治療前67歲女患，既往因腫瘤兩次腹部開刀手術(shù)病史，這次肝臟發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移性腫瘤，患者期待能夠得到微創(chuàng)治療機(jī)會(huì)，特意慕名前來就診。入院后進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)，肝臟轉(zhuǎn)移瘤有2枚，均位于肝臟中間位置，手術(shù)如若要根治性完整切除全部轉(zhuǎn)移瘤，需要進(jìn)行難度系數(shù)最大的肝中葉切除手術(shù)方為徹底，加之患者多次腹部手術(shù)史，腔鏡下完成微創(chuàng)手術(shù)難度系數(shù)更大！同時(shí)，患者合并膽囊結(jié)石，要求同期治療！治療中微創(chuàng)手術(shù)治療取得圓滿成功，先是松解了腹腔重度粘連，隨后在手術(shù)中完整切除兩個(gè)肝臟轉(zhuǎn)移瘤的區(qū)域，進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)的腹腔鏡中肝葉切除，這也是腹腔鏡肝切除手術(shù)中難度系數(shù)最大的一種術(shù)式，同時(shí)切除了膽囊，兼顧治療了膽結(jié)石！治療后治療后30天患者術(shù)后恢復(fù)迅速，術(shù)后第二天即可飲水，術(shù)后8天出院，微創(chuàng)優(yōu)勢(shì)明顯！本次手術(shù)，僅在患者腹部原手術(shù)巨大切口瘢痕處取6厘米左右切口，取出切除的腫瘤，對(duì)腹腔干擾最??！

治療前患者既往有腸道間質(zhì)瘤病史，服用伊馬替尼控制，但用藥并不規(guī)律，某日意外發(fā)現(xiàn)右上腹巨大包塊伴有右上腹脹痛，到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行ct檢查，最終證實(shí)為間質(zhì)瘤肝轉(zhuǎn)移，伴有腹腔積液，來我院診治治療中行右半肝切除術(shù)，術(shù)中取腫瘤組織，送基因檢測(cè)治療后治療后180天目前恢復(fù)良好，第一次復(fù)查肝臟增生良好，未見新生物，經(jīng)調(diào)整靶向藥物后，原發(fā)病灶也較前縮小。每日微信互相祝福

近年來，隨著藥物治療、外科治療水平的提高以及治療理念的轉(zhuǎn)變，轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）尤其是腸癌肝轉(zhuǎn)移患者的生存率得到了顯著提高。其中，原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶的根治性切除是目前最有效的治療手段，然而75%~90%的患者存在無法切除的轉(zhuǎn)移性病變。于是新的問題出現(xiàn)了：對(duì)于轉(zhuǎn)移灶無法切除的病例，沒有癥狀的原發(fā)灶還要切除嗎？這也成為腸癌治療中長(zhǎng)期以來極具爭(zhēng)議的話題之一。在有效的系統(tǒng)化療及靶向治療手段出現(xiàn)之前，晚期腸癌的全身治療手段非常匱乏，因此，切除無癥狀原發(fā)灶的做法在20年前曾風(fēng)靡一時(shí)，其初衷是避免疾病進(jìn)展造成的梗阻、穿孔或出血等并發(fā)癥。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2000年以前，美國有2/3的mCRC患者接受了原發(fā)灶切除的手術(shù)。進(jìn)入21世紀(jì)以來，隨著聯(lián)合化療方案以及靶向藥物的問世，mCRC的系統(tǒng)治療取得重大進(jìn)步，實(shí)現(xiàn)了對(duì)部分晚期疾病的長(zhǎng)期控制。而腸道支架的普及，也為部分晚期腸癌引起的梗阻提供了更為安全的替代治療方案。那么是否可以在不切除原發(fā)灶的情況下，通過系統(tǒng)治療對(duì)原發(fā)灶達(dá)到有效控制呢？實(shí)際上，即使在靶向藥尚未應(yīng)用于mCRC之前，就有研究發(fā)現(xiàn)初始接受系統(tǒng)化療的患者后續(xù)梗阻、穿孔等并發(fā)癥的發(fā)生率較原發(fā)灶切除的患者并無明顯差異。而當(dāng)靶向藥物廣泛應(yīng)用于mCRC后，2012年發(fā)表的一項(xiàng)研究證實(shí)，對(duì)于初始無癥狀的mCRC，不進(jìn)行原發(fā)灶切除而立即開始mFOLFOX6方案聯(lián)合貝伐珠單抗進(jìn)行全身治療，僅有11.6%的患者在后續(xù)治療中因?yàn)樵l(fā)灶癥狀而不得不接受原發(fā)灶的切除，這在臨床上是可以接受的。這說明在現(xiàn)代化療及靶向治療過程中，原發(fā)灶無癥狀的mCRC患者后續(xù)發(fā)生原發(fā)灶癥狀的可能性正逐漸降低。另一方面，原發(fā)灶切除本身也可能引起更多手術(shù)并發(fā)癥，繼而可能延誤甚至喪失寶貴的系統(tǒng)治療時(shí)機(jī)。因此，通過原發(fā)灶切除來預(yù)防晚期腸癌相關(guān)并發(fā)癥的臨床意義開始受到質(zhì)疑。近年來，美國國立癌癥網(wǎng)絡(luò)、歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)、中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)等發(fā)布的權(quán)威指南，均不推薦對(duì)于轉(zhuǎn)移灶不可切除的mCRC患者的無癥狀原發(fā)灶進(jìn)行切除。近年來，支持對(duì)無癥狀原發(fā)灶進(jìn)行切除的聲音仍然存在，其依據(jù)來源于近年來發(fā)表的多項(xiàng)回顧性研究。這些研究的結(jié)果表現(xiàn)出了驚人的一致，與不切除原發(fā)灶而行全身治療的mCRC患者相比，切除原發(fā)灶后進(jìn)行全身治療者的總生存期有明顯提高。上述研究均為回顧性研究，結(jié)論證據(jù)級(jí)別不高。針對(duì)這個(gè)長(zhǎng)期懸而未決的問題，2012年以來國內(nèi)外學(xué)者開展了多項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。2021年，日本和歐洲的兩項(xiàng)研究終于正式發(fā)布了其研究結(jié)果。這兩項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的結(jié)果共同說明了一個(gè)問題，即針對(duì)轉(zhuǎn)移灶不可切除而原發(fā)灶無癥狀的mCRC，切除原發(fā)灶不僅無益（不能帶來生存獲益），而且有時(shí)是有害的（化療耐受性降低、短期死亡率升高）。而具體到初始肝轉(zhuǎn)移灶不可切除的腸癌肝轉(zhuǎn)移患者，尤其是肝臟局限性轉(zhuǎn)移的患者，從整體治療策略的角度考慮，對(duì)于轉(zhuǎn)移灶的控制以及通過轉(zhuǎn)化治療爭(zhēng)取根治性切除已成為重點(diǎn)。因此，對(duì)于無癥狀肝轉(zhuǎn)移灶不可切除的患者，尤其是潛在可切除的患者，應(yīng)首選轉(zhuǎn)化治療，爭(zhēng)取獲得根治性手術(shù)的機(jī)會(huì)。文/復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院外科主治醫(yī)師博士王祥宇

肝臟是人體除淋巴結(jié)外最常發(fā)生轉(zhuǎn)移瘤的器官。肝外腫瘤、尤其是消化道腫瘤發(fā)生肝臟轉(zhuǎn)移的概率約為35％～55％。肝轉(zhuǎn)移瘤患者５年生存率僅約3.6％，死于肝臟轉(zhuǎn)移者占60％～7％，外科手術(shù)切除是肝轉(zhuǎn)移癌的主要治療手段，但只有10％～20％患者適宜接受手術(shù)。使得如何有效治療無法接受外科切除的肝轉(zhuǎn)移癌成為亟待解決的問題。對(duì)于不能接受手術(shù)切除的肝臟轉(zhuǎn)移瘤患者，TACE是一種有效的治療方法。我們應(yīng)用可吸收微粒、載藥微球等新型栓塞劑能阻斷瘤體血供，提高肝轉(zhuǎn)移病灶的局部控制率，從而提高患者生存質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期。部分患者在微粒TACE術(shù)后腫瘤縮小后行手術(shù)切除。該方法發(fā)表SCI及核心期刊3篇，獲得遼寧省自然科學(xué)學(xué)術(shù)成果一等獎(jiǎng)。目前在肝腫瘤MDT團(tuán)隊(duì)下，介入局部治療聯(lián)合靶向、免疫及手術(shù)切除等綜合治療下進(jìn)一步提高了肝轉(zhuǎn)移癌的遠(yuǎn)期效果。

初始可切除結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的圍手術(shù)期化療之三：術(shù)后化療復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院大腸外科徐燁東方肝膽外科醫(yī)院肝外六科鄭亞新?接下來我們?cè)倏纯锤无D(zhuǎn)移的術(shù)后化療的意義。?2006年發(fā)表的二個(gè)小樣本的研究，研究設(shè)計(jì)是，實(shí)驗(yàn)組：手術(shù)切除后用5-FU加亞葉酸鈣化療，對(duì)照組：?jiǎn)渭兪中g(shù)切除術(shù)后不做化療。研究結(jié)果是，術(shù)后化療顯著地提高了患者術(shù)后5年時(shí)的無病生存率，但兩組病人5年總體生存率沒有差別(12)。?那么應(yīng)用更強(qiáng)的化療方案是不是會(huì)更好呢？?2009年發(fā)表了術(shù)后用FOLFIRI方案和術(shù)后用5-FU加亞葉酸鈣的比較研究，結(jié)果是，中位無病生存時(shí)間，以及3年總體生存率差異都沒有顯著性(13)。再次提示伊利替康在輔助化療領(lǐng)域沒有什么價(jià)值，?日本有一項(xiàng)研究名叫JCOG0603，2021年發(fā)表了研究結(jié)果。這項(xiàng)研究以術(shù)后用mFOLFOX化療和單純手術(shù)做比較。結(jié)果是，術(shù)后化療組3年的無病生存率顯著高于單純手術(shù)組（52.7%vs42.6%），得出這一結(jié)論后便終止了研究。可是令人詫異的是，術(shù)后化療雖然明顯地提高了這批病人的無病生存率，卻并沒有提高病人的總體生存率，5年總體生存率卻是：?jiǎn)渭兪中g(shù)組（83.1%）顯著高于術(shù)后化療組（71.2%）(14)。?我們來單獨(dú)分析一下JCOG0603試驗(yàn)的結(jié)果。這是一項(xiàng)跨度為13年的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)，術(shù)后化療組1，3，5年的無復(fù)發(fā)生存率都高于單純手術(shù)組，可是，3年和5年的總體生存率，卻是單純手術(shù)組高于術(shù)后化療組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析其原因，第一是研究病人入組時(shí)間跨度長(zhǎng)達(dá)13年，質(zhì)量控制可能產(chǎn)生差異，第二，絕大部分患者腫瘤少于3個(gè)，最大直徑小于5厘米，說明入組病人以低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)病人為主，提示而低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)病人可能不能從術(shù)后化療化療中獲益。第三，研究設(shè)定以CT評(píng)估肝內(nèi)病灶，而CT的敏感性和準(zhǔn)確性均不及磁共振。第四，化療組使用的奧沙利鉑易產(chǎn)明顯的肝竇損傷，肝損傷會(huì)在CT圖像上出現(xiàn)片狀低密度區(qū)，使得隱藏在這一區(qū)域里的復(fù)發(fā)灶無法及時(shí)發(fā)現(xiàn)，第五，化療組因?yàn)樗幬锔螕p傷肝質(zhì)量下降，手術(shù)耐受性降低，這一組病人中接受再手術(shù)比例就會(huì)低于單純手術(shù)組。第六，II期研究階段使用藥物劑量偏大，毒副作用發(fā)生率高，傾向了化療的完成度，第七，化療誘導(dǎo)了耐藥克隆的產(chǎn)生，而這些耐藥克隆為主的復(fù)發(fā)灶一旦無法再手術(shù)切除，就基本無法控制病灶進(jìn)展了。?基于目前的已有的研究報(bào)道，術(shù)后化療可以讓病人有生存獲益。中國臺(tái)灣一項(xiàng)總計(jì)2583例腸癌肝轉(zhuǎn)移病人的回顧性研究揭示，以奧沙利鉑為基本用藥的化療，無論是同期肝切除病人，還是分期肝切除病人都能夠延長(zhǎng)病人生存，該研究還提示，4-6周期的化療是最合適的術(shù)后化療療程(15)。術(shù)后輔助化療獲得多數(shù)指南推薦。但是以往的研究也提示我們，低復(fù)發(fā)危險(xiǎn)的肝轉(zhuǎn)移術(shù)后輔助化療可能獲益有限。期待JCOG0603研究數(shù)據(jù)的進(jìn)一步披露和分析，幫助我們識(shí)別那些患者能真正從輔助化療中獲益。?盡管近20年來腸癌肝轉(zhuǎn)移的治療取得了長(zhǎng)足進(jìn)步，但更好的治療效果永遠(yuǎn)是我們追求的目標(biāo)。建立在基因分析基礎(chǔ)之上的分子靶向治療，正在積極探索之中?；A(chǔ)研究領(lǐng)域的科學(xué)家和臨床學(xué)家在這一領(lǐng)域的工作依然任重而道遠(yuǎn)。?參考文獻(xiàn)12.PortierG,etal.Multicenterrandomizedtrialofadjuvantfluorouracilandfolinicacidcomparedwithsurgeryaloneafterresectionofcolorectallivermetastases:FFCDACHBTHAURC9002trial.JClinOncol2006Nov1;24(31):4976-82.?13.YchouM,etal.ArandomizedphaseIIIstudycomparingadjuvant5-fluorouracil/folinicacidwithFOLFIRIinpatientsfollowingcompleteresectionoflivermetastasesfromcolorectalcancer.AnnOncol.2009Dec;20(12):1964-70.?14.KanemitsuY,etal.HepatectomyFollowedbymFOLFOX6VersusHepatectomyAloneforLiver-OnlyMetastaticColorectalCancer(JCOG0603):APhaseIIorIIIRandomizedControlledTrial.?JClinOncol.?2021Dec1;39(34):3789-3799.??15.HuangYF,etal.Typeofadjuvantchemotherapyandtreatmentfrequencyinsurvivaloutcomeofpatientswithcolorectallivermetastaseswhounderwentlivermetastasectomy:an8-yearcohortstudyinTaiwan.IntJColorectalDis2018Jul;33(7):985-989?

初始可切除結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的圍手術(shù)期化療?????????????????????????????????之二：新輔助化療復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院大腸外科徐燁東方肝膽外科醫(yī)院肝外六科鄭亞新?弄清楚肝轉(zhuǎn)移術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估方法后，我們回到主題，就是“初始可切除肝轉(zhuǎn)移的圍手術(shù)期化療”。?所謂“初始可切除”，就是肝轉(zhuǎn)移在發(fā)現(xiàn)時(shí)，是可以被完全徹底地切除掉的。所謂“圍手術(shù)期化療”，就是手術(shù)前、手術(shù)后的化療。術(shù)后的化療又稱輔助化療，而術(shù)前的化療又稱新輔助化療。?讓我們先來看看術(shù)前化療，也就是新輔助化療的意義。?術(shù)前的新輔助化療，主要目的有五個(gè)，一是提供一個(gè)所謂“窗口期”，就是在化療的這段時(shí)間里，觀察是否有新的病灶出現(xiàn)，避免不必要的手術(shù)，二是壓制腫瘤的活性，或者使腫瘤縮小，增加R0切除的機(jī)會(huì)和把握，三是找到有效的化療方案，指導(dǎo)術(shù)后化療方案的選擇，四是有可能提高術(shù)后無復(fù)發(fā)生存（RFS）和總體生存（OS）。五是，新輔助化療是否有效，是判斷預(yù)后的指標(biāo)之一(4)。?那么，新輔助化療到底有沒有價(jià)值呢？到目前為止，有說服力的研究不多。2013年發(fā)表了術(shù)前化療后手術(shù)切除和不做化療直接手術(shù)切除的對(duì)照研究結(jié)果。3年無復(fù)發(fā)生存率差異有顯著性，就是說，做了新輔助化療后手術(shù)的病人在術(shù)后滿3年時(shí)，肝轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的比率低于沒做新輔助化療而直接手術(shù)的病人?？墒牵瑑山M病人的總體生存時(shí)間差異無顯著性(5)。意思是，做還是不做新輔助化療，病人手術(shù)后的生存期是差不多的。無獨(dú)有偶，一項(xiàng)全世界多中心數(shù)據(jù)匯總統(tǒng)計(jì)分析也揭示，對(duì)于初始可切除的同期肝轉(zhuǎn)移，新輔助化療做與不做，對(duì)病人的術(shù)后生存時(shí)間沒有影響(6)。?可是，如果以術(shù)前CEA水平來分層后分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，CEA值小于等于5mg/L的病人，做新輔助化療不能改善患者的預(yù)后，而對(duì)于CEA大于5mg/L的病人，做新輔助化療后切除的病人，總體生存率高于直接手術(shù)的病人，差異有顯著性(7)。?2015年發(fā)表的一組回顧性研究，以CRS評(píng)分來給病人分層，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)組病人，新輔助化療沒有價(jià)值，而高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)組病人，新輔助化療組病人的總體生存率明顯高于不做化療而直接行肝轉(zhuǎn)移灶切除的病人(8)?如此說來，是不是低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)（CRS評(píng)分0-2分）的病人，肝轉(zhuǎn)移術(shù)后是否就沒有辦法把治療效果再提高一些了呢？一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照研究正在展開,結(jié)果還沒有揭曉(9)。方法是，醫(yī)生在做完肝轉(zhuǎn)移灶切除后，順手就在肝動(dòng)脈里放一根管子這個(gè)管子接在個(gè)泵上，再把這個(gè)泵埋在皮下，術(shù)后通過這個(gè)泵灌注化療藥物，看看是否能夠控制術(shù)，復(fù)發(fā)，并延長(zhǎng)病人生存。不過這應(yīng)該屬于術(shù)后化療的范疇了。?隨著靶向治療藥物的研發(fā)和應(yīng)用，人們又希望這些藥物結(jié)合新輔助化療能夠發(fā)揮獨(dú)特的作用。一項(xiàng)叫做NewEpoc的研究，比較單純新輔助化療和新輔助化療結(jié)合抗西妥昔單抗（EGFR抗體）兩者之間的差別。研究方法是，把病人隨機(jī)分為兩組，一組用化療（FOLFOX方案）加西妥昔單抗12周，然后手術(shù)，術(shù)后再用12周，另一組則單用化療12周，然后手術(shù)，術(shù)后再但用化療12周。結(jié)果讓人大跌眼鏡：新輔助化療結(jié)合西妥昔單抗，病人的無復(fù)發(fā)生存時(shí)間反而縮短了，非但如此，這組病人的總體生存率也低于單純新輔助化療組。研究者認(rèn)為，西妥昔單抗是不應(yīng)該用于圍手術(shù)期治療的(10,11)。?綜上，術(shù)前的新輔助化療適合用于高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的人群，而低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的人群并沒有得到什么益處。?參考文獻(xiàn)?4.中國結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移診斷和綜合治療指南（2020版）,臨床肝膽病雜志.?2021,37?5.NordlingerB,etal.PerioperativeFOLFOX4chemotherapyandsurgeryversussurgeryaloneforresectablelivermetastasesfromcolorectalcancer(EORTC40983):long-termresultsofarandomised,controlled,phase3trialLancetOncol2013Nov;14(12):1208-15.?6.BonneyGKRoleofneoadjuvantchemotherapyinresectablesynchronouscolorectallivermetastasis;Aninternationalmulti-centerdataanalysisusingLiverMetSurvey.JSurgOncol2015May;111(6):716-24.doi:10.1002/jso.23899.?7.SorbyeH,etal.PredictivefactorsforthebenefitofperioperativeFOLFOXforresectablelivermetastasisincolorectalcancerpatients(EORTCIntergroupTrial40983).AnnSurg.2012Mar;255(3):534-9?8.NAyez,etal.Theuseofneo-adjuvantchemotherapyinpatientswithresectablecolorectallivermetastases:Clinicalriskscoreaspossiblediscriminator.EurJSurgOncol?2015Jul;41(7):859-67.?9.BuismanFE,etal.Adjuvanthepaticarterialinfusionpumpchemotherapyandresectionversusresectionaloneinpatientswithlow-riskresectablecolorectallivermetastases–themulticenterrandomizedcontrolledPUMPtrial.BMCCancer.2019;19:327.?10.PrimroseJ,etal.Systemicchemotherapywithorwithoutcetuximabinpatientswithresectablecolorectallivermetastasis:theNewEPOCrandomisedcontrolledtrial.LancetOncol2014May;15(6):601-11.?11.BridgewaterJA,eral.Systemicchemotherapywithorwithoutcetuximabinpatientswithresectablecolorectallivermetastasis(NewEPOC):long-termresultsofamulticentre,randomised,controlled,phase3trial.LancetOncol.2020Mar;21(3):398-411.

65歲的楊女士，體檢發(fā)現(xiàn)肺部腫塊，穿刺活檢提示是腺癌，原以為做手術(shù)切除了就沒事了，然而在做PET-CT評(píng)估之后，發(fā)現(xiàn)肝臟有數(shù)個(gè)轉(zhuǎn)移灶，說明已經(jīng)屬于晚期，沒有了手術(shù)機(jī)會(huì)。患者后悔不迭，沒有早點(diǎn)來醫(yī)院檢查。肝臟是肺癌細(xì)胞喜歡轉(zhuǎn)移的部位之一，有數(shù)據(jù)顯示，肺癌患者初診時(shí)，約5.8%存在肝轉(zhuǎn)移。肺癌肝轉(zhuǎn)移相比較其他部位轉(zhuǎn)移，預(yù)后更差。如果不加治療，通?；颊叩纳鏁r(shí)間從數(shù)周到數(shù)月不等，平均生存時(shí)間約為6個(gè)月。如果患者積極進(jìn)行治療，有可能會(huì)延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間，但是5年生存率一般不會(huì)超過20%。肺癌肝轉(zhuǎn)移該如何治療？這個(gè)得分小細(xì)胞肺癌及非小細(xì)胞肺癌。小細(xì)胞肺癌對(duì)于小細(xì)胞肺癌，肺癌肝轉(zhuǎn)移，屬于廣泛期。由于小細(xì)胞肺癌惡性程度高、癌細(xì)胞分化增殖速度快，預(yù)后差，生存期短，肝轉(zhuǎn)移患者大部分3-6個(gè)月就失去生命。所以，小細(xì)胞肺癌肝轉(zhuǎn)移一般只能考慮內(nèi)科治療，目前一線方案為化療，或化療聯(lián)合PD1/PD-L1抑制劑免疫治療。目前獲批用于小細(xì)胞肺癌的兩種免疫治療藥物均為PDL-1抑制劑，分別是阿特珠單抗和度伐利尤單抗。在度伐利尤單抗的CASPIANIII期臨床研究中，中位OS達(dá)到13.0個(gè)月，實(shí)現(xiàn)了廣泛期小細(xì)胞肺癌治療史上最長(zhǎng)OS。非小細(xì)胞肺癌非小細(xì)胞肺癌主要為腺癌和鱗癌，當(dāng)出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移時(shí)，首選仍然是全身治療，治療前，基因檢測(cè)是必做的檢查，具有敏感基因突變者首選靶向治療。敏感基因突變陰性者，考慮化療聯(lián)合抗血管生成藥物，或者化療聯(lián)合免疫，或者化療聯(lián)合免疫再聯(lián)合抗血管藥物的四藥聯(lián)合方案。具體方案需要根據(jù)患者的耐受能力，盡可能避免嚴(yán)重不良反應(yīng)出現(xiàn)。如果全身治療效果比較好肝轉(zhuǎn)移灶又是寡轉(zhuǎn)移灶，可以考慮肝臟局部治療，局部治療包括轉(zhuǎn)移灶立體定向放療、局部熱消融治療。NCCN指南將手術(shù)列為有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移肺癌患者可選的治療方式之一。如果患者體質(zhì)很好，肺部病灶已經(jīng)切除或控制，評(píng)估肝臟能夠完整切除者，也可以考慮手術(shù)切除肝轉(zhuǎn)移灶。但手術(shù)前，需要通過多學(xué)科討論，充分評(píng)估，決定是否行手術(shù)切除。?介入下肝動(dòng)脈化療栓塞（TACE）也是處理肝轉(zhuǎn)移病灶的可選方法之一，但相比較原發(fā)性肝癌，轉(zhuǎn)移癌的TACE治療效果要差很多，故也有人提出TACE聯(lián)合射頻消融的雙重介入治療方案?？傊?，肺癌肝轉(zhuǎn)移患者預(yù)后較差。多數(shù)單一治療方式都有一定局限性，比如化療或靶向治療都有可能出現(xiàn)耐藥，長(zhǎng)期療效不佳，綜合治療往往能夠提高療效。所以，肺癌肝轉(zhuǎn)移患者更需要多學(xué)科團(tuán)隊(duì)進(jìn)行MDT討論，用現(xiàn)有手段，盡可能延長(zhǎng)生存時(shí)間。

肝臟及膽道系統(tǒng)的良性腫瘤，一般術(shù)后三個(gè)月內(nèi)，每個(gè)月復(fù)查一次，三個(gè)月到一年期間，每三個(gè)月復(fù)查一次，一年以后每半年復(fù)查一次即可。肝臟以及膽道的惡性腫瘤，例如肝癌、膽管癌、或者轉(zhuǎn)移性肝癌術(shù)后，一般性需要每個(gè)月或者每一個(gè)半月復(fù)診一次。如果二年后沒有復(fù)發(fā)，那么可以改為每三個(gè)月復(fù)診一次。此后，終身每三個(gè)月復(fù)診一次。