之一，通過檢測(cè)ATP7B基因的突變，可以為診斷提供明確的依據(jù)。?基因檢測(cè)的重要性：威爾遜病是一種常染色體隱性遺傳病，其致病基因是位于13號(hào)染色體上的ATP7B基因。該基因編碼的銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶在銅代謝中起關(guān)鍵作用。ATP7B基因突變會(huì)導(dǎo)致該酶的功能缺陷或完全喪失，從而引發(fā)銅代謝障礙。因此，基因檢測(cè)對(duì)于威爾遜病的診斷具有重要意義。?基因檢測(cè)的方法：目前，基因檢測(cè)的方法包括全基因組測(cè)序、新一代測(cè)序和多重連接探針擴(kuò)增技術(shù)等。這些方法可以檢測(cè)出ATP7B基因的各種突變類型，包括錯(cuò)義突變、無義突變、剪接位點(diǎn)突變等。在中國(guó)，常見的致病變異包括p.R778L、p.P992L和p.T935M，這些突變占所有致病變異的50%-60%。?基因檢測(cè)的局限性：盡管基因檢測(cè)可以檢測(cè)出ATP7B基因的突變，但基因型與表型之間的關(guān)系尚未完全明確。因此，基因檢測(cè)結(jié)果不能完全預(yù)測(cè)患者的臨床表現(xiàn)和疾病嚴(yán)重程度。此外，基因檢測(cè)的成本較高，且需要專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室和設(shè)備。5.治療策略5.1低銅飲食低銅飲食是威爾遜病治療的基礎(chǔ)，目的是減少銅的攝入，減輕體內(nèi)銅的負(fù)擔(dān)?；颊邞?yīng)嚴(yán)格限制含銅量高的食物攝入，如動(dòng)物內(nèi)臟、貝殼類、堅(jiān)果、豆類、巧克力、咖啡等。研究表明，低銅飲食可以有效降低體內(nèi)銅的含量，減少銅在肝臟、大腦等器官的沉積。此外，患者還應(yīng)避免使用銅制的炊具和餐具，以減少銅的攝入。通過低銅飲食，可以有效緩解威爾遜病的癥狀，延緩病情進(jìn)展。5.2藥物治療（青霉胺、鋅劑等）藥物治療是威爾遜病治療的核心，主要目的是促進(jìn)銅的排出和減少銅的吸收。?青霉胺：青霉胺是一種常用的排銅藥物，通過絡(luò)合細(xì)胞內(nèi)的銅，使其進(jìn)入血液循環(huán)并隨尿液排出。研究表明，青霉胺對(duì)威爾遜病患者的療效顯著，能夠有效降低體內(nèi)銅的含量。然而，青霉胺也可能引發(fā)一些不良反應(yīng)，如惡心、嘔吐、皮疹等。因此，在使用青霉胺時(shí)，需要密切監(jiān)測(cè)患者的不良反應(yīng)，并根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行劑量調(diào)整。?鋅劑：鋅劑是另一種常用的藥物，通過促進(jìn)腸黏膜細(xì)胞內(nèi)金屬硫蛋白的合成，阻止銅的吸收。鋅劑的療效確切，不良反應(yīng)較少，已成為治療威爾遜病的首選藥物之一。研究表明，鋅劑可以有效減少銅在腸道的吸收，增加糞銅的排出。此外，鋅劑還可以與其他藥物聯(lián)合使用，提高治療效果。5.3對(duì)癥治療對(duì)癥治療是根據(jù)患者的具體癥狀進(jìn)行針對(duì)性治療，以緩解患者的不適和改善生活質(zhì)量。?肝臟損害：對(duì)于肝臟損害的患者，可以采取保肝治療措施，如使用護(hù)肝藥物，減輕肝臟的負(fù)擔(dān)。研究表明，保肝治療可以有效改善患者的肝功能，延緩肝硬化的進(jìn)展。?神經(jīng)精神癥狀：對(duì)于出現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀的患者，應(yīng)在神經(jīng)科醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行針對(duì)性的治療。例如，對(duì)于肌張力障礙和肢體僵硬的患者，可以選擇金剛烷胺、苯海索等藥物；對(duì)于震顫癥狀，苯海索和復(fù)方多巴類藥物是有效的選擇；對(duì)于精神行為異常的患者，可以使用抗精神病藥物或抗抑郁藥物。6.預(yù)后與隨訪6.1治療效果評(píng)估威爾遜病的治療效果評(píng)估是確?；颊唛L(zhǎng)期健康的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過多種手段綜合評(píng)估治療效果，可以及時(shí)調(diào)整治療方案，提高患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。?臨床癥狀改善：治療的主要目標(biāo)是緩解患者的臨床癥狀，包括肝臟損害、神經(jīng)精神癥狀及其他系統(tǒng)損害。例如，肝臟功能的改善可以通過血清轉(zhuǎn)氨酶水平的下降來評(píng)估。對(duì)于神經(jīng)精神癥狀，如肌張力障礙和震顫，可以通過臨床量表評(píng)分來監(jiān)測(cè)癥狀的改善情況。研究表明，經(jīng)過有效的排銅治療，患者的肌張力障礙和震顫癥狀可以顯著減輕。?實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化：實(shí)驗(yàn)室檢查是評(píng)估治療效果的重要手段。血清銅藍(lán)蛋白水平的恢復(fù)和24小時(shí)尿銅排泄量的降低是治療有效的關(guān)鍵指標(biāo)。正常情況下，治療后血清銅藍(lán)蛋白水平應(yīng)逐漸升高，而24小時(shí)尿銅排泄量應(yīng)逐漸降低。此外，肝功能指標(biāo)如血清轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素等的改善也反映了肝臟損害的緩解。?影像學(xué)檢查：影像學(xué)檢查可以直觀地觀察到器官的結(jié)構(gòu)變化。例如，顱腦MRI檢查可以顯示基底節(jié)區(qū)等部位的病變是否有所改善。治療有效的患者，其MRI上的高信號(hào)區(qū)域會(huì)逐漸變淺、變小。此外，肝臟超聲或MRI檢查也可以評(píng)估肝臟纖維化或肝硬化的進(jìn)展情況。?生活質(zhì)量評(píng)估：除了臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的改善，患者的生活質(zhì)量也是評(píng)估治療效果的重要方面。通過問卷調(diào)查和患者自評(píng)，可以了解患者在日常活動(dòng)、工作、學(xué)習(xí)等方面的能力恢復(fù)情況。研究表明，經(jīng)過有效治療，患者的日常生活能力可以顯著提高，生活質(zhì)量得到明顯改善。6.2長(zhǎng)期隨訪與監(jiān)測(cè)威爾遜病是一種需要長(zhǎng)期管理的疾病，定期隨訪和監(jiān)測(cè)對(duì)于預(yù)防疾病復(fù)發(fā)和進(jìn)一步損害至關(guān)重要。?隨訪頻率：根據(jù)患者的具體情況，隨訪頻率通常為每3-6個(gè)月一次。在治療初期，建議每月隨訪一次，以密切監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)和不良反應(yīng)。病情穩(wěn)定后，可逐漸延長(zhǎng)隨訪間隔，但至少每6個(gè)月進(jìn)行一次全面評(píng)估。?監(jiān)測(cè)內(nèi)容：隨訪期間需要進(jìn)行全面的監(jiān)測(cè)，包括臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查和影像學(xué)檢查。臨床癥狀的監(jiān)測(cè)包括對(duì)肝臟損害、神經(jīng)精神癥狀及其他系統(tǒng)損害的評(píng)估。實(shí)驗(yàn)室檢查應(yīng)包括血清銅藍(lán)蛋白、24小時(shí)尿銅、血常規(guī)、肝功能、腎功能等指標(biāo)。影像學(xué)檢查則根據(jù)患者的病情選擇適當(dāng)?shù)臋z查項(xiàng)目，如顱腦MRI、肝臟超聲等。?藥物治療調(diào)整：根據(jù)隨訪結(jié)果，醫(yī)生需要及時(shí)調(diào)整治療方案。如果發(fā)現(xiàn)藥物治療效果不佳或出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)更換藥物或調(diào)整劑量。例如，對(duì)于不能耐受青霉胺的患者，可以改用鋅劑或曲恩汀。此外，對(duì)于治療有效的患者，可以逐漸減少藥物劑量，但需維持終身治療。?患者教育與支持：長(zhǎng)期隨訪不僅是對(duì)患者病情的監(jiān)測(cè)，也是對(duì)患者進(jìn)行教育和心理支持的過程。醫(yī)生應(yīng)向患者及其家屬詳細(xì)解釋疾病的性質(zhì)、治療方案和預(yù)后，提高患者的治療依從性。同時(shí)，提供心理支持，幫助患者應(yīng)對(duì)疾病帶來的心理壓力。研究表明，良好的患者教育和心理支持可以顯著提高患者的治療依從性和生活質(zhì)量。7.高危人群篩查與預(yù)防7.1高危人群定義威爾遜病是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，其高危人群主要包括以下幾類：?家族史患者：有威爾遜病患者家族史的人群，尤其是患者的兄弟姐妹、子女及堂表親等一級(jí)親屬。據(jù)統(tǒng)計(jì)，威爾遜病先證者的兄弟姐妹患該病的概率為1/4，其子女患病的概率為1/200。這些親屬攜帶致病基因的可能性較高，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。?不明原因肝、神經(jīng)或精神異?；颊撸喊ú幻髟虻母喂δ墚惓?、持續(xù)肝轉(zhuǎn)氨酶升高、神經(jīng)系統(tǒng)疾病或精神障礙患者。這些癥狀可能與銅代謝障礙有關(guān)，需警惕威爾遜病的可能性。7.2篩查方法對(duì)于高危人群，早期篩查是預(yù)防和及時(shí)治療威爾遜病的關(guān)鍵。常用的篩查方法包括：?眼科檢查：使用裂隙燈檢查角膜的凱-費(fèi)環(huán)（Kayser-Fleischerring），這是威爾遜病的典型標(biāo)志。凱-費(fèi)環(huán)呈綠褐色或暗棕色，位于角膜后彈力層。研究顯示，約98%伴有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的患者和50%伴有肝臟疾病癥狀的患者中可觀察到凱-費(fèi)環(huán)。?血清銅藍(lán)蛋白檢測(cè)：血清銅藍(lán)蛋白水平通常低于正常值（210-450mg/L）。如果血清銅藍(lán)蛋白水平低于120mg/L，應(yīng)引起高度重視，并進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測(cè)。?24小時(shí)尿銅檢測(cè)：未經(jīng)治療的患者基線尿銅排泄量高于100μg/24h則考慮診斷威爾遜病。尿銅檢測(cè)是一種無創(chuàng)、簡(jiǎn)便、1.疾病概述1.1定義與命名威爾遜病（WilsonDisease，WD），又稱肝豆?fàn)詈俗冃裕℉epatolenticularDegeneration，HLD），是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。該病的命名來源于英國(guó)醫(yī)生山姆·亞歷山大·金尼爾·威爾森（SamuelAlexanderKinnierWilson），他在1912年首次完整描述了該病的臨床特征。其發(fā)病機(jī)制主要是由于位于13號(hào)染色體上的ATP7B基因突變，導(dǎo)致銅在肝臟、大腦及其他器官中過度沉積，從而引發(fā)一系列臨床癥狀。1.2發(fā)病率與流行病學(xué)威爾遜病在全球范圍內(nèi)的發(fā)病率和患病率存在一定的差異。據(jù)估計(jì)，其患病率約為1/30,000到1/50,000。然而，一些特定地區(qū)或人群的患病率可能更高。例如，在克里特島的一個(gè)小山村，患病率高達(dá)1/15。這種差異可能與遺傳背景、環(huán)境因素以及診斷技術(shù)的普及程度有關(guān)。在中國(guó)，安徽地區(qū)的流行病學(xué)調(diào)查顯示，威爾遜病的發(fā)病率約為5.87/100,000。此外，女性患者發(fā)病年齡較男性晚約2年，且肝臟受累相對(duì)較多，這可能與女性患者雌激素水平相關(guān)。盡管威爾遜病是一種罕見病，但由于其臨床表現(xiàn)多樣且易被誤診，實(shí)際患病率可能被低估。綜上所述，威爾遜病的發(fā)病率和流行病學(xué)特征因地區(qū)和人群而異，且存在性別差異。提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)和診斷能力，有助于更準(zhǔn)確地評(píng)估其流行病學(xué)特征，并改善患者的預(yù)后。2.發(fā)病機(jī)制2.1銅代謝障礙威爾遜病的核心病理機(jī)制是銅代謝障礙。正常情況下，人體每日攝入的銅量約為1-2mg，主要在胃和十二指腸被吸收，隨后與循環(huán)白蛋白結(jié)合，并被多種組織攝取。銅在肝臟中與α?-球蛋白結(jié)合形成具有氧化酶活性的銅藍(lán)蛋白，90%的銅通過膽汁排出，少量通過腎臟排出。然而，在威爾遜病患者中，這一銅代謝過程受到嚴(yán)重干擾。由于ATP7B基因突變，編碼的銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶功能受損，導(dǎo)致銅無法正常通過膽汁排出，進(jìn)而大量銅在肝臟中積聚。當(dāng)肝臟儲(chǔ)存銅的能力達(dá)到極限時(shí)，銅會(huì)以游離形式進(jìn)入血液，并在大腦、腎臟、角膜等其他器官沉積。這種銅的異常沉積會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用，導(dǎo)致組織損傷和功能障礙。例如，銅在肝臟沉積可引發(fā)肝硬化，而在大腦沉積則會(huì)導(dǎo)致錐體外系癥狀和精神障礙。2.2基因缺陷（ATP7B基因）威爾遜病是一種常染色體隱性遺傳病，其致病基因是位于13號(hào)染色體上的ATP7B基因。該基因編碼的銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶在銅代謝中起關(guān)鍵作用。ATP7B基因突變會(huì)導(dǎo)致該酶的功能缺陷或完全喪失，從而引發(fā)銅代謝障礙。目前已發(fā)現(xiàn)超過900種ATP7B基因突變，這些突變?cè)诓煌貐^(qū)和人群中分布不同。在中國(guó)，常見的致病變異包括p.R778L、p.P992L和p.T935M，這些突變占所有致病變異的50%-60%。不同類型的基因突變對(duì)銅代謝的影響程度不同，例如，截短突變可能導(dǎo)致更嚴(yán)重的肝功能衰竭，而某些錯(cuò)義突變則可能表現(xiàn)為較晚發(fā)病。盡管基因型與表型之間的關(guān)系尚未完全明確，但研究表明，某些基因突變與特定的臨床表現(xiàn)有一定關(guān)聯(lián)。例如，c.2299insC變異更傾向于表現(xiàn)為肝損傷，而p.A1003T變異則與神經(jīng)系統(tǒng)病變相關(guān)。然而，由于基因表達(dá)受多種因素影響，目前尚無法通過基因檢測(cè)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)患者的臨床表現(xiàn)和疾病嚴(yán)重程度。3.臨床表現(xiàn)3.1神經(jīng)精神癥狀威爾遜病的神經(jīng)精神癥狀是其主要臨床表現(xiàn)之一，多見于10-30歲起病的患者。這些癥狀通常在肝臟癥狀之后出現(xiàn)，但也有部分患者以神經(jīng)精神癥狀為首發(fā)癥狀。?肌張力障礙：這是威爾遜病最常見的神經(jīng)癥狀之一，早期可能僅表現(xiàn)為局部或節(jié)段性肌張力異常，隨后逐漸發(fā)展為全身性扭轉(zhuǎn)痙攣?；颊呖赡艹霈F(xiàn)面部怪容、流涎、吞咽困難等癥狀。在嚴(yán)重的情況下，肌張力障礙會(huì)導(dǎo)致肢體嚴(yán)重?cái)伩s，影響患者的日常生活能力。?震顫：震顫在威爾遜病患者中也很常見，多為姿勢(shì)性或動(dòng)作性震顫，表現(xiàn)為粗大不規(guī)則的震顫。靜止性震顫相對(duì)較少見，但嚴(yán)重的姿勢(shì)性震顫可能呈“撲翼樣震顫”，容易被誤診為肝性腦病。?肢體僵硬和運(yùn)動(dòng)遲緩：部分患者會(huì)出現(xiàn)類似帕金森病的癥狀，如肢體僵硬、運(yùn)動(dòng)遲緩、書寫困難、寫字過小、行走緩慢等。這些癥狀可能會(huì)影響患者的日常活動(dòng)能力，降低生活質(zhì)量。?精神行為異常：威爾遜病患者的精神行為異常并不少見，甚至可能早于肝臟損害和神經(jīng)癥狀出現(xiàn)。在青少年患者中，精神行為異常可能表現(xiàn)為學(xué)習(xí)能力下降、人格改變、情緒波動(dòng)、易激惹甚至性沖動(dòng)。而在年長(zhǎng)患者中，類偏執(zhí)妄想、精神分裂癥樣表現(xiàn)、抑郁狀態(tài)甚至自殺更為常見。盡管有研究報(bào)道威爾遜病患者認(rèn)知功能下降，但總體上不會(huì)發(fā)生明顯的認(rèn)知功能減退。3.2肝臟損害肝臟損害是威爾遜病的另一個(gè)重要臨床表現(xiàn)，多見于嬰幼兒及兒童患者。肝臟癥狀的發(fā)病年齡通常較早，大部分患者在10-13歲起病。?急性肝炎：患者可能出現(xiàn)不明原因的黃疸、食欲差、惡心、乏力等急性肝炎癥狀。這些癥狀與病毒性肝炎相似，容易導(dǎo)致誤診。經(jīng)護(hù)肝降酶等治療后，癥狀可有所好轉(zhuǎn)。?暴發(fā)性肝衰竭：少數(shù)患者可能突發(fā)急性肝衰竭，即暴發(fā)性肝衰竭。部分患者伴有溶血性貧血，若不及時(shí)治療，致死率高達(dá)95%。即便經(jīng)過排銅和護(hù)肝治療，患者的肝功能仍可能急劇惡化。有文獻(xiàn)報(bào)道，在因急性肝衰竭行急診肝移植的患者中，威爾遜病患者占6%-12%。?慢性肝病或肝硬化：肝臟損害若未及時(shí)干預(yù)，常常進(jìn)展為慢性肝病或肝硬化。慢性肝病的臨床癥狀缺乏特異性，常表現(xiàn)為黃疸、萎靡、腹脹、全身浮腫等。肝硬化可為代償性或失代償性，門脈高壓性肝硬化亦可缺乏明顯的臨床癥狀，而僅表現(xiàn)為脾腫大或血細(xì)胞減少。3.3其他系統(tǒng)損害威爾遜病不僅影響神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟，還會(huì)對(duì)其他系統(tǒng)造成損害。?腎臟損害：銅離子在腎臟沉積可能導(dǎo)致腎小管功能異常，表現(xiàn)為腎性糖尿、微量蛋白尿和氨基酸尿。在嚴(yán)重的情況下，還可能出現(xiàn)腎結(jié)石。?骨關(guān)節(jié)?。夯颊呖赡艹霈F(xiàn)骨質(zhì)疏松和骨關(guān)節(jié)疼痛、積液、炎癥等癥狀。這些癥狀可能會(huì)影響患者的活動(dòng)能力和生活質(zhì)量。?心肌損害：銅在心肌沉積可能導(dǎo)致心肌功能異常，表現(xiàn)為心律不齊和心臟肌肉萎縮。?肌?。恒~在肌肉組織沉積可能導(dǎo)致肌無力和肌萎縮。?生殖系統(tǒng)損害：青年女性患者可能出現(xiàn)月經(jīng)失調(diào)、不孕和反復(fù)流產(chǎn)等。這些癥狀可能與銅在生殖系統(tǒng)沉積有關(guān)。?血液系統(tǒng)損害：銅在血液中沉積可能導(dǎo)致紅細(xì)胞膜氧化受損，形成溶血性貧血。這種貧血可能呈急性發(fā)作、陣發(fā)性或慢性。?眼部損害：銅在角膜沉積可形成凱-費(fèi)環(huán)（Kayser-Fleischerring），這是威爾遜病的典型標(biāo)志。凱-費(fèi)環(huán)呈綠褐色或暗棕色，位于角膜后彈力層。此外，銅在晶狀體沉積可能導(dǎo)致葵花樣白內(nèi)障，但這種情況較為少見。4.診斷方法4.1臨床表現(xiàn)評(píng)估威爾遜病的臨床表現(xiàn)評(píng)估是診斷的重要環(huán)節(jié)，其癥狀多樣且復(fù)雜，涉及多個(gè)系統(tǒng)。神經(jīng)精神癥狀和肝臟損害是該病的主要臨床表現(xiàn)，但其他系統(tǒng)的損害也不容忽視。?神經(jīng)精神癥狀評(píng)估：神經(jīng)精神癥狀是威爾遜病的常見表現(xiàn)，多見于10-30歲起病的患者。肌張力障礙是其最常見的神經(jīng)癥狀之一，早期可能僅表現(xiàn)為局部或節(jié)段性肌張力異常，隨后逐漸發(fā)展為全身性扭轉(zhuǎn)痙攣。震顫在威爾遜病患者中也很常見，多為姿勢(shì)性或動(dòng)作性震顫。此外，精神行為異常也不少見，甚至可能早于肝臟損害和神經(jīng)癥狀出現(xiàn)。在青少年患者中，精神行為異?？赡鼙憩F(xiàn)為學(xué)習(xí)能力下降、人格改變、情緒波動(dòng)等。而在年長(zhǎng)患者中，類偏執(zhí)妄想、精神分裂癥樣表現(xiàn)、抑郁狀態(tài)甚至自殺更為常見。?肝臟損害評(píng)估：肝臟損害是威爾遜病的另一個(gè)重要臨床表現(xiàn)，多見于嬰幼兒及兒童患者。肝臟癥狀的發(fā)病年齡通常較早，大部分患者在10-13歲起病。急性肝炎、暴發(fā)性肝衰竭、慢性肝病或肝硬化是常見的肝臟損害表現(xiàn)。其中，暴發(fā)性肝衰竭是一種嚴(yán)重的肝臟損害形式，若不及時(shí)治療，致死率高達(dá)95%。即便經(jīng)過排銅和護(hù)肝治療，患者的肝功能仍可能急劇惡化。?其他系統(tǒng)損害評(píng)估：威爾遜病不僅影響神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟，還會(huì)對(duì)其他系統(tǒng)造成損害。腎臟損害、骨關(guān)節(jié)病、心肌損害、肌病、生殖系統(tǒng)損害、血液系統(tǒng)損害和眼部損害等都是該病可能涉及的其他系統(tǒng)。例如，銅在角膜沉積可形成凱-費(fèi)環(huán)（Kayser-Fleischerring），這是威爾遜病的典型標(biāo)志。銅在晶狀體沉積可能導(dǎo)致葵花樣白內(nèi)障，但這種情況較為少見。4.2實(shí)驗(yàn)室檢查（血清銅藍(lán)蛋白、24小時(shí)尿銅等）實(shí)驗(yàn)室檢查是威爾遜病診斷的重要手段，通過檢測(cè)血清銅藍(lán)蛋白、24小時(shí)尿銅等指標(biāo)，可以為診斷提供有力支持。?血清銅藍(lán)蛋白檢測(cè)：銅藍(lán)蛋白是血中銅元素的主要運(yùn)輸工具，在血中以與銅結(jié)合或非結(jié)合形式存在。正常人血清銅藍(lán)蛋白為210-450mg/L。威爾遜病患者血清銅藍(lán)蛋白水平通常低于正常值。一般來說，銅藍(lán)蛋白越低對(duì)威爾遜病診斷意義越大。但腎病綜合征所致嚴(yán)重低蛋白血癥可引起銅藍(lán)蛋白顯著降低。因此，血清銅藍(lán)蛋白水平并不能充分診斷或除外威爾遜病。?24小時(shí)尿銅檢測(cè)：基礎(chǔ)尿銅是指24小時(shí)尿液中全部銅，反映血液循環(huán)中非銅藍(lán)蛋白結(jié)合銅的多少。未經(jīng)治療的患者基線尿銅排泄量高于100μg/24h則考慮診斷威爾遜病。盡管尿銅試驗(yàn)的敏感性和特異性不盡如人意，但由于其無創(chuàng)、簡(jiǎn)便、價(jià)廉、可重復(fù)等優(yōu)點(diǎn)十分突出，仍是臨床常用的診斷指標(biāo)。?其他實(shí)驗(yàn)室檢查：除了血清銅藍(lán)蛋白和24小時(shí)尿銅檢測(cè)外，其他實(shí)驗(yàn)室檢查也有助于威爾遜病的診斷。例如，肝功能檢查可發(fā)現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶異常。血清銅檢測(cè)可以反映血清中銅的總量。肝銅試驗(yàn)歷來被視為診斷威爾遜病的金標(biāo)準(zhǔn)，但其局限性在于其他原因所致慢性膽汁淤積性肝病也可引起肝銅升高。4.3基因檢測(cè)基因檢測(cè)是威爾遜病診斷的重要手段之一，通過檢測(cè)ATP7B基因的突變，可以為診斷提供明確的依據(jù)。?基因檢測(cè)的重要性：威爾遜病是一種常染色體隱性遺傳病，其致病基因是位于13號(hào)染色體上的ATP7B基因。該基因編碼的銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶在銅代謝中起關(guān)鍵作用。ATP7B基因突變會(huì)導(dǎo)致該酶的功能缺陷或完全喪失，從而引發(fā)銅代謝障礙。因此，基因檢測(cè)對(duì)于威爾遜病的診斷具有重要意義。?基因檢測(cè)的方法：目前，基因檢測(cè)的方法包括全基因組測(cè)序、新一代測(cè)序和多重連接探針擴(kuò)增技術(shù)等。這些方法可以檢測(cè)出ATP7B基因的各種突變類型，包括錯(cuò)義突變、無義突變、剪接位點(diǎn)突變等。在中國(guó)，常見的致病變異包括p.R778L、p.P992L和p.T935M，這些突變占所有致病變異的50%-60%。?基因檢測(cè)的局限性：盡管基因檢測(cè)可以檢測(cè)出ATP7B基因的突變，但基因型與表型之間的關(guān)系尚未完全明確。因此，基因檢測(cè)結(jié)果不能完全預(yù)測(cè)患者的臨床表現(xiàn)和疾病嚴(yán)重程度。此外，基因檢測(cè)的成本較高，且需要專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室和設(shè)備。5.治療策略5.1低銅飲食低銅飲食是威爾遜病治療的基礎(chǔ)，目的是減少銅的攝入，減輕體內(nèi)銅的負(fù)擔(dān)?；颊邞?yīng)嚴(yán)格限制含銅量高的食物攝入，如動(dòng)物內(nèi)臟、貝殼類、堅(jiān)果、豆類、巧克力、咖啡等。研究表明，低銅飲食可以有效降低體內(nèi)銅的含量，減少銅在肝臟、大腦等器官的沉積。此外，患者還應(yīng)避免使用銅制的炊具和餐具，以減少銅的攝入。通過低銅飲食，可以有效緩解威爾遜病的癥狀，延緩病情進(jìn)展。5.2藥物治療（青霉胺、鋅劑等）藥物治療是威爾遜病治療的核心，主要目的是促進(jìn)銅的排出和減少銅的吸收。?青霉胺：青霉胺是一種常用的排銅藥物，通過絡(luò)合細(xì)胞內(nèi)的銅，使其進(jìn)入血液循環(huán)并隨尿液排出。研究表明，青霉胺對(duì)威爾遜病患者的療效顯著，能夠有效降低體內(nèi)銅的含量。然而，青霉胺也可能引發(fā)一些不良反應(yīng)，如惡心、嘔吐、皮疹等。因此，在使用青霉胺時(shí)，需要密切監(jiān)測(cè)患者的不良反應(yīng)，并根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行劑量調(diào)整。?鋅劑：鋅劑是另一種常用的藥物，通過促進(jìn)腸黏膜細(xì)胞內(nèi)金屬硫蛋白的合成，阻止銅的吸收。鋅劑的療效確切，不良反應(yīng)較少，已成為治療威爾遜病的首選藥物之一。研究表明，鋅劑可以有效減少銅在腸道的吸收，增加糞銅的排出。此外，鋅劑還可以與其他藥物聯(lián)合使用，提高治療效果。5.3對(duì)癥治療對(duì)癥治療是根據(jù)患者的具體癥狀進(jìn)行針對(duì)性治療，以緩解患者的不適和改善生活質(zhì)量。?肝臟損害：對(duì)于肝臟損害的患者，可以采取保肝治療措施，如使用護(hù)肝藥物，減輕肝臟的負(fù)擔(dān)。研究表明，保肝治療可以有效改善患者的肝功能，延緩肝硬化的進(jìn)展。?神經(jīng)精神癥狀：對(duì)于出現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀的患者，應(yīng)在神經(jīng)科醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行針對(duì)性的治療。例如，對(duì)于肌張力障礙和肢體僵硬的患者，可以選擇金剛烷胺、苯海索等藥物；對(duì)于震顫癥狀，苯海索和復(fù)方多巴類藥物是有效的選擇；對(duì)于精神行為異常的患者，可以使用抗精神病藥物或抗抑郁藥物。6.預(yù)后與隨訪6.1治療效果評(píng)估威爾遜病的治療效果評(píng)估是確?；颊唛L(zhǎng)期健康的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過多種手段綜合評(píng)估治療效果，可以及時(shí)調(diào)整治療方案，提高患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。?臨床癥狀改善：治療的主要目標(biāo)是緩解患者的臨床癥狀，包括肝臟損害、神經(jīng)精神癥狀及其他系統(tǒng)損害。例如，肝臟功能的改善可以通過血清轉(zhuǎn)氨酶水平的下降來評(píng)估。對(duì)于神經(jīng)精神癥狀，如肌張力障礙和震顫，可以通過臨床量表評(píng)分來監(jiān)測(cè)癥狀的改善情況。研究表明，經(jīng)過有效的排銅治療，患者的肌張力障礙和震顫癥狀可以顯著減輕。?實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化：實(shí)驗(yàn)室檢查是評(píng)估治療效果的重要手段。血清銅藍(lán)蛋白水平的恢復(fù)和24小時(shí)尿銅排泄量的降低是治療有效的關(guān)鍵指標(biāo)。正常情況下，治療后血清銅藍(lán)蛋白水平應(yīng)逐漸升高，而24小時(shí)尿銅排泄量應(yīng)逐漸降低。此外，肝功能指標(biāo)如血清轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素等的改善也反映了肝臟損害的緩解。?影像學(xué)檢查：影像學(xué)檢查可以直觀地觀察到器官的結(jié)構(gòu)變化。例如，顱腦MRI檢查可以顯示基底節(jié)區(qū)等部位的病變是否有所改善。治療有效的患者，其MRI上的高信號(hào)區(qū)域會(huì)逐漸變淺、變小。此外，肝臟超聲或MRI檢查也可以評(píng)估肝臟纖維化或肝硬化的進(jìn)展情況。?生活質(zhì)量評(píng)估：除了臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的改善，患者的生活質(zhì)量也是評(píng)估治療效果的重要方面。通過問卷調(diào)查和患者自評(píng)，可以了解患者在日常活動(dòng)、工作、學(xué)習(xí)等方面的能力恢復(fù)情況。研究表明，經(jīng)過有效治療，患者的日常生活能力可以顯著提高，生活質(zhì)量得到明顯改善。6.2長(zhǎng)期隨訪與監(jiān)測(cè)威爾遜病是一種需要長(zhǎng)期管理的疾病，定期隨訪和監(jiān)測(cè)對(duì)于預(yù)防疾病復(fù)發(fā)和進(jìn)一步損害至關(guān)重要。?隨訪頻率：根據(jù)患者的具體情況，隨訪頻率通常為每3-6個(gè)月一次。在治療初期，建議每月隨訪一次，以密切監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)和不良反應(yīng)。病情穩(wěn)定后，可逐漸延長(zhǎng)隨訪間隔，但至少每6個(gè)月進(jìn)行一次全面評(píng)估。?監(jiān)測(cè)內(nèi)容：隨訪期間需要進(jìn)行全面的監(jiān)測(cè)，包括臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查和影像學(xué)檢查。臨床癥狀的監(jiān)測(cè)包括對(duì)肝臟損害、神經(jīng)精神癥狀及其他系統(tǒng)損害的評(píng)估。實(shí)驗(yàn)室檢查應(yīng)包括血清銅藍(lán)蛋白、24小時(shí)尿銅、血常規(guī)、肝功能、腎功能等指標(biāo)。影像學(xué)檢查則根據(jù)患者的病情選擇適當(dāng)?shù)臋z查項(xiàng)目，如顱腦MRI、肝臟超聲等。?藥物治療調(diào)整：根據(jù)隨訪結(jié)果，醫(yī)生需要及時(shí)調(diào)整治療方案。如果發(fā)現(xiàn)藥物治療效果不佳或出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)更換藥物或調(diào)整劑量。例如，對(duì)于不能耐受青霉胺的患者，可以改用鋅劑或曲恩汀。此外，對(duì)于治療有效的患者，可以逐漸減少藥物劑量，但需維持終身治療。?患者教育與支持：長(zhǎng)期隨訪不僅是對(duì)患者病情的監(jiān)測(cè)，也是對(duì)患者進(jìn)行教育和心理支持的過程。醫(yī)生應(yīng)向患者及其家屬詳細(xì)解釋疾病的性質(zhì)、治療方案和預(yù)后，提高患者的治療依從性。同時(shí)，提供心理支持，幫助患者應(yīng)對(duì)疾病帶來的心理壓力。研究表明，良好的患者教育和心理支持可以顯著提高患者的治療依從性和生活質(zhì)量。7.高危人群篩查與預(yù)防7.1高危人群定義威爾遜病是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，其高危人群主要包括以下幾類：?家族史患者：有威爾遜病患者家族史的人群，尤其是患者的兄弟姐妹、子女及堂表親等一級(jí)親屬。據(jù)統(tǒng)計(jì)，威爾遜病先證者的兄弟姐妹患該病的概率為1/4，其子女患病的概率為1/200。這些親屬攜帶致病基因的可能性較高，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。?不明原因肝、神經(jīng)或精神異?；颊撸喊ú幻髟虻母喂δ墚惓?、持續(xù)肝轉(zhuǎn)氨酶升高、神經(jīng)系統(tǒng)疾病或精神障礙患者。這些癥狀可能與銅代謝障礙有關(guān)，需警惕威爾遜病的可能性。7.2篩查方法對(duì)于高危人群，早期篩查是預(yù)防和及時(shí)治療威爾遜病的關(guān)鍵。常用的篩查方法包括：?眼科檢查：使用裂隙燈檢查角膜的凱-費(fèi)環(huán)（Kayser-Fleischerring），這是威爾遜病的典型標(biāo)志。凱-費(fèi)環(huán)呈綠褐色或暗棕色，位于角膜后彈力層。研究顯示，約98%伴有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的患者和50%伴有肝臟疾病癥狀的患者中可觀察到凱-費(fèi)環(huán)。?血清銅藍(lán)蛋白檢測(cè)：血清銅藍(lán)蛋白水平通常低于正常值（210-450mg/L）。如果血清銅藍(lán)蛋白水平低于120mg/L，應(yīng)引起高度重視，并進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測(cè)。?24小時(shí)尿銅檢測(cè)：未經(jīng)治療的患者基線尿銅排泄量高于100μg/24h則考慮診斷威爾遜病。尿銅檢測(cè)是一種無創(chuàng)、簡(jiǎn)便、價(jià)廉、可重復(fù)的診斷指標(biāo)。?基因檢測(cè)：檢測(cè)ATP7B基因的突變，這是確診威爾遜病的重要手段。基因檢測(cè)可以明確診斷，并為患者的親屬提供遺傳咨詢。在中國(guó)，常見的致病變異包括p.R778L、p.P992L和p.T935M，這些突變占所有致病變異的50%-60%。7.3預(yù)防措施對(duì)于高危人群，采取以下預(yù)防措施可以有效降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)：?低銅飲食：嚴(yán)格限制含銅量高的食物攝入，如動(dòng)物內(nèi)臟、貝殼類、堅(jiān)果、豆類、巧克力、咖啡等。研究表明，低銅飲食可以有效降低體內(nèi)銅的含量，減少銅在肝臟、大腦等器官的沉積。此外，患者還應(yīng)避免使用銅制的炊具和餐具。?定期體檢：高危人群應(yīng)定期進(jìn)行上述篩查項(xiàng)目，以便早期發(fā)現(xiàn)潛在的銅代謝障礙。建議每年至少進(jìn)行一次全面體檢，包括血清銅藍(lán)蛋白、24小時(shí)尿銅、肝功能檢查等。?遺傳咨詢：對(duì)于有家族史的高危人群，遺傳咨詢可以幫助他們了解疾病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，做出明智的生育決策。遺傳咨詢師可以提供關(guān)于疾病遺傳模式、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和預(yù)防措施的專業(yè)建議。?藥物預(yù)防：對(duì)于已確診的無癥狀患者或高危人群，可在醫(yī)生指導(dǎo)下使用鋅劑等藥物進(jìn)行預(yù)防性治療。鋅劑可以阻止銅的吸收，減少銅在體內(nèi)的積累。研究表明，鋅劑的療效確切，不良反應(yīng)較少，已成為治療威爾遜病的首選藥物之一。01月22日
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陸朝陽主任醫(yī)師 哈醫(yī)大一院 肝臟外科 你聽說過肝豆?fàn)詈俗冃约膊幔炕加性摬〉男『⑼ǔ１怀蔀椤般~娃娃”患有該病的老人常被誤診為“帕金森”它是肝病科最常見的罕見病也是臨床癥狀復(fù)雜多變，很易誤診的疾病舉個(gè)例子?44歲的劉女士六年前自覺乏力不適，沒有重視。直到一年前，出現(xiàn)進(jìn)食困難、手足不自覺顫抖的癥狀，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院治療時(shí)被確診為帕金森病。治療半年后，未見明顯好轉(zhuǎn)。相繼又出現(xiàn)了肝硬化，膽紅素輕度升高，血常規(guī)檢驗(yàn)血紅蛋白、血小板、白細(xì)胞均低于正常值，但始終沒能明確具體病因。幾經(jīng)輾轉(zhuǎn)，終于確診困擾患者多年的“帕金森”，實(shí)則為肝豆?fàn)詈俗冃?。但并不是所有的“肝豆”患者都如劉女士一樣，發(fā)病過程緩慢。根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，肝豆?fàn)詈俗冃杂胁煌呐R床分型：肝型：持續(xù)的肝功能異常、肝硬化等；腦型：可見帕金森綜合征、運(yùn)動(dòng)障礙甚至精神障礙等；其他類型：可見腎損害、骨關(guān)節(jié)肌肉損害等；混合型：上面各型的組合。一些患者的某些癥狀和帕金森相似，常見的是精細(xì)動(dòng)作困難以及靜止性、意象性或姿勢(shì)性震顫，極易讓患者誤認(rèn)為自己得了帕金森。了解多一點(diǎn)：肝豆?fàn)詈俗冃杂址Q威爾遜氏病、威爾森氏癥、常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。正常人在日常飲食中可以吸收排除所需要的銅，但“肝豆”患者卻不行?；颊唧w內(nèi)的銅易于彌散到組織，主要沉積于腦、肝臟、腎臟、角膜等處。體內(nèi)過量的銅可以對(duì)多種酶產(chǎn)生抑制作用，銅離子會(huì)產(chǎn)生大量的自由基直接損害細(xì)胞膜、細(xì)胞內(nèi)的蛋白及核酸等物質(zhì)，導(dǎo)致組織器官的結(jié)構(gòu)破壞和功能異常。肝豆?fàn)詈俗冃园l(fā)病率是多少？全球肝豆?fàn)詈俗冃缘陌l(fā)病率為1/3萬~1/10萬，致病基因載體約為1/90。該疾病在中國(guó)更為普遍。青少年中肝豆?fàn)詈俗冃园l(fā)病率比成人更高。如治療不當(dāng)，可導(dǎo)致殘疾甚至死亡。它也是一種能夠治療的少數(shù)神經(jīng)遺傳性疾病。重點(diǎn)在于早期發(fā)現(xiàn)，診斷和治療。要注意的是，肝豆?fàn)詈俗冃允悄壳隘熜ё畲_切、治療效果最好的神經(jīng)遺傳病之一，但目前國(guó)內(nèi)外尚無方法可根除該病，現(xiàn)階段需終身服藥，對(duì)于號(hào)稱能夠完全治愈、有祖?zhèn)髅胤降仍捳Z，患者切勿相信。2023年08月14日269
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耿鑫副主任醫(yī)師 昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 神經(jīng)外科 一文讀懂肝豆?fàn)詈俗冃愿味範(fàn)詈俗冃裕╤epatolenticulardegeneration，HLD）又稱Wilson病，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，其致病基因ATP7B編碼一種銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶，該基因的致病變異導(dǎo)致ATP酶的功能缺陷或喪失，造成膽道排銅障礙。大量銅蓄積于肝、腦、腎、骨關(guān)節(jié)、角膜等組織和臟器，患者出現(xiàn)肝臟損害、神經(jīng)精神表現(xiàn)、腎臟損害、骨關(guān)節(jié)病及角膜色素環(huán)（Kayser-Fleischerring，K-F環(huán)）等表現(xiàn)。一、臨床表現(xiàn)Wilson病的臨床癥狀包括神經(jīng)損害、精神異常、肝臟損害、腎臟損害、骨關(guān)節(jié)病、心肌損害、肌病等。女性患者可出現(xiàn)月經(jīng)失調(diào)、不孕或反復(fù)流產(chǎn)等（具體臨床表現(xiàn)見表1）。表1.wilson病患者各器官系統(tǒng)臨床表現(xiàn)二、輔助檢查角膜K-F環(huán)：K-F環(huán)為角膜邊緣的黃綠色或黃灰色色素環(huán)，一般在手電筒側(cè)光照射下肉眼可見，如未見到，需要采用眼科裂隙燈檢查明確角膜K-F環(huán)。銅代謝相關(guān)生化檢查：血清銅藍(lán)蛋白：Wilson患者一般＜200mg/L（正常值200～500mg/L）24h尿銅：Wilson患者24h尿銅≥100ug（正常人小于100ug）顱腦MRI：殼核、尾狀核頭部、丘腦、中腦、腦橋及小腦T1低信號(hào)、T2高信號(hào)，少數(shù)情況下可出現(xiàn)T1高信號(hào)或T1、T2均低信號(hào)。T2加權(quán)像時(shí)，殼核和丘腦容易出現(xiàn)混雜信號(hào)，蒼白球容易出現(xiàn)低信號(hào)，尾狀核等其他部位多為高信號(hào)。此外，可有不同程度的腦溝增寬、腦室擴(kuò)大及額葉皮質(zhì)軟化灶等。MRI病灶可隨著治療逐漸變淺變小。血尿常規(guī)：肝硬化伴脾功能亢進(jìn)時(shí)，血常規(guī)可出現(xiàn)血小板、白細(xì)胞和（或）紅細(xì)胞減少；尿常規(guī)可見鏡下血尿、微量蛋白尿等。肝脾檢查：血清轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素升高和（或）白蛋白降低；肝脾B超示肝實(shí)質(zhì)光點(diǎn)增粗、回聲增強(qiáng)甚至結(jié)節(jié)狀改變；部分患者脾腫大。肝臟MRI常示肝脂質(zhì)沉積、不規(guī)則結(jié)節(jié)及肝葉萎縮等。基因篩查：對(duì)于臨床證據(jù)不足但又高度懷疑Wilson病的患者，篩查ATP7B基因致病變異對(duì)診斷具有指導(dǎo)意義。三、診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于原因不明的肝病表現(xiàn)、神經(jīng)癥狀（尤其是錐體外系癥狀）或精神癥狀患者均應(yīng)考慮Wilson病的可能性。診斷要點(diǎn)推薦如下：（1）神經(jīng)和（或）精神癥狀；（2）原因不明的肝臟損害；（3）血清銅藍(lán)蛋白降低和（或）24h尿銅升高；（4）角膜K-F環(huán)陽性；（5）經(jīng)家系共分離及基因致病性分析確定患者的2條染色體均攜帶ATP7B基因致病變異。符合（1或2）+（3或4）或（1或2）+5時(shí)均可確診Wilson??；符合3+4或5但無明顯臨床癥狀時(shí)則診斷為Wilson病癥狀前個(gè)體；符合前3條中的任何2條，診斷為「可能Wilson病」，需進(jìn)一步追蹤觀察，建議進(jìn)行APT7B基因檢測(cè)，以明確診斷。四、治療Wilson病的治療應(yīng)遵循「早期治療，終身治療，終身監(jiān)測(cè)」原則，治療上主要包括以下幾方面：（1）個(gè)體化應(yīng)用排銅或阻止銅吸收的藥物和鋅制劑（表2）；（2）個(gè)體化對(duì)癥治療；（3）手術(shù)治療；（4）終身低銅飲食（表3），即使是肝移植后也應(yīng)堅(jiān)持；（5）動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)治療效果和藥物不良反應(yīng)。對(duì)癥治療主要是針對(duì)患者的神經(jīng)癥狀、精神異常、肝功能異常等給予相應(yīng)的藥物、康復(fù)、心理、血液透析或血漿置換等一系列對(duì)癥措施。手術(shù)治療主要是針對(duì)暴發(fā)性肝功能衰竭及肝硬化失代償期患者行肝移植，以及對(duì)伴門脈高壓和（或）巨脾患者行脾切除和（或）分流術(shù)。表2.臨床常用排銅和阻止銅吸收的藥物及鋅制劑介紹表3.低銅飲食原則五、預(yù)后Wilson病主要死于嚴(yán)重的肝臟疾病或嚴(yán)重的神經(jīng)癥狀，少數(shù)患者因疾病負(fù)擔(dān)或抑郁自殺。然而，Wilson病作為少數(shù)可治的神經(jīng)遺傳病之一，經(jīng)過長(zhǎng)期規(guī)范的排銅治療或肝移植治療，Wilson病患者的壽命可大幅延長(zhǎng)。尤其是在疾病早期，神經(jīng)癥狀出現(xiàn)之前進(jìn)行干預(yù)，大部分患者可回歸正常的工作和生活。2023年03月01日5393
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楊志副主任醫(yī)師 安徽省兒童醫(yī)院 感染科 ???肝豆?fàn)詈俗冃?，又稱Wilson病（Wilson’sdisease，WD），是第13對(duì)染色體上的編碼銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶B的基因突變引起的常染色體隱性遺傳疾病。導(dǎo)致銅在肝細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)和經(jīng)膽汁排泄障礙，過量的銅沉積在肝臟和腦、角膜、腎臟以及骨骼、關(guān)節(jié)、皮膚等組織。???根據(jù)美國(guó)國(guó)家糖尿病、消化和腎臟疾病研究所（NIDDK）估計(jì)，全球約1/30000的人患有該疾病。我國(guó)目前尚缺乏大樣本多中心的WD發(fā)病率調(diào)查，但有文獻(xiàn)分析，該病發(fā)病率在中國(guó)比西方國(guó)家更高。本文對(duì)WD的臨床表現(xiàn)、診斷與治療方法進(jìn)行了詳細(xì)總結(jié)。????WD的臨床表現(xiàn)????在體內(nèi)銅儲(chǔ)積到過高的水平之前，患者可能不會(huì)表現(xiàn)出明顯的癥狀。WD的癥狀可能廣泛存在，影響肝臟、神經(jīng)系統(tǒng)、大腦、眼部或其他器官。1.肝臟癥狀???患者可能出現(xiàn)以下肝臟疾病伴隨癥狀：黃疸、肝區(qū)疼痛、尿色深、白便、疲勞、惡心、嘔吐。部分患者只有在發(fā)生慢性肝病和肝硬化并發(fā)癥時(shí)才可能出現(xiàn)癥狀，包括：虛弱和疲乏、不明原因的體重減輕、腹水或由于液體積聚導(dǎo)致的腹脹、下肢腫脹、黃疸、皮膚瘙癢。2.神經(jīng)系統(tǒng)和精神健康癥狀????患者也可能因?yàn)轶w內(nèi)銅水平過高而出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。這些癥狀多見于成年人，但也可影響到兒童。在大約40%-50%的WD患者中，首發(fā)癥狀可能與中樞神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān)，包括：震顫、肌肉僵硬、身體協(xié)調(diào)、言語和吞咽困難。此外，患者還可出現(xiàn)焦慮、精神病、抑郁、行為和人格改變等表現(xiàn)。3.眼部癥狀???銅沉積在眼睛中會(huì)導(dǎo)致角膜周圍出現(xiàn)K-F環(huán)，顏色可能為綠色、金色或棕色。威爾遜氏病協(xié)會(huì)指出，K-F環(huán)將影響大約95%出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的患者和65%出現(xiàn)肝臟癥狀的患者。兒童年齡越小，K-F環(huán)的陽性率越低，小于10歲的無癥狀WD患兒中陽性率僅為5%～12.5%。????WD的診斷????醫(yī)生可以根據(jù)患者的病史和檢查結(jié)果診斷WD。如果得知患者存在WD家族史，可能有助于醫(yī)生更快地做出診斷。基因檢測(cè)是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。檢查包括以下幾項(xiàng)：眼部檢查：檢查K-F環(huán)。體格檢查：檢查皮膚變化、肝臟腫大、腹部和下肢腫脹以及黃疸。24小時(shí)尿液檢查：檢查尿液中的銅含量。肝活檢：如果血液和尿液檢查的結(jié)果不明確，醫(yī)生可對(duì)患者進(jìn)行肝活檢，以檢查患者肝損傷的程度，并確定組織中的銅含量。影像學(xué)檢查：如果患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，醫(yī)生可采用MRI和CT檢查。血液檢查：檢查銅藍(lán)蛋白水平、血清銅、肝酶（丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶）、紅細(xì)胞（檢查貧血）。????WD的治療?????WD是少數(shù)可治療性遺傳疾病之一，治療手段主要包括飲食控制、藥物治療和肝臟移植等。若能早期診斷，早期啟動(dòng)低銅飲食和排銅治療，患者可實(shí)現(xiàn)疾病緩解，并可獲得良好的生活質(zhì)量和與正常人近似的生存期，無須肝移植。????飲食控制????WD一經(jīng)診斷，則需終身治療，因?yàn)橥Ｖ怪委熞馕吨~將再次積聚。在初始治療期間，患者應(yīng)避免攝入富含銅的食物，包括：巧克力、肝臟、蘑菇、堅(jiān)果、貝類、干豆、干果、含全麥的食物等。此外，患者還應(yīng)檢查家中供水是否通過銅管，以防影響到自身的飲水。當(dāng)患者體內(nèi)的銅含量處于安全水平時(shí)，應(yīng)咨詢醫(yī)生，以明確是否可以開始攝入富含銅的食物?；颊咴诜萌魏窝a(bǔ)充劑之前也應(yīng)該咨詢醫(yī)生，因?yàn)檫@些補(bǔ)充劑中可能含有銅。英國(guó)肝臟信托基金會(huì)指出，WD患者應(yīng)避免飲酒，以免加重病情。???藥物治療???目前用于治療WD的藥物包括青霉胺、曲恩汀、四硫鉬酸銨及鋅劑等。在西方國(guó)家，曲恩汀已經(jīng)有取代青霉胺首選藥物地位的趨勢(shì)，但該藥在我國(guó)尚未應(yīng)用。目前在我國(guó)，青霉胺、鋅劑仍然是最常用的排銅藥物。青霉胺是第一個(gè)用于治療WD的藥物，經(jīng)大量研究證實(shí)療效確切。通過促進(jìn)尿銅排泄起到治療WD的作用，兒童常用劑量為15～20mg/kg/d，分2-4次給藥。飯前0.5-1h服用。肝病為主要表現(xiàn)的患者多在用藥后2-6個(gè)月肝功能改善明顯，維持治療1年以上，病情趨于穩(wěn)定，病情穩(wěn)定時(shí)可減量或間歇用藥。鋅劑可干擾腸道攝取銅。較大兒童推薦劑量為鋅元素150mg/d。體重<50kg的兒童給藥劑量為鋅元素75mg/d，3次/天，3歲以下兒童首選鋅劑，鋅劑和食物同服降低療效，餐后2-3h給藥。與其他螯合劑聯(lián)合應(yīng)用是否能提高療效尚不清楚，但為避免抵消鋅劑作用，螯合劑應(yīng)在不同時(shí)間給藥。????肝臟移植????WD導(dǎo)致的急性肝衰竭或失代償期肝硬化多需要進(jìn)行肝移植。由于生物化學(xué)異常主要存在于肝臟，因此原位肝移植能夠解決根本問題。原位肝移植后中位生存時(shí)間為2.5年，最長(zhǎng)生存時(shí)間為20年。但肝移植不能完全替代驅(qū)銅治療，很多患者在肝移植后仍需要低銅飲食以及驅(qū)銅治療。2022年08月29日461
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2022年08月25日200
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2022年07月22日212
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張東鋒主任醫(yī)師 河南省人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 剛開始的時(shí)候先發(fā)現(xiàn)的都是精神癥狀是吧，精神癥狀表現(xiàn)為啥燒，典型的方你講個(gè)具體的說一下，他是表現(xiàn)為啥躺昏睡不著屋說大話啊。 有沒有幻覺，有沒有幻覺覺，這倒沒有，他說是主要就是比較亢奮，比較亢奮說一些大話，舉個(gè)例子，說啥大話，就是比如以前不敢干的時(shí)候。 干不著的事，他都會(huì)說我要去干他的那種，就跟剛才說那個(gè)女孩一的是吧，他就是馬云，是比較不較超過馬云是吧，我話多，不要扶不要扶，你扶往前走往前走，往前走別扶，往前走往前走別扶別扶，不中靠臉上扶上看不見好拐彎拐彎，別扶別扶，9月21號(hào)去安寧醫(yī)院的時(shí)候，還走路還行，他住了一個(gè)月以后，然后不行了是吧，過來就開始左腳左腳扭，左腳都這樣扭是吧，30住七八好了，還是最低外支付下，支付再來病禮上面四月號(hào)，4月8號(hào)上面其實(shí)支付支付起來意思就是應(yīng)該9月30號(hào)入人園，到10月8號(hào)是一個(gè)星期。 別付，等下不穩(wěn)他就享扶是吧，別付過來，別付去之前，然后還能爬長(zhǎng)城呢，是吧，自己那邊自己都畫了啊，把鞋子能脫掉呢，看著看看鞋子。 右腳趾往下勾是吧，這個(gè)趾左腳是內(nèi)翻。2022年07月16日167
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張東鋒主任醫(yī)師 河南省人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 好好的，你叫啥名字說清楚一點(diǎn)哦，你這個(gè)說話不清楚，有多長(zhǎng)時(shí)間了，才一個(gè)多月啊，今年多大了，十幾啊，14歲，兄弟姊妹幾個(gè)，兩個(gè)，兩個(gè)。 他是老大小的，小的有沒有沒有，他這剛發(fā)現(xiàn)的時(shí)候是什么癥狀，我發(fā)全性指腹腿收，我都多長(zhǎng)時(shí)間發(fā)錢的，是去年，也就說021年21年11月暫，12月暫，2021年11月暫，12月暫八個(gè)左右，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)自己流口水是剛開始發(fā)現(xiàn)寫字怎么樣走轉(zhuǎn)過來轉(zhuǎn)過來轉(zhuǎn)這走走往往前走走，我看看轉(zhuǎn)走過來走過來寫的慢，然后流口水呢，你不給好也是點(diǎn)來收看那個(gè)唱的嗎。2022年05月27日375
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