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囊腔型肺癌又來了!此型肺癌較一般肺癌惡性程度更高?預(yù)后更差?
前言:以前文獻都說囊腔型肺癌是少見的肺癌類型,相關(guān)的數(shù)據(jù)較少,也容易誤診漏診。但其實現(xiàn)在臨床上遇到的囊腔型肺癌感覺并不少見,當然這一是由于CT檢查的普及,二是醫(yī)生對此類型肺癌的認識更加深入,三是磨玻璃肺癌伴囊腔病灶的出現(xiàn)。在網(wǎng)絡(luò)咨詢或臨床中,許多結(jié)友總覺得自己的病灶有空腔征,是不是惡性程度更高?是不是更容易轉(zhuǎn)移或預(yù)后更差?今天分享的這個病例也是囊腔型病灶,我們來看看。簡要病史:患者,女性,38歲,檢查發(fā)現(xiàn)肺部結(jié)節(jié)入院,沒有明顯臨床癥狀,腫瘤指標正常,相關(guān)特殊輔助檢查也無異常。影像展示與分析:非薄層平掃上這個層面比較明顯,似一囊腔,壁厚薄欠均勻。薄層上看病灶貼著葉間裂與胸膜,此層囊壁薄,囊腔明顯。囊壁局部有增厚。囊壁局部較厚,但囊壁內(nèi)也是有小空泡的,病灶貼著胸膜。病灶部分囊壁是混合磨玻璃成分的,整體輪廓較清。邊緣區(qū)也有偏實性成分,磨玻璃成分也還是明顯的,有微小血管進入。靶重建的影像上看,病灶的囊壁明顯厚薄不均,有小血管進入,一側(cè)的邊似就是斜裂的樣子。囊壁有磨玻璃成分,邊緣毛糙,有少許偏實性成分,仍有磨玻璃成分。血管走向病灶,囊壁略不均。此層見囊壁有較明顯實性成分,血管進入明顯。葉間裂側(cè)平直?;旌厦芏?,收縮力不明顯,血管進入明顯。囊壁混合密度,整體輪廓清。表面不平,血管進入,囊壁厚薄不均,緊貼葉間裂。囊壁里面也有小空泡征?;旌厦芏鹊€是太致密,內(nèi)壁毛糙不平。病灶輪廓清楚,囊壁厚薄不均,貼著葉間裂與胸膜。臨床考慮:1、診斷問題:這是很典型的囊腔型肺癌,符合我自己之前提出的囊腔型肺癌三要素:(1)囊壁厚薄不均;(2)血管進入囊壁;(3)囊腔內(nèi)壁不光滑(或再加止整體輪廓與邊界較清)。而且由于囊壁實性成分明顯,所以是有風險的,要及時干預(yù)處理。2、手術(shù)問題:患者才38歲,病灶位置在肺外周邊緣位置,是否需要行肺葉切除?因為此灶囊腔型肺癌基本上是浸潤性腺癌的,是否浸潤性就切肺葉更穩(wěn)妥?這或許沒有定論的,不同醫(yī)生理念會有不一致,而如果按我之前提出的“真?zhèn)卧缙凇崩碚搧碚f(點擊閱讀:個人觀點(2024.12.12):肺癌的“真早期”與“偽早期”理論可解釋幾乎一切臨床現(xiàn)象?。舨≡畲_實是早期,位置這么好,局部完整切除也就夠了;如果病灶已經(jīng)存在微轉(zhuǎn)移,切多也不解決問題。所以我是傾向在充分告知與知情同意的前提下,由患者自行決定選擇楔形切除加淋巴結(jié)采樣還是肺葉切除加淋巴結(jié)采樣或清掃。最后結(jié)果:在充分溝通與知情同意的情況下,結(jié)友選擇楔形切除加淋巴結(jié)采樣,以盡最大可能維護肺功能,少影響生活質(zhì)量(因為切肺葉也只是名義上更放心,真血行微轉(zhuǎn)移也不是說切了肺葉就能治愈,但肺功能影響更大確是實打?qū)嵉?。以確定性的更大創(chuàng)傷來預(yù)防或解決不確定的更晚分期顯然并不總是最合理的)。鏡下見病灶位于葉間裂與胸肋面肺表面轉(zhuǎn)角處。局部看上去肺大泡。剖面見病灶的囊壁較厚的部分是灰白質(zhì)硬的。病理報告示:浸潤性腺癌,貼壁型與腺泡型,高分化。感悟:囊腔型肺癌現(xiàn)在不少見,但是否有囊腔就表示惡性程度高。我們來學習下《鄭正有詞話肺癌》中有關(guān)囊腔型肺癌的部分總結(jié):2020年,在《腫瘤外科年鑒》期刊上,刊載了這么一項研究,探討囊腔型肺癌的發(fā)展規(guī)律。研究納入首爾大學醫(yī)學院從2004年1月到2017年7月的診療資料,篩選影像學表現(xiàn)為囊腔型肺腺癌且接受根治性外科手術(shù)的患者,最終得到60例符合條件的入組患者,其中,有27名患者有多次CT的跟蹤隨訪資料。作者基于這些密切隨訪的CT資料,將囊腔型肺癌的發(fā)展分為四個階段:第一階段:在磨玻璃病灶中間出現(xiàn)囊腔成分;第二階段:囊腔成分擴大,而囊腔周圍的磨玻璃成分因為擴大的囊腔而厚度不變/變?。坏谌A段:囊腔壁逐漸在磨玻璃的基礎(chǔ)上衍生出實性成分;第四階段:實性肺癌逐漸包圍囊腔,伴隨著厚度的增加,囊腔內(nèi)的空間不斷被填充。此外目前學界認可度比較高的針對囊腔型肺癌的影像分類:Ⅰ型囊腔,薄壁囊腔,囊腔厚度不足2mm;Ⅱ型囊腔,厚壁囊腔,囊腔厚度超過2mm;Ⅲ型囊腔,疣狀囊腔,即在囊腔壁上外生或內(nèi)生,形成疣狀贅生物;Ⅳ型囊腔,混合囊腔,即組織在囊腔內(nèi)混雜生長,形成類似分割、散在分布的影像特點??傮w上目前,關(guān)于囊腔型肺癌的研究較少,而且樣本量普遍較小。即便是在復(fù)旦腫瘤/上海肺科這樣的頂級平臺,檢索自身數(shù)據(jù)庫總結(jié)發(fā)表的囊腔型肺癌相關(guān)報道,最大宗也不超過400例。在臨床工作中,對于囊腔型肺癌,我的感想有以下幾點:1、磨玻璃密度伴空腔的幾乎都是肺癌范疇的,而實性結(jié)節(jié)伴空腔的則并不一定;2、囊腔型肺癌影像診斷的三要素(葉建明個人總結(jié),僅供參考):囊壁厚薄不均、血管進入囊壁穿行、內(nèi)壁不光滑(或再加上整體輪廓與邊界清楚);3、囊腔型肺癌的大小空腔部分算不算沒有確切說法,但個人以為評估風險時不能把空腔算進去,畢竟只是含氣囊腔,又不是腫瘤的有形成分,怎么能算它的直徑算到腫瘤大小里面呢;4、囊腔型肺癌的風險高低不在于有無囊腔,仍在于囊壁與腫瘤成分的密度,純磨風險低,實性成分風險增加同樣適用于囊腔型病灶;5、從臨床經(jīng)驗上來看,囊腔型病灶囊壁的實性成分容易是中低分化的亞型,差不多密度或大小的腫瘤有形成分,其風險可能高于非囊腔型肺癌。
杭州市腫瘤醫(yī)院胸外科科普號2025年04月10日215
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劉懿博士說肺癌(九三〇四)骨掃描說肺癌骨轉(zhuǎn)移,PET-CT卻說沒有
很多肺癌患者在排查是否發(fā)生骨轉(zhuǎn)移時,會遇到像粉絲咨詢我的這種情況:骨掃描提示骨轉(zhuǎn)移,PET-CT卻顯示沒有,到底該信哪個?骨掃描,全稱是放射性核素骨顯像,它是通過檢測骨骼對放射性核素的攝取情況來發(fā)現(xiàn)病變。當骨骼出現(xiàn)代謝異常,比如癌細胞侵蝕造成的破壞時,骨掃描就能檢測到。它的優(yōu)勢在于靈敏度高,能較早發(fā)現(xiàn)骨骼的異常變化,對廣泛篩查骨轉(zhuǎn)移很有價值。但它的缺點是特異性不足,像骨折愈合、炎癥等情況也可能讓它出現(xiàn)“假陽性”結(jié)果。PET-CT則更“高級”,它將PET(正電子發(fā)射斷層顯像)和CT(計算機斷層掃描)結(jié)合,既能顯示代謝情況,又能提供清晰的解剖結(jié)構(gòu)。PET-CT在鑒別腫瘤良惡性、判斷轉(zhuǎn)移方面有獨特優(yōu)勢,能更準確地判斷病變是否是腫瘤轉(zhuǎn)移導致。不過,它也并非十全十美,價格較高,且對一些微小病變的檢測可能不如骨掃描敏感。二者相比,PET-CT的準確性更高一些,但存在醫(yī)生觀點上的差異。臨床工作中,醫(yī)生會結(jié)合患者病史、癥狀,綜合分析這兩項檢查結(jié)果,必要時還會結(jié)合磁共振成像等其他檢查,來做出最準確的判斷。
劉懿醫(yī)生的科普號2025年04月09日56
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1A期肺癌,才幾毫米的結(jié)節(jié),有突變要不要吃靶向藥?
剛下手術(shù),看到一位網(wǎng)友焦急的留言:"喬主任,我是1A期肺癌,才幾毫米的結(jié)節(jié),基因檢測有突變,要不要吃靶向藥?吃什么藥好?"這個問題很有代表性!很多早期肺癌患者術(shù)后,都會有這樣的焦慮。但我的答案很明確:不需要吃靶向藥!1、治愈率極高:1A期肺癌(尤其是幾毫米的小結(jié)節(jié))通過手術(shù)基本可以完全治愈,不需要額外用藥預(yù)防;2、靶向藥不是"保險":想靠吃藥預(yù)防復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移?可能適得其反!藥物副作用可能影響免疫力,反而得不償失;3、基因突變≠必須用藥:即使檢測到突變,早期患者術(shù)后吃藥并無明確獲益,國際指南也不推薦。術(shù)后真正該做什么?1、重點做好呼吸道護理:多咳嗽、多排痰,促進肺復(fù)張,預(yù)防感染;2、定期復(fù)查:1A期復(fù)發(fā)概率極低,但按時隨訪才能確保萬無一失;3、調(diào)整心態(tài):早期肺癌治愈率超90%,過度治療比癌癥本身更可怕!要記住:"藥"不是越吃越安心,科學康復(fù)才是關(guān)鍵!?轉(zhuǎn)發(fā)給需要的病友,別讓過度治療毀了本可痊愈的身體!
喬貴賓醫(yī)生的科普號2025年04月03日67
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1B期肺癌術(shù)后1年,看到別人復(fù)發(fā)了,自己也想吃點靶向藥預(yù)防?
1B期肺癌術(shù)后1年,有基因突變但沒吃藥,雖然復(fù)查一切正常,最近在網(wǎng)上看到一樣分期的朋友,出現(xiàn)復(fù)發(fā)了,現(xiàn)在吃藥還來得及嗎?我的建議很明確:不需要。1、1B期肺癌的預(yù)后較好腫瘤雖然侵犯胸膜,但沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,沒有遠處擴散,手術(shù)切除后治愈率很高。術(shù)后一年復(fù)查一切正常,說明目前沒有復(fù)發(fā)跡象,這時候吃藥并不會帶來額外受益。2、靶向藥的最佳使用時機已過如果有基因突變,理論上可以吃靶向藥,但最佳時間是在術(shù)后1個月內(nèi),目的是清除可能殘存的癌細胞。術(shù)后一年再吃,意義不大——如果真有復(fù)發(fā),癌細胞可能已經(jīng)“扎根”,這時候吃藥的效果和復(fù)發(fā)后再吃是一樣的。3、過度治療可能帶來副作用靶向藥雖然比化療溫和,但長期服用仍可能影響肝功能、皮膚、消化道等。既然目前沒有復(fù)發(fā)證據(jù),貿(mào)然吃藥反而可能增加不必要的負擔。建議后續(xù)繼續(xù)定期復(fù)查(CT、腫瘤標志物等),監(jiān)測是否有新變化;如果未來真的復(fù)發(fā),再根據(jù)情況使用靶向藥,效果并不會比現(xiàn)在吃藥差。另外,要保持良好心態(tài),1B期肺癌整體預(yù)后較好,過度焦慮反而影響康復(fù)。
喬貴賓醫(yī)生的科普號2025年04月03日126
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肺癌的胸膜侵犯,依然有你不知道的事
一模一樣的兩個肺結(jié)節(jié),一個離胸膜遠,醫(yī)生可能會建議繼續(xù)觀察;另一個離胸膜近,醫(yī)生可能會建議手術(shù)切掉。為什么?因為醫(yī)生擔心胸膜侵犯。有胸膜侵犯的肺癌預(yù)后相對較差。啥是胸膜?想搞清楚啥是胸膜侵犯,就要先搞清楚啥是胸膜。下面這幅圖大家只需要看紅框里的字就行了。?圖中紅框里的肋胸膜、膈胸膜、縱隔胸膜都屬于壁層胸膜。胸膜可以分為壁層胸膜和臟層胸膜。壁層胸膜指的是覆蓋在胸腔的內(nèi)壁表面的胸膜。臟層胸膜指的是覆蓋在肺這個臟器表面的胸膜,貼在肺上。聽不懂也沒關(guān)系,我給大家用花生類比一下:??胸膜的分層先給大家看一張關(guān)于胸膜分層的圖:?其中臟層胸膜的彈力纖維層又可以進一步細分為外彈力層、內(nèi)彈力層。這兩層也有可能長在一起。所以說臟層胸膜有4-6層不等。胸膜侵犯為什么不好?主要原因有兩點:1.胸膜播散。腫瘤侵犯胸膜凸出到胸膜表面時,就有可能在胸腔種植“癌種子”,導致胸膜播散轉(zhuǎn)移。2.臟層胸膜有廣泛的淋巴管叢分布,這些淋巴管會流向肺門淋巴結(jié),然后再流向縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移到遠處。一旦出現(xiàn)胸膜侵犯,那么肺癌的分期就是T2a,ⅠB期起步,與ⅠA期無緣了。?胸膜凹陷/牽拉不代表有胸膜侵犯胸膜凹陷/牽拉與腫塊內(nèi)的攣縮力有關(guān),不代表腫瘤細胞生長到胸膜上了。就像用手指頭戳氣球,雖然氣球凹陷了,但是氣球的膜仍然是完整的。如何確定有沒有胸膜侵犯先提醒一下:穿刺活檢不能明確有沒有胸膜侵犯,因為穿刺不能保證穿到胸膜侵犯的地方。病理檢查時如果H&E染色不確定有沒有胸膜侵犯,那么需要用彈力纖維染色。注意事項:1.若腫瘤細胞與彈力纖維交織,但未穿透彈力層,認定為PL0。2.區(qū)分PL0和PL1的關(guān)鍵在于最厚的彈力層,無論它更靠外還是更靠內(nèi),均以該層作為PL0與PL1的分界。只要這個厚彈力層被突破了,哪怕外側(cè)還有沒被突破的薄彈力層,也認定為PL1。3.如果恰好存在兩層厚彈力層,若靠內(nèi)的那一層被腫瘤穿透,則認定為PL1。4.若臟層胸膜彈力層難以清晰辨別,面對這種不確定的情況,“就低不就高”,按PL0算。5.如果只用了H&E染色沒辦法確定有沒有胸膜侵犯,而又沒有使用彈力染色,那么只能得到“胸膜侵犯狀態(tài)不確定”的結(jié)論??偨Y(jié)一句,只要腫瘤侵犯超出了厚彈力層,就是胸膜侵犯。臨床上把彈力層視為一個整體,不搞這么細,所以病理報告上不會寫腫瘤侵犯到了具體的哪一層的彈力層。胸膜侵犯沒那么簡單有的研究發(fā)現(xiàn)胸膜侵犯與基因突變、分化程度等因素有關(guān)。有的肺癌是恰好長得離胸膜近而導致了胸膜侵犯,實際它也不想侵犯。有的肺癌是本身就惡性程度高,哪哪都壞,胸膜侵犯只是順帶著侵犯了。這兩種胸膜侵犯想必預(yù)后是不一樣的。同樣都是侵犯胸膜,是避開了脈管(淋巴管、血管)侵犯的,還是穿透了脈管再侵犯的,是有區(qū)別的。我個人認為前者這種PL1的預(yù)后和沒有胸膜侵犯相似。因為這種情況下腫瘤細胞一沒法胸腔播散,二沒法通過脈管播散,沒辦法產(chǎn)生不好的影響。我建議進行胸膜侵犯的研究時根據(jù)有無脈管侵犯、氣腔播散等因素進行分組?;蛘吒鶕?jù)高分化、中分化、低分化將肺癌進行分組。或者根據(jù)基因突變的情況分組。控制變量法,組內(nèi)之間比較看看PL1、PL2到底有沒有區(qū)別。侵犯臟層胸膜到達鄰近肺葉又該怎么算這是一種比較特殊的情況,這意味著腫瘤不僅穿透了自己所在肺葉的胸膜,而且還穿透了隔壁肺葉的胸膜。按照第九版肺癌分期,這種情況和PL1、PL2一樣都屬于T2a。這顯然不合適。相關(guān)研究表明,這種跨葉生長的腫瘤預(yù)后和T3期相似,不能當作T2看待。?原文鏈接:https://mp.weixin.qq.com/s/M_-qDYCwrL0E0z92rtxY1w
哈醫(yī)大二院胸外科科普號2025年04月01日232
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劉懿博士說肺癌(九二六一)肺結(jié)節(jié)快速病理是惡性需要做PET么?
有一位家住天津66歲的男士,因為咳嗽在家附近的醫(yī)院拍片,發(fā)現(xiàn)了肺里有一個實性肺結(jié)節(jié)。他的肺結(jié)節(jié)直徑比較大,看起來有惡性的可能??梢宰≡?,進行系統(tǒng)檢查,爭取手術(shù)。如果家里有條件,也可以先做一個PET-CT,根據(jù)結(jié)果決定后續(xù)的治療方案。他問我如果自己的肺結(jié)節(jié),在手術(shù)中取標本做快速病理,證實為惡性,也需要做PET-CT么?這就牽涉一個PET-CT檢查時機的問題。發(fā)現(xiàn)了肺結(jié)節(jié),都是在治療之前做PET-CT,來看一看這個肺結(jié)節(jié)是良性還是惡性,其他地方有沒有轉(zhuǎn)移,來決定是不是手術(shù)。沒有直接先手術(shù),術(shù)中確定是惡性的,然后再做PET-CT檢查其他部位有沒有轉(zhuǎn)移。如果PET-CT在手術(shù)前就發(fā)現(xiàn)其他部位有轉(zhuǎn)移,那可能手術(shù)就不是最好的選擇??傊琍ET-CT沒有手術(shù)后才想起來做的。
劉懿醫(yī)生的科普號2025年04月01日53
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劉懿博士說肺癌(九二五四)88歲肺癌半年后長滿了上胸腔超過想像
在有些朋友的印象中,如果七、八十歲的人得了肺癌,那長的速度是比較慢的。甚至有人說不用治療,確實都是如此嗎?有一位家住天津的中年女士,帶著母親的病歷資料過來找我看病。她母親今年88歲,半年前因為感覺有些胸悶咳嗽,到醫(yī)院拍胸部CT,發(fā)現(xiàn)了肺里有一個腫塊。當時看片子就考慮是惡性的,家里經(jīng)過商議,覺得病人都88歲了,就算是肺癌,長的速度應(yīng)該沒有那么快,所以就沒有積極治療。結(jié)果半年過去了,病人出現(xiàn)了嚴重呼吸困難,咳嗽更加劇烈。在醫(yī)院復(fù)查發(fā)現(xiàn)之前的肺癌明顯增大,把整個上胸腔都長滿了。如果現(xiàn)在不及時治療,后果可以想象。到這時,家里邊又想積極治療了,進一步檢查做基因檢測發(fā)現(xiàn)有EGFR敏感突變,也就是比對上了靶向藥,可以吃靶向藥治療。家屬到醫(yī)院來開靶向藥回去給患者服用,應(yīng)該能取得比較滿意的治療效果。通過這個病例我們可以知道,有些七、八十歲人的肺癌生長速度要遠比大家想象的快很多,并不像大家想的都是生長很慢的類型。
劉懿醫(yī)生的科普號2025年03月30日42
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CT發(fā)現(xiàn)胸膜下牽拉,是腫瘤還是炎癥導致?
CT發(fā)現(xiàn)胸膜下牽拉(胸膜牽拉)可能是由多種原因引起的,包括腫瘤和炎癥??赡艿脑?.腫瘤:??-肺癌:腫瘤內(nèi)部的纖維化瘢痕組織會收縮,通過肺纖維支架結(jié)構(gòu)牽拉游離的臟層胸膜,導致胸膜牽拉。肺癌引起的胸膜牽拉通常伴有其他惡性征象,如分葉、毛刺、血管集束等。??-其他惡性腫瘤:如轉(zhuǎn)移瘤等也可能引起類似表現(xiàn)。2.炎癥:??-慢性炎癥:如球形肺炎、結(jié)核球等慢性病變,會引起胸膜增厚或粘連,導致胸膜牽拉。炎癥引起的胸膜牽拉通常與纖維條索有關(guān)。??-感染后纖維化:感染后形成的瘢痕組織也可能導致胸膜牽拉。如何區(qū)分-影像學特征:?-腫瘤:如果胸膜牽拉伴有分葉、毛刺、血管集束等惡性征象,惡性腫瘤的可能性較大。?-炎癥:如果胸膜牽拉表現(xiàn)為細長的纖維條索,且病灶邊緣平直,更傾向于慢性炎癥。-病史和癥狀:?-腫瘤:患者可能有長期吸煙史、腫瘤家族史,或出現(xiàn)持續(xù)性咳嗽、咯血等癥狀。?-炎癥:患者可能有近期感染史,或出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、咳痰等炎癥癥狀。-動態(tài)觀察:?-腫瘤:惡性腫瘤引起的胸膜牽拉通常會隨著時間進展,病灶可能會增大。?-炎癥:炎癥引起的胸膜牽拉在抗炎治療后可能會改善,病灶可能會縮小或穩(wěn)定。建議如果CT發(fā)現(xiàn)胸膜下牽拉,建議患者及時就醫(yī),結(jié)合病史、癥狀及其他影像學表現(xiàn)進行綜合判斷。必要時可進行穿刺活檢等進一步檢查以明確診斷。
熊安穩(wěn)醫(yī)生的科普號2025年03月29日128
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貝伐珠單抗的使用注意事項及常見不良反應(yīng)?
貝伐珠單抗會增加出血風險,包括胃腸道出血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血、咯血和鼻出血等。非小細胞肺癌患者(尤其是鱗狀細胞癌)和有咯血病史的患者使用時需特別注意。使用貝伐珠單抗的患者可能會出現(xiàn)嚴重高血壓。在使用貝伐珠單抗時,醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況進行風險評估,并在治療過程中密切監(jiān)測患者的不良反應(yīng)。
熊安穩(wěn)醫(yī)生的科普號2025年03月29日144
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肺癌治療不開刀?介入技術(shù)開啟“微創(chuàng)時代”
引言:癌癥治療,一定要“開膛破肚”嗎?“確診肺癌就要開胸切肺?”這是許多患者和家屬最深的恐懼。傳統(tǒng)手術(shù)雖有效,但創(chuàng)傷大、恢復(fù)慢,讓不少人望而卻步。隨著醫(yī)學進步,一種名為“介入治療”的微創(chuàng)技術(shù)正悄然改變肺癌治療格局——通過針孔大小的創(chuàng)口,就能精準打擊腫瘤。它究竟如何實現(xiàn)“少挨一刀”?本文將用真實案例和權(quán)威數(shù)據(jù)為您揭秘。?一、什么是介入治療?1.?微創(chuàng)技術(shù)的“精準狙擊手”?介入治療是一種在CT、超聲或DSA(數(shù)字減影血管造影)引導下,通過皮膚或血管的微小通道(僅1-2毫米)直達病灶的局部治療方式。它無需開胸,術(shù)后僅需貼創(chuàng)可貼,住院時間縮短至1-3天。2.?三大主流技術(shù)·????????微波消融(WMA)?:用高頻電流產(chǎn)生高溫(約90℃),像“微波爐”一樣“燒死”腫瘤,適用于直徑≤5cm的腫瘤?!????????動脈灌注化療(TACE)?:將化療藥直接注入腫瘤供血動脈,局部藥物濃度是靜脈化療的10倍以上,全身副作用大幅降低?!????????放射性粒子植入:將米粒大小的放射性粒子(如碘-125)埋入腫瘤內(nèi)部,持續(xù)釋放γ射線殺滅癌細胞,被稱為“體內(nèi)伽馬刀”。??二、介入治療VS傳統(tǒng)手術(shù):五大核心優(yōu)勢1.?創(chuàng)傷小,恢復(fù)快·????????傳統(tǒng)手術(shù):需切開胸腔,切除部分肺葉,術(shù)后住院7-10天,恢復(fù)期3-6個月?!????????介入治療:局部麻醉下完成,術(shù)后6小時可下床,3天出院,1周恢復(fù)日常活動。案例:65歲的王阿姨因肺功能差無法手術(shù),接受射頻消融后感嘆:“就像被螞蟻咬了一口,第二天就能散步了!”2.?精準打擊,保護健康組織影像引導下,介入治療可避開大血管和重要器官,尤其適合靠近心臟、大血管或脊柱的腫瘤。3.?適用人群更廣·????????高齡或體弱患者:無法耐受全麻手術(shù)者。·????????多發(fā)性腫瘤:一次治療可處理多個病灶。·????????術(shù)后復(fù)發(fā)者:避免二次開胸風險。4.?并發(fā)癥風險低據(jù)《2022年肺癌介入治療臨床指南》,介入治療嚴重并發(fā)癥(大出血、感染)發(fā)生率<5%,顯著低于傳統(tǒng)手術(shù)的15%-20%。5.?可重復(fù)治療腫瘤復(fù)發(fā)或新發(fā)時,可多次介入治療,而傳統(tǒng)手術(shù)受限于剩余肺功能。?三、哪些患者適合介入治療???適合人群1.??????早期肺癌:直徑≤3cm的周圍型肺癌,5年生存率可達60%-80%(《2022年肺癌診療規(guī)范》)。2.??????中晚期輔助治療:縮小腫瘤體積,為手術(shù)或放療創(chuàng)造條件;緩解晚期患者咯血、胸痛等癥狀。3.??????特殊人群:o???肺功能差(如COPD患者)o???凝血功能障礙o???無法耐受全麻的高齡患者??禁忌癥·???????腫瘤緊貼主支氣管或大血管(熱消融可能損傷正常組織)。·???????全身廣泛轉(zhuǎn)移且預(yù)期生存期<3個月。·???????嚴重肺纖維化或穿刺路徑存在感染風險。?四、介入治療全流程解析:患者親歷實錄術(shù)前準備:·???????禁食4小時,停用抗凝藥(如阿司匹林)?!???????CT掃描定位腫瘤,規(guī)劃穿刺路徑。手術(shù)當天:1.??????麻醉:局部麻醉+鎮(zhèn)靜,全程清醒但無痛感。2.??????穿刺:在CT引導下,將消融針經(jīng)皮膚刺入腫瘤(耗時約10分鐘)。3.??????治療:啟動能量消融(射頻消融需15-30分鐘,粒子植入約1小時)。4.??????拔針止血:加壓包扎,全程約1小時。術(shù)后恢復(fù):·???????臥床觀察6小時,監(jiān)測血壓、心率。·???????輕微胸痛或低熱屬正常反應(yīng),通常1-3天緩解。患者故事:“原本以為要躺幾個月,結(jié)果當天就能回家!護士說創(chuàng)口只有綠豆大小,我老公都沒找到在哪里。”——58歲的李女士(肺腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)患者)??五、權(quán)威解答:關(guān)于介入治療的10大疑問Q1:介入治療能根治肺癌嗎?·????????早期患者:若消融范圍完全覆蓋腫瘤,5年生存率與手術(shù)相當。·????????中晚期患者:需聯(lián)合靶向藥、免疫治療等綜合手段。Q2:治療后腫瘤會立刻消失嗎?消融后腫瘤細胞逐漸壞死,CT上病灶可能暫時增大(因水腫),需3個月后評估最終效果。Q3:治療費用高嗎?醫(yī)保能報銷嗎?射頻消融單次費用約2-3萬元,部分省市已納入醫(yī)保(如北京、上海),具體需咨詢當?shù)卣?。Q4:介入治療會疼嗎?術(shù)中采用局部麻醉+鎮(zhèn)靜,多數(shù)患者僅感覺輕微刺痛,術(shù)后可口服止痛藥緩解。?六、未來趨勢:肺癌介入治療的創(chuàng)新方向·????????納米刀技術(shù):通過高壓電脈沖破壞癌細胞膜,精準“剪裁”腫瘤,不損傷血管神經(jīng)?!????????載藥微球:將化療藥包裹在微球內(nèi),緩慢釋放藥物,持續(xù)殺傷殘余癌細胞?!????????AI輔助定位:人工智能實時分析影像,提升穿刺精度,減少輻射暴露。?結(jié)語:抗癌之路,選擇權(quán)在你手中介入治療并非“萬能替代方案”,但它為無法手術(shù)或抗拒創(chuàng)傷的患者打開了新窗口。正如王阿姨所說:“科技讓抗癌不再非黑即白?!比绻蛏眢w條件或心理壓力猶豫,請與主治醫(yī)生深入溝通——有時候,少挨一刀,反而能走得更遠。?下期預(yù)告:《肺癌介入治療前必讀:這5項檢查你準備好了嗎?》
上海市東方醫(yī)院微創(chuàng)介入治療中心科普號2025年03月28日30
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