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張臨友主任醫(yī)師 哈醫(yī)大二院 胸外科 同一患者的兩次基因檢測結(jié)果為什么會不同？是基因檢測出問題了嗎？近年來，隨著個體化精準(zhǔn)治療的出現(xiàn)，基因檢測成為了許多腫瘤患者治療前的重要檢查。臨床治療指南建議腫瘤患者在治療過程中會需要進(jìn)行多次基因檢測，以便根據(jù)檢測結(jié)果及時調(diào)整治療方案。但是，有時候癌癥患者在初次基因檢測中發(fā)現(xiàn)了驅(qū)動基因突變，并通過靶向治療取了顯著的效果。但在后續(xù)的二次基因檢測中，患者可能會發(fā)現(xiàn)之前的突變消失，甚至可能出現(xiàn)了其他基因突變。這是為什么呢？腫瘤異質(zhì)性腫瘤異質(zhì)性表現(xiàn)為同一種惡性腫瘤在不同患者之間或者同一患者不同部位的腫瘤細(xì)胞之間存在著分子差異?；谀[瘤發(fā)生和發(fā)展的復(fù)雜性，異質(zhì)性可以分為時間異質(zhì)性和空間異質(zhì)性：時間異質(zhì)性指隨著一段時間，如患者接受了其他藥物治療等，會出現(xiàn)耐藥突變等情況，所以兩次不一樣也是正常的；空間異質(zhì)性兩次不同的取樣部位，同一部位不同的組織，腫瘤細(xì)胞含量可能差距大，檢測結(jié)果也會不一致。時間異質(zhì)性?剛剛確診的腫瘤患者和已經(jīng)經(jīng)過一段時間靶向治療的腫瘤患者基因檢測結(jié)果可能會不同，這是由于靶向藥物精準(zhǔn)、高效地針對致癌基因異常表達(dá)進(jìn)行阻斷，在使腫瘤細(xì)胞逐步減少的同時，也伴隨著致癌基因突變的降低，甚至是消失[1]。因此，會出現(xiàn)不同時期的腫瘤患者基因檢測結(jié)果相差甚遠(yuǎn)的結(jié)果。基因突變從有到無基因突變從有到無可能提示兩種截然不同的結(jié)果：1短期內(nèi)靶點(diǎn)消失提示腫瘤患者靶向治療的預(yù)后效果良好2019年的一項回顧性研究在初始檢出EGFR突變的42例患者中，使用靶藥吉非替尼治療2個月后，僅在6/42患者中檢出了先前突變，患者突變的消失率達(dá)到了85.71%（36/42），后續(xù)隨訪也發(fā)現(xiàn)，EGFR突變持續(xù)存在的6名患者中位無進(jìn)展生存期為16.25個月，而突變消失的患者中位無進(jìn)展生存期為21.1個月。2治療后靶點(diǎn)消失提示耐藥很多患者在靶向治療后，出現(xiàn)突變靶點(diǎn)消失，從而導(dǎo)致靶向藥物作用無處發(fā)揮。2018年發(fā)布的一項研究，評估了EGFR?T790M突變肺癌患者采用奧希替尼治療后，突變是否消失與生存期的關(guān)系。研究結(jié)果顯示，經(jīng)奧希替尼治療耐藥的肺癌患者中，突變消失具有顯著更短的無進(jìn)展生存期[4]?；蛲蛔儚臒o到有?眾所周知，具有相關(guān)基因突變，可采用靶向治療的效果，生存期更長，生存質(zhì)量也相對更高。?但不少患者在基因檢測后排除可用基因檢測的可能性，只能采用放化療等傳統(tǒng)治療手段，預(yù)后效果不佳。那么，一段時間后，基因突變可以從無到有嗎？能否燃起癌癥患者采用靶向治療的希望呢？2019年的一項研究給出了答案。研究指出，放化療藥物會導(dǎo)致細(xì)胞中DNA損傷以及基因突變，諸如鉑類、氟尿嘧啶等化療藥物會大幅加快DNA突變頻率[5]。另一方面，一些癌癥患者雖然采用了靶向治療，但仍有耐藥可能。對于已經(jīng)耐藥的癌癥患者，是否還有機(jī)會獲得新的基因突變，重新開展靶向治療呢？?答案也是肯定的。?以肺癌為例，對EGFR-TKI獲得性耐藥的非小細(xì)胞肺癌往往有c-MET的擴(kuò)增和過表達(dá)，提示c-MET的擴(kuò)增和過表達(dá)是EGFRTKIs耐藥的機(jī)制之一。已有研究證實(shí)，針對MET改變進(jìn)行靶向治療，可以延長肺癌患者的生存期。2022年世界肺癌大會（WCLC）中，研究人員公布了MET抑制劑賽沃替尼（Savolitinib）聯(lián)合第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑奧希替尼（Osimertinib）治療非小細(xì)胞肺癌的效果。研究結(jié)果顯示，在所有的患者中，客觀緩解率（ORR）為32%，中位緩解持續(xù)時間為8.3個月，中位無進(jìn)展生存期為5.3個月。在高M(jìn)ET突變水平的患者中（n=108），客觀緩解率為49%，中位緩解持續(xù)時間為9.3個月，中位無進(jìn)展生存期為7.1個月。?基因突變從有到有研究表明，攜帶EGFR敏感突變的肺癌患者在靶向藥物治療后也會出現(xiàn)不同敏感突變亞型的轉(zhuǎn)換。?2018年的一項研究顯示，肺癌患者靶向治療前和進(jìn)展后EGFR基因突變不一致率為63.9%（39/61），EGFR變化類型有野生型變?yōu)橥蛔冃停?.9%）、突變消失（8.2%）、突變種類增加（49.1%）、還有3例患者發(fā)生了敏感突變之間的轉(zhuǎn)換，分別表現(xiàn)為L858R和19Del相互轉(zhuǎn)換、L858R轉(zhuǎn)換為L858R+19del復(fù)合突變、19del轉(zhuǎn)換為L858R+19del復(fù)合突變?？臻g異質(zhì)性腫瘤空間異質(zhì)性廣泛存在于幾乎所有的腫瘤患者中，導(dǎo)致患者不同部位取材檢出不同變異結(jié)果，也會導(dǎo)致明明檢出相同突變的不同患者對同一藥物效果的千差萬別。?如下圖所示，從根部開始，一個正常細(xì)胞先獲取了突變A，然后細(xì)胞繼續(xù)分裂生長，變成了三個細(xì)胞，其中一個又獲得了突變B，一個有了突變C，一個有了T790M突變，這時，三個分支就開始獨(dú)立進(jìn)化了。結(jié)果就是同一棵樹上，有著迥然不同的幾個分支。?如果所有的分支都具有開始產(chǎn)生的突變A，因此，A突變就叫“主干突變”。相對應(yīng)的，其它的突變都是后來獨(dú)立進(jìn)化出來的，只存在于某些分支上，它們就叫“分支突變”。因此，如果查出的突變只是“分支突變”，即使采用靶向藥物治療，也只能砍掉枝丫，卻無法砍倒大樹。?因此，雖然靶向治療初期“分支突變”的腫瘤縮小，但其他腫瘤分支卻不受影響，所以，很快腫瘤又長大了，出現(xiàn)了臨床的“耐藥”。其實(shí)很多時候，并不是腫瘤細(xì)胞進(jìn)化出了耐藥性，而是一開始，某些細(xì)胞就是耐藥的。??除此之外，送檢樣本不同（通常組織樣本比血液樣本檢測的準(zhǔn)確度更高）、檢測范圍不同，也會導(dǎo)致結(jié)果不一致?？偟膩碚f，如果短時間內(nèi)連續(xù)獲得兩個不一致的基因檢測結(jié)果時，可以傾向于以有突變的結(jié)果為準(zhǔn)；現(xiàn)有的靶向治療耐藥后，也可以考慮再次進(jìn)行基因檢測，以評估是否有再次靶向治療的可能。原文鏈接：https://mp.weixin.qq.com/s/lykF18H68kpq3khZZrnkuw2024年02月09日
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王靜思主治醫(yī)師 陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院 胸外科 對于早期的肺腺癌患者來說，是有基因突變好還是沒有基因突變好？ 這是很多早期患者拿到基因檢測報告想問的第一個問題，那么我認(rèn)為呢，肯定是沒有基因突變會更好。 因?yàn)椴还苁俏覀冋f的1g2突變，奧克突變，包括像克拉斯基因突變這些基因突變來說，它都是一起的原癌基因或者抑癌基因出現(xiàn)了問題而導(dǎo)致的腫瘤，那么如果你出現(xiàn)了基因突變，那么不管你這次手術(shù)。 發(fā)現(xiàn)的有多及時，手術(shù)有多么徹底。 那么也證明了你一點(diǎn)，你體內(nèi)的腫瘤的微環(huán)境已經(jīng)出現(xiàn)了改變，那么你即使這次手術(shù)成功了，但你體內(nèi)仍然有再孕育出新的腫瘤的風(fēng)險，比其他沒有基因突變的患者是高很多的。所以說對于早期患者來說，我們在不考慮后續(xù)需要靶向藥物治療的情況下，期待自己的基因檢測報告中所有的基因檢，所有的基因突變都沒有吧。2024年02月08日58
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劉懿副主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 肺部腫瘤外科 大家知道肺結(jié)節(jié)大致可以分為兩種，一種是實(shí)性結(jié)節(jié)，一種是磨玻璃結(jié)節(jié)，也了解到有些肺結(jié)節(jié)是長在葉間裂部位的。有些朋友可能不知道葉間裂的位置在哪里，就是不同肺葉交界的位置。在之前我給大家講過，有些長在葉間裂位置的實(shí)性肺結(jié)節(jié)有可能是肺內(nèi)的淋巴結(jié)，肺內(nèi)的淋巴結(jié)屬于良性的病灶，但不是所有的葉裂間實(shí)性結(jié)節(jié)都是這種良性的淋巴結(jié)。有一位55歲的男士在線上問診平臺聯(lián)系到我，他前段時間在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院拍胸部CT，發(fā)現(xiàn)了肺里有結(jié)節(jié)，他把電子圖像發(fā)給我，想聽聽我的分析，需不需要做手術(shù)？我仔細(xì)閱讀他遞交過來的CT片子，他的肺結(jié)節(jié)是一個實(shí)性的，位于左肺下葉，正好長在葉間裂的位置，形態(tài)不規(guī)則，直徑一厘米出頭，對葉間裂胸膜有些牽拉，給我的感覺首先考慮是一個惡性的病變，這種情況可以直接做手術(shù)。他在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院進(jìn)行了肺結(jié)節(jié)的切除，最終的病理顯示是一個早期的肺癌。從這個病例我們可以知道，位于葉間裂的實(shí)性肺結(jié)節(jié)也有惡性的可能性，大家不能忽視。大家發(fā)現(xiàn)自己或者親人肺部有了結(jié)節(jié)，先不要緊張，一定要先請經(jīng)驗(yàn)豐富的肺外科醫(yī)生看看片子，聽聽他們專業(yè)的意見。2024年02月08日142
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劉懿副主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 肺部腫瘤外科 現(xiàn)在肺磨玻璃結(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)得越來越多，很多朋友都在自己研究這種疾病。不知道大家有沒有聽到這種說法？就是一個肺磨玻璃結(jié)節(jié)如果邊界是清晰的，是惡性的可能性比較大，如果邊界模糊，邊界不清晰，那就不一定是肺癌？有一位家住天津65歲的女士前段時間體檢發(fā)現(xiàn)了肺里面有磨玻璃結(jié)節(jié)，她帶著體檢的片子過來找我。位于左上肺的一個直徑10毫米的肺磨玻璃結(jié)節(jié)引起了我的注意，雖然這個肺結(jié)節(jié)邊界不是很清晰，看上去還有些模糊，但感覺惡性的可能性比較大，可以先觀察下，如果不變，可以考慮手術(shù)切除。通過一段時間觀察，這個肺磨玻璃結(jié)節(jié)和之前沒什么變化，她在我這里住院進(jìn)行了手術(shù)切除，最終這個肺磨玻璃結(jié)節(jié)確診為微浸潤肺腺癌。通過這個病例，我們可以知道有些邊界模糊不清晰的肺磨玻璃結(jié)節(jié)，也是有惡性的可能性。大家如果體檢發(fā)現(xiàn)了自己或者親人有肺磨玻璃結(jié)節(jié)，一定要先找經(jīng)驗(yàn)豐富的肺外科醫(yī)生看看片子，聽聽他們專業(yè)的意見。2024年02月05日95
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朱巍主治醫(yī)師 上海市肺科醫(yī)院 影像科 有一個朋友提問，哦，CT正常，N叫做神經(jīng)元烯化酶升高。 怎么辦？首先神經(jīng)元烯化酶NSE它是一個小細(xì)胞肺癌的指標(biāo)，它跟小細(xì)胞肺癌的關(guān)聯(lián)度相對高一些，但是N增高代表一定是小細(xì)胞肺癌嗎？不一定。 首先，小細(xì)胞肺癌。 最常見于。 吸煙的男性，因?yàn)樾〖?xì)胞肺癌跟吸煙關(guān)系比較大，所以如果你不吸煙，你的NC偏高，一般來說可能問題也不大的。 所以說小細(xì)胞肺癌首先是跟吸煙強(qiáng)相關(guān)。其次如果你是吸煙的。 患者，你這個時候NSE高呢，需要當(dāng)心，但NSE高一定代表有問題嗎？不一定，就好比這個朋友，他CT正常高，N神經(jīng)元化酶屬于。 肺癌指。 我雖然指標(biāo)升高，我一定代表得癌了嗎？不一定。 有些患者。 他。 指正常，但CT一做發(fā)現(xiàn)有肺或者是有肺癌，有些患者他CT是正常的，但他指標(biāo)高，還有一些患者指標(biāo)又升高了，T又發(fā)現(xiàn)病灶了，所以你的CT是否正常跟你N是否高，兩者并不是完全對應(yīng)的。 因此您現(xiàn)在正至少從病灶，所以你這個就大。 你要按照我剛說的對號入座，你是否吸煙，如果你不吸煙，那我估計問題不大，還有就是NSE升高跟檢測的誤差也有關(guān)系，我們抽出來的血液非要放到機(jī)器里面去檢測2024年02月04日207
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翟占強(qiáng)主治醫(yī)師 浙江省榮軍醫(yī)院 胸部疾病診療中心 從磨玻璃結(jié)節(jié)，到7cm的晚期肺癌，需要長幾年？先問大家一個問題：從磨玻璃結(jié)節(jié)，到7cm的晚期肺癌，需要長幾年？不著急回答，我們先看一個晚期病例，比較遺憾：這是一位70多歲老爺子，咳嗽、咳血半個月，CT發(fā)現(xiàn)右肺7.0cm大腫塊，病理是浸潤性肺腺癌，低分化，已經(jīng)無法手術(shù)。而且腫瘤已經(jīng)進(jìn)入加速生長期，僅僅40天后復(fù)查，腫塊以肉眼可見的速度進(jìn)一步增大，很麻煩了……老人這個肺癌發(fā)展到7cm，長了多少年呢？我們查詢老人既往的檢查資料，他7年前曾經(jīng)做過一次肺部CT，當(dāng)時發(fā)現(xiàn)他有一個混合磨玻璃結(jié)節(jié)，6.3mm，建議定期復(fù)查：很遺憾，這7年來，老人沒有回來哪怕復(fù)查一次，這個肺結(jié)節(jié)利用這段無監(jiān)督的時間偷偷長大了，變成了7.0cm的晚期肺癌……這個病例提醒大家，磨玻璃結(jié)節(jié)（包括混磨）定期復(fù)查很有必要！磨玻璃結(jié)節(jié)的科學(xué)處置很多朋友問：干嘛要復(fù)查？直接切了不更好？復(fù)查長大了怎么辦？答案很簡單，肺結(jié)節(jié)太多了，良性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于惡性！就算是磨玻璃結(jié)節(jié)，大多數(shù)也是惰性病灶，可以幾十年不變化，沒有必要過度醫(yī)療，花錢、傷肺、甚至發(fā)生一些并發(fā)癥。所以對于比較小的磨玻璃肺結(jié)節(jié)，首次發(fā)現(xiàn)時通常選擇先觀察。一般首次復(fù)查建議間隔3個月，避免漏掉少數(shù)生長快速的結(jié)節(jié)，無變化的話，以后延長復(fù)查間隔。于是很多人就擔(dān)憂另一個問題：萬一這個結(jié)節(jié)是肺癌，隨訪觀察會不會耽誤治療？癌細(xì)胞會不會在觀察期擴(kuò)散，從而失去手術(shù)機(jī)會呢？畢竟地球上沒有后悔藥，有也是假藥！今天整理了幾個病例，給大家演示一下磨玻璃肺結(jié)節(jié)的隨訪結(jié)果，包括混合磨玻璃結(jié)節(jié)，讓大家安心。結(jié)局一：復(fù)查結(jié)節(jié)消失對于首次發(fā)現(xiàn)的磨玻璃結(jié)節(jié)，如果沒有確鑿的惡性征象，通常是先隨訪觀察，某些良性結(jié)節(jié)會吸收（這是最好的結(jié)果），如下圖：這種情況不少見，多為炎癥性結(jié)節(jié)，可以通過抗炎治療、增強(qiáng)免疫力等方法促進(jìn)吸收，甚至有些結(jié)節(jié)不采取任何措施也能吸收消散。所以，首次查出的磨玻璃結(jié)節(jié)，先等等，別著急手術(shù)，有些良性結(jié)節(jié)會吸收，這是第一種結(jié)局。結(jié)局二：保持穩(wěn)定這種情況是最常見的，也不著急手術(shù)，定期復(fù)查就好：上圖是一位50歲男子，體檢發(fā)現(xiàn)4個磨玻璃肺結(jié)節(jié)，最大的這個5mm，定期復(fù)查，已經(jīng)7年了沒有任何變化，自己也從剛開始的惶恐不安逐漸變得安心、理性了。磨玻璃肺結(jié)節(jié)定期復(fù)查，只要沒有體積增大和密度增加，就可以繼續(xù)安心觀察。隨著醫(yī)學(xué)不斷進(jìn)步，也許以后會有無創(chuàng)傷的治療方法出現(xiàn)。長期穩(wěn)定，可能伴隨終生，這是磨玻璃結(jié)節(jié)的第二個結(jié)局，也是最常見的。這種長期穩(wěn)定的肺結(jié)節(jié)，很多人有焦慮心理，要慢慢克服。即使是多發(fā)磨玻璃小結(jié)節(jié)也不必焦慮。在三項專門針對多灶性磨玻璃結(jié)節(jié)的研究中，60%-95%的純磨玻璃結(jié)節(jié)可保持穩(wěn)定，少數(shù)減少或消失，僅少數(shù)增加或變成部分實(shí)性（提示切除）。結(jié)局三：復(fù)查需積極治療某些磨玻璃結(jié)節(jié)會進(jìn)展，變成危及生命的毒瘤，通常表現(xiàn)為密度增加和/或體積增大（混合磨玻璃結(jié)節(jié)內(nèi)部實(shí)性成分增加，也提示進(jìn)展），就需要胸外科醫(yī)生給它執(zhí)行處罰措施，清理出身體：這是一位中年女士，體檢發(fā)現(xiàn)右肺純磨玻璃結(jié)節(jié)1.1cm，定期復(fù)查，3年后好像增大了一點(diǎn)，直徑大約1.2cm，邊緣出現(xiàn)少量細(xì)索條影，她不想再觀察了，做了胸腔鏡微創(chuàng)手術(shù)，病理是原位腺癌。與肺癌相關(guān)的磨玻璃結(jié)節(jié)，通常包括：不典型腺瘤樣增生（AAH）、原位腺癌（AIS）、微浸潤性腺癌（MIA）、貼壁生長型腺癌（LPA）。其中前兩種屬于浸潤前病變（AAH、AIS），大多為惰性病灶，可以長期隨訪，不會轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。再舉個例子：這是一位中年女士，體檢發(fā)現(xiàn)3mm微結(jié)節(jié)，8個月后增大為9mm的磨玻璃結(jié)節(jié)，手術(shù)病理是微浸潤腺癌（MIA）。磨玻璃結(jié)節(jié)隨訪增大、或者密度增加，需要手術(shù)治療，可以治愈！這是第三種結(jié)局。結(jié)局四：少部分發(fā)展為晚期肺癌如果查出肺結(jié)節(jié)，不遵從醫(yī)生指導(dǎo)定期復(fù)查，只憑保持心情愉悅，或者某些偏方，就有可能出現(xiàn)第四種結(jié)局，如同本文第一個病人，7年后進(jìn)展為晚期肺腺癌了：這種是最遺憾的，原本通過科學(xué)的隨訪觀察手段可以阻止，可以治愈。最后補(bǔ)充一句：肺結(jié)節(jié)的復(fù)查盡量去同一家醫(yī)院，使用同一臺CT，方便醫(yī)生對比；另外，對于存在肺結(jié)節(jié)的人群，不推薦低劑量CT復(fù)查，因?yàn)榈蛣┝繏呙杞档土藞D像清晰度，不利于細(xì)節(jié)觀察。2024年02月04日289
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劉懿副主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 肺部腫瘤外科 有一位家住天津的男士前段時間在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院做檢查，發(fā)現(xiàn)了肺里有一個占位。他在家屬的陪伴下過來找我看病，通過閱讀他的片子，他的肺占位考慮惡性可能性大，建議住院系統(tǒng)檢查，正規(guī)治療。他在我這里住院后，我給安排進(jìn)行了系統(tǒng)評估。他兒子中午給我留言，說明天要做核磁，做完半個小時就能看到結(jié)果吧？他說的做核磁是指做顱腦雙倍劑量增強(qiáng)核磁，有對肺占位比較了解的朋友會知道，如果肺占位考慮是惡性的，在剛開始就診的時候，要進(jìn)行腦轉(zhuǎn)移的排查，最準(zhǔn)確的項目就是雙倍劑量顱腦增強(qiáng)核磁。我向家屬解釋到，我們醫(yī)院是天津市最大的一家綜合性醫(yī)院，做完核磁出報告看結(jié)果都是按照診療規(guī)范進(jìn)行，放射科對于結(jié)果質(zhì)量把控也是非常嚴(yán)格的，做不到和小醫(yī)院一樣，剛做完檢查半小時報告片子都出來了。2024年02月03日27
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劉懿副主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 肺部腫瘤外科 有一位家住天津的女士在線上問診平臺聯(lián)系到我，她去年在我們醫(yī)院拍胸部CT發(fā)現(xiàn)了肺里有結(jié)節(jié)，前段時間又復(fù)查了一下。她想讓我看一看復(fù)查的結(jié)果，有沒有必要到醫(yī)院再看一看，從文字中可以看得出來她比較緊張，她的緊張也是有原因的。她說當(dāng)年爸爸在5月份的時候拍胸部CT說是老慢支，沒有肺里有癌癥的事，到了10月份再去復(fù)查，就確診為肺癌晚期。這病情發(fā)展的也太快了，作為女兒，她對自己的肺結(jié)節(jié)也是非常的擔(dān)心。這位女士今年49歲，我仔細(xì)閱讀她前后的兩次片子，在左肺上葉有一個直徑不到5毫米的實(shí)性結(jié)節(jié)，這兩年沒有什么變化，給我的感覺首先考慮是一個良性的結(jié)節(jié)，一年之后再復(fù)查胸部平掃CT就可以了。他父親5個月從沒有肺癌到肺癌晚期，我只看到了她的文字描述，并沒有看到具體的資料，我也沒有進(jìn)一步深問。2024年02月03日76
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劉懿副主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 肺部腫瘤外科 發(fā)現(xiàn)了肺里有結(jié)節(jié)和占位考慮惡性可能性大，要進(jìn)行全身系統(tǒng)的檢查，完善病床分期。對于不同的分期，治療方案是不一樣的。如果分期比較晚，已經(jīng)出現(xiàn)了全身以及肺內(nèi)的轉(zhuǎn)移，判斷手術(shù)切不干凈，那下一步要進(jìn)行的就是取病理系統(tǒng)治療。穿刺是取病理一個比較常用的手段，有一位中年女士前段時間因?yàn)楸餁饩歪t(yī)，發(fā)現(xiàn)了肺里有多發(fā)的結(jié)節(jié)，考慮惡性可能性大。在我這里住院后，進(jìn)行了系統(tǒng)的檢查，經(jīng)過綜合評估，目前考慮晚期肺癌，手術(shù)意義不大，打算穿刺取病理。在右上肺她有比較明顯的病灶，仔細(xì)看應(yīng)該是兩處，一處比較靠里，另一處在它的旁邊，略微靠外一點(diǎn)?？紤]到里邊的病灶是肺癌的可能性比較大，靠外的有可能伴有阻塞性的炎癥。但靠里的那個離血管太近，如果穿刺的話風(fēng)險比較高。經(jīng)過反復(fù)商議，我拍板決定穿靠外的這個病灶，最終的病理證實(shí)為浸潤性的肺腺癌。病理取到了，下一步的治療就有了方向。2024年01月31日39
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肺癌相關(guān)科普號
湯躍強(qiáng)醫(yī)生的科普號
湯躍強(qiáng) 主治醫(yī)師
深圳市南山區(qū)人民醫(yī)院
南山腫瘤中心
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余雯醫(yī)生的科普號
余雯 主任醫(yī)師
上海市胸科醫(yī)院
放療科
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毛友生醫(yī)生的科普號
毛友生 主任醫(yī)師
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院
胸外科
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