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吳宇旋主任醫(yī)師 深圳市人民醫(yī)院 介入科 患者男性59歲，2024年7月發(fā)現(xiàn)小肝癌，既往有肝硬化門脈高壓脾亢，反復(fù)消化道出血及胸腹腔積液病史，既往行多次內(nèi)鏡下套扎治療。因肝硬化重，手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大到我科尋求介入治療。右肝小肝癌動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化。增強(qiáng)CT可見脾臟增大，脾動(dòng)脈增粗肝動(dòng)脈相對(duì)細(xì)小，存在脾動(dòng)脈盜血綜合癥。Dsa造影可見脾臟增大，脾動(dòng)脈增粗肝動(dòng)脈相對(duì)細(xì)小，存在脾動(dòng)脈盜血綜合癥。2024-8-14行tace加脾動(dòng)脈主干栓塞限流治療。術(shù)后右肝腫瘤可見碘油沉積。2024-8-16行微波消融治療。2024-10行脾微波消融治療。術(shù)后復(fù)查可見肝腫瘤完全滅活，脾臟可見大片無強(qiáng)化灶。術(shù)后患者無再發(fā)消化道出血，無胸腔及腹腔積液，血小板白細(xì)胞基本正常，目前無明顯不適，繼續(xù)密切隨診。點(diǎn)評(píng)：小肝癌常規(guī)多采取外科手術(shù)治療，但是此患者存在肝硬化脾亢脾動(dòng)脈盜血綜合癥手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大故未選擇外科手術(shù)治療。我們2008年開始提出TACE加脾動(dòng)脈主干栓塞限流序貫肝脾微波消融治療肝癌并脾亢門脈高壓的新術(shù)式，為肝癌并脾亢患者的治療提供一個(gè)新的選擇，十幾年來已經(jīng)讓不少患者特別是無手術(shù)機(jī)會(huì)的患者得到滿意的治療效果。我們相信隨著大家對(duì)這個(gè)治療方案認(rèn)識(shí)的加深，未來這個(gè)方案會(huì)被更加患者接受，有望成為小肝癌并脾亢患者的首選治療方案。06月24日
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高杰主任醫(yī)師 北京大學(xué)人民醫(yī)院 肝膽外科 大家好，我是北京大學(xué)人民醫(yī)院肝膽外科高級(jí)的醫(yī)生，今天跟大家一起分享的是我們肝癌治療里面兩個(gè)非常重要的手段和我們的武器，這其實(shí)也是我們外科醫(yī)生最擅長(zhǎng)的手術(shù)和肝移植。先說手術(shù)切除，手術(shù)切除是我們?cè)缙诟伟├锩孢\(yùn)用的最普遍的也是最有效的治療手段，因?yàn)樗梢园涯[瘤病灶完整的切除，使得我們呃病人身體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞啊處于最少的階段，當(dāng)然我們還有一部分的病人是會(huì)呃在腫瘤進(jìn)展的過程當(dāng)中出現(xiàn)的肝功能的異常，所以對(duì)這部分的病人，我們就要嘗試?yán)矛F(xiàn)在在肝癌的治療里邊啊頂級(jí)武器肝移植的手段，肝移植也就是把肝臟整體。 體的這塊土壤全部的換掉，換上去一個(gè)年輕的健康的心肝，在這個(gè)清肝的這個(gè)身體里面運(yùn)轉(zhuǎn)的時(shí)候，完成我們?nèi)梭w所必須的解毒、合成、凝血，以及我們的肝臟所有的這些功能，在呃肝移植這條呃途徑上面來說，它有更多的這個(gè)必要的條件，那么我們的病人不能出現(xiàn)肝外的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，我們的病人在這個(gè)呃治療的過程當(dāng)中，可能會(huì)要等待移植的供體，所以呃我們?nèi)绻麤]有條件去實(shí)現(xiàn)這個(gè)肝移植的這樣的一個(gè)治療的話，那么首選還是在我們?nèi)嬖u(píng)估了身體狀況以后，給病人采取肝癌的治療，那在肝癌的這個(gè)治療的現(xiàn)在進(jìn)程當(dāng)中，現(xiàn)在我們又有了新的武器，也是我們特別06月12日135
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蔡浩主治醫(yī)師 上海市第一人民醫(yī)院（南部） 肝膽外科 侖伐替尼：體重≥60kg時(shí)，每日服用一次，每次3片（12mg）；體重＜60kg時(shí)，每日服用一次，每次2片（8mg）；每天固定時(shí)間服用，空腹或餐后均可。首次服藥前，需經(jīng)治醫(yī)生確認(rèn)肝功能良好，可以耐受侖伐替尼靶向治療。用藥期間，需監(jiān)測(cè)血壓，建議家庭常備血壓計(jì)，如血壓明顯升高，必要時(shí)心內(nèi)科就診，開具降壓藥長(zhǎng)期口服；此外，需關(guān)注胃腸道不良反應(yīng)（如腹瀉、惡心、嘔吐）、皮膚不良反應(yīng)（如皮膚紅腫、皮疹、皮膚脫屑）、體重變化、有無下肢水腫、小便有無泡沫等情況。如不良反應(yīng)較重，建議門診就診，必要時(shí)調(diào)整藥物劑量。原發(fā)性肝癌患者定期復(fù)查項(xiàng)目包括：血常規(guī)、肝功能、腎功能、電解質(zhì)、凝血常規(guī)、腫瘤指標(biāo)（甲胎蛋白、甲胎蛋白異質(zhì)體、異常凝血酶原、CA199、CEA）。如持續(xù)蛋白低下，建議查尿常規(guī)，關(guān)注尿蛋白結(jié)果，必要時(shí)調(diào)整靶向藥物劑量。04月13日106
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朱小東副主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院 肝膽腫瘤與肝移植外科 ”雙艾組合“是艾瑞卡（卡瑞利珠單抗）和艾坦（阿帕替尼）的簡(jiǎn)稱。卡瑞利珠單抗是PD-1抗體，是一種免疫治療，一般每2-3周靜脈滴注一次，每次200mg；阿帕替尼是一個(gè)口服藥，飯后半小時(shí)左右服用，每天1次，每次1粒（250mg）。CARES-310研究是雙艾組合用于晚期肝癌一線治療的關(guān)鍵注冊(cè)研究。在這項(xiàng)研究中，與第一代靶向藥索拉非尼相比，雙艾組合顯著延長(zhǎng)了病人的生存期（中位生存期從15.2月延長(zhǎng)到了23.8月，患者死亡風(fēng)險(xiǎn)下降36%），推遲了腫瘤進(jìn)展（中位無進(jìn)展生存期從3.7月延長(zhǎng)到了5.6月，風(fēng)險(xiǎn)下降46%），提高了治療有效率（從5.9%提高到了26.8%）?；谶@項(xiàng)研究，雙艾組合目前已獲批用于不可切除肝癌的一線治療，并被國(guó)家衛(wèi)健委和中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)等指南推薦。近期歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）也推薦了這一來自于中國(guó)的治療方案。另外，艾瑞卡和艾坦也已經(jīng)分別獲批作為晚期肝癌的二線治療。因此，這兩個(gè)藥物有肝癌一線和二線治療的適應(yīng)證，在臨床上被廣泛使用。作為一種抗腫瘤治療，雙艾組合存在一些副作用的。病人和家屬如果提前了解到藥物的常見副作用，在碰上不舒服的癥狀時(shí)，可以減少驚慌，幫助醫(yī)生一起處理。高血壓。這是最常見的副作用。因?yàn)楦哐獕罕容^隱蔽，血壓升高時(shí)病人可能沒什么不舒服，所以需要經(jīng)常測(cè)量血壓，避免血壓急劇升高，造成腦出血等嚴(yán)重的后果。我們要求病人每天至少測(cè)量?jī)纱窝獕骸＿@點(diǎn)比較容易做到，買一個(gè)家用的電子血壓計(jì)就行。如果血壓升高，及時(shí)咨詢經(jīng)治醫(yī)生或者附近醫(yī)院就診，開一些降壓藥吃起來，這個(gè)副作用控制起來不難。手腳皮膚破損。癥狀較輕的病人只有手腳蛻皮，但也有部分病人皮損范圍較大，且疼痛得厲害，甚至影響雙腳行走和用手拿東西。如果出現(xiàn)了手腳皮膚的皮損，可以到藥店買尿素軟膏自行涂抹，幫助減輕癥狀。如果效果不好，且癥狀加重，只有將阿帕替尼減量甚至停藥。腹瀉。每天大便不超過5次，并且排便量不大，一般不需要處理。如果排便量太大并且次數(shù)太多，需要干預(yù)，口服易蒙停或者黃連素就可以解決。但少數(shù)時(shí)候是免疫性腸炎引起的腹瀉，那治療起來比較困難，需要求助于有經(jīng)驗(yàn)的專科醫(yī)生。皮膚毛細(xì)血管增生。艾瑞卡會(huì)導(dǎo)致皮膚表面出現(xiàn)血管瘤樣的表現(xiàn)，全身各處的皮膚都可能出現(xiàn)。多數(shù)情況下不影響生活質(zhì)量，但嚴(yán)重時(shí)，血管瘤可能會(huì)被蹭破，導(dǎo)致出血和感染。在跟艾坦聯(lián)用時(shí)，毛細(xì)血管增生的發(fā)生率往往會(huì)比較低，但還是時(shí)有發(fā)生。牙齦紅腫甚至出血。一些病人在用藥期間會(huì)牙齦紅腫得厲害，出現(xiàn)牙疼，癥狀較重時(shí)甚至影響吃飯。一些病人一覺睡醒，嘴里都是血腥味。經(jīng)常使用漱口水漱口，保持口腔清潔，避免牙齦感染，有一些幫助。聲音嘶啞。有些病人用藥后聲音會(huì)變得嘶啞，嚴(yán)重的病人甚至說不出話來，癥狀比較輕的病人會(huì)覺得嗓子里有口痰吐不出來?？梢允褂靡恍┭屎砗蛘呔捉揽谙闾?，幫助減輕嗓子的炎癥。肺炎。治療過程中可能會(huì)出現(xiàn)胸悶、氣急的癥狀，需要做一個(gè)胸部CT，排除是不是有免疫相關(guān)性肺炎。如果疑似出現(xiàn)了這個(gè)副作用的話，需要求助有經(jīng)驗(yàn)的專科醫(yī)生。皮疹。不少病人有皮膚瘙癢，或者原來就有的皮膚病加重了。大部分病人的皮炎都不太重，也不影響用藥，但是少部分病人會(huì)進(jìn)展成嚴(yán)重的大皰性皮炎等嚴(yán)重并發(fā)癥。還有一些副作用比較隱蔽，需要通過化驗(yàn)檢查主動(dòng)發(fā)現(xiàn)：蛋白尿。如果用藥期間出現(xiàn)雙腳水腫，抽血查肝功能提示白蛋白很低，這時(shí)候需要排除蛋白尿引起的低蛋白血癥。診斷起來不困難，做一個(gè)尿常規(guī)檢查就可以了，必要時(shí)做一下“24小時(shí)尿蛋白”的定量檢查。肝功能不全（肝炎）。肝炎不嚴(yán)重時(shí)病人一般沒什么不舒服，或者只有厭食、厭油等癥狀，主要表現(xiàn)還是肝功能化驗(yàn)時(shí)轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素的升高。肝炎也可以進(jìn)展到很嚴(yán)重的地步。每次在治療前，我們都要求病人化驗(yàn)肝功能，確定了肝功能沒問題，才能繼續(xù)用藥。因?yàn)椴簧俑伟┎∪艘驗(yàn)槟[瘤較大，肝功能已經(jīng)受到了影響，所以到底肝功能不正常是藥物引起的，還是腫瘤或者肝炎肝硬化引起的，鑒別起來有些困難，需要求助經(jīng)治醫(yī)生或者其他有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生。白細(xì)胞、血小板降低。病人使用藥物期間，白細(xì)胞和血小板降低比較常見，需要定期驗(yàn)血查血常規(guī)。心肌炎。這個(gè)副作用的發(fā)生率非常低，但一旦發(fā)生，后果非常嚴(yán)重。跟其他副作用一樣，心肌炎早期病人沒有什么不舒服，等出現(xiàn)了胸悶、心慌、氣急等癥狀，治療起來就非常麻煩了。我們要求病人每次治療之前都做“心肌酶譜”的檢查，一旦出現(xiàn)了心肌炎的早期表現(xiàn)，及時(shí)停藥、及早使用激素治療。文獻(xiàn)報(bào)道，心肌炎的死亡率甚至達(dá)到了近一半。甲狀腺功能減退或激素水平降低。部分病人在用藥一個(gè)月以后覺得全身乏力，干什么事情都覺得沒勁，而且食欲也明顯下降。這時(shí)候有必要抽血查甲狀腺功能和皮質(zhì)醇水平。這個(gè)副作用并不可怕，口服優(yōu)甲樂或者可的松補(bǔ)充就行了。但更多的病人全身沒勁或者食欲下降跟甲狀腺功能減退沒有關(guān)系。還有一些非特異的癥狀，很難說跟用藥相關(guān)，例如全身沒勁、惡心、胃口下降等等，如果癥狀比較重的話，也要告訴醫(yī)生，請(qǐng)醫(yī)生幫忙判斷是藥物的副作用，還是腫瘤引起的。整體而言，與傳統(tǒng)的化療相比，雙艾組合的靶免治療的副作用要少很多。但是我們?nèi)匀徊荒艿粢暂p心，需要遵循醫(yī)生制定的定期檢查方案，每次抽血時(shí)不要嫌麻煩。如果出現(xiàn)了一些不舒服的癥狀，也及早告訴醫(yī)生，請(qǐng)醫(yī)生來幫忙判斷。早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)是副作用治療的關(guān)鍵。另外，這兩種藥物的療效和副作用在每次用藥后都會(huì)持續(xù)一段時(shí)間，即使已經(jīng)停藥一兩個(gè)月了，還有可能出現(xiàn)這些副作用，所以需要做好長(zhǎng)期的監(jiān)測(cè)。參考資料：QinS,etal.Lancet2023,DOI:10.1016/S0140-6736(23)00961-3VogelA,etal.ASCO202490PVogelA,etal.AnnOncol2025,DOI:10.1016/j.annonc.2025.02.00603月09日2185
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薛建鋒主任醫(yī)師 鄭大一附院 肝膽胰外科 微小肝癌的腹腔鏡微創(chuàng)切除（1?）傳統(tǒng)技術(shù)不能拋，微小肝癌無處逃。惡性腫瘤發(fā)現(xiàn)越早，治療效果越好，肝癌也不例外，肝癌曾經(jīng)被稱為癌王，就是因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)的時(shí)候大多數(shù)是中晚期。最近隨著彩超，CT，磁共振等，設(shè)備的普及和技術(shù)提高，小肝癌，甚至幾個(gè)毫米的微小肝癌，也可以備早期發(fā)現(xiàn)。手術(shù)切除是唯一可能治愈的手段，但是對(duì)微小肝癌的手術(shù)，困難在于找到他。很多高科技應(yīng)用于臨床帶來很大的幫助（后邊案例?來說明?），但是在沒有條件的醫(yī)院就需要，對(duì)肝臟解剖的充分理解，對(duì)體位變化后腫瘤位置的準(zhǔn)確判斷，來手術(shù)，才能準(zhǔn)確完整切除。這患者是我同事的弟弟偶爾做磁共振發(fā)現(xiàn)了6個(gè)毫米的小肝癌，但是在布滿肝硬化結(jié)節(jié)的肝臟找到他不容易，只有利用表面解剖標(biāo)志，完整切除微小肝癌所在的S6段肝臟，才能不會(huì)遺漏。切下來后，把肝臟組織，橫七豎八反復(fù)切開，基本上只剩下三毫米一片一片的才找到這個(gè)微小肝癌，就是說在體外還這么難找，如果沒有嫻熟的解剖學(xué)技術(shù)和精準(zhǔn)判斷，大概率是會(huì)切錯(cuò)的。圖一，磁共振模糊看到微小肝癌（圈內(nèi)發(fā)白的）圖二，切除的標(biāo)本縫線處，可見反復(fù)切開才找到03月06日49
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朱小東副主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院 肝膽腫瘤與肝移植外科 最近幾年，肝細(xì)胞癌（HCC）系統(tǒng)治療取得了巨大進(jìn)步，這也推動(dòng)了肝癌指南的更新。近期，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）也更新了肝癌診療指南，全稱是《Hepatocellularcarcinoma:ESMOClinicalPracticeGuidelinefordiagnosis,treatmentandfollow-up》（ESMO肝細(xì)胞癌診斷、治療和隨訪臨床實(shí)踐指南）。雖然我們的臨床實(shí)踐與歐洲并不完全相同，但不少觀點(diǎn)值得借鑒。這里將該指南的推薦意見做了羅列，并將一些重要觀點(diǎn)使用粗體字標(biāo)注，另外增加了一些個(gè)人評(píng)論。發(fā)病率和流行病學(xué)考慮到肝癌發(fā)病與慢性肝病相關(guān)，推薦嬰兒在出生時(shí)普遍接種乙肝疫苗[II,A]。乙肝病毒(HBV)和丙肝病毒(HCV)感染者應(yīng)盡早抗病毒治療[III,A]。所有伴有活動(dòng)性HBV感染的肝癌患者均推薦抗病毒治療[II,A]。對(duì)合并活動(dòng)性HCV感染的肝癌患者，通常推薦接受直接抗病毒藥的治療，但時(shí)機(jī)應(yīng)個(gè)體化[IV,B]。前陣子，一些回顧性研究提示，在肝癌根治術(shù)后馬上開始抗HCV治療，可能會(huì)增加肝癌的復(fù)發(fā)率，但該觀點(diǎn)存在很多爭(zhēng)議。篩查如果肝功能和合并癥允許抗腫瘤治療，建議對(duì)所有肝硬化患者進(jìn)行HCC監(jiān)測(cè)，無論其病因如何[II,A]。言下之意，如果肝功能失代償了，即使診斷了肝癌也無法抗腫瘤治療。對(duì)于這樣的患者，肝癌篩查的意義不太大。但個(gè)人覺得，這部分病人如果診斷了肝癌，可以增加肝移植優(yōu)先性，因此還是有必要進(jìn)行定期肝癌篩查的。建議對(duì)HCC風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分（例如PAGE-B評(píng)分系統(tǒng)）中、高風(fēng)險(xiǎn)的乙肝患者在開始抗病毒治療時(shí)，進(jìn)行HCC監(jiān)測(cè)[II,A]。HCC監(jiān)測(cè)應(yīng)包括每半年一次肝臟超聲檢查（如果可行，也可以CT或磁共振檢查），聯(lián)合或不聯(lián)合甲胎蛋白（AFP）檢查[II,A]。液體活檢和循環(huán)腫瘤DNA分析目前不推薦用于HCC監(jiān)測(cè)[IV,D]。診斷、病理學(xué)和分子生物學(xué)診斷HCC的診斷應(yīng)包括病史、體檢、實(shí)驗(yàn)室、影像學(xué)和組織學(xué)檢查[III,A]。HCC的診斷應(yīng)基于組織學(xué)檢查和/或增強(qiáng)影像檢查（包括增強(qiáng)CT、增強(qiáng)MRI和超聲造影）[III,A]。對(duì)于HCC高風(fēng)險(xiǎn)患者，通過CT或MRI進(jìn)行診斷時(shí)，可以結(jié)合腫瘤大小、非邊緣動(dòng)脈期強(qiáng)化、外周廓清、包膜強(qiáng)化和腫瘤外形等影像學(xué)特征[IV,B]。對(duì)于HCC高風(fēng)險(xiǎn)患者，通過超聲造影（CEUS）進(jìn)行診斷時(shí)，可以結(jié)合非邊緣動(dòng)脈期強(qiáng)化和延遲（＞60秒）且輕度廓清等影像學(xué)特征[IV,B]。病理學(xué)對(duì)于沒有肝硬化、低風(fēng)險(xiǎn)或沒有已知HCC風(fēng)險(xiǎn)因素的患者，建議進(jìn)行組織病理學(xué)確認(rèn)（通過從肝臟或轉(zhuǎn)移灶獲取組織活檢）進(jìn)行診斷[IV,A]。晚期HCC患者開始系統(tǒng)治療前建議進(jìn)行組織病理學(xué)診斷[III,A]。這是非常重要的改變。對(duì)于肝細(xì)胞-肝內(nèi)膽管混合型肝癌，應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)[IV,A]。這點(diǎn)跟肝內(nèi)膽管癌的推薦保持一致了。為促進(jìn)生物標(biāo)志物研究，建議對(duì)參加臨床試驗(yàn)的所有患者進(jìn)行腫瘤活檢[IV,A].同上，這也是非常重要的改變。事實(shí)上，已經(jīng)有不少臨床試驗(yàn)做這樣的要求了。但可惜的是，穿刺活檢仍然不能充分排除混合型肝癌或者碰撞癌的可能。除了罕見的家族性HCC病例或在遺傳咨詢后懷疑有遺傳性肝病的情況[IV,B]，不常規(guī)推薦在診斷時(shí)進(jìn)行系統(tǒng)的種系遺傳檢測(cè)[IV,D]。不推薦液體活檢和ctDNA分析用于HCC的常規(guī)臨床診斷[IV,D]。分期和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估建議進(jìn)行HCC分期以優(yōu)化治療方案，應(yīng)包括腫瘤范圍、肝功能、門脈高壓、AFP和PS評(píng)分[III,A]。不推薦FDG-PET作為常規(guī)分期方式[III,D]，但在某些情況下可能適合進(jìn)一步評(píng)估CT或MRI上的發(fā)現(xiàn)[IV,C]。近期，一項(xiàng)來自于法國(guó)的前瞻性研究進(jìn)一步證實(shí)了這個(gè)觀點(diǎn)。增加PET/CT檢查可以改變部分肝癌病人的腫瘤分期，但只有2%的病人的治療方案在增加PET/CT檢查后會(huì)發(fā)生改變，因此可以認(rèn)為，PET/CT檢查用于肝細(xì)胞癌的分期價(jià)值比較有限。應(yīng)通過Child-Pugh和/或ALBI評(píng)分系統(tǒng)評(píng)估肝功能[III,A]。MELD-Na應(yīng)用于確定接受肝移植排隊(duì)時(shí)的優(yōu)先級(jí)[IV,A]。應(yīng)根據(jù)BavenoVII標(biāo)準(zhǔn)，通過間接測(cè)量或通過經(jīng)頸靜脈途徑以侵入性方式評(píng)估門靜脈高壓[III,A]。推薦使用BCLC分期系統(tǒng)來預(yù)測(cè)患者預(yù)后和確定治療方案[IV,A]。下圖是使用BCLC分期系統(tǒng)來決定治療策略：早期（BCLC0和A期）和中期（B期）肝癌的治療強(qiáng)烈建議對(duì)早期和中期肝癌患者進(jìn)行多學(xué)科團(tuán)隊(duì)(MDT)管理[II,A]。肝切除對(duì)于單個(gè)腫瘤＞2厘米且無門靜脈高壓的患者（BCLC0-A期），建議進(jìn)行肝切除[II,A]。建議對(duì)Child-PughA級(jí)肝功能且無明顯門靜脈高壓或其他禁忌癥的患者進(jìn)行肝切除[III,A]對(duì)于穩(wěn)定的Child-PughB級(jí)肝功能和/或輕度門靜脈高壓的患者，可以考慮進(jìn)行肝切除，但要仔細(xì)評(píng)估肝功能失代償?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)[III,B]。對(duì)于不適合介入治療的中期肝癌(BCLCB期)，手術(shù)切除可以作為可選擇的治療[II,A]。對(duì)于合并肝硬化的肝癌患者，手術(shù)建議采用微創(chuàng)切除術(shù)[III,A]。對(duì)于極早期肝癌（BCLC0）（單發(fā)腫瘤，直徑不超過2cm），推薦使用微波消融（MWA）或射頻消融（RFA）[II,A]。對(duì)于早期肝癌（BCLCA）中，MWA或RFA可以作為手術(shù)切除的替代方案[II,A]。切除或消融的選擇應(yīng)考慮技術(shù)限制，并應(yīng)由MDT討論[III,A]。對(duì)于不適合手術(shù)切除或作為肝移植（OLT）橋接治療，可推薦使用MWA或RFA治療直徑3-5厘米的孤立性腫瘤或多灶性疾?。ā?枚腫瘤，且直徑≤3厘米）（BCLCA期）[II,B]。輔助治療不建議在手術(shù)切除或消融后使用靶向治療或基于免疫治療的聯(lián)合治療作為術(shù)后輔助治療[I,E]。隨著IMbrave050研究進(jìn)一步隨訪后RFS獲益無法維持，藥物治療作為肝癌術(shù)后輔助治療，又回到了無藥可推薦的狀態(tài)。肝移植后不建議進(jìn)行輔助治療[IV,E]。肝移植當(dāng)預(yù)計(jì)復(fù)發(fā)率＜10%且5年生存率達(dá)到70%時(shí)，建議對(duì)符合米蘭標(biāo)準(zhǔn)的患者進(jìn)行肝移植[II,A]。對(duì)于超出米蘭標(biāo)準(zhǔn)的肝癌患者，也可以考慮使用UCSF標(biāo)準(zhǔn)來選擇肝移植的受者[III,B]。在預(yù)期5年生存率＞50%的患者中，肝移植的推薦度優(yōu)于局部治療[II,B]。當(dāng)預(yù)計(jì)肝移植等待時(shí)間較長(zhǎng)（＞3個(gè)月）時(shí)，可以為患者提供局部高劑量近距離放射治療、立體定向放療（SBRT）、肝動(dòng)脈化療栓塞（TACE）、肝動(dòng)脈放療栓塞（TARE）或熱消融作為肝移植的橋接治療[III,B]。在等待肝移植的小腫瘤患者，TARE的推薦度高于TACE[II,A]。對(duì)于接受了全身治療（包括免疫治療）且腫瘤情況符合移植條件的患者，可考慮肝移植，盡管末次用藥的時(shí)間離肝移植越近，急性排斥反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)越大[IV,C]。不建議肝癌肝移植的患者常規(guī)轉(zhuǎn)換為mTOR抑制劑[I,D]。肝移植術(shù)后1年以上發(fā)生的孤立性轉(zhuǎn)移的患者，建議進(jìn)行手術(shù)切除[IV,A]。也可以根據(jù)轉(zhuǎn)移灶的大小和位置推薦局部治療[IV,B]。肝移植后發(fā)生多灶性復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的患者，可以推薦小分子靶向藥物（TKI）作為一線全身治療[IV,B].對(duì)于AFP≥400ng/ml的患者，可以考慮在TKI后使用雷莫西尤單抗[IV,B;僅歐洲藥品管理局(EMA)和食品和美國(guó)藥監(jiān)局(FDA)批準(zhǔn)索拉非尼一線治療后使用]。放療在早期HCC中，對(duì)于不適合消融或在消融后復(fù)發(fā)的腫瘤（BCLCA期），可以考慮使用SBRT、質(zhì)子治療和高劑量近距離放療作為熱消融的替代方案[II,B]。血管內(nèi)治療對(duì)于單發(fā)的直徑≤8厘米的腫瘤，如果不適合手術(shù)切除，選擇性或節(jié)段性TARE可以作為一種替代選擇（BCLCA期）[III,B]。對(duì)于中期HCC（BCLCB期），推薦使用藥物洗脫微球（DEB）-TACE或傳統(tǒng)的碘油TACE，DEB-TACE可以最大限度地減少化療的全身副作用[I,B]。在中期肝細(xì)胞癌(BCLCB期)中，TARE[II,B]或單純栓塞[II,C]可被視為TACE的替代治療。在中期肝細(xì)胞癌(BCLCB期)患者中，可考慮使用TACE聯(lián)合度伐利尤單抗和貝伐珠單抗或TACE聯(lián)合帕博利珠單抗和侖伐替尼的聯(lián)合治療，但這些聯(lián)合治療的長(zhǎng)期獲益尚不確定[I,C；未經(jīng)EMA或FDA批準(zhǔn)]。還是要等待LEAP-012和EMERALD-1研究長(zhǎng)期隨訪后看OS的獲益情況，才能最終確定中期肝癌是否需要在TACE的基礎(chǔ)上增加系統(tǒng)治療。不推薦TACE與TKI聯(lián)用[I,E]。如果在第二次TACE治療后未達(dá)到實(shí)質(zhì)性的腫瘤壞死，應(yīng)停止TACE治療[III,A]。在臨床試驗(yàn)之外，不能推薦基于未知預(yù)測(cè)價(jià)值的預(yù)后評(píng)分算法來選擇患者進(jìn)行首次或重復(fù)TACE[III,D]。沒有接受up-to-7或6-and-12等標(biāo)準(zhǔn)來分層預(yù)測(cè)TACE治療療效，有些意外。應(yīng)使用改良的RECIST(mRECIST)標(biāo)準(zhǔn)來評(píng)估中期肝癌局部治療的療效[III,A]。下圖是不可切除/晚期肝癌的系統(tǒng)治療策略：晚期肝癌的治療一線系統(tǒng)治療對(duì)于肝功能良好且ECOGPS0-1分的患者（BCLCB-C期）：建議使用阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗（T+A方案）[I,A；ESMO臨床獲益量表(ESMO-MCBS)v1.1評(píng)分：5]或度伐利尤單抗聯(lián)合曲美木單抗（STRIDE方案）[I,A；ESMO-MCBSv1.1評(píng)分：5]。對(duì)于門靜脈高壓的患者，強(qiáng)烈建議在開始使用T+A方案之前進(jìn)行靜脈曲張篩查[IV,A]?？梢酝扑]卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼（雙艾組合）[I,B；未經(jīng)EMA或FDA批準(zhǔn)]或納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗（O+Y方案）[I,B；未經(jīng)EMA或FDA批準(zhǔn)]。對(duì)免疫聯(lián)合療法有禁忌的患者，應(yīng)考慮使用度伐利尤單抗[I,A；ESMO-MCBSv1.1評(píng)分：4；EMA批準(zhǔn)，未獲FDA批準(zhǔn)]或替雷利珠單抗[I,A；未經(jīng)EMA或FDA批準(zhǔn)]單藥治療。對(duì)免疫治療有禁忌癥的患者，建議使用侖伐替尼[I,A；通過ESMO-MCBSv1.1確定了與索拉非尼的非劣效性]或索拉非尼[I,A；ESMO-MCBSv1.1評(píng)分：3]。國(guó)內(nèi)藥廠開發(fā)雙艾組合和替雷利珠單抗開展了全球多中心的臨床試驗(yàn)，終于獲得了歐洲指南的認(rèn)可。對(duì)于肝功能不佳和/或ECOGPS≥2分的患者（BCLCD期），建議采取最佳支持治療，包括SBRT治療疼痛[III,A]。二線系統(tǒng)治療接受了至少一種系統(tǒng)療法后進(jìn)展且肝功能良好且ECOGPS0-1分的患者：應(yīng)考慮使用瑞戈非尼[I,A；ESMO-MCBSv1.1評(píng)分：4；EMA和FDA批準(zhǔn)用于一線索拉非尼治療后]或卡博替尼[I,A；ESMO-MCBSv1.1評(píng)分：3；EMA和FDA批準(zhǔn)用于一線索拉非尼治療后]。對(duì)于AFP≥400ng/ml的患者，可以考慮使用雷莫西尤單抗[I,B；ESMO-MCBSv1.1評(píng)分：1；EMA和FDA批準(zhǔn)用于一線索拉非尼治療后]。在一線侖伐替尼治療后，應(yīng)考慮使用索拉非尼[IV,A；ESMO-MCBSv1.1評(píng)分：3]。在一線免疫治療后，應(yīng)考慮使用侖伐替尼[IV,A；未經(jīng)EMA或FDA批準(zhǔn)用于二線使用]。在一線免疫治療后，可考慮使用索拉非尼[IV,B；ESMO-MCBSv1.1評(píng)分：3]?；熑砘熒形丛陔S機(jī)試驗(yàn)中顯示出對(duì)生存的改善，因此不建議使用[II,D]。治療順序建議在免疫聯(lián)合治療或侖伐替尼后按順序使用已獲批上市的藥物[III,A]。放療外放射治療（EBRT）可應(yīng)用于治療骨轉(zhuǎn)移引起的疼痛[III,A]或因HCC負(fù)荷高引起的肝臟疼痛[II,A]。臨床試驗(yàn)的終點(diǎn)選擇主要病理緩解（MPR）應(yīng)作為新輔助治療的II期研究的主要終點(diǎn)，OS作為次要終點(diǎn)[V,A]。無復(fù)發(fā)生存期（RFS）應(yīng)作為新輔助治療的III期研究的主要終點(diǎn)，MPR和OS作為次要終點(diǎn)[V,A]。RFS應(yīng)作為輔助治療的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT）的主要終點(diǎn)，OS作為次要終點(diǎn)[V,A]。OS應(yīng)作為中期肝癌RCT的主要終點(diǎn)[V,A]。OS和無進(jìn)展生存期（PFS）的共同主要終點(diǎn)也可以推薦，盡管不那么強(qiáng)烈[V,B]。OS應(yīng)作為晚期肝癌RCT的主要終點(diǎn)，PFS作為次要終點(diǎn)[V,A]，不推薦作為共同主要終點(diǎn)[V,D]。療效的評(píng)估和隨訪存活的腫瘤應(yīng)使用CT或MRI進(jìn)行評(píng)估，并應(yīng)定義為動(dòng)脈期對(duì)比劑的攝取[III,A]。mRECIST可推薦用于評(píng)估局部治療后的緩解或進(jìn)展[III,B]。在日常臨床實(shí)踐中，可以推薦使用mRECIST標(biāo)準(zhǔn)來評(píng)估病灶活性，以幫助治療決策[III,B]。對(duì)于接受過根治性治療（手術(shù)或熱消融）的患者，無論是否接受過輔助治療，隨訪應(yīng)包括對(duì)肝臟失代償?shù)呐R床評(píng)估，并通過增強(qiáng)CT或增強(qiáng)磁共振來及早發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)。在手術(shù)后的2年內(nèi)，每3個(gè)月進(jìn)行一次復(fù)查；5年之內(nèi)，每半年進(jìn)行一次復(fù)查[III,A]。對(duì)于接受過局部治療和/或全身藥物治療的晚期HCC患者，隨訪應(yīng)包括對(duì)肝臟失代償?shù)呐R床評(píng)估，并通過增強(qiáng)CT或增強(qiáng)磁共振每3-4個(gè)月進(jìn)行一次腫瘤評(píng)估，以指導(dǎo)治療決策[III,A]。02月23日859
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王芳軍主任醫(yī)師 醫(yī)生集團(tuán)-廣東 線上診療科 來的時(shí)候是坐輪椅來的，對(duì)啊，上次做完了一次那個(gè)介入嘛，然后回去休息一段時(shí)間，來化驗(yàn)的時(shí)候是走了找的來了，那這就很不錯(cuò)，這病人來我們醫(yī)院之前呢，病情呢是每況愈下，但是在檢查啊，就是在肝內(nèi)一個(gè)巨大的腫塊，還有一些指皺啊，肺部也是有轉(zhuǎn)移的，呃，經(jīng)過我們中心這個(gè)介入治療，病人的那個(gè)病情啊也明顯好轉(zhuǎn)，他自己感覺這個(gè)體質(zhì)狀況啊，癥狀都有改善，家屬和病人都很高興，有幸啊，讓你來給做介入手術(shù)，真的很榮幸，有說手術(shù)下肢心臟都很腳，一切都是都正常，對(duì)不，那就我就放心了啊，感覺。02月22日41
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邱逸聞主治醫(yī)師 華西醫(yī)院 肝臟外科 本文就華西醫(yī)院肝臟外科王文濤教授團(tuán)隊(duì)近期治療的一例晚期巨塊型肝癌細(xì)胞病例進(jìn)行展示，針對(duì)這一初始無法手術(shù)切除的肝細(xì)胞癌，團(tuán)隊(duì)采取了介入治療聯(lián)合靶向免疫治療，經(jīng)過規(guī)律的治療流程后，患者的病灶明顯縮小，腫瘤幾乎完全壞死，為后續(xù)的根治性手術(shù)切除爭(zhēng)取到了寶貴的機(jī)會(huì)。一、基本情況患者：68歲，男性，體重61kg，身高167cm主訴：右上腹不適1+月現(xiàn)病史：患者1+月前無明顯誘因出現(xiàn)右上腹疼痛，進(jìn)食后腹痛加重伴腹脹，無嘔吐、畏寒、發(fā)熱、寒戰(zhàn)。于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診發(fā)現(xiàn)肝右葉占位，16.2×13.4cm，考慮惡性腫瘤。本院增強(qiáng)CT見肝右葉巨大腫塊，內(nèi)見斑片狀更低密度影，大小17.0×13.2cm，動(dòng)脈期不均勻強(qiáng)化，周圍見較多異常肝動(dòng)脈血供，門靜脈右支受侵可能。既往無乙肝病史，乙肝兩對(duì)半（---++）AFP＞1210，PIVKA211診斷：原發(fā)性肝細(xì)胞癌（CNLCIIIa，BCLCC）二、治療過程經(jīng)過三次介入（TACE）治療，并且同時(shí)聯(lián)合使用靶向+免疫藥物治療，患者在接受大半年轉(zhuǎn)化治療后，原本巨大的肝細(xì)胞癌病灶徹底壞死。三、下一步治療在進(jìn)行了充分的討論后，患者決定接受根治性的肝切除手術(shù)，將剩下的病灶完全切除，并根據(jù)術(shù)后病理檢查的結(jié)果確定是否需要輔助治療預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)?；颊咭延?025-2-15完成了右半肝切除，術(shù)中見肝臟形態(tài)失常，呈結(jié)節(jié)樣肝硬化改變，右肝巨大腫瘤，臺(tái)下剖開可見10×9cm腫瘤，邊界較清楚，切面呈淡黃色魚肉狀，包膜完整。術(shù)后病理提示：未查見脈管癌栓及衛(wèi)星結(jié)節(jié)，鏡下查見大片壞死伴周圍炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，符合治療后改變，病灶中查見少量肝細(xì)胞癌（中分化），殘留腫瘤占比約為5%，腫瘤未侵犯包膜和手術(shù)切緣。以上結(jié)果簡(jiǎn)單總結(jié)來說，腫瘤在前期的轉(zhuǎn)化治療后，已經(jīng)大部分壞死，僅剩余不到5%有活性的腫瘤組織，并且沒有侵犯到腫瘤包膜，因此在完整的手術(shù)切除之后，腫瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)是比較低的?；颊吣壳耙呀?jīng)開始規(guī)律的隨訪觀察，并且繼續(xù)按照術(shù)前使用的藥物方案進(jìn)行術(shù)后的輔助治療，以達(dá)到進(jìn)一步降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的目的。我們將在未來持續(xù)的隨訪患者病情變化，及時(shí)為他提供康復(fù)指導(dǎo)和必須的診療操作。四、關(guān)鍵詞解釋什么是轉(zhuǎn)化治療？肝癌轉(zhuǎn)化治療是一種針對(duì)晚期或局部晚期肝癌的治療方法，目的是通過藥物、局部治療等手段，將原本無法手術(shù)切除的腫瘤縮小或控制，使其達(dá)到可以手術(shù)切除的條件。簡(jiǎn)單來說，轉(zhuǎn)化治療就像是為腫瘤“鋪路”，通過積極的治療將腫瘤變得更加“可控”，從而為后續(xù)的手術(shù)或其他治療創(chuàng)造機(jī)會(huì)。這種方法特別適用于那些腫瘤較大、位置復(fù)雜或已經(jīng)有局部擴(kuò)散的患者。轉(zhuǎn)化治療常用的方法包括：靶向治療：通過阻斷腫瘤生長(zhǎng)的“信號(hào)通路”來抑制腫瘤生長(zhǎng)。免疫治療：增強(qiáng)患者自身免疫系統(tǒng)的能力，攻擊腫瘤細(xì)胞。局部治療：如肝動(dòng)脈灌注化療（HAIC），直接將藥物輸送到腫瘤供血的部位，集中殺傷腫瘤細(xì)胞。轉(zhuǎn)化治療的目標(biāo)：縮小腫瘤：讓腫瘤從“不可切除”變?yōu)椤翱汕谐薄？刂撇∏椋貉泳從[瘤進(jìn)展，為后續(xù)治療爭(zhēng)取時(shí)間。提高治愈機(jī)會(huì)：通過手術(shù)切除，可能實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期生存甚至治愈?？傊?，肝癌轉(zhuǎn)化治療可以理解為一種“橋梁治療”，幫助患者從無法手術(shù)的狀態(tài)過渡到有機(jī)會(huì)接受手術(shù)，從而提高治療效果和生存率。作者：邱逸聞醫(yī)師四川大學(xué)華西醫(yī)院肝臟外科團(tuán)隊(duì)介紹王文濤教授團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期從事肝癌、肝移植等肝臟外科相關(guān)的臨床和基礎(chǔ)研究工作，建立肝臟外科疾病的適宜診療技術(shù)的診治標(biāo)準(zhǔn)和評(píng)價(jià)體系，開展了一系列與國(guó)際領(lǐng)先的肝臟外科新技術(shù)。團(tuán)隊(duì)歷時(shí)多年，基于“厚德精業(yè)，求實(shí)創(chuàng)新”的理念，扎根西部，強(qiáng)化特色，取得了多項(xiàng)創(chuàng)新成果，承擔(dān)國(guó)家“十二五”重大專項(xiàng)子課題、國(guó)家自然基金面上項(xiàng)目、四川省科技廳重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目等課題；獲得省部級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)4項(xiàng)；相關(guān)學(xué)術(shù)成果發(fā)表在AnnalsofSurgery,LancetInfectiousDisease,AmericanJournalofTransplantation,ClinicalInfectiousDisease等國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊，累計(jì)SCI收錄學(xué)術(shù)論文100余篇。面診咨詢王文濤教授華西醫(yī)院本部門診周一下午周二上午周四下午邱逸聞醫(yī)師華西醫(yī)院本部門診周六上午原發(fā)性及轉(zhuǎn)移性肝惡性腫瘤多學(xué)科會(huì)診華西醫(yī)院本部門診周四上午面診掛號(hào)可在華西醫(yī)院微信小程序或華醫(yī)通APP02月07日358
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吳宇旋主任醫(yī)師 深圳市人民醫(yī)院 介入科 患者男性65歲，2024年7月發(fā)現(xiàn)肝癌?；颊叱暟l(fā)現(xiàn)右肝小肝癌，行MR進(jìn)一步檢查診斷右肝癌，患者有肝硬化脾亢，AFP增高，臨床診斷成立。2024年7月31日行TACE，造影見脾動(dòng)脈增粗，肝動(dòng)脈細(xì)小，存在脾動(dòng)脈盜血綜合癥。行脾動(dòng)脈主干彈簧圈栓塞限流治療，同時(shí)在肝右動(dòng)脈注射碘油，栓塞右肝腫瘤。2024年8月2日，行CT下肝癌微波消融治療，可見右肝腫瘤碘油沉積良好。微波消融針準(zhǔn)確穿刺腫瘤并進(jìn)行消融治療。2024年9月10日，行脾微波消融治療，微波消融針穿刺脾臟并進(jìn)行消融治療。2025年1月，復(fù)查可見右肝腫瘤完全滅活，脾臟可見大片無強(qiáng)化區(qū)域。術(shù)后患者AFP正常，血常規(guī)基本正常，提示脾亢基本糾正。繼續(xù)密切隨診。點(diǎn)評(píng)：小肝癌常規(guī)多采取外科手術(shù)治療，但是此患者存在肝硬化脾亢脾動(dòng)脈盜血綜合癥且年紀(jì)偏大，對(duì)于手術(shù)存在一定的顧慮。我們2008年開始提出TACE加脾動(dòng)脈主干栓塞限流序貫肝脾微波消融的方案，為肝癌并脾亢患者的治療提供一個(gè)新的選擇，十幾年來已經(jīng)讓不少患者特別是無手術(shù)機(jī)會(huì)的患者得到非常滿意的治療效果。我們相信隨著大家對(duì)這個(gè)治療方案認(rèn)識(shí)的加深，未來這個(gè)方案會(huì)被更加患者接受，有望成為小肝癌并脾亢患者的首選治療方案。01月31日215
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朱小東副主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院 肝膽腫瘤與肝移植外科 肝癌手術(shù)后怎么預(yù)防復(fù)發(fā)？肝癌手術(shù)后的復(fù)發(fā)率居高不下，在手術(shù)5年內(nèi)，復(fù)發(fā)率往往超過了一半。但千萬不要被這個(gè)數(shù)字給嚇到，大部分的病人在復(fù)發(fā)之后，還有機(jī)會(huì)接受再次根治性的治療。所以，雖然肝癌手術(shù)后復(fù)發(fā)率較高，但手術(shù)后的生存率還是有保障的。據(jù)國(guó)內(nèi)多家醫(yī)院的報(bào)道，肝癌手術(shù)后的五年生存率都達(dá)到了60%以上了。那如果病人做完了肝癌手術(shù)了，該怎么做呢？手術(shù)后1個(gè)月左右進(jìn)行全面的復(fù)查。檢查項(xiàng)目至少包括：血常規(guī)、肝功能：看病人從手術(shù)后有沒有恢復(fù)過來。甲胎蛋白（AFP）和異常凝血酶原（PIVKA-II/DCP）等腫瘤指標(biāo)，還要查上腹部增強(qiáng)磁共振（或增強(qiáng)CT、肝臟彩超），看有沒有腫瘤殘留。如果手術(shù)后恢復(fù)良好，并且沒有腫瘤殘留，則進(jìn)入隨訪階段。這個(gè)時(shí)候要不要用一些預(yù)防復(fù)發(fā)的措施，需要跟醫(yī)生商量，評(píng)估肝癌的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。肝癌的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)跟這些因素相關(guān)：手術(shù)時(shí)的腫瘤分期。一般來說，腫瘤越大、腫瘤越多，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高。如果手術(shù)時(shí)已經(jīng)有了癌栓，甚至已經(jīng)有了轉(zhuǎn)移，那復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)就更高了。病理檢查的結(jié)果。微血管侵犯（MVI，或者叫微血管癌栓），如果有微血管侵犯，則復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)有所提高。一些醫(yī)院還會(huì)給微血管侵犯做分類，分成M0（無侵犯）、M1（有侵犯，低危組）和M2（有侵犯，高危組），手術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)依次提高。腫瘤分化程度，高、中分化（I級(jí)、II級(jí)）復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)低一些；低分化（III、IV級(jí)）者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。腫瘤切緣。手術(shù)一般需要連同腫瘤和腫瘤周圍的正常肝一起切掉一部分。但因?yàn)槟[瘤的部位臨近了要害的血管或者有明顯的肝硬化等多種原因，手術(shù)過程中往往不允許切掉過多的肝臟，導(dǎo)致腫瘤切緣相對(duì)較小。腫瘤切緣越小的話，手術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)就越高。其他因素，例如乙肝活動(dòng)感染，肝硬化等。只有具有上述高危因素的病人需要考慮做一些預(yù)防復(fù)發(fā)的措施，低危的病人做與不做差不多。很可惜的是，目前沒有國(guó)際上廣泛認(rèn)可的預(yù)防復(fù)發(fā)治療的措施。第一代的??靶向藥（索拉非尼）和??靶免治療（阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗【T+A方案】）都已經(jīng)被明確證實(shí)不能預(yù)防肝癌手術(shù)后復(fù)發(fā)。其他靶向治療或其他靶免治療方式能不能預(yù)防復(fù)發(fā)，目前還不確定。因此，目前推薦患者接受靶向或者免疫治療來預(yù)防肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)。部分特別高危的患者可以考慮積極預(yù)防復(fù)發(fā)，例如手術(shù)時(shí)腫瘤已經(jīng)屬于中晚期（腫瘤數(shù)目超過3枚、有肉眼癌栓，甚至轉(zhuǎn)移），這些患者難以難以被手術(shù)根治，可以考慮手術(shù)用藥?kù)柟讨委煛Ｎ覈?guó)衛(wèi)健委或CSCO原發(fā)性肝癌診療指南推薦使用手術(shù)后介入治療來預(yù)防肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)，可以選擇一次介入栓塞治療（TACE）或一兩次灌注化療（HAIC）。其他治療，例如胸腺肽等是否能預(yù)防肝癌復(fù)發(fā)，目前還不確定。那病人該怎么辦？對(duì)于低危復(fù)發(fā)病人，預(yù)防復(fù)發(fā)基本上沒有必要。高危復(fù)發(fā)的病人需要跟醫(yī)生商量要不要做一兩次介入來預(yù)防復(fù)發(fā)。除此之外，手術(shù)后的定期復(fù)查目前最為關(guān)鍵。被動(dòng)的等待有時(shí)候也算是積極的干預(yù)方式。雖然我們現(xiàn)在沒有確切的預(yù)防肝癌復(fù)發(fā)的措施，但是如果能手術(shù)后定期復(fù)查，以盡早發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)。在復(fù)發(fā)灶很小的時(shí)候發(fā)現(xiàn)了復(fù)發(fā)，可以接受射頻消融或者再次手術(shù)切除等方式治療，從而可以獲得再次根治的機(jī)會(huì)，進(jìn)而達(dá)到更好的療效。因此，指南推薦：手術(shù)后2年內(nèi)，每3個(gè)月復(fù)查一次；手術(shù)2年后，每4-6月復(fù)查一次，持續(xù)終生。友情提醒：肝癌術(shù)后治療是非常個(gè)體化的事情，需要考慮的因素很多。請(qǐng)不要通過評(píng)論或私信求助治療方案，本人無暇一一回復(fù)；還請(qǐng)咨詢您的主治醫(yī)生，或者線上線下門診就診。01月07日135
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